简介：摘要 该论文分别从肝爽颗粒的处方、临床应用及质量研究、肝病研究等方面进行总结分析，发现肝爽颗粒临床应用过程中与其他药进行联合应用时，具有良好的治疗效果。现有文献资料显示，肝爽颗粒临床应用研究较多，质量研究非常少。通过论文分析可为肝爽颗粒进一步研究提供依据。

简介：摘要目的观察肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法使用肝爽颗粒治疗慢性乙型肝炎患者30例，并以逍遥丸为对照组30例进行比较。结果治疗组显效率为43.34%，有效率为43.33%，总有效率为86.67%，对照组显效率为30.00%，有效率为46.67%，总有效率为76.67%，经统计学处理，两组显效率及总有效率差异均有显著性（P＜0.05），治疗组疗效优于对照组。结论肝爽颗粒具有明显的保肝降酶、改善临床症状、体征的作用，临床观察疗效确切。

简介：摘要：本研究以肝爽颗粒为研究对象，通过动物实验研究其对四氯化碳（CCl4） 所致小鼠急性肝损伤的保护作用。研究表明肝爽颗粒能显著降低CCl4诱导的急性肝损伤小鼠ALT、AST 活性（P

简介：【摘要】 目的 :研究肝爽颗粒联合易善复胶囊治疗非酒精性脂肪肝 (NAFLD)的效果。方法： 68 例 NAFLD患者 ,随机分为观察组及对照组 ,各 34 例。观察组使用肝爽颗粒联合易善复胶囊治疗 ,对照组单独使用易善复胶囊 治疗 ,对比两组患者治疗前后肝功能指标的变化情况、 B 超改善情况以判断 治疗效果。结果 :治疗前 ,两组患者肝功能指标组间对比 ,差异无统计学意义 (P>0.05);治疗后 ,两组患者肝功能指标均有所改善 ,观察组患者改善情况优于对照组患者 ,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 :在非酒精性脂肪肝患者临床治疗方面 ,使用肝爽颗粒联合易善复胶囊治疗 ,治疗效果好 ,值得在临床应用推广 。

简介：摘要：目的 对酒精性肝硬化患者给予肝爽颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗，并对治疗效果进行评估。方法 选择2023年1月至2024年1月-本院收治的酒精性肝硬化患者68例为研究对象，全部患者随机分组，对照组（34例）给予单一肝爽颗粒治疗，观察组（34例）给予肝爽颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗，全面评估各组临床疗效。结果 经治疗后，观察组的治疗效果显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 肝爽颗粒联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化患者，可使治疗效果得以提高，促进病情康复。

简介：摘要：目的：研究分析肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期的临床效果。方法：选取我院收治的乙肝肝硬化代偿期患者52例将其分为对照组与试验组，两组患者实施不同的治疗方法，对照组（26例）患者给予恩替卡韦治疗，试验组（36例）患者给予肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗，比较两组患者的临床具体疗效。结果：试验组患者的治疗效果显著，优异于对照组，差异具有统计学意义，P<0.05。治疗后试验组患者的肝功能指标水平（ALT、AST、TBLL）均低于对照组，AST高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：对乙肝肝硬化代偿期患者给予肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗效果显著，能够改善患者的肝功能生化指标水平，还能提升患者的临床治疗总有效率，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析乙肝肝硬化实施肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗的临床效果。方法：将2023年1月至2023年12月期间纳入的58例乙肝肝硬化患者以整群抽样法进行分组，n=29例，参照组采用恩替卡韦治疗，试验组采用恩替卡韦联合肝爽颗粒治疗，对两组肝功能指标差异进行比较。结果：试验组检测ALT、AST及TBIL均低于参照组，P＜0.05，数据有计算差异。结论：乙肝肝硬化实施肝爽颗粒联合恩替卡韦抗病毒治疗能有效改善患者肝功能，值得应用。

简介：摘要目的观察慢咽爽颗粒治疗慢性咽炎的临床疗效。方法随机把216例慢性咽炎患者分为治疗组、对照组各108例，治疗组采用慢咽爽颗粒治疗；对照组采用西药治疗。结果治疗组的痊愈率为82.41%，总有效率为97.22%，对照组的治愈率为50.93%，总有效率为79.63；经统计学处理两组疗效差异有显著性（P＜0.05）。结论慢咽爽颗粒治疗慢性咽炎，疗效好。

简介：【摘要】目的：分析病毒性肝炎肝硬化行恩替卡韦胶囊+肝爽颗粒治疗的临床价值。方法：纳入本院60例病毒性肝炎肝硬化患者（2022.1-2024.1收治），随机数字表下划分为对照组（n=30）、观察组（n=30）；统计两组疗效、肝功能指标、不良反应。结果：疗效（73.33% vs 93.33%）：观察组较对照组高（P<0.05）。肝功能指标（AST、ALT）：观察组均较对照组低（P<0.05）。不良反应（10.00% vs 6.67%）：无差异（P>0.05）。结论：恩替卡韦、肝爽颗粒联合用药可提升疗效，改善病毒性肝炎肝硬化患者肝功能指标，且不会增加不良反应，具有较高安全性。

简介：摘要：目的 分析肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎纤维化的临床效果。方法 随机将2019年1月至2019年12月我院100例慢性乙型肝炎纤维化患者分为对照组（50例，恩替卡韦治疗）、观察组（50例，肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗），分析临床效果、肝功能指标、HBV-DNA。结果 观察组临床效果高于对照组，肝功能指标优于对照组，HBV-DNA低于对照组，P

简介：摘要目的探讨恩替卡韦联合肝爽颗粒治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法抽取晋中市第一人民医院2017年1月至2018年12月收治的120例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，依据单双数随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)，对照组予以常规治疗＋恩替卡韦，治疗组在对照组的基础上联合肝爽颗粒治疗。两组均治疗6个月，比较两组临床疗效、中医症候积分、肝功能[总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]、肝硬度值及血清病毒水平(HBV-DNA)。结果治疗组临床有效率(96.67%)高于对照组(85.00%，P<0.05)；治疗后，治疗组各项中医症候积分、肝功能指标(TBIL、ALT、AST)、肝纤维化指标(HA、PCⅢ、Ⅳ-C)、肝硬度值、HBV-DNA低于对照组(P<0.05)。结论肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化能显著改善患者肝功能，抑制纤维化，降低血清病毒水平及肝硬度值，患者症状明显改善，疗效确切。

简介：摘要：目的：研究在临床治疗时，对失代偿期乙型肝炎肝硬化，恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗的效果。方法：纳入本院2020年1月-2022年12月，失代偿期乙型肝炎肝硬化患者60例，随机分为2组，治疗组与对照组，给予不同治疗，对比治疗效果和肝功能指标，肝纤维化四项。结果：相比对照组，治疗组治疗效果更佳（P<0.05），肝功能指标改善（P<0.05）。结论：在临床治疗时，对失代偿期乙型肝炎肝硬化，恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗，具有更好效果，值得临床推广应用。

简介：目的：研究降脂利肝颗粒对急性肝损伤小鼠的保护作用。方法：以四氯化碳（CCl4）诱导急性肝损伤制作肝损伤小鼠模型，分别给予低（100mg／kg）、中（300mg／kg）、高（900mg／kg）3个剂量的降脂利肝颗粒浸膏，以联苯双酯（200mg／kg）为阳性对照药物，检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平，并进行病理学检查。结果：与模型对照组比较，降脂利肝颗粒浸膏低、中、高3个剂量组ALT和AST水平显著降低（P〈0．05）。降脂利肝颗粒浸膏低剂量组降低ALT水平的作用不如阳性对照联苯双酯组明显，中、高剂量组作用与联苯双酯组相似。降脂利肝颗粒浸膏低、中、高3个剂量组均能减轻肝组织病理损伤程度。结论：降脂利肝颗粒对小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用。

简介：摘要目的研究稳心颗粒联合万爽力治疗快速心率失常的效果。方法选取于2015年3月-2017年1月在本院接受治疗的快速心律失常患者78例，将患者随机分为对照组和观察组，各39例。对照组患者进行常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上采用稳心颗粒联合万爽力进行治疗，比较两组患者治疗前后的症状评分、治疗有效率以及不良反应发生率。结果两组患者治疗后病情均得到了显著改善，两组患者治疗前后的症状评分相比差异显著，观察组显著优于对照组（P<0.01），且观察组的治疗有效率显著高于对照组（61.54%VS87.18%），两组患者在治疗中均未出现严重的不良反应，两组不良反应发生率相比无显著差异（P>0.05）。结论采用稳心颗粒联合万爽片治疗快速心率失常临床效果显著，具有改善患者病情、提高治疗有效率的作用，值得在临床上进行进一步推广和运用。

简介：摘要目的探讨中药颗粒治疗脂肪肝临床效果。方法设置治疗组和对照组。结果治疗组疗效明显优于对照组，总有效率治疗组为94.5%，对照组为55.9%。结论荷椇脂肝颗粒在改善症状与体征，肝功与血脂改善影像学方面有很好的疗效。现将其观察结果报告如下

简介：摘要目的探讨茵莲保肝颗粒的制备工艺及质量控制方法。方法采用水提醇沉方法制成稠膏加入糖粉制成颗粒，用薄层层析法进行定性鉴别。结果制备工艺简单，质量稳定，用薄层层析法进行定性鉴别，方法简便可靠。结论制备工艺合理，薄层层析方法简便、可靠、重现性好，可作为茵莲保肝颗粒的质量控制方法。

简介：目的探讨柴苓护肝颗粒的工艺优化研究。方法通过正交实验以干膏得率和总皂苷含量为指标,对水提工艺和醇沉工艺分别进行了优化,水提部分对药材浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数、加水量进行了考察,醇沉部分对醇沉浓度、醇沉时间、浓缩液相对密度进行了优选,筛选出最佳提取工艺。结果柴苓护肝颗粒的最佳水提工艺为加10倍量水,药材浸泡3小时,提取2次,每次提取2小时。最佳醇沉工艺为提取液浓缩至相对密度为1.16~1.20,加乙醇使含醇量为50%,静置36小时。结论该工艺稳定可行,合理可靠。

简介：<正>那是一个周末的晚上,正在家洗衣服,中央五的体育世界中,一个温柔的女声不紧不慢地报道出一个震惊世界球迷的消息,弗老大又回到休斯敦,又回到火箭队了。前一天还在为亚洲杯国足不争气的表现而痛心疾首的我们顿时如同打了一针强心剂,叫什么来着,如大旱之望云霓。

简介：摘要

简介：肝损害治疗组用护肝益肺颗粒(3次/d,肝损害治疗组用护肝益肺颗粒(3次/d,肝损害治疗组52例