简介:【摘要】目的 探究临床结核病诊断中,干扰素体外释放酶连免疫检验技术的应用。方法 对参与研究的72例结核病患者,展开干扰素体外释放酶连免疫检验和结核菌素皮肤过敏试验;比较2种检验技术的诊断结果。结果 72例患者,21例经病理确诊结核病,51例为其他肺疾病;干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病灵敏度85.71(18/21)、特异度82.35%(42/51),高于结核菌素皮肤过敏试验(P<0.05)。结论 临床结核病诊断中,干扰素体外释放酶联免疫检验法具有操作简便、诊断精准性高等优点。
简介:【摘要】目的:进行结核病患者诊断中应用干扰素体外释放酶联免疫检验技术的效果探究。方法:本次选取主要为疑似结核病患者97例,试验起始于2022年1月内,终止于2022年12月内,应用干扰素体外释放酶联免疫检验技术进行检查,后进行病理检查,分析检查结果。结果:病理检查后,67例患者确诊为结核病,其余30例为其他疾病。干扰素体外释放酶联免疫检验技术诊断敏98.51%、特异度96.67%、准确性97.94%均较高,且与病理诊断结果之间差异较小(P>0.05)。结论:干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的应用有着较高敏感度、特异度及准确度,能够为结核病诊断提供重要参考。
简介:摘要目的研究奥曲肽联合凝血酶治疗急性消化道出血的应用价值。方法选取在我院接受治疗的急性消化道出血患者20例,根据对患者实施治疗方式的不同,将患者分为2组,对照组患者接受奥曲肽治疗,观察组患者接受奥曲肽联合凝血酶治疗。结果经过药物治疗后,观察组患者的治疗总有效率高于对照组,P<0.05;观察组患者的止血时间为(24.89±2.42)h、输血量为(194.47±19.36)ml、血红蛋白为(122.14±12.37)ml,与对照组对比,差异显著,P<0.05。结论急性上消化道出血患者在治疗时,接受奥曲肽联合凝血酶治疗,能帮助患者快速改善临床症状,提升治疗效果,值得推广应用。
简介:摘要:目的:奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化并发上消化道出血的临床效果及安全性。方法:近四年收诊的100例肝硬化并发上消化道出血患者为研究对象,对奥曲肽联合凝血酶治疗价值分析。结果:观察组与对照组患者有效率94.00(47/50)和84.00(42/50),有差异,(P=0.001<0.05)。观察组与对照组患者MAD、ox-LDL水平对比,治疗前对比没有差异,治疗后两组患者MAD、ox-LDL水平,有差异,(P=0.026/0.002<0.05)。结论:肝硬化并发上消化道出血患者采取奥曲肽联合凝血酶治疗有效率比较高,患者的MAD、ox-LDL水平明显改善,具有推广应用的意义。
简介:【摘要】 目的 探讨奥曲肽联合凝血酶及奥美拉唑治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血(EGVB)的临床疗效。方法 选取2020年1月~2021年12月本院收治的肝硬化EGVB 患者80例,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各40例。对照组给予常规对症支持治疗联合奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用凝血酶及奥美拉唑治疗。比较两组的临床疗效,包括治疗有效率、止血时间、住院时间、输血量;治疗前后血清炎性介质白细胞介素-6(IL-6)及c反应蛋白(CRP)水平的变化。统计24h止血率、再出血率、不良反应发生率。结果 观察组总有效率为92.5%,高于对照组的75%(P <0.05)。观察组止血时间、住院时间、输血量及再出血率均低于对照组,24小时止血率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组IL-6及CRP水平无差异,治疗后两组指标均下降,且观察组IL-6及CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P >0.05)。结论 采用奥曲肽联合凝血酶及奥美拉唑治疗EGVB可提高临床疗效,增强止血效果,减轻炎症反应且安全性较高。
简介:摘要布洛芬为非甾体抗炎药物,主要用于风湿、类风湿性关节炎的治疗。该药的普通制剂存在着半衰期短、给药频繁、有胃肠道反应等副作用,从而带来临床用药的不方便性和临床疗效的不稳定性1关键词布洛芬;缓释片;处方筛选;释放度中图分类号R2文献标号A文章编号2095-9753(2016)4-086-02
简介:摘要:目的:探讨肝硬化合并上消化道出血这一疾病治疗期间使用奥曲肽联合凝血酶的效果。方法:本次研究选择116例在我院治疗的肝硬化合并上消化道出血患者为观察对象,时间为2021年6月-2022年6月。参考数表法原则分组,对照组和观察组各58例。其中,对照组治疗时使用的药物为奥曲肽,观察组治疗时和凝血酶联合,对比分析两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义;观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义。结论:奥曲肽联合凝血酶应用在肝硬化合并上消化道出血可以显著提高治疗效果,且降低不良反应发生率,具有较高的借鉴价值。
简介:摘要目的研究分析奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2014年12月~2016年12月收治的60例肝硬化合并上消化道出血患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用抽签的方式将其分为两组,两组患者均接受营养支持等常规治疗,基于此,对照组30例患者采用奥曲肽治疗,观察组30例患者采用奥曲肽联合凝血酶治疗,比较两组患者的成功止血率、平均住院时间、再出血率以及平均止血时间。结果观察组患者的平均止血时间为(18.3±3.3)h,短于对照组的(27.6±4.0)h(P<0.05);观察组患者的平均住院时间为(7.2±2.9)d,明显短于对照组的(9.6±5.6)d(P<0.05);观察组患者的止血成功率100.00%,高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组患者的再出血率为3.33%,低于对照组的26.67%(P<0.05)。结论肝硬化合并上消化道出血采用奥曲肽联合凝血酶的治疗效果显著,可使患者的止血时间明显缩短,使其再出血率显著降低,使其止血成功率进一步提高。
简介:摘要目的观察分析维生素C联合奥曲肽对肝硬化消化道出血的预后、血清胆碱酯酶和氧化应激水平的影响。方法选取我院2017年1月-2018年6月收治的86例肝硬化消化道出血患者,随机分为联合组和对照组,每组43例。对照组在常规治疗的基础上给予奥曲肽治疗,联合组在对照组的基础上每天给予维生素C治疗。比较两组的临床疗效、住院期间死亡率,检测并比较治疗前及治疗后3d时血清胆碱酯酶、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。结果联合组总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者住院期间死亡率为4.65%,明显低于对照组的20.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,联合组治疗后胆碱酯酶及SOD水平升高明显,MDA水平降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素C联合奥曲肽治疗肝硬化消化道出血的疗效显著,可以改善患者预后,升高血清胆碱酯酶、SOD水平,降低MDA水平,值得推广。
简介:摘 要:目的:分析将奥曲肽联合凝血酶应用于治疗肝硬化合并上消化道出血的效果。方法:研究对象选于2023年1 月至2023年12月在我院治疗肝硬化合并上消化道出血患者60例,依照入院日期单双数法将其分为研究组(30例)和参考组(30例),参考组使用奥曲肽,研究组则使用奥曲肽+凝血酶治疗,比较两组患者治疗相关指标和有效率。结果:研究组的住院时间、输血量显著少于参考组,两组血小板计数在治疗前无显著差异,治疗后研究组显著低于参考组,(P<0.05);研究组的治疗有效率显著大于参考组(P<0.05)。结论:奥曲肽与凝血酶联用对肝硬化伴上胃肠道出血的临床效果非常显著优于单独应用奥曲肽,可加速恢复,值得推广。
简介:摘要:泮托拉唑钠是临床常见的消化系统用药。由于泮托拉唑钠对酸不稳定,开发肠溶片,以避免胃酸对药物的破坏。通过对辅料组成分析、辅料用量筛选确定最优处方并与参比制剂进行体外释放相似度评价,自制品与参比制剂体外释放行为一致。
简介:摘要:目的: 本次实验将采用注射用骨肽与骨肽注射液 对骨折患者进行病情改善,提升愈合率。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其属于骨科疾病。在自愿参与实验调查的患者中,采用随机法对 90 例患者进行分组,讨论病情结果。对照组患者采用常规治疗措施,观察组则联合 骨肽注射液, 分析临床疗效。 结果: 从 治疗结果 上看,观察组 患者的骨折愈合时间为( 9.1±2.0 )周, 对照组为 ( 10.9±2.2 )周 , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在术后 VAS 评分中,观察组治疗 7 天后为( 2.9±0.8 )分,对照组则为( 3.7±1.1 )分,肿胀程度中,观察组治疗 7 天后为( 1.5±0.3 )分,对照组则为( 1.9±0.3 )分,差异具有统计学意义。 结论: 采用骨肽注射液 对于骨折患者的病情改善具有积极效用,有助于骨折愈合,并能够减轻炎症反应,降低疼痛度和肿胀度,可以推广应用。