简介：喜爱走步道的你，曾经在步道上面发现什么令人惊奇的事物？当你看远山看近物、认识动植物、解说给游客听的时候，可曾留意过脚底下踩过的步道有多少种类？步道在人为工程扰动前后，你所钟爱的动植物栖息地发生了什么变化？当你走在不同铺面的步道上，

简介：本文在简要介绍普罗提诺哲学观点之后,对其美学观点进行评说并触及普罗提诺对后代的深远影响.

简介：1例65岁男性2型糖尿病患者，因反应迟钝伴口齿不清入院。头颅磁共振成像示脑梗死（急性期），给予肠溶阿司匹林（0．1g，1次／d）、依达拉奉（30mg，1次／d）及甲钴胺等药物治疗。因胸部、腹部CT增强扫描，连续2d各使用造影剂碘普罗胺100ml（含碘30g），第3天出现双下肢水肿，尿量400ml／24h，随后无尿，静脉给予呋塞米未见好转。复查血肌酐475μmol／L，尿素氮24．5mmol／L。诊断为急性肾衰竭，考虑与碘普罗胺有关。连续血液透析治疗5d后，患者尿量增加，血肌酐降至284μmol／L。17d后血肌酐231μmol／L，尿素氮14．4mmol／L。患者双下肢水肿明显好转，出院。

简介：归纳整理了近年来普罗布考的药理研究情况。普罗布考具有调节血脂代谢、抗动脉弱样硬化（AS）、抗PTCA术后再狭窄、降血糖等作用。其中主要是抗动脉粥样硬化作用。

简介：

简介：患者男,58岁.因咳嗽伴左侧胸痛5d于2002年5月7日入院.入院查体:T36.5℃,P80次·min-1,R18次·min-1,BP140/80mmHg(长期服降压药控制).初步诊断为左下肺炎,高血压病(Ⅱ期).患者既往无药物过敏史,无家族过敏史.给予青霉素、氧氟沙星抗感染,美托洛尔(倍他乐克)降压治疗.5d后,患者仍诉胸痛.为排除胸部其它病变,于5月13日作胸部CT检查.为了增强造影效果,静注造影剂碘普罗胺(优维显)300注射液80ml.注射后,患者出现皮肤瘙痒、胸闷、心悸、寒颤、抽搐、呼吸急促、口唇紫绀等严重过敏反应.

简介：摘要目的建立HPLC法测定硫普罗宁钠的有关物质并进行方法学验证。方法采用AlltimaC1（8250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，0.05mol?L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至4.0）—乙腈（955）为流动相；检测波长为210nm；流速为0.8ml?min-1。结果在选定的色谱条件下，主峰与各杂质峰均能良好的分离。结论本方法专属性强，灵敏度高，可准确测定硫普罗宁钠中的有关物质，为质量标准的修订及完善提供了依据。

简介：精神分裂症是一种临床常见的较为严重的精神疾病,具有高发病率、高复发率、高致残率等特点[1],多发病于青壮年时期[2],给患者、家属及社会造成巨大痛苦和严重负担[3]。对于该种疾病的研究治疗从未间断过。随着药物研究的进展,非典型抗精神病在精神分裂症患者治疗中的运用已得到广泛的认可[4]。帕利哌酮是发展最迅速的一种非典型抗精神病药物,是利培酮的主要代谢产物,目前认为是通过对中枢多巴胺2(D2)受体和5-羟色胺2(5HT2A)受体拮抗的联合作用介导的.

简介：【摘要】目的 ：本文旨在于使用小剂量帕利哌酮缓解剂治疗精神发育迟滞件发精神障碍的对照研究。方法 对本院2019年1月-2021年1月期间收治的60例精神发育迟滞件发精神障碍的病人，把60例病人平均分为两组A、B组，A组病人进行常规的精神障碍药物治疗，而小剂量帕利哌酮缓解剂治疗则运用于B组病人，观察并记录两组病人在治疗前后的不同效果。结果：在采取不同治疗方法后，两组病人的精神状态，治疗效果研究数据存在较大差异，并且以B组显优势，P

简介：【摘要】目的探讨精神分裂症患者采取帕利哌酮缓释片治疗对效果与不良反应的影响。方法选取我院2021年2月-2023年2月期间收治的精神分裂症患者86例为研究对象，随机分为两组，各43例。对照组使用利培酮片，观察组使用帕利哌酮缓释片，对比治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率95.35%，明显高于对照组79.07%，两组数据差异对比，具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率为2.33%，明显低于对照组23.26%，两组数据差异对比，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对精神分裂症患者采取帕利哌酮缓释片治疗，可以使患者的精神病性症状得到有效地改善，治疗效果比较好，非常安全可靠。

简介：摘要目的探讨将帕利哌酮缓释片用于治疗儿童期首发精神分裂症患的疗效及优缺点。方法回顾性分析40例应用帕利哌酮缓释片治疗的儿童期首发精神分裂症患者临床资料，以其用药前后的病情进行自身对比，用药6个月后观察其疗效和不良反应。结果至用药结束时为止，患者治疗的总有效率为87.50%，ＰＡＮＳＳ评分、阳性症状分量表、一般精神病理分量表评分相比于治疗前有了明显的改善(Ｐ<0.05)，于用药1周末、2周末、3月末、6月末时，均较治疗前的症状有了显著的缓解(Ｐ<0.01)，阴性症状分量表评分于用药1周后开始下降，至用药结束时，较治疗前有了明显的下降(Ｐ<0.01)。不良反应轻微多可自行缓解。结论帕利哌酮缓释片用于儿童期首发精神分裂症患者治疗，起效较快，药效明显，不良反应轻微，服药依从性较好，值得推广使用。

简介：摘要目的探究帕利哌酮与奥氮平用于治疗首发精神分裂症患者的临床效果。方法选取2017年4月至2018年8月期间到我院就诊的69例首发精神分裂症患者作为此次研究的研究对象。根据数字表将其随机分为A组（n=34）和B组（n=35），A组患者接受帕利哌酮治疗，B患者接受奥氮平治疗，通过比较两组患者治疗效果以及不良反应。结果A组患者治疗有效率为91.18%，B组患者治疗有效率为94.29%，对比差异无统计学意义（P＞0.05），A组的不良反应发生情况（5.88%）明显优于B组（22.86%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的治疗效果基本相同，但帕利哌酮治疗时能更好的避免出现不良反应，其安全性更高。

简介：摘 要：目的：探究分析丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症临床疗效、心理状态及安全性。方法：本次研究以60名患者作为观察对象，所有患者均为2019年1月至2020年1月间入院治疗的焦虑症患者，采用数字随机法将60名患者分为两组，编组名称为对照组与观察组，前组应用丁螺环酮治疗，后组应用丁螺环酮联合帕罗西汀联合治疗，比较不同用药治疗方案的临床效果。结果：治疗开始2周，观察组患者HAMA焦虑评分明显低于对照组患者（p＜0.05）；观察组患者用药期间出现1例不良反应案例（3.33%），对照组患者用药期间出现8例不良反应案例（26.67%）；两组对比（x2=6.4052，p=0.0113）。结论：丁螺环酮与帕罗西汀联合用药治疗对于焦虑症患者焦虑心理状态的改善效果更佳明显，并且不良反应发生率低，值得使用。

简介：摘要目的比较帕利哌酮缓释片与奋乃静治疗精神分裂症的疗效、不良反应。方法将40例精神分裂症患者随机分为两组，治疗8周。采用阳性和阴性症状量表（panss）、锥体外系副反应量表（rsese）在治疗前、3、5、8周末分别评定疗效、不良反应。结果治疗3周及8周末，2组panss评分与治疗前差异均有显著性。而2组之间差异也有显著性。治疗后2组泌乳素较治疗前以及2组间比较差异均极有显著性。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和副反应均优于奋乃静。但主要有泌乳素升高和轻度锥体外系副反应。

简介：

简介：【摘要】目的：研究精神分裂症患者运用帕利哌酮和氟哌啶醇药物治疗的临床效果。方法：本文病例筛选我院精神科接收的精神分裂症患者68例，将所有患者以随机数字表法分成两组进行治疗研究，共分成观察组34例和对照组34例患者，对照组患者采取氟哌啶醇治疗，观察组则使用帕利哌酮治疗，将两种治疗方案最终获得的临床效果进行详细对比分析。结果：同对照组数据结果比较发现，观察组获得的治疗总有效率较高，患者的精神症状（BPRS）以及认知功能均得到显著改善，最终患者生活质量得到显著提高，两组指标数据差异性已达到统计学意义标准（P＜0.05）。结论：对精神分裂症患者及时采用帕利哌酮药物进行治疗，所获得的治疗效果较高，能够使患者的临床症状得到尽早改善，帮助患者提高生活质量。

简介：

简介：摘要目的比较帕利哌酮缓释片与舒必利治疗精神分裂症的疗效、不良反应。方法将80例精神分裂症患者随机分为2组，治疗6周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）在治疗前、2、4、6周末分别评定疗效、不良反应。结果治疗2周及6周末，2组PANSS评分与治疗前差异均有显著性（P＜0.05或P＜0.01)。而且2组之间差异也有显著性(P＜0.05或P＜0.01)。治疗后2组催乳素较治疗前以及2组间比较差异均极有显著性。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和副反应均优于舒必利。服用简单。主要有催乳素升高和轻度的锥外系副反应。

简介：摘要目的对帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床效果进行分析。方法选择我院自2013年5月-2014年12月收治的64例老年精神分裂症患者，对其随机进行分组，对照组32例，观察在32例。对照组给予奋乃静治疗，观察组给予帕利哌酮治疗，对两组患者的治疗效果、不良反应发生情况进行对比。结果与治疗前相比，两组患者治疗后的PANSS评分明显低于治疗前，差异显著，具有统计学意义，P<0.01，但组间对比并无明显差异，不具有统计学意义，P>0.05；观察组不良反应发生率为12.5%明显低于对照组28.13%，两组对比差异明显，具有统计学意义，P<0.05，不良反应包括体重增加、便秘、发生锥体系反应、口干、头晕及心电图异常等。结论对于老年期精神分裂症来说，使用帕利哌酮治疗，取得了较好的疗效果，具有较高的安全性，在临床治疗可首先考虑。

简介：摘要目的评价帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将84例首发精神分裂症患者随机分为两组，对照组42例患者给予奥氮平治疗，观察组42例患者给予帕利哌酮缓释片治疗，观察两组患者的临床疗效并做对比性分析。结果治疗8W后对照组有效率为88.1%，观察组有效率为90.5%，两组临床疗效及不良反应比较无显著性差异(P＞0.05)；PANSS量表评分治疗2W后两组各因子分均较治疗前均显著下降（P＜0.05）。结论帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症疗效相当，两种药物因其安全有效，依从性好且服药方便，均适合于首发精神分裂症患者的治疗。