简介:摘要目的研究沙丁胺醇联合硫酸特布他林肺部吸入给药治疗小儿支气管哮喘的治疗效果及安全性,以期为临床上治疗小儿支气管哮喘的用药提供参考。方法选自我院于2014年06月~2015年09月期间收治的小儿支气管哮喘患者128例,将入选患儿按照随机数字表法分为两组,对照组和治疗组各64例患儿。对照组患儿单独使用沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组患儿给以沙丁胺醇+硫酸特布他林进行治疗,治疗结束后比较两组患儿的临床治疗效果;观察两组患儿治疗前后的临床症状、哮鸣音及肺功能改善情况。结果治疗组患儿的总有效率为95.31%,明显的高于对照组患儿的76.56%,两组患儿间的治疗效果差异有显著的意义(P<0.05)。治疗组患儿的临床症状及哮鸣音改善所需时间均短于对照组患儿所需时间,两组患儿间的时间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的肺功能指标均得到了不同程度的增高,改善差异与治疗前相比有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的改善指标优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙丁胺醇联合硫酸特布他林肺部吸入给药治疗小儿支气管哮喘能快速、有效、充分的发挥抗炎、解痉功效,可在短时间内缓解患儿的不适及改善其肺功能。
简介:目的探讨布氏杆菌性脊柱炎的综合治疗经验。方法通过对我院收治58例布氏杆菌性脊柱炎患者的护理、治疗情况进行总结。结果患者均能心情愉快接受治疗,治疗效果好,所有患者均治愈并满意出院。
简介:摘要:目的:探究补肾安胎饮联合硫酸镁治疗先兆早产临床疗效及对孕妇血清NO、IL-6水平影响。方法:以2018年2月-2019年7月为研究时段,选择此期间本院妇产科收治的先兆早产产妇进行研究,共计80例,随机编号,利用抽签法分对照组和观察组,各40例,前者给予硫酸镁治疗,后者在前者基础上联合补肾安胎饮治疗,比较两组临床治疗情况和孕妇血清NO、IL-6水平。结果:观察组宫缩消失时间早于对照组,延长妊娠时间长于对照组,新生儿Apgar评分低于对照组,P<0.05;观察组保胎成功率高于对照组,P<0.05,两组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义,P>0.05;两组治疗前血清NO、IL-6水平组间比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗后两组均较治疗前降低,P<0.05,组间比较观察组更低,P<0.05。结论:对于先兆早产情况,补肾安胎饮联合硫酸镁治疗能够提高保胎成功率,延长妊娠时间,并促进孕妇血清NO、IL-6水平改善,且安全性理想,值得借鉴。
简介:摘要目的观察肾上腺素与布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床效果。方法从我院2014年8月至2016年2月接收并采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的急性喉炎合并喉梗阻患儿中选取30例作为常规组,选取同期接收并采用肾上腺素与布地奈德交替雾化吸入治疗的同疾病患儿作为观察组,对比两组患儿的临床治疗疗效。结果观察组临床治疗有效率为96.67%;常规组临床治疗有效率为83.33%,观察组患儿的临床治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床症状消失的时间显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取肾上腺素与布地奈德联合交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻,具有显著的临床治疗疗效,应用价值较高。
简介:摘要目的探讨和分析生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床应用效果。方法我院2013年1月~2015年1月收治的重症急性胰腺炎的患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,对应随机数字为偶数者为观察组,奇数者为对照组,每组45例。对照组患者给予常规治疗加生长抑素的治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合乌司他丁。对比两组患者治疗后的总有效率和住院时间、各项实验室指标(血清淀粉酶、白细胞计数等)的恢复时间以及并发症的发生等情况。结果观察组总有效率93.33%(42/45)高于对照组71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的住院时间和并发症发生情况均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组的血清淀粉酶和白细胞恢复时间快于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者缩短了患者的住院时间,加快了术后恢复,而且临床疗效确切,安全性较高,值得临床推广。
简介:摘要目的分析在慢性心力衰竭患者治疗应用瑞舒他汀对细胞因子、心功能的改善效果。方法选择2015年1月至2016年1月我院接收治疗的慢性心力衰竭患者80例为研究对象,分为观察与对照两组,各40例,对照组施予常规性治疗措施,观察组在对照组基础上给予瑞舒他汀治疗,对两组患者细胞因子、心功能改善情况进行观察与分析。结果治疗后,观察组TNF-α、IL-6、CPR下降程度较对照组大,观察组TC、LDL-C、HDL-C、TG等血脂水平改善程度比对照组优越,观察组LVDD、LVDS、CO、LVEF等心功能指标改善程度也较对照组优越,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论将瑞舒伐他汀应用到慢性心力衰竭的治疗中,能够使患者炎性细胞因子及炎性标志物的水平得到有效降低,使患者心功能得到有效改善,从而实现良好的治疗效果,具有进一步推广应用的价值。
简介:【摘要】目的:观察及分析奥曲肽辅助特利加压素治疗失代偿期肝硬化并发肝肾综合征患者的效果情况。方法:本研究对象一共是100例,全部属于失代偿期肝硬化并发肝肾综合征患者,划分成采取特利加压素联合奥曲肽治疗的研究组、采取特利加压素治疗的参照组,比较观察两组的治疗效果。结果:比较观察两组患者治疗以后的体质量、腹围和24 h尿量、肝功能指标以及肾功能指标,结果显示相较于参照组而言,研究组的效果均具备明显的优势,p<0.05。结论:失代偿期肝硬化并发肝肾综合征患者用药期间,采取奥曲肽辅助特利加压素治疗模式效果更显著。
简介:摘要目的观察阿托伐他汀对糖尿病伴高血脂患者血脂水平及血管内皮功能的影响。方法选择2015年10月至2016年3月在我院就诊的2型糖尿病合并高血脂的患者72例进行研究,随机数字法将患者分为研究组和对照组各36例。对照组采用常规血糖控制,研究组在对照组的基础上联合阿托伐他汀治疗。观察两组治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平和颈动脉内-中膜厚度。结果治疗前两组TC、TG、HDL-C和HDL-C差异无统计学意义(p<0.05),治疗后对照组较治疗前无明显变化(p>0.05),研究组TC、TG、LDL-C和治疗前相比明显降低,HDL-C较治疗前明显升高,差异均有统计性意义(p<0.05)。治疗前两组NO、ET-1和颈动脉内-中膜厚度均无统计学差异(p>0.05),治疗后对照组无明显改善(p>0.05),研究组NO较治疗前明显升高,ET-1和颈动脉内-中膜厚度较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论阿托伐他汀不但可降低糖尿病伴高血脂患者的血脂水平,还可改善患者的血管内皮功能,有利于控制疾病进展,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究阿托伐他汀对高脂血症合并慢性肾脏病患者心血管风险影响。方法回顾分析2015年1月至2016年1月期间在我院治疗的146例高脂血症患者中合并慢性肾脏病患者临床资料,将其随机分为对照组和研究组,每组73例患者,对照组患者采用低脂饮食法,研究组患者采用阿托伐他汀治疗,观察两组患者心血管事件发生情况及风险影响。结果治疗前2组患者中轻至正常慢性肾功能不全者与中度慢性肾功能不全者对比低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)差有异统计学意义(P<0.05);对照组轻至正常与中度慢性肾功能不全(CKD)患者心血管事件发生率,差有异统计学意义(P<0.05);对照组与研究组中度CKD患者心血管事件发生率,差有异统计学意义(P<0.05);治疗后研究组内轻至正常CKD患者与中度CKD患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、LDL-C、HDL-C、GFR对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中度肾功能不全患者心血管发生率高于正常或轻度肾功能不全者,临床通过阿托伐他汀治疗可降低心血管发生风险,但对肾功能的改善不明显。
简介:【摘要】目的:观察及分析阿托伐他汀钙片联合达格列净在2型糖尿病合并冠心病治疗中的应用效果。方法:本次研究的对象,全部属于确诊的2型糖尿病合并冠心病患者,一共是300例患者,在本院接受治疗的时间范围是在2019年1月至2020年6月之间。按照不同的治疗方法,将这些病例划分成研究组、参照组,分别具有患者人数是150例,而且落实阿托伐他汀钙(参照组)、阿托伐他汀钙联合新型降糖药达格列净治疗方案(研究组),治疗以后,比较观察两组患者的治疗效果情况。结果:通过进行比较两组患者的各项生化指标,研究组明显的优越于参照组,p<0.05。比较观察患者的心脑血管事件发生率,研究组明显的低于参照组,p<0.05。结论:在2型糖尿病合并冠心病患者的治疗中,科学的采取阿托伐他汀钙片联合达格列净的方案效果更可靠。