简介：

简介：摘要目的探讨对去白细胞悬浮红细胞的血液标本，建立一种有效的残留白细胞定量检测方法的检测效能。方法选取100分去白细胞悬浮红细胞标本，对血液标本残留的白细胞定量分别应用流失细胞仪与ADAM-r白细胞计数系统检测，进行检测结果间的平行对照。结果检测结果显示，应用流式细胞仪检测最小值、最大值分别为0.18%、92.23%，25%～75%可信区间为2.41%～23.69%，ADAM-r白细胞计数系统检测检测最小值、最大值分别为0.04%、715.56%，25%～75%可信区间为2.66%～91.17%，两种检测方法对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对去白细胞悬浮红细胞血样，应用ADAM-r白细胞计数系统定量检测血液中残留的白细胞有显著价值。

简介：【摘要】目的：探讨对去白细胞悬浮红细胞的血液标本，建立一种有效的残留白细胞定量检测方法的检测效能。方法：选取100分去白细胞悬浮红细胞标本，对血液标本残留的白细胞定量分别应用流失细胞仪与ADAM-r白细胞计数系统检测，进行检测结果间的平行对照。结果：检测结果显示，应用流式细胞仪检测最小值、最大值分别为0.18%、92.23%，25%～75%可信区间为2.41%～23.69%，ADAM-r白细胞计数系统检测检测最小值、最大值分别为0.04%、715.56%，25%～75%可信区间为2.66%～91.17%，两种检测方法对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对去白细胞悬浮红细胞血样，应用ADAM-r白细胞计数系统定量检测血液中残留的白细胞有显著价值。

简介：[摘 要] 目的 细菌感染是老年患者死亡的独立危险因素，早期诊断并积极干预可显著改善患者临床结局。广泛研究显示，中性粒细胞比例的升高和白细胞计数的变化与细菌感染相关，然而，在老年患者的细菌感染中常发现这种关联的缺失。本项目旨在为老年患者细菌感染的早期诊断和预后评估提供新策略。方法  选取2023年1月至2023年12月杏坛医院急诊科收治的88例老年发热患者作为研究对象，其中44例细菌感染的为细菌感染组（BI），44例非细菌感染的为非细菌感染组（NBI）。对两组的中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）和单核细胞/淋巴细胞比值（MLR）等结果进行分析。结果  BI组白细胞计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数、NLR、MLR、CRP均明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。NLR和MLR诊断BI的曲线下面积分别为0.734和0.752。细菌感染组中，老年发热患者WBC与住院时长、治疗后复发呈正相关（r=0.383，P=0.023；r=0.554，P<0.01），N与治疗后复发呈正相关（r=0.365，P<0.01），NLR与患者年龄呈正相关（r=0.231，P=0.032）。线性回归分析提示WBC是老年发热细菌感染患者住院时间增加、治疗后复发的危险因素（B=3.073，β=0.534，P=0.017；B=1.882，β=0.355，P=0.039）。结论  WBC、N、M、NLR和MLR在老年发热患者人群中，对于早期识别、诊断细菌性感染有着显著临床意义，同时WBC可作为可靠的预测因子用于辅助评估该人群住院时长以及复发可能。

简介：摘要香菇多糖具有疗效高，剂量低，毒副作用小的特点，可用于身体情况无法进行手术或化疗的肿瘤病人，临床上大量研究显示香菇多糖对治疗肿瘤有很好的疗效，但是所有研究都是直接针对于免疫淋巴细胞的，所以我们直接研究香菇多糖对CAF细胞的作用，可以得出香菇多糖治疗肿瘤的疗效。本次通过实验，使用香菇多糖注射剂研究其对肿瘤CAF细胞、脾细胞中T细胞的影响。并分别记录了三种不同剂量对上述两种细胞的影响。希望本身实验结果能够给到大家更多的参考和帮助。

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简介：摘要目的研究并探讨去白细胞悬浮红细胞、悬浮红细胞在同等离心条件下储存中的溶血率变化。方法此次研究的对象是选取2013年3月—2013年8月该站收集的90袋每袋200mL的血液，随机分为3组，悬浮红细胞组（30袋）、去白细胞悬浮红细胞I组（30袋）、去白悬浮红细胞II组（30袋），将其3组分别放置4℃冰箱内28d，分别7d、14d、21d、28d分别取样检测溶血率。结果悬浮红细胞组溶血率分别是7d（0.59±0.02）、14d（0.11±0.07）、21d（0.13±0.08）、28d（0.21±0.11）；去白悬红I组7d（0.14±0.09），14d（0.20±0.13），21d（0.24±0.14%，28d（0.10±0.22）；去白悬红II组7d（0.10±0.06），14d（0.21±0.10），21d（0.32±0.16），28d（0.41±0.18）。结论红细胞溶血与血液在去白过滤的分离中受损有关，但去白细胞悬浮红细胞在保存期溶血率小于0.8%范围内可以用于临床使用。

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简介：摘要：目的：研究体外诱导扩增CIK和NK细胞效果并对比两种细胞活性。方法：于我院肿瘤细胞患者中随机抽取25例，取患者外周血单个核细胞，经过体外诱导扩增培养CIK以及NK细胞，对比扩增效果。并使用CCK-8方法测定两种细胞的杀伤活性。结果：经过体外诱导，NK细胞占比显著高于CIK细胞，培养7d后，NK细胞占比达到（38.56±4.73）%，扩增效果显著高于CIK细胞[（13.16±2.10）%]（P＜0.05）；培养14d后，NK细胞占比达到（62.80±7.28）%，扩增效果显著高于CIK细胞[（36.76±4.59）%]（P＜0.05）。在不同效靶比条件下，NK细胞组杀伤率显著优于CIK细胞组（P＜0.05）。在效靶比6:1条件下，NK细胞组杀伤率（20.15±1.36）%，显著高于CIK细胞组[（8.36±1.10）%]（P＜0.05）；在效靶比12:1条件下，NK细胞组杀伤率（41.39±2.68）%，显著高于CIK细胞组[（12.75±1.64）%]（P＜0.05）；在效靶比25:1条件下，NK细胞组杀伤率（67.31±2.85）%，显著高于CIK细胞组[（58.71±3.30）%]（P＜0.05）。结论：通过对CIK和NK细胞的体外诱导扩增，NK细胞的扩增效果好于CIK细胞，且对肿瘤细胞的杀伤能力强于CIK细胞。

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简介：目的:探讨细胞块在非小细胞肺癌诊断及基因检测中的意义。方法:收集赣州市人民医院从2015年1月~2018年5月的40例细胞块诊断为非小细胞肺癌病例(细胞学涂片+细胞块HE及免疫组化),其中20例经过纤支镜活检证实。用二代测序法检测EGFR(18、19、20及21号外显子)。结果:其中20例行纤支镜活检的诊断结果与细胞块及免疫组化诊断结果一致。EGFR总突变为30%(12/40),其中21号占58.33%(7/12),19号为41.67%(5/12),两者同时突变8.33%(1/12)。结论:细胞块结合免疫表型可用于标准诊断肺癌及其分类。细胞块可用二代测序法检测EGFR。

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简介：摘要：造血干细胞移植是指对患者进行全身放疗或化疗等预处理后，将正常供体或自体的造血干细胞回输给患者，利用造血干细胞具有增殖、分化为各系成熟血细胞的功能和自我更新的能力，使患者重建正常的造血和免疫功能。HSCT是目前治疗白血病、骨髓增生异常综合征等难治性血液疾病的重要手段。患者在移植前预处理（放疗或化疗）清除体内异常增生的细胞、抑制机体的免疫功能会造成骨髓严重受抑，全血细胞减少，输血治疗是HSCT患者重要的支持手段。

简介：摘要：目的：研究联合应用CIK细胞和NK细胞对肿瘤细胞的杀伤性。方法：于我院肿瘤患者中随机抽取20例，抽取外周血并对肿瘤细胞分离单个核细胞，用于制备CIK细胞以及NK细胞，分别检测CIK细胞组、NK细胞组以及联合应用CIK细胞和NK细胞组不同效靶比条件下的杀伤率。结果：在效靶比5:1条件下，联合组杀伤率（47.21±2.18）%，显著高于NK细胞组[（34.85±1.90）%]和CIK细胞组[（31.58±1.29）%]（P＜0.05）；在效靶比10:1条件下，联合组杀伤率（62.34±2.86）%，显著高于NK细胞组[（47.11±2.45）%]和CIK细胞组[（43.54±1.89）%]（P＜0.05）；在效靶比20:1条件下，联合组杀伤率（80.15±3.54）%，显著高于NK细胞组[（63.61±2.70）%]和CIK细胞组[（62.75±2.95）%]（P＜0.05）。结论：联合NKCIK和CIKNK细胞可提高杀伤肿瘤细胞效率，在肿瘤免疫治疗中联合应用两种细胞具有良好前景。

简介：摘要目的研究分析红细胞冷凝集对血液分析仪检测的影响和处理方法。方法对20例红细胞冷凝集标本在3种不同条件下使用全自动血细胞分析仪XE-5000进行检测①普通室温（20℃）；②37℃水浴30min后；③25℃条件下，37℃水浴30min后。测定3种不同条件下红细胞﹑血红蛋白﹑红细胞各项参数﹑白细胞﹑血小板的值。结果20℃条件下，20例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警；37℃水浴30min后，其中15例标本无异常报警，5例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警；25℃条件下37℃水浴30min，20例标本均无异常报警。3种条件下检测结果中，血红蛋白（HGB）、白细胞（WBC）和血小板（PLT）差异无统计学意义（P>0.05）；红细胞（RBC）、红细胞压积（HCT）、红细胞平均红细胞体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）和红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）差异有统计学意义（P<0.05）。结论红细胞冷凝集对WBC、HGB和PLT检测结果基本无影响。对RBC、HCT、MCV、MCH和MCHC检测结果有影响，在日常工作中，应引起重视，并对红细胞冷凝集标本进行科学处理。

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简介：【摘要】目的 分析细胞因子检测用于粒细胞缺乏伴发热（Febrile neutropenia，FN）患者诊断的价值。方法  从本院2022年5月-2023年5月住院的FN患者中随机抽取58例，按照血培养结果分组，A组（26例，G-）、B组（32例，G+），对比两组细胞因子检测结果。结果 B组IL-2、IL-4水平低于A组（P＞0.05），B组IL-6、IL-10水平低于A组（P＜0.05）。结论  细胞因子检测可作为临床诊断FN、制定FN患者治疗方案的参考依据。