简介:【摘要】目的:分析制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法:选择我院于2020.10-2021.10月,1年内妇科收治的念珠菌性阴道炎患者80例,将所有患者随机分组为对照组(40例,使用制霉菌素治疗)和治疗组(40例,实施制霉菌素联合伊曲康唑治疗)。结果:治疗组治疗效果明显高于对照组,治疗组症状改善时间明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对念珠菌性阴道炎患者实施临床治疗时,制霉菌素联合伊曲康唑治疗可取得明显更佳的效果,可显著改善患者症状,缩短治疗时间,有较高临床应用价值。
简介:【摘要】目的:谈论对精神分裂症患者实行舍曲林+利培酮治疗,对其阴性症状的改善效果。方法:本项研究于2019年10月正式启动,截止时间是2021年10月。选用此时间段到本医院接受救治的以阴性症状为表现的精神分裂症病人作为研究主体,共计存在200例病人,依照救治方案的不同归为对照组与实验组,每小组内部100例。对照组病人实施利培酮救治,实验组在前者基础上,服用舍曲林,对比两小组病人的临床治疗效果、不良反应发作率、SANS评分。结果:实验组病人得有效医治后,其不良反应发作率得到理想减低相比于对照组更理想,临床治疗效果更高;实验组病人得有效医治后,其情感平淡、思维贫乏、意志缺乏、兴趣缺乏、注意障碍得到理想减低相比于对照组更理想,组间对比含有统计学价值(P<0.05)。实验组病人得有效医治后,其不良反应发作率得到理想减低相比于对照组更理想,临床治疗效果更高结论:对以阴性症状为表现的精神分裂症患者实行舍曲林+利培酮治疗,确保患者的阴性症状得到理想转变,病情恢复及预后状况十分理想。
简介:摘要:目的 探讨参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗心力衰竭合并室性早搏的临床疗效。方法 选取2019年7月至2021年12月我院就诊的心力衰竭合并室性早搏患者72例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各36例。对照组给予利尿剂、β受体阻滞剂等常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗,连续治疗60天后,观察心功能及室性早搏改善情况,血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP),心功能指标(左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF))的变化。结果 治疗后治疗组心功能改善有效率明显高于对照组(P
简介:摘要:目的:分析予以缺血性心肌病心力衰竭患者曲美他嗪治疗的疗效。方法:将本院诊治的60例缺血性心肌病心力衰竭(2019年11月-2021年11月)作为主体,通过随机分组法分组,其中30例作为对照组并采取常规治疗,剩余30例作为实验组并采取曲美他嗪治疗,比较组间疗效、心功能指标。结果:实验组临床疗效及心功能指标均优于对照组,P<0.05。结论:应用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭患者具有理想疗效,可明显改善患者心脏功能,有利于减轻疾病损害程度。
简介:摘要:目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:研究期2021年6月-2022年6月,纳入50名观察对象展开研究,观察对象均为冠心病心绞痛患者,以随机数字法对患者分组,并实施不同用药治疗方案:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗(观察组,n=25),常规对症治疗(对照组,n=25),对不同用药治疗方案的临床治疗效果差异展开分析。结果:观察组中患者临床治疗总有效率96.00%(24/25)高于对照组76.00%(19/25),(p<0.05);观察组中患者用药治疗期间恶心呕吐、头痛、腹胀等不良反应发生率12.00%(3/25)与对照组16.00%(4/25)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,可参考实施。
简介:【摘要】目的:探讨盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:将2020年03月-2021年03月本院收治的102例抑郁症伴失眠患者按掷硬币法随机分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组单独予以盐酸曲舍林治疗,观察组联合应用盐酸舍曲林与阿戈美拉汀治疗,比较两组抑郁情绪评分及睡眠质量评分。结果:观察组治疗后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分均较对照组明显降低(P<0.05)。结论:联合应用盐酸舍曲林与阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠,可有效改善患者抑郁症状,且有助于提高其睡眠质量。