简介:【摘 要】 目的:研究蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦胶囊治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:选择在我院2020年1月至2021年1月收治的病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,根据随机法分为对照组和治疗组,各40例。对照组口服奥司他韦胶囊,体重不超过15公斤的,每次30mg,体重在16~22公斤的,每次45mg,体重在23~40公斤的,每次60mg,体重超过40公斤的,每次75mg,2次/日。在对照组的基础上,给予治疗组蒲地蓝消炎口服液,每次10ml,3次/日。两组患儿均连续治疗2周。观察两组患儿的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率(93.98%)显着高于对照组(81.17%)P
简介:【摘要】目的 观察在重症非病毒性肺炎中降钙素原和血清前白蛋白对其短期预后的效果。方法 纳入2020年1月-2023年1月在本院治疗的50例重症非病毒性肺炎患者为研究对象,按照病情严重程度划分危重组和极危重组,对比其降钙素原和血清前白蛋白等指标水平。结果 较危重组,极危重组的PCT指标显著上升,而PA/PCT和AIB/PCT水平显著下降,重症监护时间和死亡例呈正比(P均<0.05),而PA、CRP和AIB指标、PA/CRP 和ALB/CRP指标、性别、年龄等两组相差不大(P均>0.05)。结论 对于重症非病毒性肺炎患者进行血清PCT、PA/PCT和AIB/PCT等检测均可反映患者的病情严重度,而PA/PCT可有效预测重症非病毒性肺炎短期预后。
简介:摘要:目的 通过观察评价中医理中汤加减在小儿轮状病毒性肠炎康复治疗中的临床疗效。方法 随机选取200例小儿轮状病毒性肠炎患儿,依治疗方法分为西医组和方剂组,每组各100例。西医组采用常规西医治疗,方剂组在此基础上加用中医理中汤加减治疗。 结果 方剂组总有效率达到96%,显著优于西医组的86%,且方剂组患儿的咳嗽恢复时间、退热时间及肺部CT好转时间显著优于西医组,差异有统计学意义。同时,对比两组患儿治疗期间的不良反应,方剂组明显低于西医组。结论 中医理中汤加减在小儿轮状病毒性肠炎康复治疗中具有良好的临床疗效,能显著改善患儿的临床症状和肺部病变,且较低的不良反应率表明其具有较高的安全性。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦抗病毒治疗失代偿期乙肝肝硬化患者的效果。方法随机抽取在我院进行失代偿期乙肝肝硬化治疗的患者90例患者作为研究对象,其中45例患者作为对照组进行研究,45例患者作为观察组进行研究,对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者使用恩替卡韦抗病毒进行治疗,对比两组患者治疗效果及并发症数量情况。结果对照组患者治疗后有效果占88.9%,观察组患者治疗有效果患者占73.3%,治疗后观察组患者并发症发生率为22.2%,对照组患者并发症发生率为31.1%,存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗失代偿期乙肝肝硬化患者过程中使用恩替卡韦抗病毒进行治疗效果较好,治疗安全,值得进行临床推广。
简介:摘要目的探讨拉米夫定联合干扰素治疗对乙型肝炎病毒感染患者免疫功能的影响。方法选择商丘市第一人民医院于2014年1月-2015年1月期间收治的60例乙型肝炎病毒感染患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各30例。对照组予以常规治疗,观察组加用拉米夫定联合干扰素治疗。比较两组患者治疗后指标转阴情况及细胞免疫指标水平。结果治疗后,对照组HBV-DNA、HBeAg转阴率明显低于观察组,但半年后的HBV-DNA反跳率高于观察组,差异显著(P<0.05);治疗前两组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值水平相比,无明显差异(P>0.05),治疗后,对照组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值均低于观察组,差异显著(P<0.05)。结论乙型肝炎病毒感染采用拉米夫定联合干扰素治疗效果显著,可有效提高患者的机体免疫功能,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的探讨并分析肝硬化患者中医护理临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2015年3月~2017年7月肝硬化患者66例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将肝硬化患者分为两组,常规护理组采用常规护理;中医护理组在常规护理组基础上增加中医护理。就两组患者护理满意度评分、生活质量评分、住院时间和肝硬化病情有效率、并发症发生率进行比较。结果中医护理组肝硬化病情有效率明显高于常规护理组,并发症发生率明显低于常规护理组,P<0.05。中医护理组患者护理满意度评分、生活质量评分、住院时间均明显优于常规护理组,P<0.05。结论肝硬化患者中医护理临床效果确切,可缓解病情,改善患者生活质量,减少不良反应的发生,缩短住院时间,提升患者满意度,值得推广。