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简介：摘要目的比较早发慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者与老年慢阻肺患者的临床特点，为临床对慢阻肺患者进行精准管理提供参考。方法本研究为相互对照研究。采用非随机抽样方法，收集2020年3月至2022年1月河北医科大学第二医院呼吸与危重症医学科住院的327例慢阻肺急性加重期患者的基本资料，将患者按照年龄分为早发慢阻肺组(51例)及老年慢阻肺组(276例)，再分别按照体质量指数进行分层，分为6组：早发慢阻肺低体质量组(YL组)、早发慢阻肺标准体质量组(YS组)、早发慢阻肺高体质量组(YH组)、老年慢阻肺低体质量组(OL组)、老年慢阻肺标准体质量组(OS组)和老年慢阻肺高体质量组(OH组)，应用SPSS 25.0统计软件比较各组患者的基本资料、炎症指标、细胞因子、肺功能指标等。结果早发慢阻肺组的第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、白蛋白(ALB)高于老年慢阻肺组(Z＝2.18，t＝4.09，P值均<0.05)，而吸烟指数、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和白细胞介素6(IL-6)均低于老年慢阻肺组(Z值分别为4.18、2.23、2.81，P值均<0.05)。在早发慢阻肺组中，YH组的FEV1%pred最高(70.00%±11.34%)，YL组最低(39.01%±15.07%)。在老年慢阻肺组中，OH组的FEV1%pred最高(61.85%±1.82%)，OL组最低(40.07%±2.89%)。OL组的NLR明显高于OS组及OH组(P值均<0.05)，但OS组与OH组差异无统计学意义(P>0.05)。OL组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)明显高于OH组，而OS组与OL组、OH组差异无统计学意义(P值均>0.05)。OL组的ALB低于OS组和OH组(P值均<0.05)，但OS组与OH组差异无统计学意义(P>0.05)。所有入组患者的吸烟指数、hs-CRP与IL-6呈正相关(Rho值分别为0.13、0.56，P值均<0.05)，IL-6和hs-CRP均与FEV1%pred呈负相关(Rho值分别为-0.15、-0.18，P值均<0.05)。IL-5与嗜酸粒细胞绝对值呈正相关(Rho＝0.15，P＝0.007)。血清胆红素水平与FEV1%pred无明显相关性。结论与早发慢阻肺患者对比，老年慢阻肺患者吸烟指数更高，肺功能及营养水平更差，炎症水平更高。无论早发还是老年慢阻肺患者，低体质量慢阻肺患者的肺功能相对更差。

简介：摘要：目的：慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的呼吸系统疾病，通常分为早发型和老年型。然而，关于两者在临床特征方面的差异还存在争议。本研究旨在比较两者患者的临床特征，以增进对这两种亚型的认识。方法：本研究回顾性分析了自2019年至2020年期间我院收治的50例早发型患者和50例老年型患者的临床资料。收集的数据包括患者的年龄、性别、吸烟史、症状表现、肺功能测试结果和合并疾病情况。通过统计学方法比较两组患者的差异。结果：两者在年龄方面存在显著差异（早发型组：平均年龄45岁，老年型组：平均年龄65岁）。早发型患者中男性占绝大多数（80%），而老年型患者中男女比例接近（男性：52%，女性：48%）。两组患者的吸烟史存在差异，早发型组的吸烟史明显较长。早发型患者在症状表现方面通常表现为气促和咳嗽，而老年型患者则常伴有活动耐受力下降和体重减轻。肺功能测试结果显示早发型组的肺功能损伤较为轻度，而老年型组的肺功能损伤较为严重。早发型患者中合并其他疾病的比例较低，而老年型患者常伴有多种合并疾病。结论：两者在临床特征方面存在一定差异。早发型患者通常年龄较轻，男性多见，吸烟史较长，主要症状为气促和咳嗽，肺功能损伤相对轻度，并且较少合并其他疾病。

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简介：摘要：目的：慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的呼吸系统疾病，通常分为早发型和老年型。然而，关于两者在临床特征方面的差异还存在争议。本研究旨在比较两者患者的临床特征，以增进对这两种亚型的认识。方法：本研究回顾性分析了自2019年至2023年期间我院收治的50例早发型患者和50例老年型患者的临床资料。收集的数据包括患者的年龄、性别、吸烟史、症状表现 、肺功能测试结果和合并疾病情况。通过统计学方法比较两组患者的差异。结果：两者在年龄方面存在显著差异（早发型组：平均年龄55岁，老年型组：平均年龄65岁）。早发型患者中男性占绝大多数（80%），而老年型患者中男女比例接近（男性：52%，女性：48%）。两组患者的吸烟史存在差异，早发型组的吸烟史明显较长。早发型患者在症状表现方面通常表现为气促和咳嗽，而老年型患者则常伴有活动耐受力下降和体重减轻。肺功能测试结果显示早发型组的肺功能损伤较为轻度，而老年型组的肺功能损伤较为严重。早发型患者中合并其他疾病的比例较低，而老年型患者常伴有多种合并疾病。结论：两者在临床特征方面存在一定差异。早发型患者通常年龄较轻，男性多见，吸烟史较长，主要症状为气促和咳嗽，肺功能损伤相对轻度，并且较少合并其他疾病。

简介：摘要：目的：研究氧气雾化吸入与传统超声雾化吸入在神经内科脑梗死肺内感染患者中的具体临床应用效果。方法：2021年6月到2022年6月，选取80例到我院接受脑梗死肺内感染治疗的患者作为研究对象，随机分为常规组和研究组，每组40例，其中常规组采用的治疗方式为传统超声雾化治疗，研究组采用的是氧气雾化吸入治疗。研究中需要对比两组患者的治疗效果及患者的满意度。结果：两组患者的症状缓解存在明显差异（p＜0.05）；研究组患者的总满意率显著优于常规组，组间存在一定差异（p＜0.05）。总结：针对由于脑梗死导致的肺内感染患者进行治疗的具体实践中，采用氧驱动动动雾化吸入治疗有着更明显的效果，患者的满意度评分也更高，值得在相关治疗领域大力弘扬。

简介：摘要：目的：探讨分析慢性阻塞性肺病使用普米克令舒雾化吸入治疗后的肺功能改善情况。 方法：根据我院的慢性阻塞性肺疾病患者 86例来分析。将患者分组为对照组和实验组，对照组使用常规对症治疗，实验组增加普米克令舒雾化吸入治疗，对两组的临床治疗效果进行观察分析。 结果：实验组患者治疗 1、 3、 10天时肺功能改善情况和评分比对照组优秀，结果存在统计学差异性（ P<0.05）。 结论：慢性阻塞性肺疾病患者临床接受普米克令舒雾化吸入治疗的效果比较好 ,临床可以推广使用。 　　关键词：普米克令舒；雾化吸入慢性阻塞性肺病；肺功能改善效果 

简介：摘要目的观察复方鲜竹沥联合特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例随机分为2组，治疗组50例，对照组50例。对照组给予生理盐水及特布他林雾化吸入，治疗组给予复方鲜竹沥加生理盐水及特布他林雾化吸入。治疗前后比较咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音。结果治疗组明显优于对照组，两组比较差异有显著性（p＜0.05）。结论复方鲜竹沥联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者按照随机数字表法随机分为两组，两组均采用常规治疗。对照组30例患者给予可必特雾化吸入治疗，每日2次雾化；治疗组30例患者给予普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。比较两组患者的治疗效果、血气分析指标及肺功能的变化。结果治疗后，实验组患者治疗的总有效率高于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。其中，实验组治疗显效的患者有14例，治疗有效的患者有12例，治疗无效的患者有4例，治疗的总有效率为86.67%。对照组治疗显效的患者有7例，治疗有效的患者有13例，治疗无效的患者有10例，治疗的总有效率为66.67%。治疗后，两组患者的PaO2、PaCO2及FEV1均优于治疗前，且前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。但在两组患者之间，其治疗后血气指标及肺功能指标间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程，改善气道梗阻，疗效确切安全，可辅助治疗AECOPD，值得在临床上推广和应用。

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简介：【摘要】目的：研究分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法：选取我院在2018年6月至2019年6月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为主要研究对象，将100例患者分为观察组对照组，每组各50例。对照组使用沙丁胺醇进行治疗，观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入方案，对比两组患者的治疗有效率、血气分析以及肺功能改善情况。结果：实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的观察组与采用沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组相比，观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者血气分析明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论：在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗当中，采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗方案，能够显著提高患者的治疗效果，肺功能得到了明显改善，建议广泛应用。

简介：摘要目的观察噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法对所收集的40例慢性阻塞性肺疾病患者给予噻托溴铵粉吸入剂，每日1粒，分别于用药前、用药1个月时测定患者肺功能，并评价患者胸闷、呼吸困难、6min步行距离等一般状况的改善情况。结果用药1个月后肺功能较用药前明显改善，患者胸闷、呼吸困难等症状明显好转，6min步行距离较前明显增加。结论噻托溴铵粉吸入剂长期吸入能显著提高患者肺功能、改善胸闷、呼吸困难等症状，提高患者生活质量，具有良好的社会和经济效益。

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简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床疗效。方法重度COPD稳定期患者67例，其中男52例，女15例，年龄43-82岁，平均（66±9）岁。随机分为治疗组35例，给予噻托溴铵(18μg，吸入，1次/天)联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/500μg，吸入，2次/天)；对照组32例，给予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/500μg，吸入，2次/天)治疗。观察患者治疗前、治疗12、24周后慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(CAT)评分、肺功能变化。结果治疗12周、24周后CAT评分均较治疗前显著下降(P＜0.05)，而治疗组指标改善显著优于对照组(P＜0.05)；治疗12周、24周后两组患者FVC、FEV1和FEV1%值均较治疗前明显增加(P＜0.05)，治疗组指标改善显著优于对照组(P＜0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗丙酸/氟替卡松联合吸入治疗COPD稳定期患者，优于沙美特罗/丙酸氟替卡松单药吸入治疗，能够有效改善患者的生活质量及肺功能。