简介：摘要目的研究我院心脑血管疾病治疗中采用中药注射剂引发的临床不良反应。方法选取我院56例发生中药注射剂不良反应的心脑血管疾病患者为研究对象，分析病历资料、药品种类、给药途径及临床表现等。结果据结果显示，药品不良反应以皮肤及附件损害发生率最高；65岁以上患者出现不良反应发生率最高；高发不良反应药物为血塞通注射剂；且联合用药中循环系统联合药物导致ADR高发。结论心脑血管疾病患者临床治疗过程中，应严格注意药品说明书中适应症、用法和剂量，联合用药应注重药物之间的相互作用，加强中药注射剂不良反应监管，加强药师临床药学干预，保证临床合理安全用药。

简介：摘要目的观察了丹红注射液对心脑血管病血液流变学的影响。方法丹红注射液20ml，静脉输注每日1次；对照组用5％葡萄糖或生理盐水500mI加入复方丹参注射液20ml，静脉输注每日1次，2组均以14d为1疗程。结果丹红注射液短期干预治疗能降低UA患者血清超敏C反应蛋白、内皮素浓度与纤维蛋白原水平，通过保护血管内皮、抗凝及溶解血栓，可防止或减轻心绞痛发作。结论丹红注射液能够改善临床症状、心肌缺血、血液流变学及血管内皮功能。

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简介：摘要目的研究中成药参麦注射液在临床应用中的不良反应。方法检索2009年-2014年国内医学周刊中关于参麦注射液的不良反应的报道文献，并对其进行研读和数据统计，总结其临床应用中的不良反应的特点和规律。结果在参麦注射液的不良反应的发生人群中，女性多于男性，中老年人多于年轻人，不良反应的发病时间一般在用药后的半小时之内，主要表现为各种过敏反应。结论在临床治疗与护理的过程中应该加强对参麦注射液的不良反应的关注，进而促进用药的合理化的发展。

简介：目的了解我院中药注射液不良反应（ADR）发生特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对2008年我院50例中药注射液ADR报告进行归纳、分析与总结。结果导致ADR的中药注射液有16种药物，心脑血管用药的ADR发生率最高，为78．0％；皮肤及其附件损害的ADR最常见，为28．0％。结论中药注射液的ADR发生比例较高，应加强对中药注射液ADR的监控，减少ADR发生。

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简介：目的:探讨黄芪注射液不良反应发生状况及原因。方法:广泛收集2009年4月以前发表的黄芪注射液不良反应病例报告。应用MicrosoftExcel建立信息提取表,分析数据。结果:发表于1995～2008年的83篇报道黄芪注射液不良反应的文献纳入分析,涉及出现各类型不良反应患者190例。82例患者原发病不详,其余108例患者的原发病涉及循环、消化、泌尿、呼吸、神经系统,只有6例患者有相应的中医诊断。137例患者过敏史未予报道。118例注明黄芪注射液用量的病例中按说明书使用的仅为60例,174例未提及注射液的滴速。各类不良反应中过敏反应占105例,以皮肤过敏反应居多,所有病例经立即停药,对症处理后均好转,无死亡及严重后遗症。分析不良反应发生的原因主要涉及药物的生产、临床适应症的选择及用药的方式方法等方面。结论:应进一步加强注射液生产全过程的质量控制,辨证施药,规范临床使用,用药过程中加强监测,从而减少或避免不良反应的发生。

简介：摘要目的分析红花注射液所致不良反应的原因及发病特点，以期指导临床合理用药，减少不良反应。方法检索1994年1月至2015年8月国内期刊报道的红花注射液致不良反应案例，进行统计分析。结果红花注射液的不良反应以变态反应为主，主要表现为过敏反应，严重者可出现过敏性休克，危及生命安全，各类不良反应出现的时间不一。结论临床医师、药师应重视红花注射液的不良反应，提倡合理用药。

简介：目的：分析丹红注射液不良反应的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法：对国内文献报道的196例丹红注射液不良反应,分析其不良反应发生的原因与规律。结果：196例不良反应中老年患者占51.02%;超说明书适应证用药的患者占5.10%;59.69%的病例在用药60min内出现不良反应症状,主要以过敏反应为主的全身性损害占55.10%。结论：临床医生应当严格按照其说明书规定的适应证与用法用量使用丹红注射液,用药60min内应密切监测不良反应;药品生产企业应加强制剂的安全性研究,完善说明书中不良反应相关内容。

简介：目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点，为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中，男、女患者分别占58．18％和41．82％，儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％），ADR大多发生在用药30min内，主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用，重视过敏性休克反应。

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简介：摘要ARD指中药注射液发生药品不良反应。对于中药注射液发生药品不良反应我们可以从药物因素、人为因素两个方面来探究原因。针对在上述两个方面出现的问题，我们可以从保证药物质量和合理用药等几个方面来降低中药注射液不良反应的发生。

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简介：摘要目的对生脉注射液的不良反应发生特点及规律进行分析。方法将2000—2016年的“生脉注射液”“不良反应”作为检索词在万方医学网进行检索。结果31例生脉注射液所致ADR中，31例生脉注射液ADR中，男性共12例，占38.71%，女性共19例，占61.29%；年龄最小的19岁，年龄最大的86岁；静脉滴注出现ADR最快的时间是4min后，最迟的为第3d；ADR主要临床症状为药物热、恶心呕吐、皮疹、胸闷感、心悸等。结论医护人员应当警惕生脉注射液的不良反应的发生，保证临床用药的安全性。

简介：目的了解骨肽注射液不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对1994年至2010年国内医药学期刊报道的有关骨肽注射液致不良反应文献进行汇总分析。结果共检索到79例不良反应,以老年患者居多,男性略多于女性,多在用药半小时内发生。不良反应累及多个系统器官,临床主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论临床医师与药师应了解骨肽注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用监测,以减少不良反应的发生。

简介：摘要

简介：目的通过对30例舒血宁注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液致不良反应的19篇文献中报道的30例病例报告进行统计与分析。结果舒血宁注射液致不良反应以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发反应的特性,其不良反应机制与药物因素和药理作用有关。结论舒血宁注射液的不良反应与年龄有关,与剂量无关,其不良反应迟发性的特点值得关注。临床应重视舒血宁注射液的不良反应,坚持合理用药。

简介：摘要目的探讨血塞通注射剂不良反应发生的原因及相关因素，促进临床合理应用。方法通过对2例应用血塞通注射剂后发生不良反应案例进行分析，总结出现不良反应的原因及避免不良反应发生措施。结果临床使用血塞通注射液应严格按照说明书的适应症，选择适当的溶媒，密切观察用药过程，将药物不良反应发生率降至最低，促进临床合理用药。

简介：摘要目的探讨中药注射液在临床的应用情况以及预防不良反应发生的措施。方法对我院2009年1月至2011年1月的采用中药注射液治疗患者200例资料回顾性分析。结果200例患者使用中药注射液治疗，出现的不良反应20例，不良反应发生率10%，通过分析不良反应发生原因，采取相应的预防护理措施。结论中药注射液在临床应用中注意其稳定性，必须采用辩证论治的用药原则，采取相应的预防措施，可以避免不良反应发生。