简介:目的了解参与大肠腺瘤癌变这一生物学进程的信号通路。方法分别提取正常大肠黏膜、大肠腺瘤、DukesA、DukesB和DukesC-D大肠腺癌组织的总RNA,生物素标记cRNA探针,分别与5张AffymetrixU133PLUS2.0基因芯片(涵盖47000个转录本,38500个功能已知基因)杂交,GeneScanner3000扫描,GCOS1.2软件处理杂交信号,按大肠腺瘤/正常大肠黏膜、大肠腺癌(包括DukesA、DukesB和DukesC-D大肠腺癌)/大肠腺瘤两组分别筛选表达差异基因。然后应用PathwayV1.0软件对两组表达差异基因中共同上下调的基因进行信号通路分析。结果大肠腺瘤/正常大肠黏膜和大肠腺癌/大肠腺瘤两组分别有2950和742个表达差异基因。其中有463个表达差异基因在两个比较组中均共同表达,而279个表达差异基因是大肠腺癌特异表达的。对463个和279个表达差异基因中的上调基因分别进行信号通路分析,结果显示分别有88个和17个信号通路参与大肠腺瘤癌变这一进程(P<0.05),其中有大部分通路与肿瘤微环境及遗传不稳定性相关。而742个表达差异基因中的282个下调基因属于28个信号通路,这些通路与正常大肠功能的逐步丧失密切相关(P<0.05)。结论大肠癌的发生与发展和浸润转移是多阶段、多基因参与的进程,涉及众多的信号通路。研究结果为系统探索大肠癌发生的分子机制提供了线索,对大肠癌的早期诊断、治疗及预后具有一定的指导意义。
简介:摘要:近年来,社会经济的飞速发展,推动了我国医药事业的全面进步,社会各界对于药品安全问题也越来越重视。结合整个制药环节,为了能够有效提升整体环节的监管力度,必须要运用科学先进的检测方法进行落实。本文要着重探讨的药品成分快速检测方法,相较其他检测技术而言,能够有效减少制药过程中的投入成本和时间,在不影响检测结果的基础之上大大提升检测效率,对推动我国医药产业的顺利发展具有非常积极的意义。