简介:摘要目的探讨我县人类免疫缺陷病毒(HIV)感染状况及分布特征。方法对2009年1月至2011年12月到我院就诊自愿检测HIV的患者,用酶联免疫吸附试验(ELISA法)进行HIV抗体筛查,阳性者采血标本由县疾控中心送HIV确诊实验室进行HIV抗体确诊试验,本文对确诊阳性病人从病人年龄、性别、感染率等方面应用Excel软件进行数据处理及分析。结果自愿检测HIV的27400份标本中,HIV抗体初筛阳性血清230份,经HIV确诊实验室确诊阳性206份。206例HIV阳性病例即HIV感染者中,其中青壮年占56%,男女比例为1.9∶1。结论HIV感染率以较大幅度逐年上升,且分布广。建议综合性医院对所有门诊及住院患者均进行HIV抗体筛查,同时提示需加强医务人员生物安全和自身防护意识,避免艾滋病职业暴露和院内感染的发生。
简介:摘要:丙型肝炎病毒抗体检测作为目前丙型肝炎病毒感染筛查首选检测项目,实际工作中经常会碰到丙肝抗体阳性而HCV-RNA检测阴性的情况,其中一部分患者认为自身并未有过感染史等,对检测结果不认可。可能会到不同医院(不同平台)检测的丙肝抗体,结果不一致时,患者会产生疑虑甚至是投诉。通过总结导致不同平台丙肝抗体差异可能的原因,为检验工作者提供一些线索。
简介:目的了解北京市顺义区947例居民居民高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率、治疗控制率现状。方法利用2015年中国成人慢性病与营养监测中顺义区的数据,分析≥18岁居民高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率、治疗控制率及变化情况。应用SPSS16.0进行统计分析,用χ2检验进行率的组间比较。结果947例顺义区居民标化后高血压患病率为43.2%,知晓率为31.4%,治疗率为22.5%,控制率为8.1%,高血压治疗控制率为22.1%。高血压患病率、知晓率、治疗率,控制率均随着年龄的增加而提高(P〈0.01)。结论顺义区居民高血压患病率比较高,知晓率、治疗率、控制率、治疗控制率比较低。应采取多种措施进行健康教育和干预管理。
简介:摘要:目的: 研究 临床生化指标检验运用在 病毒性肝病患者诊断中对 提高肝功能指标阳性检出率的意义。 方法: 以 2019 年 1 月— 2019年 12 月在我院体检的 60 例健康者作为对照组,并以同期 60 例病毒性肝病患者为实验组 ,比较两组的生化指标、血常规指标、 肝功能指标阳性检出率。 结果: ( 1 )实验组白球比( A/G )、白蛋白 ( ALB ) 水平低于对照组,且总胆红素( TBIL )、谷丙转氨酶( ALT )水平高于对照组, P<0.05;( 2 )实验组中性粒细胞、血小板、白细胞( WBC)水平低于对照组,且淋巴细胞水平高于对照组, P<0.05;( 3 )实验组胆碱酯酶( CHE )、 TBIL 、谷草转氨酶( AST )、 ALT 阳性率均高于对照组 , P<0.05。 结论: 为 病毒性肝病患者实施生化指标检验, 肝功能指标阳性检出率较高,可辅助临床诊疗,值得推广。
简介:【摘要】 目的: 分析 艾司奥美拉唑镁治疗幽门螺杆菌阳性胃十二指肠炎的效果观察及不良反应发生率。 方法: 选取我院 幽门螺杆菌阳性胃十二指肠炎患者 86 例( 2018 年 7 月至 2019 年 10 月),随机分为奥美拉唑治疗的对照组( 43 例)与 艾司奥美拉唑镁治疗的观察组( 43 例 ),观察患者血清相关指标、不良反应发生率、 HP根除率及临床症状改善情况。 结果: 与对照组相比,观察组 PGⅠ 、 PGⅡ 改善好,不良反应发生率低, HP根除率高,临床症状评分低, P < 0.05 。 结论: 给予 幽门螺杆菌阳性胃十二指肠炎患者 艾司奥美拉唑镁治疗,效果好, HP根除率高,能促进临床症状的改善,且 不良反应少,值得借鉴。
简介:摘要抗γ干扰素(IFN-γ)自身抗体免疫缺陷综合征是一种罕见疾病,患者后天(通常是成人期)产生抗IFN-γ自身抗体,抑制了体内的IFN-γ,引起严重的Thl细胞免疫反应缺陷,出现严重或播散性的机会性感染。本文报道1例抗IFN-γ自身抗体阳性家系,首诊患者以多发淋巴结肿大、抗IFN-γ自身抗体阳性、STAT1-PI10升高、播散性马尔尼菲篮状菌和诺卡菌感染为主要特征,患者儿子、女儿的抗IFN-γ自身抗体均为阳性,确诊后给予利妥昔单抗治疗,病情明显改善,未再使用抗生素治疗。
简介:摘要目的探讨时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)检测甲状腺功能过程中存在假阳性的因素分析。方法回顾性统计分析了56例用TRFIA方法检测的甲状腺功能亢进血清标本,再采用化学发光免疫分析(CLIA)方法定量检测甲状腺功能亢进血清标本,进行比对试验,确定TRFIA方法的假阳性率,并分析影响TRFIA方法出现假阳性的影响因素及其相应处理方法。结果TRFIA方法检测的56例甲状腺功能亢进血清标本,分别送上级医院用贝克曼、雅培、罗氏、拜耳四个生产厂家的检测仪器进行复检后,52例仍为甲状腺功能亢进,6例甲状腺功能正常,表明TRFIA法有89.6%的真阳性率,有10.4%的假阳性率,TRIFA与化学发光法两者符合率为89.6%。结论TRFIA出现假阳性的影响因素除了方法学、试剂盒本身之外,还有标本处理、操作不当等多种因素。以上多种因素会导致TRFIA法检测甲状腺功能出现假阳性,对可疑的临床症状不符合甲状腺功能亢进的血清标本,除了严格操作、做好质控外,一定要认真复测,最好采用不同厂家化学发光仪器进行复查,以排除方法学差异出现的假阳性结果。