简介：【摘要】如今几乎每个人都有一部手机或者数码相机,  随时可以拍下一张照片记录当下,  各种强大的图形编辑器和复杂的图像处理技术使得修改原始图像变得极为容易。在大多数情况下编辑图片是可以的，但某些类型的图片永远不允许修改；特别是不得以任何方式修改作为法庭证据的图片；否则图片将失去作为可接受证据的可信度。所以在特定的环境下鉴定图片是否修改显得尤为重要，但是除了肉眼观察鉴别以外，我们还可以使用一些工具来帮助我们判断这一张图片是否修改。

简介：摘要：制药企业的验证工作还存在一定问题，本文结合相关资料，分析了风险评估在验证工作中的作用，然后总结目前验证活动的常见问题，最后研究风险评估在验证活动中的使用方法。通过研究，帮助企业根据特点选择合适的方法开展验证工作。

简介：摘要：基于VoIP的地空通信技术，将所有具备IP接入能力的地空通信设备作为网络结点接入IP网络，从而形成完整的地空通信业务网，实现民航地空通信的传输，VoIP语音通信网络成为VoIP语音通信稳定、高效和安全运行的重中之重。本文以宁夏空管分局VoIP语音通信网络结构为基础，阐述了网络配置优化的必要性，并介绍了网络配置优化的方案，希望给其他单位的同事提供一些借鉴。

简介：摘要：本文分析了城铁A型车车钩在承受贯通道施加在车钩上载荷大小，为车钩强度设计及仿真分析提供参考依据。分析了贯通道在连挂状态及解编状态下施加在车钩上的两种载荷并进行了实验验证。

简介：摘要：随着人们对动物源食品由需求型向质量型的转变，食品中的兽药残留已逐渐成为全世界关注的一个焦点。检测机构的检测能力越来越受到公众的关注，能力验证既是检测能力证明的一种有效手段，也是管理部门对检测机构进行评价、判断和监督管理的有效手段，正日益受到重视和认可。本文对兽药残留检测能力验证进行了探讨，并对一些注意事项进行了说明。

简介：摘要：目的：建立小柴胡颗粒清洁验证检验方法，确保所采用的检验方法能够可靠有效地控制残留物，准确评价设备的清洁效果，证明清洁程序的有效。内容：通过验证既定的检验分析方法的参数（定量限/检测限、专属性、精密度、准确度、线性/范围、系统适用性等内容）[1]。通过回收率试验，验证取样过程的回收率和重现性，确保取样过程的回收率和重现性达到预定要求。结论：小柴胡颗粒清洁验证检验方法确定为总有机碳（TOC）测定法的定量限/检测限、精密度、线性、系统适用性、取样方法与取样回收率等参数的验证，其结果均符合规定要求，验证项目均达到规定限度，因此小柴胡颗粒生产设备清洁验证的清洁质量控制检验方法确定为总有机碳（TOC）测定法。结论：小柴胡颗粒TOC检测限度为1.332ppm，总有机碳（TOC）测定法简便，准确，可作为小柴胡颗粒清洁验证检验方法。

简介：摘要：近些年，我国的科技水平不断进步，目前，高性能、高可靠性是现代航空发动机型号研制的主要目标，为确认发动机可靠性水平，需要在设计、制造、使用全过程中策划并开展各种不同的可靠性试验。本文针对航空发动机研制阶段的验证性试验，介绍了整机性能试验、振动试验、强度验证与考核试验、疲劳寿命试验和环境试验等整机可靠性试验方法。

简介：摘 要：为了解决飞机复合材料加筋壁板生产制造过程中自动翻转及精确对接的生产需求，在飞机复合材料加筋壁板生产工艺流程及翻转对接难点分析的基础上，提出一种自动翻转及精确对接装备方案，其主要由大尺寸围框翻转升降装置和柔性对接翻转装置组成，试验验证结果表明：该自动翻转及精确对接装备可将待翻转对接产品自动翻转及与被对接产品进行精确对接，且工作过程平稳、安全、可靠；自动翻转及精确对接效率高，平均每次全流程耗时为20min。

简介：摘要：发展小微信贷业务技术是基础，而交叉验证又是小微信贷技术的核心，在实践中一些机构对交叉验证技术的传承缺乏系统性的思考，更多的是在点位上进行突破，实际上系统性的对交叉验证技术进行传承是非常有必要的，能够对业务发展与风险防控提供有利支撑。

简介：摘要：本文对药品生产设备清洁验证的关键点进行研究，最先对药品生产设备清洁验证的重要性进行探究，就清洁标记物与清洁溶剂选择、标记物限度、清洗方法、采样点与取样方法、清洁验证方法、数据分析几个方面对药品生产设备清洁验证的关键点进行分析，旨在全面系统地对生产设备清洁验证关键点进行分析和总结，便于检查员在药品检查过程中合理评价制药企业生产设备清洁验证实施情况。

简介：摘要：根据全面梳理目前的药品生产设备清理验证相关法律法规，从质量认证体系和生命周期管理的角度分析清理验证，确定了药品生产设备清理验证的关键点，构建了关键点框架图。统计分析药品检测中发现的药品生产设备清理验证缺点，清理验证疑难问题的识别和遍布，可以为我国药品制造业企业进一步完善药品生产设备清理验证给予思路和参照，也可以为药品检测中清理验证的系统性检验提供借鉴。

简介：摘要：本文利用斜率监测、最大熵、最小二乘法等技术，对无人值守称重系统的数据进行了估算和校验，并用校验的数据与估算结果进行核算和交叉验证以及风险评价，并通过 DGPS和程序验证技术进行了闭环校验，避免了数据造假和作弊。

简介：摘要：利用量热仪对燃煤进行发热量的测定，通过仪器的热容的标定、温度的监控、标准物质、样品、燃烧性和第三方比对等方式对量热仪测煤质中发热量的数据的准确性进行验证。

简介：

简介：摘要：白车身冲压件模具返回主机厂后，要展开多轮验证才能满足工艺要求。本文从冲压件自身精度验证、冲压件装焊匹配验证和分总成装配验证几个方面进行方法总结，并理顺几个阶段之间的验证关系，指导新产品开发验证工作。

简介：摘要：药品是医疗服务中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品生产中设备的清洁工作会在很大程度上影响药品生产设备的药物残留量，而药物残留量会在很大程度上影响共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品共线生产中的活性成分残留符合药品安全性要求，需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来进行考察，保证药品生产设备的清洗效果符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品生产设备清洁工作。

简介：【摘要】做好制药生产中的清洁工作，能够防止污染与交叉污染等情况的发生，而在实际工作当中，怎样对是否做到有效清洁进行验证，已经成为一项需要迫切解决的难题。本文结合当前实况，围绕制药企业共线生产的产品，就其清洁情况进行验证，现就其具体思路作一剖析，望能为此领域研究提供些许借鉴。

简介：摘要：药品是医疗服务中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品生产中设备的清洁工作会在很大程度上影响药品生产设备的药物残留量，而药物残留量会在很大程度上影响共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品共线生产中的活性成分残留符合药品安全性要求，需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来进行考察，保证药品生产设备的清洗效果符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：针对某车型悬置拉杆装配困难问题，运用三维测量技术对钣金件进行扫描分析，提出整改方案并进行验证；经验证后悬置拉杆装配异常问题消失，为解决同类问题提供了参考。

简介：摘要：清洁验证是指通过对产品、过程或服务进行系统性和有效性评估，以确保其在预定使用寿命内符合适用的法规及标准要求。清洁验证作为一种重要的质量控制手段，广泛应用于制药行业中各种类型的制剂设备以及相关工序。本文主要针对药品生产设备清洁验证展开讨论，旨在明确清洁验证工作开展的必要性及其具体实施方法，旨在掌握药品生产设备清洁验证关键点。