简介：摘要目的分析七叶皂苷钠注射液所致的不良反应情况，探讨有效的预防及处理对策。方法回顾性分析我院2013年2月～2015年5月间38例应用七叶皂苷钠注射液发生不良反应患者的临床资料，对七叶皂苷钠注射液所致不良反应涉及的器官/系统、临床表现以及用药剂量等方面进行统计分析。结果本组38例七叶皂苷钠注射液所致不良反应患者中，不良反应涉及皮肤及静脉所占比例最高，占39.5%，其次为变态反应、肝肾损害及心动过缓等。按说明书规定每日给药剂量≤20mg发生不良反应者占60.5%，超剂量用药者中，每日用药剂量为30mg发生不良反应者所占的比例最高为26.3%。结论临床应根据七叶皂苷钠注射液的药理特点合理用药，以有效预防不良反应的发生，一旦发生不良反应应立即停药，并给予对症处理。

简介：摘要目的分析地塞米松注射液治疗上呼吸道感染中的临床不良反应情况。方法选取我院2016年4月—2017年4月期间收治的132例上呼吸道感染患者，分为观察组与对照组。对照组采用常规对症治疗；观察组在对照组基础上加用地塞米松注射液治疗。观察并对比两组临床疗效与不良反应情况。结果观察组经治疗后不良反应率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组患者体温恢复时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论针对上呼吸道感染患者临床治疗时，在使用复方氨基比林治疗的基础上加用地塞米松注射液治疗能有效缩短患者体温复常时间，但不良反应相对较多，因此具体治疗方式应根据患者自身情况决定。

简介：【摘要】目的：分析盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行抗菌治疗时的不良反应，以此保障患者用药安全性。方法：选择我院2019年6月-2020年6月期间46例注射盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液患者的不良反应进行回顾性分析。结果：男性不良反应发生率比女性高，年龄＞60岁老年群体不良反应发生率高，且药物用量较高者不良反应发生率高。结论：为保障患者用药安全，应严格按照说明书用药，加强对特殊人群的用药指导，密切观察用药反应，减少不良事件。

简介：目的分析氟康唑致不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法通过检索Elsevier,中国学术期刊全文数据库(CNKI)和维普中文科技期刊数据库,SpringerLink,Ovid高影响因子核心药学电子期刊全集,收集关于氟康唑ADR个案报道,并进行统计与分析。结果63例ADR中,男33例,女30例;用药后发生ADR累及器官/系统主要有皮肤及皮下组织、肝胆系统和心脏,临床表现中有中毒性表皮坏死松解、Stevens-Johnson综合征、丙氨酸氨基转移酶升高及尖端扭转型室性心脏病等。结论临床使用氟康唑应加强监测,警惕ADR和药物相互作用,保障临床用药安全有效。

简介：摘要目的通过分析氟康唑所致的不良反应（ADR）的一般规律及特点，以为临床合理用药提供参考。方法检索2001年～2011年中国医药期刊全文数据库内文献记载的有关氟康唑所致ADR的136例患者，进行统计学分析。结果氟康唑所致ADR的数量呈逐年上升的趋势。ADR多为消化道反应，约占该药所有ADR的50%；其次有过敏反应（30%）；也有急性肝、肾功能损害，还出现一些少见的ADR，如心脏毒性、精神及神经系统的症状，偶可发生周围血象一过性中性粒细胞、血小板减少，凝血酶原时间延长等血液学检查指标改变，也有个别出现急性骨髓抑制。结论提示临床医务人员应高度重视氟康唑的ADR，坚持合理用药。

简介：摘要目的了解甲硝唑(含片剂、针剂)不良反应的发生情况。方法通过对近年来公开发表医学期刊中有关甲硝唑的不良反应文献53篇，共计101例进行统计分析。结果101例甲硝唑引起的不良反应主要表现为药疹、过敏反应、过敏性休克、双硫醒样反应等。结论应对甲硝唑引起的不良反应引起高度重视。

简介：摘要目的探讨中药注射剂在临床应用中的不良反应以及提出对策，确保用药安全。方法通过查阅近年来使用中药注射剂的相关临床资料，总结出不良反应原因并制定出防治对策。结果引起中药注射剂不良反应的原因是多种多样的，药物本身因素、患者个体差异和临床使用因素都会产生不良反应。结论为了提高中药注射剂的安全性，要加强其研发管理和监督临床使用规范的实施。

简介：摘要目的分析中药注射剂在临床应用中发生不良反应的常见因素和相应对策，以为临床实践做更好的理论参考。方法对本院收治的264例应用中药注射剂治疗的患者的临床资料进行回顾性分析，入选时间为2015年1月～2016年1月，分析不良反应发生的原因，应用SPSS17.0统计学软件进行分析，并给出有效的对策。结果研究中纳入的患者以30岁至60岁者居多，不良反应累及的器官主要为胃肠系统、皮肤系统与其他系统发生的不良反应具有统计学意义，P＜0.05。药证不符是导致中药注射剂治疗不良反应发生的主要原因，配伍失误、用药时间过长次之，较之其他因素比较差异具有统计学意义，P＜0.05。结论中药注射剂不良反应在临床中比较多见，在临床治疗中提高医师的用药水平，注意中药注射剂输液反应和辨证论治能够有效的提高患者的用药安全性，降低不良反应的发生率。

简介：摘要目的总结临床上使用中药注射剂后出现的不良反应、原因及防治对策。方法查阅关于中药注射剂不良反应的相关资料，结合我院的实际情况，总结使用中药注射剂之后出现的不良反应，分析原因，并提出相应的防治对策。结果使用中药注射剂后出现的不良反应种类较多，原因复杂，需要我们采取积极措施来减少乃至避免不良反应的发生。结论对中药注射剂的使用要谨慎，并积极提高临床上用药的效果以及安全性。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应发生的原因。方法查阅近年来相关文献报道并整理分析。结果中药材质量不稳定、成分复杂、质量标准不完善、生产工艺不合理、配伍不当、使用剂量和疗程不规范等是造成中药注射剂不良反应的主要原因。结论应完善中药注射剂质量标准和生产规范，加强中药注射剂临床应用管理，建立中药注射剂上市后再评价制度，以保证中药注射剂临床使用的安全性。

简介：摘要目的对中药注射剂的不良反应现状及其产生的原因进行阐述，有针对性地提出相应的解决方法，改善人们对中药注射剂不良反应的认识，从而保证用药安全。方法查阅相关的文献和报道，对中药注射剂不良反应现状及原因进行整理归纳分析。结果中药注射剂不良反应现状比较严重，引起的原因有较多因素。结论中药注射剂引起的不良反应比较多，要改变这种现状，减少中药注射剂的不良反应。

简介：目的了解中药注射剂不良反应发生情况、特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对我院2004年4月～2006年9月向北京市药品不良反应监测中心上报的281例用于静脉滴注的中药注射剂不良反应报告进行回顾性分析。结果不良反应发生以60岁以上老年人为多，女性多于男性。发生药品不良反应（ADR）的主要品种为刺五加注射液22．42％、葛根素21．00％、β-七叶皂苷12．81％等14个品种。不良反应主要表现为皮肤过敏反应（29．10％）、神经系统反应（21A0％）、注射局部损伤（16．39％）、心血管系统反应（13．38％）、全身性反应（12．37％）。70％ADR发生在用药24h内，其中31．67％发生在用药后的30min内。结论随着中药注射剂在临床上的应用日益增多，应注重对其不良反应的监测，以保证用药安全。

简介：摘要目的探讨我院中药注射剂不良反应的发生规律和特点，为临床提供中药注射剂安全性信息。方法采用回顾性分析方法，对我院126例中药注射剂不良反应报告进行统计、分析。结果引发ADR的中药注射剂中，涉及心脑血管类中药注射剂最多，占58.34%；其次是抗肿瘤中药注射剂，占37.3%。原患疾病中以肿瘤最多，占37.3%。ADR累及系统-器官主要是皮肤及其附件的损害，占44.32％；其次是全身性损害，占21.62%。结论合理使用中药注射剂，加强对特殊人群的ADR监测，以减少ADR的发生。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生情况。方法采用回顾性研究方法，对2002-2008年我院关于中药注射不良反应的资料进行了系统分析。结果161例中药注射剂不良反应涉及11个器官－系统不同程度的损害。不良反应以皮肤及附件损害为主；合并用药的不良反应发生率较高，占48.27%；其中老年人和儿童的不良反应发生率较高。

简介：摘要目的调查分析儿科疾病中应用中药及其注射液的不良反应，为儿科合理用药提供指导。方法选取我院2009年12月-2012年12月间儿科治疗的82例应用中药及其注射液产生不良反应患儿的临床资料统计分析。结果不良反应在1-3岁儿童中的比例较高是46.34﹪，注射静脉给药的比例较高是53.66﹪。结论儿科中药及其注射剂不良反应应引起足够的重视，合理应用，减少不良反应的发生。

简介：摘要目的对医院使用中药注射液所导致的不良反应进行统计，分析其原因，为临床合理用药提供参考。方法对2009～2011年医院使用中药注射液所导致的不良反应进行统计分析。结论中药注射液不良反应危害大，应引起高度重视。

简介：摘要目的分析中药注射剂的常见不良反应特点及其原因。方法回顾性分析94例中药注射剂不良反应患者为研究对象，分析其类型及表现、转归等特点，分析产生不良反应的原因。结果不良反应发生几率与性别关系不明显，40～60岁发生不良反应例数较多，涉及药物种类较多，且累及系统和表现复杂。结论临床应用中药注射剂的不良反应的表现呈现多样化，新不良反应情况较多，常见原因包括药物及临床应用等多方面，其中使用不规范可能为中药注射剂的不良反应发生主要原因之一，临床应进一步加强对中药注射剂使用的规范化管理及不良反应监测，提高临床用药的安全性。

简介：摘要目的对中药注射剂引起的不良反应进行分析，为临床合理用药提供参考。方法从我院2009-2010年临床报告206例药品不良反应中选择引起中药注射注射剂的不良反应报告，按照年龄、性别、ADR累及系统及类型、临床表现、药品品种进行统计分析。结果中药注射剂引起的不良反应80例，占全部报告的38.83%，ADR临床表现主要在皮肤及其附件46例，占57.50%。

简介：摘要目的总结我院中药注射液不良反应(ADR)发生情况,找到发生不良反应的应对措施。方法回顾性分析某院2006-2012年住院患者ADR发生事件,统计不良反应表现、发生时间、与患者年龄和性别的关系,并进行归纳分析。结果男女比例11.26,儿童患者比例为1.9%,60岁以上老人为25%;按照药品种类归纳,活血化淤类药物ADR发生率为34/52,排第一位,清热解毒类药物为16/52,排第二位;ADR主要表现为皮肤过敏反应(53.8%)、神经系统反应(46.2%)、心血管系统反应(23.1%)、呼吸系统损害(9.61%),全身性反应(7.7%)胃肠道系统损害(33.79%)。按照发生时间统计,100%ADR发生在用药24h内。结论ADR易于发生在老年患者,其临床表现多样,多数ADR在用药早期即发生,且主要为皮肤瘙痒和神经系统反应。临床药师及时监测并向临床医师公布ADR发生情况对于预防ADR的发生具有重要的作用。

简介：摘要目的探讨分析中药注射剂不良反应及合理应用。方法回顾性分析于2017年1月至2018年12月期间，于我院上报共计中药注射剂不良反应（ADR）监测报告80例展开研究，根据患者的一般资料包括性别、年龄、过敏史、药品、ADR临床表现、转归等不同项目，借助统计学软件完成统计分析。结果经研究发现在80例中药注射剂不良反应患者中，包括36例45.00%男性，44例55.00%女性；其中存在15例18.75%家族史和过敏史患者；年龄超出60岁的老年患者ADR发生率达到31例38.75%；年龄低于10岁的年龄阶段群体占据1例1.25%；所涉药品中双黄连注射液ADR发生率为15例18.75%、再者为刺五加注射液ADR发生率为12例15.00%、心血管系统ADR发生率为9例11.25%；所有患者在出现中药注射剂不良反应后，均无并发严重并发症。结论中药注射剂不良反应的发生因素相对较多，临床医师应当合理全面掌握中药注射剂的适应症及禁忌症，临床给药中遵循用药原则，根据患者用药后的具体情况做出针对性选择，保证中药注射剂的合理运用。