简介:摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗重症小叶性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的78例重症小叶性肺炎患者临床资料,随机分为研究组(n=42)与对照组(n=36)。对照组行左氧氟沙星口服治疗,研究组行硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组唇部发绀消失时间,鼻翼翕动消失时间,肺啰音消失时间和住院时间均显著短于对照组(P<0.05);且研究组治疗结束2周后的不良反应总发生率为4.76%,亦显著低于对照组(P<0.05)。结论硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合应用于治疗重症小叶性肺炎中,可有效改善患者临床症状,且不良反应少。
简介:摘要目的探讨硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法将我院自2015年4月至2018年4月间收治的慢阻肺患者98例作为研究对象随机分为两组各49例,所有患者均在常规治疗的基础上使用布地奈德雾化治疗,研究组在此基础上使用硫酸特布他林雾化液,观察两组患者的临床效果。结果研究组患者临床总有效率为95.92%(47/49),对照组为79.59%(39/49),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为6.12%(3/49),高于对照组2.04%(1/49),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林雾化液联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病患者具有较好的临床效果,安全可靠,可推广使用。
简介:摘要目的观察并分析布地奈德联合特布他林应用于哮喘急性期患者的疗效。方法选取2016年1月—2017年12月我院收治的120例符合入选标准患有哮喘急性发作的患者,随机分为研究组和对照组,对照组单纯采用布地奈德,研究组则采用布地奈德、特布他林联合治疗,比较两组疗效。结果研究组在治疗后病情均有明显改善,其中咳嗽消失时间、喉喘鸣消失时间、嘶哑消失时间、住院时间均显著低于对照组,两组比较有明显差异性,具备统计意义(P<0.05)。结论在救治哮喘急性发作期,建议选择雾化吸入布地奈德联合特步他林的治疗方法,不仅能改善患者病情,而且能进一步缩短患者住院时间,减少医药费,是一种理想的治疗方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析老年慢性阻塞性肺气肿布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗中全面护理的价值。方法从我院收治的老年慢性阻塞性肺气肿患者中,抽取68例作为研究对象。按照患者入院时间,分为对照组和观察组,每组34例。所有患者均给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗。对照组在治疗时采用常规护理,观察组在治疗时采用全面护理。比较两组患者的护理质量与不良反应发生率。结果观察组患者的护理质量明显高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性阻塞性肺气肿患者运用布地奈德联合硫酸特布塔林雾化吸入治疗时,采用全面护理干预,能够降低不良反应发生率,提高护理质量,具有较高的临床价值。
简介:摘要目的研究与分析布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果。方法选取在2015年1月—2017年6月时间内来我院进行治疗的患有成人支气管哮喘发作患者60例,随后采取统计学科学分组法将这60例患者分为常规治疗组(30例)与吸入治疗组(30例)。其中我院医师对常规治疗组患者采取传统静脉滴注激素等方法进行治疗,而医师对吸入治疗组患者采取布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。结果吸入治疗组与常规治疗组患者的各种症状、体征消失天数等数据差异显著,前者显著优于后者,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗成人支气管哮喘发作的临床效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的讨论特布他林序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法本次研究选择的患儿例数为120例,入院治疗时间在2017年3月—2018年3月,随机分为观察组和对照组,对照组治疗方案为阿奇霉素序贯治疗,观察组则在对照组基础上加入特布他林序贯治疗。结果观察组患儿的治疗有效率96.67%明显高于对照组81.67%,同时观察组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间明显短于对照组,而治疗后观察组患儿的肺功能相关指标数据也高于对照组,P<0.05。结论对于小儿支原体肺炎的治疗采用特布他林序贯治疗效果较为理想,可快速消除患儿的临床症状,加速其恢复时间,改善肺部功能,具有非常重要的临床意义。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在呼吸系统疾病中的临床治疗效果。方法选取2017年4月至2018年4月我院诊治的80例呼吸系统疾病患者资料进行分析,采用随机数字方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用布地奈德治疗,实验组在对照组基础上联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果实验组35例显效,3例好转,总有效率为95%,显著高于对照组(85%)(P<0.05);实验组38例满意,满意率为95%,高于对照组(65%)(P<0.05);实验组哮鸣音、喘憋、咳嗽、肺啰音等消失时间,显著短于对照组(P<0.05)。结论呼吸系统疾病患者采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果理想,能够改善患者症状,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化在慢性阻塞性肺病(COPD)治疗中的应用效果。方法以2014年10月—2017年8月期间我院收治的70例COPD患者为研究对象,将其随机分为观察组35例和对照组35例,均行解痉平喘、吸氧、止咳等常规治疗,观察组在此基础上行布地奈德联合特布他林雾化治疗,评估两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)明显高于对照组(82.86%),两组差异有统计学意义(χ2=7.635,P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化对于提高COPD患者临床治疗效果具有显著作用,是一种简便、可靠的治疗方法,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析特布他林雾化联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2016年2月—2017年12月我院收治的咳嗽变异性哮喘的患者60例,对其分组采用随机原则进行,其中包括实验组和对照组,每组各30例患者。对照组采用布地奈德混悬液进行治疗,实验组实施特布他林雾化联合布地奈德混悬液进行治疗,比较分析两组患者的治疗效果。结果经过治疗后,两组患者都取得了一定的疗效,其中对照组的总有效率为73.3%,实验组96.6%,实验组明显的高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用特布他林雾化联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘的患者实施治疗,可以有效的改善患者的临床症状,提高治疗效果,在临床上值得广泛应用。
简介:摘要目的对布地奈德、阿奇霉素联合特布他林在小儿急性支气管炎治疗当中的临床效果进行探究。方法选取的案例为本院收治的100例患者,对照组患者采用的治疗方法为阿奇霉素治疗,观察组患者则采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的手段进行治疗,对比两组患者的临床效果。结果观察组患者通过采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的方案进行治疗,治疗效果要明显优于对照组,两组患者之间的差异比较明显,存在统计学方面的意义(P<0.05)。结论在目前的医学发展当中,小儿急性支气管炎的治疗手段更加的多样性,通过采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的方式进行治疗,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的分析采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床有效性。方法将我院2014年5月-2016年5月期间接收并治疗的75例慢阻肺急性加重期患者根据不同治疗方法分为两组,其中,单纯采用特布他林治疗的37例为对照组,另采用特布他林联合糖皮质激素治疗的38例为试验组,对比分析两组治疗的效果。结果试验组治疗后PaO2上升程度及PaCO2下降程度与对照组比较差异显著,P<0.05;且试验组治疗后的总有效率94.74%与对照组的75.68%比较,差异显著,P<0.05。结论采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床价值确切,可推广。
简介:摘要目的了解毛细支气管炎患儿中雾化吸入布地奈德+特布他林的临床可靠性。方法选择93例患有毛细支气管炎且于2015年12月—2017年08月进入本院儿科的确诊患儿,随机分组47例甲组患儿施予雾化吸入疗法,并联合用药特布他林以及布地奈德,46例乙组施予传统疗法,并记录两组患儿疗效及其症状缓解水平。结果47例甲组患儿用药后,其有效率95.74%(45/47),46例乙组是76.09%(35/46),(χ2=7.4709;P<0.05);甲组患儿(3.86±1.00)d后咳嗽现象消失,(3.11±0.86)d后哮鸣音现象消失,住院(4.76±0.20)d,(3.06±0.38)d后气促现象缓解,(2.69±0.57)d后喘憋现象缓解,均比乙组的短,(P<0.05)。结论儿科以雾化吸入疗法对毛细支气管炎患儿展开治疗时,联合用药特布他林以及布地奈德可靠性强,推荐儿科优先选用。
简介:摘要目的探讨对阻塞性肺疾病急性加重期患者应用布地奈德联合特布他林的治疗效果。方法选择2016年10月—2018年2月在我院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者36例为研究对象,将患者采用双盲随机分组,观察组、对照组各18例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组疗效及肺功能指标。结果观察组临床控制7例,占38.9%;有效9例,占50%;无效2例,占11.1%;总有效率88.9%;对照组临床控制4例,占22.2%;有效8例,占44.4%;无效6例,占33.3%;总有效率66.7%;差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显优于对照组,P<0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床应用。