简介：摘要目的对盐酸氨溴索联合丙卡特罗用药方案在小儿肺炎治疗中的应用效果作以分析评价。方法拟选取2016年2月—2017年2月就诊我院的88例小儿肺炎患者为研究对象，按临床治疗所采取的方法不同分为常规治疗对照组与应用盐酸氨溴索联合丙卡特罗用药方案治疗的观察组，通过比较两组患儿退热时间、咳嗽消退时间、肺部啰音消失时间、治疗有效率与临床起效时间评价盐酸氨溴索与丙卡特罗联合方案治疗小儿肺炎效果。结果与对照组患儿高热、咳嗽、肺部干湿啰音消失时间比较，观察组患儿前述症状与体征消失时间均早于对照组,两组症状与体征表现改善时间差异具备统计学意义（P<0.05）；观察组临床有效率为93.2％明显优于对照组72.7％（P<0.05）。观察组见效时间早于对照组（P<0.05）。结论小儿肺炎采用盐酸氨溴索联合丙卡特罗治疗疗效确切，不良反应少，临床应用安全可靠，是小儿肺炎治疗的理想方案。

简介：摘要目的对盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎进行临床分析。方法研究对象为90例小儿肺炎患者，随机平均成对照组和观察组，每组45例。对照组采用的治疗方案为临床上常用的治疗方案，其中包括消炎、降温以及相应的补液治疗，观察组在此基础上给患者使用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗进行治疗。结果对治疗结果进行比较分析发现，观察组的治疗效果比较明显，和对照组比较优势明显，观察组有效率为95.56%，对照组为60%。P＜0.05，差异具有统计学意义。结论在对小儿肺炎进行临床治疗时，盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗效果更佳，推荐使用。

简介：摘要目的分析盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的疗效。方法选择2017年4月—2018年4月本院收治的小儿肺炎90例为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组在对照组基础上采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，比较两组效果及症状缓解时间。结果观察组的总有效率95.54%优于对照组77.77%(P＜0.05)，且观察组的退热时间、咳嗽消退时间和肺部啰音消失时间均短于对照组(P＜0.05)。结论盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果显著，可改善患儿症状，缩短患儿咳嗽、发热和啰音等症状改善时间，加快患儿恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析盐酸丙卡特罗联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及安全性。方法选取我院2016年1月—2017年1月期间收治的78例肺炎患儿临床资料进行回顾性分析。结果治疗后，观察组患儿发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消退时间明显短于对照组；观察组总有效率（92.31%）显著优于对照组（71.79%）；且观察组不良反应发生率（5.12%）显著少于对照组（20.51%）。结论针对小儿肺炎患儿行盐酸丙卡特罗联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗可有效缓解患儿临床症状，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究探讨在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特的临床治疗效果。方法抽选2016年1月—2018年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘病患46例，将病患随机分为两组，每组各23例病患，其中一组病患给予布地奈德福莫特罗进行治疗设为常规组，另一组病患给予布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特进行治疗设为联合组，比较分析两组病患的临床治理效果。结果研究组病患的总体治疗有效率为91.3%，常规组病患的总体治疗有效率为78.2%，联合组病患的总体治疗有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特，具有较好的临床治疗效果，可大力推广实行。

简介：摘要目的探讨盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病的临床疗效。方法选取本院皮肤科门诊2015年3月—2017年5月期间收治的150例真菌性皮肤病患者纳入研究，所有患者均符合病例选择标准，将其随机分为观察组和对照组，每组75例，对照组口服伊曲康唑胶囊，观察组口服盐酸特比萘芬片，比较两组整体治疗效果与远期随访结果。结果治疗一段时间后，观察组治疗总有效率（96.0%）明显高于对照组（84.0%），可见观察组整体疗效明显高于对照组（P＜0.05）。经过6个月随访，观察组复发率（4.17%）明显低于对照组（17.46%），两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸特比萘芬片治疗真菌性皮肤病疗效确切，效果优于传统药物伊曲康唑，且远期复发率低，值得在临床中进一步推广应用。

简介：摘要目的观察无痛分娩中应用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉的效果。方法将医院接收的无痛分娩产妇150例随机分为实验组与对照组，每组75例，实验组患者采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对照组患者采用布比卡因联合舒芬太尼麻醉，对比两组产妇的产程时间、产后出血量，观察两组产妇的分娩方式。结果实验组患者第一产程、第二产生时间低于对照组，顺产率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者产后出血量差异无统计学意义（P＞0.05）。结论产妇无痛分娩采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉时，具有良好镇痛效果，提高产妇顺产率。

简介：摘要目的研究在老年冠心病经皮冠状动脉介入治疗（PCI）中应用盐酸替罗非班的作用。方法选取我院收治的老年冠心病患者94例，随机将患者分为对照组和研究组各47例，两组均予以PCI治疗，研究组在PCI治疗中应用盐酸替罗非班，对比两组PCI术后即刻的心肌梗死溶栓治疗（TIMI）血流分级3级占比，对比两组治疗期间的出血事件发生率，术后3个月随访，对比两组的左心室射血分数（LVEF）。结果研究组的TIMI血流分级3级占比高于对照组（P＜0.05），两组的出血事件发生率无显著差异（P＞0.05）；研究组的LVEF高于对照组（P＜0.05）。结论在老年冠心病PCI治疗中应用盐酸替罗非班可促进PCI术后的血流灌注，不增加出血风险，并可改善患者的心功能。

简介：摘要目的探讨综合性护理方式在门诊妥洛特罗贴剂治疗中起到的辅助治疗效果。方法选取我科患儿为研究对象，将所选患儿随机分为对照组和观察组，对照组患儿采取常规护理方法，观察组患儿采取综合性护理方式。结果观察组患儿经治疗及采取综合护理方式之后总有效率得到了显著性改善，结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论综合性的护理可以在门诊妥洛特罗贴剂治疗中起到良好的辅助治疗效果，可显著改善支气管哮喘患儿的预后情况。

简介：摘要目的探讨盐酸替罗非班联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的治疗效果。方法选取2015年1月—2016年12月住院治疗的144例短暂性脑缺血发作患者进行观察，随机将其分为研究组（72例）和对照组（72例），对照组患者采取低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗，研究组患者采取低分子肝素钙联合盐酸替罗非班治疗，并观察和比较两组患者临床治疗效果、治疗前后PLT、PT、FIB、APTT以及不良反应发生率。结果研究组患者临床治疗总有效率和与对照组比较组间差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，研究组和对照组患者PLT、PT、FIB和APTT等指标比较差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患者PLT、PT、FIB和APTT等指标比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者均未见严重不良反应发生。结论与阿司匹林肠溶片联合低分子肝素钙相比，盐酸替罗非班联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作具有更为明显的临床效果。

简介：摘要目的探讨与分析福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法选取我卫生院在2015年7月份到2016年7月份所接收治疗的40例慢性支气管哮喘患者，随机分为对照组与观察组，每组各20例，给予对照组患者采取常规的治疗干预，而观察组患者则在对照组治疗的基础上加以a福莫特罗联合布地奈德的治疗方式，对比分析两组患者的临床治疗效果，包括第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速值（PEF）、FEV1占预计值百分比（FEV1%），以及治疗期间的不良反应等。结果观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者的FEV1、PEF和FEV1%值均明显高于对照组（P<0.05）；对比两组患者的不良反应发生情况，其差异不具备统计学意义（P>0.05）。结论给予慢性支气管哮喘患者采用福莫特罗联合布地奈德的治疗方式临床治疗效果显著，该种治疗方式值得被广泛的推广和应用。

简介：摘要目的探讨重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）采用布地奈德福莫特罗联合茶碱治疗的效果。方法选择2016年3月—2017年5月我院收治的重度COPD患者98例，将其按随机数字表法分为两组，各49例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗，在此基础上观察组采用茶碱治疗，3个月后，比较两组临床疗效、肺功能、炎症因子及不良反应。结果观察组总有效率、肺功能指标及炎症因子水平均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组均无严重不良反应。结论布地奈德福莫特罗联合茶碱可提高重度COPD临床疗效，减轻炎症反应，改善肺功能，且用药安全性较高。

简介：摘要目的分析使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘患者的护理效果。方法选择我院2015年7月至2016年7月期间收治用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘患者70例，所有患者在治疗期间均接受针对性护理措施，通过实施用药指导、饮食指导、环境护理及活动锻炼等措施，对护理效果进行总结。结果70例患者在治疗期间接受针对性护理措施后，护理效果有效率为97.1%，护理满意度为98.6%。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂哮喘治疗起效迅速，配合有效的护理措施可提升治疗效果，护理满意度也提升，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨护理干预对慢阻肺患者布地奈德／福莫特罗吸入的临床价值。方法选择2016年1月至2017年6月我院呼吸科收治的135例慢阻肺病人，将所选病人分成观察组、对照组，观察组有68例，对照组有67例，其中对照组根据医嘱来用药，而观察组配合相应的护理，对比治疗疗效。结果观察组治疗依从性明显优于对照组。结论及时的护理干预可提高慢阻肺患者布地奈德／福莫特罗吸入的依从性，明显改善肺功能，缩短住院日数，减少住院次数。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的的疗效。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的支气管哮喘患者。结果孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘，有效率较高。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2013年7月-2015年6月收治的支气管哮喘患者38例，随机分为观察组和对照组各19例。对照组采取沙美特罗替卡松吸入剂治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，两组疗程均为3个月，疗程结束后对比两组患者肺功能指标改善情况及总有效率。结果观察组和对照组的在治疗前1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异不明显，两组治疗后1秒用力呼吸量和呼吸流速峰值对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者显效11例，有效6例，无效2例，总有效率为89.5%；对照组显效7例，有效6例，无效6例，总有效率为68.4%；两组疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探究在小儿慢性咳嗽的临床治疗中应用孟鲁司特钠与丙卡特罗的疗效。方法选取2015年4月-2016年4月我院收治的小儿慢性咳嗽患者70例，随机分为实验组与对照组，每组各35例。实验组患者给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对照组实施丙卡特罗治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率为97.14%，显著高于对照组患者的85.71%，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组患者的咳嗽缓解时间、消失时间都比对照组短（P<0.05）；经治疗，实验组患者的血清IgE水平的下降幅度明显大于对照组（P<0.05）。两组患者均为出现严重的不良反应。结论在小儿慢性咳嗽的临床治疗中应用孟鲁司特钠联合丙卡特罗，具有高安全性与高有效性，治疗效果比较理想。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择70例CVA患者分为观察组和对照组。对照组予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂1吸/次，2次/d。观察组加用孟鲁司特咀嚼片10mg/次，1次/d，口服，连用3个月。观察两组治疗后临床效果，并比较随访半年和1年内复发率。结果治疗3个月后，观察组的临床总有效率优于对照组(P<0.05)。随访半年和1年，观察组复发率较对照组更低(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗CVA的临床效果肯定，能有效控制其咳嗽症状，且中远期复发率低。

简介：摘要目的总结Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗。方法对照组31例COPD患者采用布地奈德／福莫特罗治疗，观察组31例采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗，对比两组患者治疗的相关资料。结果在治疗总有效率、肺功能指标以及6min步行试验距离指标方面，观察组和对照组差异显著（P<0.05），组间存在统计学意义。结论阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者，效果显著，能够有效改善患者肺部功能，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗的临床疗效。方法对我院特定时段内接诊的98例支气管哮喘患者展开研究，按用药差异分为两组，对照组沙美特罗替卡松单药治疗，观察组联合孟鲁司特治疗，对比分析治疗效果、治疗前后临床症状改善情况以及肺功能。结果观察组疗效97.9%，对照组87.7%，观察组疗效明显高于对照组，观察组积分明显低于对照组，肺功能情况好于对照组，（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗疗效显著，值得推广。