简介:摘要:目的:总结近十年推拿治疗心脾两虚型不寐的临床研究进展。方法:通过检索中国知网、万方数据库、维普期刊服务平台所收录的,推拿或以推拿为主联合其他疗法治疗心脾两虚型不寐的临床观察期刊文献,对地点、病例数、治疗方法、操作部位、经络、腧穴等进行整理、挖掘,总结。结果:检索符合要求期刊文献28篇,心脾两虚型不寐的主要治疗手段是推拿联合针刺、艾灸、中药,操作部位以头面、腰背为主,推拿手法多以按揉、推法、揉法等为主,督脉、任脉、足太阳经脉是治疗心脾两虚型不寐的重点经脉。结论:原发性心脾两虚型不寐临床治疗多以推拿结合其他疗法干预,头面、腰背部为重点操作部位,手法多采用按揉法,督脉、膀胱经是治疗首选经脉。
简介:摘要:随着当前人们生活饮食习惯的改变,很多疾病的发病率在不断的提高,这样会危害到人类的健康,也会影响到未来人类的发展。其中糖尿病和恶性肿瘤作为重要的慢性疾病,严重的影响到了人们的正常生活以及未来的生命健康。因此,要结合现代化的互联网和大数据技术,结合我国当前肿瘤合并糖尿病疾病病人的具体管理情况,加强对疾病的控制有效的解决疾病在治疗和护理中的一些不良问题。另外,还要建立专业的肿瘤、糖尿病治疗信息平台,加快肿瘤和糖尿病的重视力度,有效地提高护理人员和医生的专业素质。利用现代化的信息系统和管理方案,保证慢性疾病的整体治疗水平。同时也推进我国肿瘤合并糖尿病管理模式的创新,为我国现代化医疗行业的健康发展奠定良好的基础。
简介:摘要:目的:探讨基于数据库静电场治疗仪治疗神经衰弱症的临床疗效。方法:选取我院于2023年9月—2024年9月期间收治的70例神经衰弱症患者开展研究,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组35例,对照组实施常规药物治疗,观察组实施基于数据库静电场治疗仪治疗,对比分析两组临床疗效、睡眠质量及生活质量。结果:观察组患者临床疗效高于对照组(P﹤0.05)。治疗前,两组患者PSQI评分比较无差异(P﹥0.05),治疗后,观察组PSQI评分低于对照组(P﹤0.05)。治疗前,两组患者SF-36评分比较无差异(P﹥0.05),治疗后,观察组SF-36评分高于对照组(P﹤0.05)。结论:基于数据库静电场治疗仪治疗神经衰弱症的临床疗效显著,其能够有效改善患者的睡眠质量,并提高患者的生活质量。
简介:摘要:目的 分析SDPL1在肝细胞中的表达与临床意义,预测SPDL1基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生和发展中的作用。方法 通过GEPIA2.0、HPA、UALCAN及Kaplan-Meier Plotter数据库分析SPDL1表达对HCC的临床病理特征及预后的影响,利用LinkedOmics、GeneMANIA数据库探讨SPDL1在HCC发生中的可能机制。结果:SDPL1 mRNA在HCC中的表达高于正常肝组织(P<0.05)。P53突变型HCC中SPDL1mRNA表达在较未突变者显著升高,差异有统计学意义(P=0.00),在不同民族、性别、年龄、BMI、肿瘤分化程度及淋巴结转移等中的表达差异无统计学意义(P >0.05)。SPDL1mRNA高表达组HCC患者的总体生存期、无病生存期、肿瘤无复发生存期、疾病特异性生存期均低于低表达组(P<0.05)。PPI分析显示NEK9、KNTC1、ZW10、UBXN1、YLPM1等蛋白与SPDL1具有明显的相互作用,KIF18A、LMNB1、BUB1B、TTK和SGOL2等蛋白在HCC中与SPDL1共表达,这些蛋白能够促进染色体分离、染色体定位、DNA复制、细胞周期、同源染色体重组等,引起肿瘤染色体不稳定性。结论:在HCC中,高表达的SPDL1可能通过引起肿瘤的染色体不稳定,促进HCC的发生及发展,并成为判断HCC患者预后新的生物学指标。
简介:【摘要】目的 探究维奈克拉联合阿扎胞苷治疗20例老年急性髓系白血病临床数据分析。方法 选取2023年1月-2023年12月在赣州市人民医院接受治疗的40例老年AML患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组20例。两组患者在药物治疗的基础上,还需给予止吐、保肝与预防感染等对症治疗方案,对照组采用阿扎胞苷单药治疗,观察组在对照组基础上加用维奈克拉片,比较两组的临床疗效、血液学指标及不良反应发生情况。结果 干预后,观察组的治疗有效率、血小板计数值、白细胞计数值均显著高于对照组(P<0.05),骨髓原始细胞比例、不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论 对老年急性髓系白血病患者给予维奈克拉联合阿扎胞苷治疗,疗效显著,可明显改善患者血液学指标,降低不良反应发生率,值得推广应用。
简介:摘要:目的 分析SDPL1在肝细胞中的表达与临床意义,预测SPDL1基因在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生和发展中的作用。方法 通过GEPIA2.0、HPA、UALCAN及Kaplan-Meier Plotter数据库分析SPDL1表达对HCC的临床病理特征及预后的影响,利用LinkedOmics、GeneMANIA数据库探讨SPDL1在HCC发生中的可能机制。结果:SDPL1 mRNA在HCC中的表达高于正常肝组织(P<0.05)。P53突变型HCC中SPDL1mRNA表达在较未突变者显著升高,差异有统计学意义(P=0.00),在不同民族、性别、年龄、BMI、肿瘤分化程度及淋巴结转移等中的表达差异无统计学意义(P >0.05)。SPDL1mRNA高表达组HCC患者的总体生存期、无病生存期、肿瘤无复发生存期、疾病特异性生存期均低于低表达组(P<0.05)。PPI分析显示NEK9、KNTC1、ZW10、UBXN1、YLPM1等蛋白与SPDL1具有明显的相互作用,KIF18A、LMNB1、BUB1B、TTK和SGOL2等蛋白在HCC中与SPDL1共表达,这些蛋白能够促进染色体分离、染色体定位、DNA复制、细胞周期、同源染色体重组等,引起肿瘤染色体不稳定性。结论:在HCC中,高表达的SPDL1可能通过引起肿瘤的染色体不稳定,促进HCC的发生及发展,并成为判断HCC患者预后新的生物学指标。