简介：摘要目的分析优质护理服务在心血管内科临床护理中的应用。方法选取2017年6月—2018年6月来我院治疗的心血管内科患者38例，将其随机分成两组，分别为对照组和观察组各19例。给予对照组患者应用常规护理措施，而观察组患者应用优质护理服务，主要是对患者的病情进行评估和掌握，根据其实际情况选择针对性的护理措施。对比两组患者实施不同护理模式后的护理有效性和满意度。结果实施优质护理服务的观察组护理整体有效性达到94.73%，高于实施常规护理的对照组（84.2%）。两组护理满意度之间具有明显统计学差异。结论对于心血管内科患者实施优质护理服务，具有明显应用价值，可提高护理有效性，改善护患关系，值得推广。

简介：摘要目的探析罗哌卡因、地佐辛联合应用在臂丛神经阻滞中的麻醉效果。方法将2016年10月至2017年10月我院接收的上肢骨折患者94例作为样本，按双盲法分组标准均分成常规组与干预组，前者实施甲磺酸罗哌卡因麻醉；后者实施甲磺酸罗哌卡因+地佐辛麻醉。对比分析两组麻醉效果、不良反应以及镇痛效果。结果干预组麻醉效果优于常规组，镇痛评分低于常规组，镇痛持续时间大于常规组，P<0.05，具有显著的统计学意义；两组不良反应接近，P>0.05，无统计学意义。结论将甲磺酸罗哌卡因与地佐辛联合运用在臂丛神经阻滞中可获得确切的麻醉效果，镇痛效果佳，无严重不良反应，值得临床应用。

简介：摘要目的分析探索不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩的镇痛效果。方法研究对象我院2014年2月～2015年12月81例分娩产妇。随机分组。低剂量组以5μg舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉；高剂量组以10μg舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉。比较指标（1）疼痛等级；（2）剖宫产率、新生儿窒息率、缩宫素使用率；（3）产妇镇痛起效时间、PCA给药次数、PCA用药量、感觉阻滞平面的差异。结果两组产妇疼痛、剖宫产率、新生儿窒息率、缩宫素使用率、镇痛起效时间、PCA给药次数、感觉阻滞平面均无显著差异P＞0.05，无统计学意义。PCA用药量低剂量组少于高剂量组，P＜0.05。结论5μg舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩镇痛效果确切，值得推广。

简介：摘要目的探究临床使用罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞的麻醉效果影响。方法选择2014年10月—2015年10月我院需要进行臂丛神经阻滞麻醉的病例78份，将患者随机均分，参照组选择罗哌卡因进行阻滞，探究组另加地佐辛进行阻滞，对比临床麻醉成效。结果探究组麻醉深度即镇痛、治疗中患者血压情况、血氧饱和度等，麻醉开始发挥作用时长以及维持效用时长都优于参照组，以上差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对于临床选择罗哌卡因联合地佐辛进行臂丛神经阻滞，其发挥效用又快又持久，能更好的控制患者生命体征，同时镇痛效果好，有利于手术的开展，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的观察替罗非班联合急诊PCI治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的疗效。方法入选2008年10月—2009年10月我院行急诊PCI的急性心肌梗死病人，共有144例病人被随机分为PCI术前使用替罗非班组（A组，51例），术后使用替罗非班组（B组，49例），对照组(C组，44例)。比较三组间术前和术后的TIMI血流、住院期间和随访90天时主要心脏不良事件（MACE,死亡，再梗死，心绞痛）发生率。结果A组与B组、C组比较，在PCI术前和术后梗死相关动脉（IRA）TIMI3级血流有明显差异（A组15.7%,B组4.1%,C组2.3%,p<0.05）和（A组98%，B组83.7%，C组86.4%，p<0.05），但B组和C组无差异。住院期间和随访90天时A组、B组和C组间的MACE发生率无差异（A组3.5%、B组5.5%和C组5.4%，p>0.05和A组7.68%，B组7.89%和C组10.52%，p>0.05）。结论早期应用替罗非班能提高急诊PCI时IRA的开通率和术后心肌灌注，MACE事件发生率在三组之间无统计学差异。

简介：

简介：摘要目的对舒芬太尼复合罗哌卡因用于产科术后硬膜外镇痛的效果及不良反应进行分析探讨。方法选取我院2016年3月至2017年1月收治的60例需进行剖宫产手术的患者作为本次研究的对象，将其随机分为实验组与对照组两组，每组各30例病患，两组在使用罗哌卡因治疗的基础上对各组患者分别实施舒芬太尼治疗和芬太尼治疗，疗程结束后对两组患者镇痛效果与并发症出现率进行对比。结果实验组患者术后VAS评分优越于对照组，（P<0.05)；实验组患者术后不良反应发生情况低于对照组（P<0.05)。结论舒芬太尼复合罗哌卡因对产科患者术后硬膜外镇痛效果显著，且大幅度降低术后不良反应出现率，具有临床应用价值与推广价值。

简介：摘要目的研究分析多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法选取本院42例经病例证实的蒽环类耐药转移性乳腺癌患者，所有患者都给予多西他赛联合希罗达进行治疗，多西他赛75g/m2，静脉滴注，第一天希罗达1000mg/m2,餐后口服，2次/d，连续服用14d，以21d为一周期，治疗两周期后对比临床疗效。结果42例患者，治疗后完全缓解6例，部分缓解24例，疾病稳定9例，疾病进展3例，治疗有效率为92.85%。两组患者治疗后的不良反应，主要包括骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征，患者均可耐受。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌，临床治疗效果好，具有重大治疗意义，值得积极推广研究。

简介：目的用HPLC法建立对氟罗沙星葡萄糖注射液中的氟罗沙星定量分析方法。方法采用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm，5μm），以三乙胺磷酸溶液（取三乙胺5ml与磷酸7ml，加水至1000ml）-乙腈（8218）为流动相；检测波长为286nm，按外标法定量。结果氟罗沙星在0.05-1.0mg的浓度范围内成线性关系，相关系数为r=1.0000，平均回收率为99.9%，相对标准偏差（RSD）为0.46%（N=6）。结论本方法灵敏、可靠、准确，适合该制剂的质量控制。

简介：摘要目的分析研究在急性心肌梗塞治疗过程中应用替罗非班和急诊冠脉介入治疗的临床效果。方法选择本院收治的124例急性心肌梗塞患者作为研究对象，按照随机数字法分组原则将其分为对照组和观察组，对照组患者实施急诊冠脉介入治疗，观察组患者实施替罗非班联合急诊冠脉介入治疗，对比两组患者术后心功能指标以及内皮细胞功能指标。结果观察组患者心功能指标评分和内皮细胞功能指标和对照组相比较差异显著且具有明显优势，P<0.05。结论针对急性心肌梗塞患者采用替罗非班联合急诊冠脉介入治疗方式具有较好的治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的观察和探讨预注射利多卡因与局部加温缓解罗库溴铵注射痛的效果比较。方法选择于2016年6月—2017年6月我院收治的全麻患者70例作为研究对象，随机分为两组，每组35例患者。观察组患者预注射利多卡因，对照组患者进行局部加温，观察对比组患者的镇痛效果。结果治疗后，两组患者的血压，血氧饱和度及心率无差异，无统计学差异（P>0.05）。观察组患者的疼痛评分显著低于对照组患者，并且具有统计学差异（P<0.05）。结论相比较局部加温，预注射利多卡因更能有效的预防缓解罗库溴铵注射痛，治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比罗哌卡因与布比卡因在剖宫产腰硬联合麻醉中的临床效果。方法选取在我院行剖宫产手术的患者118例，随机分为观察组（罗哌卡因）和对照组（布比卡因）各59例。对比两组临床疗效。结果两组麻醉前MAP、HR和SpO2比较，差异无统计学意义（P>0.05）。麻醉后观察组MAP、HR和SpO2与麻醉前比较，差异无统计学意义（P>0.05）；对照组MAP和SpO2与麻醉前比较，差异无统计学意义（P>0.05），但HR显著低于麻醉前（P<0.05），且HR显著低于观察组（P<0.05）。观察组感觉阻滞起效时间和运动阻滞起效时间显著长于对照组（P<0.05），运动恢复时间显著短于对照组（P<0.05）。两组感觉恢复时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论罗哌卡因在剖宫产腰硬联合麻醉中的效果与布比卡因相当，但罗哌卡因对产妇循环影响更小，麻醉恢复快，值得临床推广。

简介：摘要目的分析相同剂量不同容量罗哌卡因超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞效果。方法在本次研究中选择2015年4月-2017年1月我院收治的接受右侧前臂骨折术后取内固定84例患者作为研究对象，将其分为甲组和乙组，分别给予0.5%罗哌卡因20ml和0.75%罗哌卡因13.3ml，对阻滞效果进行分析。结果在本次研究中对甲组和乙组的不良反应情况进行分析，实践证明，甲组不良反应率为4.7%，乙组不良反应率为9.5%，甲组的不良反应率低于乙组，组间数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。甲组的平静呼吸时和用力呼吸时的各级移动度明显少于乙组。结论相同剂量不同容量罗哌卡因超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞效果明显，但是0.5%罗哌卡因20ml的优势更为突出，更容易引起膈肌麻醉，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼配伍罗哌卡因硬膜外麻醉在无痛分娩中的效果。方法用随机数字表法在我院2016年7月—2018年6月接收的无痛分娩产妇中纳入50例为对象，单盲法分组为对照组25例和观察组25例。采用罗哌卡因为对照组产妇麻醉，采用舒芬太尼+罗哌卡因为观察组产妇麻醉，比较两组产妇的麻醉优良率。结果观察组产妇的麻醉优良率95.35%，相较于对照组的78.57%高，P＜0.0。结论女性无痛分娩时使用罗哌卡因与舒芬太尼结合进行硬膜外麻醉的效果明显，可获得极佳的麻醉优良率。

简介：摘要目的探究咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效。方法选取我院2015年1月-2016年6月入院的咳嗽变异性哮喘患者42例，通过随机分组的方法分为观察组和对照组，每一组21人。对照组治疗方法为茶碱缓释片治疗，观察组方法为茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗。针对临床治疗有效率、不良反应发生情况，对两组患者进行对比分析。结果在临床治疗效果方面，观察组治疗总有效率（95.2%）比对照组总有效率（71.4%）高（P<0.05）；针对不良反应发生情况，观察组发生率（7.5%）显著低于对照组发生率（25%），两组之间存在明显差异（P<0.05）。结论咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效显著，在提高治疗效果的同时，使不良反应发生率明显降低，应大力推广应用。

简介：摘要目的分析采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床有效性。方法将我院2014年5月-2016年5月期间接收并治疗的75例慢阻肺急性加重期患者根据不同治疗方法分为两组，其中，单纯采用特布他林治疗的37例为对照组，另采用特布他林联合糖皮质激素治疗的38例为试验组，对比分析两组治疗的效果。结果试验组治疗后PaO2上升程度及PaCO2下降程度与对照组比较差异显著，P＜0.05；且试验组治疗后的总有效率94.74%与对照组的75.68%比较，差异显著，P＜0.05。结论采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床价值确切，可推广。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例患有支原体肺炎的患儿作为研究对象，并进行随机分组，分为实验组（n=40）和对照组（n=40）。实验组接受阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗，对照组接受红霉素联合小儿哮喘灵口服液治疗。连续7天服药为一疗程，观察两组患儿的临床疗效与不良反应。结果经实验组与对照组比较发现，实验组总有效率为92.50%，对照组的总有效率为77.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率（7.5%）低于对照组的不良反应发生率（27.50%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗对于小儿支原体肺炎具有突出疗效且不良反应少，值得在今后的临床工作中进行大范围推广。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本，随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗，联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后，联合组患儿FEV1（3.34±0.22）L、FVC（2.95±0.03）L、PEF（7.29±0.97）L·s-1、咳嗽消失时间（4.25±1.00）d、体温恢复时间（2.97±0.25）d、湿啰音消失时间（4.02±1.32）d，与对照组相比优势显著（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，起效更快、安全性更强，临床疗效值得肯定。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各31例，两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施，对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗，研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法，两组患者治疗时间均为1星期，研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著，患者临床症状消失时间短，值得临床推广。

简介：摘要目的对小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中孟鲁司特钠的疗效进行探讨。方法选择我院2016年7月至2017年6月收治的反复发作性过敏性紫癜患儿80例，依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受常规治疗，实验组在此基础上应用孟鲁司特钠治疗，统计并对比两组治疗效果。结果实验组腹胀症状消失时间、关节肿痛症状消失时间、紫癜症状消失时间均显著短于常规组（P<0.05）。实验组复发率显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率显著高于常规组（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无统计学意义（P>0.05）。结论在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中应用孟鲁司特钠效果显著，能够促进患儿更快康复，并减少疾病复发，具有较高推广价值。