简介：摘要目的探析依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病的疗效。方法将2015年3月—2016年5月收治的脊柱关节病46例纳入分析。将患者分为单药组和联药组。单药组的患者仅用依那西普药物治疗。联药组的患者用依那西普+来氟米特治疗。对比两组脊柱关节病的指标。结果联药组CRP水平和ESR比单药组低（P＜0.05）。联药组疼痛VAS评分比单药组低（P＜0.05）。药物反应中，联药组发生率26.1%，与单药组的21.7%对比不显著（P＞0.05）。结论依那西普与来氟米特结合治疗脊柱关节病疗效确切、安全。

简介：摘要目的探究联合使用孟鲁司特和酮替芬治疗感冒后咳嗽的效果。方法收集2016年3月18日至2017年3月18日我院收治的感冒后咳嗽患者90例作为研究对象，征得患者同意后随机分为研究组和参照组，每组各45例。参照组采用常规治疗方法，研究组采用孟鲁司特联合酮替芬治疗，比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗后咳嗽评分为（0.69±0.36），参照组患者治疗后咳嗽评分为（1.08±0.42）；研究组患者的治疗有效率和并发症发生率分别是95.6%，6.7%，参照组患者的治疗有效率和并发症发生率分别是82.2%、20.0%，对比P＜0.05。结论在对感冒后咳嗽患者的治疗过程中，采用孟鲁司特联合酮替芬效果确切，明显提高了患者的治疗效果，安全可靠，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2016年2月-2017年1月收治的支气管哮喘患者40例，随机分为观察组20例，对照组20例；对照组给予患者舒利迭治疗，观察组在对照组的基础上给予患者孟鲁司特钠治疗，对比两组患者的疗效及肺功能改善情况。结果观察组显效7例，有效12例，无效1例，总有效率为95%；对照组显效5例，有效11例，无效4例，总有效率为80%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前FEV1、FVC、PEF差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后FEV1、FVC、PEF各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效确切，改善患者肺功能，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究在冠心病急性心肌梗死患者中应用瑞舒伐他汀治疗的效果。方法本次实验分析目标是2017年2月—2018年2月期间纳入且参与诊治的50例冠心病急性心肌梗死患者，以不同治疗方案将样本随机分为两组，参照组实行阿托伐他汀治疗，实验组实行瑞舒伐他汀治疗，分析对比参照组和实验组冠心病急性心肌梗死患者不良反应和计率、炎症因子水平、血脂水平。结果实验组冠心病急性心肌梗死患者不良反应和计率、TC、LDL-C、HDL-C、TG、hs-CRP、TNF-α、IL-8、与参照组数值对比，统计学显示数据分析意义（P＜0.05）。结论将瑞舒伐他汀治疗应用在冠心病急性心肌梗死患者中有利于降低不良反应，值得应用。

简介：摘要目的晚期食管癌患者预后差，目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗（年龄18～75岁）体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常，预计生存期时间大于3个月，至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1～5天，和放疗同步（周六日休息）。疗效评估用RECIST疗效评价标准，不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止，共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁（范围40～72岁）其中男性19例，女性9例，淋巴结转移50%，（14/28）肝转移25%，（7/28）肺转移（6/28）。完全缓解率CR3.6%（1/28）部分缓解率PR46.4（13/28），有效率RR50%（14/28），稳定率SD35.7%(10/28)，进展率PD14.3（4/28）。主要不良反应有粒细胞减少78.6%（3/421.4%），贫血57.1%（3/410.7%），血小板下降50%（3/410.7%），恶心60.7%（3/4度7.1%），呕吐50%（3/4度3.6%）。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效，患者对此方案具有较好的耐受性，可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗急性心肌梗死的临床护理效果。方法选取我院收治的46例给予倍他乐克治疗的急性心肌梗死患者临床资料进行回顾性分析，在患者治疗的过程中进行观察并采取全面的护理干预措施。结果8例患者静脉推注倍他乐克10mg之后血压及心率下降至要求范围之内，其余38例患者静脉推注15mg倍他乐克之后血压较治疗前下降10～33/8～18mmHg，心率较治疗前下降20～35次/min；所有患者经治疗及护理后临床症状均有不同程度的缓解。结论对进行心肌梗死患者给予倍他乐克联合全面的护理干预措施能取得良好的疗效，可有效改善患者患者等临床症状，值得推广。

简介：摘要目的探究依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2014年1月～2015年6月收治的慢性心力衰竭患者38例，随机分为观察组和对照组各19例，两组均给予患者常规抗心衰治疗，对照组在常规治疗基础上应用依那普利，观察组在对照组基础上加用倍他乐克，对比两组治疗总有效率及不良反应。结果两组患者均未出现明显不良反应；观察组患者显效13例，有效4例，无效2例，总有效率为89.5%，对照组显效7例，有效6例，无效6例，总有效率68.4%，经对比，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭效果显著，有效改善患者心功能，不良反应少，安全性高，提高患者生存质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者采用水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙进行治疗，并对其疗效进行观察和分析。方法选择40例NAFLD患者，随机将其分为两组，参照组患者予以水飞蓟宾进行治疗，研究组患者予以水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙进治疗，对两组患者的血脂水平、肝功能指标以及临床疗效进行观察。结果研究组患者的血脂水平改善情况显著优于参照组，并且各项肝功能指标改善更好，治疗总有效率更高，P＜0.05。结论对非酒精性脂肪性肝病患者采用水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙进行治疗，可以显著改善患者的肝功能指标和血脂水平，提高治疗效果，值得在临床中应用。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症的调脂疗效。方法选取2013年12月-2015年12月我院收治的冠心病合并高脂血症患者60例随机分为两组，对照组患者采用血脂康片治疗，观察组服用阿托伐他汀钙片治疗，比较两组临床效果。结果观察组患者血脂下降程度比对照组高，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效显著，可以临床广泛使用。

简介：摘要目的评估瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的应用效果。方法选择我院收治的74例冠心病合并高脂血症老年患者作为研究对象，根据随机数字法将74例患者分成两组，其中37例患者应用常规治疗设为对照组，另外37例患者应用瑞舒伐他汀治疗设为观察组，比较两组治疗效果。结果观察组有效率91.89%与对照组67.57%相比，观察组治疗效果更为理想，两组对比具有统计学意义（P＜0.05）；对比治疗后两组LDL-C与TG、TC，观察组下降水平明显优于对照组，两组对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论老年冠心病合并高脂血症患者应用瑞舒伐他汀治疗效果理想，缓解患者病情较好，适宜推广应用。

简介：摘要目的总结青霉素迟发过敏反应的护理体会，以便提高护理人员的救护意识，减少不必要的人员损伤。结论应用青霉素类药物时要提高警惕，密切观察病人的病情变化，加强巡视，随时做好抢救的准备工作。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀片与血脂康治疗高血脂症的临床疗效。方法将确诊为高脂血症80例病人按随机双盲的方法分为阿托伐他汀组、血脂康组，两组均给予常规低脂饮食,阿托伐他汀组服用阿托伐他汀20mg,每晚1次，血脂康组服用血脂康0.6g，8小时1次，疗程6周。检测两组患者治疗前后的甘油三酯（TG）、血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的变化。结果经过服用药物6周末与治疗前相比两组的TC、TG、LDL-C均显著下降（P<0.01）,HDL-C均明显上升（P<0.01）；服药6周后两组间比较TC、TG、LDL-C.HDL-C变化无统计学意义（P>0.05）。结论阿托伐他汀和血脂康均为高效、安全的降脂药物。

简介：摘要目的探讨老年冠心病患者用瑞舒伐他汀治疗的效果。方法选取我院2016年2月—2016年12月收治的老年冠心病患者104例，并随机划分为治疗组与对照组，每组均52例。对照组实施辛伐他汀治疗，治疗组采取瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者血脂相关指标改善情况及不良反应发生情况。结果两组治疗后血清TC、TG及LDL-C水平较治疗前低(P＜0.05)，HDL-C水平较治疗前高(P＜0.05)，且治疗后治疗组血清TC、TG及LDL-C水平较对照组低(P＜0.05)，HDL-C水平较对照组高(P＜0.05)；治疗组不良反应发生率较对照组低(P＜0.05)。结论采取瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者，其改善血脂效果优于辛伐他汀治疗，并可降低不良反应发生率。

简介：摘要目的探究地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床效果。方法对我院2014年7月～2016年3月间接收的50例成人急性髓细胞白血病患者进行治疗，均采用地西他滨治疗，治疗结束后对患者临床情况进行观察。结果50例患者治疗的总有效率为54％；对患者的生存期进行观察发现，患者的治疗后生存期为35～521天，平均生存期为152.5±10.5天；不良反应情况主要包括主要，血液学不良反应41例,占总数比例的82％；感染19例，占总数比例的82％。结论地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的不良反应较为明显，尤其存在十分明显的血液学不良反应，但是通过治疗能对于患者产生较为良好的临床效果，改善患者临床情况，因而值得临床引起关注。

简介：摘要目的分析探讨糖尿病患者采取依那普利联合阿托伐他汀治疗的临床效果和相关表现。方法选取我院2016年1月—2017年8月期间入院治疗的糖尿病肾病患者120例作为研究对象，将其随机分为两组。对比不同分组不同结果。结果观察组治疗总有效率为94.0%显著高于对照组，组间对比存在显著性差异（P<0.05），有统计学意义。结论综上所述，依那普利与阿托伐他汀联合应用，治疗糖尿病肾病，能有效的控制患者血糖，并且还能降低患者尿蛋白排泄率，以及相关指标正常，从而保证患者肾功能。

简介：摘要目的对他克莫司联合泼尼松治疗进展性IgA肾病的临床效果进行分析。方法本次研究中的观察对象均为2015年至2016年期间在本院接受治疗的进展性IgA肾病患者，共58例，所有患者经信封式随机分组为两组，单纯使用他克莫司治疗为对照组，给予他克莫司联合泼尼松治疗为观察组，比较两组患者的临床疗效及发生不良反应的情况。结果观察组患者的临床总有效概率为96.55%，高于对照组（72.41%），其恶心呕吐概率、血肌酐异常概率均明显较对照组低，P＜0.05。结论他克莫司联合泼尼松治疗进展性IgA肾病的临床疗效显著。

简介：摘要目的研究老年脑梗死应用阿托伐他汀进行治疗的效果。方法选取2015年10月—2017年5月在我院就诊的老年脑梗死患者74例，随机分为两组，实验组和对照组各37例。对照组患者使用常规甘露醇、硝苯地平，实验组患者则在参照组患者的基础上联合阿托伐他汀进行治疗。比较两组患者的的临床治疗效果。结果实验组患者的hs-CRP、MMP-9评分均在治疗第8周、治疗结束后较对照组的高（P<0.05）；实施治疗后，实验组患者的TC、TG水平较对照组患者的有明显差异（P<0.05）。结论老年脑梗死应用阿托伐他汀进行治疗的效果显著，能有效改善患者的实验室指标，改善患者的神经功能缺损、不良反应，值得推广。

简介：摘要目的对那他霉素（5%）、氟康唑（0.2%）联合治疗真菌性角膜炎效果进行分析。方法选取我院治疗的真菌性角膜炎患者60例，30例患者单纯给药治疗，为单纯组；30例患者联合给药，为联合组，对两组患者的治疗效果进行分析。结果组间对比治疗效果和治疗时间差异性明显（P<0.05）。组间对比两组患者的不良反应无差异性（P>0.05）。无患者因用药治疗造成不适症状发生。结论真菌性角膜炎患者给予单纯用药，临床疗效慢，联合应用那他霉素（5%）、氟康唑（0.2%）能够增加临床治疗效果，不明显增加用药不良反应，用药安全性相对较高，为真菌性角膜炎理想的治疗措施之一。

简介：摘要目的观察分析倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法回顾分析我院收治的122例慢性充血性心力衰竭患者的临床资料（2015年6月-2016年6月期间），通过数字表法将所有患者分成两组。其中参照组61例患者进行常规治疗，另一组患者在此之上辅以倍他乐克治疗（倍他乐克组）。对比两组治疗前后的心率、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）和左室后壁厚度（LVPWT）各心功能指标变化，并将两组的不良反应发生的情况进行对比。结果治疗后，倍他乐克组慢性充血性心力衰竭患者的心率为（75.34±11.03）次/min，相较于治疗前以及治疗后的参照组更佳，P<0.05；LVEF为（47.56±9.35）%、LVDd为（57.36±3.47）mm、LVPWT为（7.34±1.02）mm，均较治疗前改善，同时优于参照组，P<0.05；倍他乐克组不良反应发生率为3.28%，低于参照组(P<0.05)。结论倍他乐克用于治疗慢性充血性心力衰竭患者的效果可观，可有效改善其心功能，值得广泛推广。

简介：摘要目的探析倍他乐克与通心络联合作用于冠心病心绞痛额临床疗效。方法选取128例冠心病心绞痛患者随机均分成2组。对照组施以常规药物医治；观察组除应用常规药物外，加用倍他乐克与通心络医治。比较2组临床效果。结果观察组总有效率96.88%，显著高于对照组57.81%，组间对比存在高度统计学意义（χ2=27.86，P＜0.01）。结论对冠心病心绞痛患者施以倍他乐克与通心络医治的临床疗效良好，值得在采纳与推行。