简介：摘要：目的：探讨阴道冲洗治疗方法联合双唑泰栓在治疗滴虫阴道炎中的实际作用。方法：选择我院近三年接诊的此类患者55例，分为A组（对照）22例，B组（研究）23例，分别实施不同的治疗方法。结果：B组总体治疗效果优于A组，P

简介：【摘要】目的：分析坤泰胶囊在卵巢囊肿术后保护卵巢功能的应用效果。方法：选择我院2021年1月-2022年12月卵巢囊肿术后患者共70例，住院号单双法随机分2组每组35例，对照组的患者给予常规治疗，观察组在该基础上增加坤泰胶囊。比较两组治疗前后患者卵巢功能相关监测指标。结果：治疗前二组患者卵巢功能相关监测指标比较，P＞0.05，而治疗后两组卵巢功能相关监测指标均改善，而观察组卵巢功能相关监测指标LH、FSH显著低于对照组，E2、AMH显著高于对照组，P＜0.05。结论：常规联合坤泰胶囊对于卵巢囊肿术后的治疗效果确切，可更好改善患者的卵巢功能，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析卵巢早衰患者治疗期间，运用坤泰胶囊与芬吗通治疗效果。方法：时间2023.2到2024.2中50名病人将其进行均分，芬吗通运用在对照组，芬吗通+坤泰胶囊运用在观察组，数值汇总并分析。结果：给药后，观察组彩超指标逐渐平稳，性激素得到改善，药物产生副作用较少，P<0.05。结论：卵巢早衰患者在治疗期间，为其提供坤泰胶囊与芬吗通联合治疗，能够有效使患者的子宫各项指标逐步稳定。同时通过该药物能够调节患者的性激素，并且药物在使用过程中。所产生的负反应相对比较少，药物安全性高。

简介：摘要目的观察以下护理措施对静脉留置针滴注夫西地酸纳引起静脉炎的护理效果。方法将62例使用静脉留置针滴注夫西地酸纳的患者随机分为干预组和对照组31例,干预组采用以下护理措施,对照组无采用任何措施。观察两组静脉炎发生率及留置针时间。结果干预组较对照组发生率低,病人输注时的疼痛症状减轻,静脉留置针留置时间明显延长。结论采用以下护理措施,可有效的预防静脉炎的发生,延长留置时间,减轻患者痛苦。

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简介：摘要目的建立准确测定替比夫定片含量的方法。方法以纯化水水为溶剂，采用分光光度法，在492nm波长处，以替比夫定为对照品测定替比夫定片的含量。结果替比夫定对照品在2μg～12μg•mL-1范围内线性关系良好，平均加样回收率为99.60%，RSD为0.44％。结论该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用替比夫定对照品的状态下，准确、有效地测定替比夫定片的含量。

简介：摘要目的探究分析对耐药葡萄球菌肺炎患者采用夫西地酸钠进行治疗的临床效果。方法选取我院2012年1月~2013年1月收治的49例耐药葡萄球菌肺炎患者作为临床研究对象，所有患者采用夫西地酸钠进行治疗，对其临床疗效、肝肾功能变化以及不良反应情况进行观察。结果治疗总有效率为89.9%；治疗后肝功能检测指标明显优于治疗前（p<0.01）；不良反应率为10.2%。结论运用夫西地酸钠对耐药葡萄球菌肺炎患者进行治疗，能够有效提高治疗有效率，降低不良反应率，具有较高的安全性，值得临床推广。

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简介：目的：观察强脉冲光联合夫西地酸乳膏治疗中度痤疮的疗效。方法：将80例中度痤疮患者随机分为2组,每组40例,治疗组采用强脉冲光联合夫西地酸乳膏治疗,对照组单用强脉冲光治疗,每2周治疗1次,5次为1疗程,共治疗1疗程。每周复诊1次,观察并比较两组疗效。结果：治疗组治疗2、4、6、8、10周时的疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义（P值均〈0.05）。结论：强脉冲光联合夫西地酸乳膏治疗中度痤疮安全、有效,可作为治疗中度痤疮的选择方案。

简介：摘要目的观察黄芩苷联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效。方法113例CHB患者被分为治疗组和对照组，治疗组应用黄芩苷和替比夫定，对照组应用替比夫定，疗程为24周；观察治疗前后，肝功能、乙肝五项、HBVDNA及血清肝纤维化相关指标的变化情况。结果两组肝功能及血清肝纤维化相关指标均较前得到改善(P<0.05)，治疗组改善更明显(P<0.05)；两组在HBeAg阴转率方面比较，无差异(P>0.05)；治疗组在HBVDNA阴转率方面，有优势，与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芩苷联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效较好。

简介：摘要目的观察英夫利西单抗治疗类炎性关节炎的效果，并总结其护理经验。方法将35例RA患者按照研究方案给予3次静脉输注英夫利单抗治疗，并在治疗前和治疗后10周完成类风湿关节炎生命质量量表。严格按照操作规程输注，密切观察病情变化。结果患者治疗10周后生理，心理，社会功能，健康自我认识及总体生命质量较治疗前明显改善。35例患者均未发生严重不良反应，仅有2例出现输注后皮肤瘙痒，予减慢输液速度处理，完成输液治疗后症状自行消失。结论英夫利单抗治疗RA能有效改善患者生命质量，有效的护理干预和严格的操作规程能有效地减少英夫利单抗治疗过程中的不良反应。

简介：[目的]评价替比夫定阻断乙肝病毒母婴传播的效果。[方法]采用固定效应模型Meta分析,统计分析从2006年1月到2015年12月在国内外期刊上发表的文献。[结果]纳入9篇文献研究,共667例。替比夫定组婴儿出生时HBsAg阳性率低于对照组,差异有统计学意义（OR=0.35,95%CI：0.23-0.55,P〈0.05）,HBV-DNA阳性率低于对照组,差异有统计学意义（OR=0.20,95%CI：0.09-0.45,P〈0.05）。6月龄婴儿HBsAg阳性率低于对照组,差异具有统计学意义（OR=0.23,95%CI：0.13-0.43,P〈0.05）,HBV-DNA阳性率低于对照组,差异具有统计学意义（OR=0.16,95%CI：0.05-0.48,P〈0.05）;替比夫定组治疗后孕妇HBV-DNA水平下降,差异具有统计学意义（OR=3.95,95%CI：3.61-＋4.28,P〈0.05）。[结论]Meta分析显示替比夫定可以有效地阻断乙肝病毒的母婴传播。

简介：探讨夫精人工授精病人妊娠后特殊的心理问题及护理对策,从而改善夫精人工授精病人妊娠后特殊的心理问题,缓解病人心理压力,确保病人身心健康,使其安全、平稳地度过妊娠期,促进其优生优育。

简介：目的观察替比夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法52例慢性乙型肝炎患者给予替比夫定600mg口服,每天1次,同时口服中药煎剂。于治疗前及治疗后第4、12、24周时观察患者乙型肝炎病毒DNA（HBVDNA）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）等变化情况。结果本组患者治疗12周、24周ALT复常率、HBVDNA阴转率和HBeAg阴转率高于治疗4周,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）,且治疗24周后患者改善情况优于治疗12周,差异均有统计学意义（P〈0.05）。本组治疗过程中未见明显不良反应。结论替比夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎可加速HBVDNA阴转,降低ALT水平,且不良反应少,值得临床推广应用。

简介：摘要目的报道一例未分化脊柱关节病(uSpA)合并髋关节病变应用英夫利昔单抗（类克）的诊治经过及疗效，复习文献并探讨其治疗方案。方法联合使用类克治疗uSpA合并髋关节病变，观察其髋关节MRI、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）等指标变化，评估疗效。结果联合使用类克治疗可以明显改善uSpA合并髋关节病变炎症，并有一定的髋关节修复作用。结论早期、联合使用TNF-α拮抗剂类克等强有力的诱导缓解治疗方案，可使uSpA合并髋关节病变病情得到早期控制、髋关节病变得到修复、降低致残率，提高长期生活质量。

简介：摘要目的探讨应用替比夫定联合血浆在治疗慢性乙型重型肝炎中的作用及疗效评价。方法将慢性乙型重型肝炎患者36例随机分为治疗组18例，对照组18例，两组均给予保肝、退黄、白蛋白、多种维生素及防治并发症等综合治疗。治疗组同时给予替比夫定600mg/天+血浆200-400ml/天治疗，观察4周。观察两组治疗前后肝功能、凝血酶原活动度（PTA）和HBV-DNA（乙肝病毒定量）的变化。结果治疗4周后，治疗组总胆红素（TbiL）下降、凝血酶原活动度（PTA）上升均优于对照组(P<0.05)；治疗组HBV-DNA水平呈进行性下降趋势，两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床症状好转率85.71%，显著高于对照组的32.14%。结论早期诊断并及时应用替比夫定+血浆治疗慢性乙型重型肝炎，能快速抑制乙肝病毒复制，明显改善肝功能，提高患者生存率。

简介：摘要目的总结英夫利西单抗治疗克罗恩病的护理经验，以提供更好的临床护理。方法收集我院近年收治的接受英夫利西单抗治疗的10例克罗恩病患者的临床资料，总结护理体会。结果英夫利西单抗对克罗恩病的疗效好，合理应用英夫利西单抗与患者的预后相关。结论通过用药前后的护理健康知识宣教，和患者的生活质量得到了提高。

简介：摘要目的探讨夫精人工授精早孕妇女及指导同房早孕妇女的心理状况及护理对策。方法选择2011年12月至2012年5月在我院生殖科就诊进行夫精宫腔人工授精50例不孕症患者及卵泡监测下指导同房的50例患者,分成两组进行调查，采取问卷调查的方法，对两组患者的心理状况进性评估，比较两组患者的心理差异。结果夫精人工授精的患者比指导同房的患者心理压力大。结论在生殖领域里人们往往注意妇女完成妊娠的过程，而忽略了心理因素对其重要的影响。我们通过有效的心理护理可以减轻患者的心理压力，有助于成功的妊娠。

简介：[摘要]目的 观察臭氧水联合夫西地乳酸膏治疗脓疱疮的临床疗效。方法 将入选的172例脓疱疮患者随机按序单、双分为两组，治疗组(86例)予臭氧水浸洗治疗后外涂夫西地酸乳膏，1天2次，连续3-7天。对照组(86例)予温开水浸洗后外涂夫西地酸乳膏，1天2次，连续3-7天。7天为1疗程，分别于第3、7、14天进行临床疗效和不良反应观察、评估。结果 治疗2周后，治疗组的痊愈率(88.37%)和有效率(100%)均高于对照组的痊愈率(55.81%)和有效率（90.70%),（χ2＝22.66, 8.39）。两组治疗中均未发现明显的不良反应，治疗组复发率明显低于对照组(χ2＝22.85)，以上差异均有统计学意义(P