简介：摘要目的探讨复方鲜竹沥液在慢性支气管炎急性发作患者中化痰疗效。方法选取在我院的慢性支气管炎急性发作患者90例，随机分为治疗组、观察组各45例。在常规应用西药抗感染、化痰平喘基础上治疗组家用复方鲜竹沥液20ml1次/天雾化吸入，疗程7～10天。结果治疗组化痰效果总有效率高于观察组。结论慢性长期反复发作咳嗽、咳痰患者，在常规西药治疗基础上家用复方鲜竹沥液化痰疗效明显。

简介：摘要目的探讨复方鲜竹沥液联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法选择浙江普陀医院于2019年12月至2020年12月收治的AECOPD患者160例，依据随机数字表法分为观察组80例与对照组80例。两组患者采取常规治疗。对照组患者给予复方异丙托溴铵治疗，观察组患者在对照组基础上结合复方鲜竹沥液治疗。两组持续治疗14 d。比较两组治疗后疗效，治疗前后血气分析指标［动脉血氧分压（PaO2）、氧合指数（OI）和动脉二氧化碳分压（PaCO2）］、呼吸力学指标［气道峰压（PIP）、气道阻力（Raw）和平均气道压（mPaw）］、肺功能［第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）和FEV1/用力肺活量（FVC）］和炎性因子［C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）和降钙素原（PCT）］变化。结果观察组患者总有效率（90.00%）高于对照组（76.25%）（χ2=5.391，P<0.05）。观察组治疗后PaO2［（62.17±6.19）mmHg］和OI［（258.83±25.45）mmHg］均高于对照组的（53.86±5.46）mmHg和（210.93±23.12）mmHg，而PaCO2［（46.89±5.25）mmHg］低于对照组的（57.12±4.12）mmHg，差异均有统计意义（t=9.005、12.460、13.711，均P<0.05）。观察组治疗后PIP［（37.87±3.25）cmH2O］高于对照组的（30.82±4.26）cmH2O，而Raw［（6.75±1.82）cmH2O·L-1·s-1］和mPaw［（7.34±1.30）cmH2O］均低于对照组的（9.82±2.10）cmH2O·L-1·s-1和（9.12±1.23）cmH2O，差异均有统计意义（t=11.768、9.881、8.896，均P<0.05）。观察组治疗后FEV1%［（67.31±4.56）%］和FEV1/FVC［（61.23±3.67）%］均高于对照组的（58.98±3.67）%和（52.18±4.68）%（t=12.729、13.610，均P<0.05）。观察组治疗后CRP［（8.86±1.53）mg/L］、IL-6［（65.87±12.90）ng/L］和PCT［（0.15±0.04）μg/L］均低于对照组的（19.90±3.56）mg/L、（109.32±19.76）ng/L和（0.34±0.07）μg/L（t=25.484、16.469、21.079，均P<0.05）。结论复方鲜竹沥液联合复方异丙托溴铵治疗AECOPD可取得良好临床疗效，可改善患者血气分析、呼吸力学指标和肺功能以及可减轻患者炎性反应。

简介：目的：探讨竹沥颗粒与鲜竹沥液对急性上呼吸道感染患儿祛痰作用的临床疗效和安全性。方法：确诊的急性上呼吸道感染患儿260例,按随机对照试验设计分为2组,竹沥颗粒组（治疗组）131例,口服竹沥颗粒,每次4g,每日3次;鲜竹沥液（对照组）130例,每次口服30mL,每日3次,疗程均为7d。结果：共242例患儿完成实验,疗效分析显示：（1）疗效：治疗组愈显率（痊愈＋显效）为68.33%（82/120）,对照组为69.67%（85/122）,总有效率（痊愈＋显效＋有效）则分别为90.00%（108/120）、87.70%（107/122）,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）中医症候疗效：治疗组愈显率为73.33%（88/120）,对照组为72.13%（88/122）,总有效率分别为91.67%（110/120）8,8.52%（108/122）,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。（3）主要症状、体征疗效：2组咳嗽评分下降值分别为3.04±0.08、1.96±0.07,消失时间分别为（4.8±0.8）（、6.3±0.9）d;咯痰症状评分下降值分别为3.46±0.06、2.1±0.07,消失时间分别为（4.2±0.6）（、6.0±0.7）d;痰液性质评分下降分别为3.56±0.08、2.22±0.06,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。另外,治疗组咳嗽、咯痰、痰液性质的愈显率分别为75.00%（90/120）、80.83%（97/120）8、2.50%（99/120）,对照组则分别为49.18%（60/122）4、9.18%（60/122）、54.10%（66/122）,2组比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发生明显不良反应。结论：竹沥颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染有效且安全,颗粒剂型在改善咳嗽、咯痰、疗效及起效时间上更优。

简介：摘要目的观察复方鲜竹沥联合特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例随机分为2组，治疗组50例，对照组50例。对照组给予生理盐水及特布他林雾化吸入，治疗组给予复方鲜竹沥加生理盐水及特布他林雾化吸入。治疗前后比较咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音。结果治疗组明显优于对照组，两组比较差异有显著性（p＜0.05）。结论复方鲜竹沥联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切，值得临床推广。

简介：目的探究鲜竹沥口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对肺部感染患儿的炎性指标的改善作用。方法选取2016年1月—2017年1月在西安交通大学第一附属医院就诊的126例肺部感染的患儿,根据数字表法随机分为观察组和对照组,每组各63例。对照组视病情以阿奇霉素或三代头孢类抗生素静脉注射治疗,观察组在对照组的基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射治疗和鲜竹沥口服液雾化吸入治疗。对2组患儿治疗后临床疗效、炎性指标和动脉血气相关指标进行比较分析。结果观察组临床疗效的总有效率为79.37%,对照组为60.32%,观察组的总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前2组患儿CRP、ESR和外周血白细胞总数的水平以及动脉血气指标差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后2组的炎性指标均降低;组间比较,观察组炎性指标的改善程度高于对照组（P〈0.05）;治疗后与对照组比较,观察组患儿动脉血气指标的改善程度较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组激素不良反应发生率差异无统计学意义（χ~2=1.948,P=0.103）。结论鲜竹沥口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿肺部感染治疗后,可以显著降低患儿的炎性指标,有助于肺部功能恢复,保证了临床疗效。

简介：本文首次报告用禾本科植物sinocalamusaftiais(Rendle)McClure的鲜杆制得慈竹沥的药理研究结果。采用氨水引咳序贯法,小鼠ig5ml/kg及30ml/kg慈竹沥的R值分别为186％,226％,认为药该有明显的镇咳作用;气管段酚红法证实,小鼠ig5、15、30ml/kg慈

简介：目的研究竹沥对深部致病真菌的抑制作用。方法采用打孔法测定抑菌圈直径，采用试管内药基法测定竹沥的最小抑菌浓度(MIC)。结果竹沥对新生隐球菌、烟曲霉菌、白色念珠菌均有明显的抑菌作用，其MIC分别为26．9μg／mL、53．8μg／mL、26．9μg／mL。结论竹沥对深部病原性真菌有显著的抑制作用，有望开发高效、低毒的抗深部真菌口服药物。

简介：目的分析福建建瓯产竹沥成分，研究其祛痰镇咳作用。方法用气相色谱一质谱（GC-MS）联用仪确定竹沥主要成分；用氨基酸自动分析仪分析竹沥中氨基酸的成分与含量；用小鼠气管酚红排泌实验观察竹沥祛痰效果；用小鼠氨水引咳实验观察竹沥镇咳作用。结果从福建建瓯产竹沥中共分离鉴定有机物46种，其中主要成分18种，占出峰总面积的98％；福建建瓯产竹沥中含有15种氨基酸。总含量为14224μg·mL^-1，动物实验表明该竹沥可显著促进小鼠气管酚红排泌，抑制氨水引起的小鼠咳嗽。结论福建建瓯产竹沥具有显著祛痰镇咳作用。

简介：从粉单竹中提取竹沥液，探讨了竹沥液对粉单竹磨木木素、粉单竹未漂及漂后APMP磨木木素发色基团的影响，并采用紫外光谱和红外光谱分析木素发色基团的变化。结果表明，竹沥液中含有发色基团，且竹沥液会吸附在木素上，从而增加木素共轭羰基的含量；经紫外光照射后，木素及吸附在其表面的竹沥液会生成新的发色基团，进而影响粉单竹APMP的白度和返黄程度。

简介：

简介：摘要：2015年以来，我国出台了一系列针对药品审评审批制度改革的文件，这些文件强调遵循中药研制的规律，加快构建中医药理论、人用经验、临床试验相结合的注册审评证据体系；优化基于古代经典名方、名老中医方、医疗机构制剂等具有人用经验的中药新药审评技术要求，加快中药新药审批；促进中药守正创新，强化中药生产全过程及全生命周期的质量控制，重点加强源头控制；鼓励中药在新方法、新技术、新剂型方面的创新。审评审批制度改革文件中更是多次提到了建立符合中药特点的技术审评体系。

简介：摘要：中药复方制剂的生产工艺决定着中药复方制剂安全、有效的物质基础，是影响中药复方制剂质量的关键因素。研究中药复方制剂生产工艺的特点，探讨符合中药复方制剂特点的工艺研究模式，对科学合理设计中药复方制剂的工艺路线和优化工艺条件具有指导意义。通过对中药复方制剂生产工艺研究存在的问题进行分析和思考，结合《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则（试行）》中的基本原则和要求，提出基于中药复方制剂特点开展中药复方制剂生产工艺研究的思路，以期为中药复方制剂的工艺研究提供参考与借鉴。

简介：

简介：摘要中药复方的经济价值和社会价值逐渐受到重视，然而中药复方专利的侵权认定尚未有明确标准。目前描述中药复方专利的功能性特征的方法过于模糊，导致专利侵权认定适用等同原则或公知技术抗辩时，在对比中药复方专利与被控复方以及公知复方之间的功能性特征存在一定困难。可以在描述中药复方专利的功能性特征时引入中药谱效关系的方法，使功能性特征的对比更准确，中药复方专利的侵权认定趋于合理有效，使专利制度更好地推动中医药的进一步创新和发展。

简介：即杜仲复方胶囊中总黄酮含量为8.637%,因此测定产品中的黄酮成分含量是复方杜仲胶囊进行调节血脂实验的依据,复方杜仲胶囊对大鼠体重的影响由表3可见

简介：复方棕色合剂(原名复方甘草合剂)属于镇咳祛痰类非处方药。那么它是如何镇咳祛痰的呢?让我从咳嗽和咳痰讲起。

简介：复方口服避孕药（COCP）在20世纪60年代早期被引入，目前全世界已有超过6000万的妇女在使用。在英国，使用可逆性避孕方法的妇女中有25％选择口服避孕药。COCP由于其效力好、使用简便及其非避孕益处等特点而受到普遍欢迎（见MEDICINE2006，34：23）。近年来，出现了新的复方激素避孕药给药方法。2004年避孕贴剂Evra在英国上市。复合避孕阴道环Nuvaring在欧洲和美国被广泛使用，2006年在英国将被批准上市。复合针剂Lunelle在英国还没有上市的计划。新的给药方法在作用机制和功效方面与COCP是相似的，但在长期的危险性方面几乎没有有效的数据，大体上和COCP没有显著的差异。

简介：摘要：近年来，随着我国对中医药重视程度的不断增加，促使中医药复方制剂快速发展，使其从复方制剂的研发与制备得到了极大发展，然而，在中医药复方制剂的制备工艺当中，将其制成片剂时常遇到制备工艺复杂，生产成本高，质量难以达标等情况，使中药复方制剂的制备工艺发展受到阻碍。由于中药材内含有较多纤维类及脂类物质，在压片中存在可压性差的问题，因此影响药品质量。基于此，在本文中探讨中药材复方片剂制备过程中的压片工艺，并进行工艺优化，简化中药复方片剂的制备方式，提升制备效益。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：