简介：摘要目的探讨奥美拉唑、泮托拉唑和雷拉唑治疗消化性溃疡的疗效和不良反应情况。方法选择我院2013.1月～2013.12月收治的消化性溃疡患者120例，将所有患者随机分为3组，均给予阿莫西林克拉维酸甲抗菌，胶体果胶铋保护胃黏膜，在此基础上分别给予奥美拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑联合治疗，评定3组的疗效和不良反应情况。结果在治疗l周时，雷贝拉唑对临床症状改善的程度要明显优于奥美拉唑和泮托拉唑组，(P<0.05)差异具有统计学意义。4周后两组比较临床症状改善状况，(P>0.05)差异无统计学意义。而对于溃疡愈合和不良反应的比较，雷贝拉唑要明显优于奥美拉唑组和泮托拉唑组。结论相对于奥美拉唑和泮托拉唑，雷贝拉唑治疗消化性溃疡起效更快，不良反应少，作用稳定，是一种更加安全而高效的药物，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的近年我国糖尿病患病率显著增加，本研究欲了解青海地区DPP-4抑制剂在2型糖尿病患者中疗效及副反应情况。方法选取既往皮下注射胰岛素控制血糖不佳的患者在加用DPP-4抑制剂后对各项临床指标进行观察。结果服用DPP-4抑制剂治疗后患者FBG、PBG、HbA1c、均较治疗前有明显改善,血糖达标时间缩短，胰岛素用量较前明显减少，患者体重下降，且低血糖发生率显著降低。两组比较均有统计学意义（P<0.05）。结论青海地区2型糖尿病使用胰岛素控制血糖不达标的患者加用DPP-4抑制剂可显著降低血糖，减轻体重。

简介：摘要目的主要是为了对我院抑酸药的一些正常用药状况。方法主要针对我院在2011-2013年这三年当中我院的两种不同的抑酸药H2受体拮抗药以及质子泵抑制剂在市场上的一些销售状况，售价，药品用量以及药品的使用频率等方面的数据进行统一的调查分析，并进行归纳总结。结果在2011-2013年期间，通过对我院的抑酸药的销售状况进行调查统计，其中质子泵抑制剂在整个抑酸药的销售总额当中一直占用着99%以上的份额，并且它的售价也在不断地上涨当中，但是H2受体拮抗药的销售情况则正好与之相反，它仅仅占到了总销售额的1%，并且还在不断的下降当中。结论在抑酸药当中质子泵抑制剂始终是我院的抑酸药物使用当中最为常用的，并且销售量以及销售价格都在逐年上涨，虽然如此但我院依然存在着很多不怎么合理的用药状况。

简介：摘要目的探讨质子泵抑制剂治疗上消化道出血诱发痛风发作的临床效果。方法选择2016年4月—2018年3月我院收治的96例上消化道出血患者，依照治疗药物的不同将其分为对照组（n=48）与治疗组（n=48），对照组施以传统西药治疗，治疗组施以质子泵抑制剂治疗，观察两组患者的痛风发作情况。结果治疗组的痛风发作率明显提升，差异显著（P＜0.05）。结论质子泵抑制剂治疗上消化道出血具有显著的临床效果，但将会在较大程度上诱发患者通风症状的发作，造成不良影响。

简介：摘要糖尿病在全球范围内，尤其是发展中国家，其发病率呈现逐年增加的趋势。利用诸如格列本脲等传统药物进行治疗后，患者容易出现体质量增加以及血糖偏低等情况，依从性也相对较差。同时随着治疗的持续性进行，胰岛β细胞功能可能呈现进行性下降，从而导致药物降糖效果的降低。钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂可通过对肾脏葡萄糖重吸收的抑制作用，促使葡萄糖经由尿液正常排出的进行，进而降低患者的血糖水平。钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂也对血压以及体质量的降低具有一定功效，其造成低血糖的情况较为罕见，泌尿生殖道感染是其应用后可能出现的主要不良反应类型。作为一类降糖机制以非胰岛素依赖型为特点的药物类型，钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂不失为2型糖尿病治疗的新途径之一。

简介：摘要目的观察超短波联合应用自制外用中药制剂复功定痛液（由大黄、附子、红花、干姜、黄柏等制成的外用药酒）治疗痹症的临床效果。方法选择我院康复科2010年09月-2012年09月住院病人，筛查符合条件的病例297例。采取随机单盲分组对照法，分超短波联合应用自制外用中药制剂复功定痛液治疗组151例(简称联合治疗组)，单纯超短波治疗对照组146例(简称单纯治疗组)。通过对病人一般情况、病人自觉疼痛缓解的程度、局部的压痛情况、功能活动情况、局部舒适感、随访生活质量情况等内容对比研究。结果通过两组病例治疗后的综合对比分析，统计学处理，二者有显著性差异，联合治疗组效果明显优于单纯治疗组的效果（P<0.01）。结论超短波联合应用自制外用中药制剂复功定痛液治疗痹症的疗效持久、效果明显，能充分发挥中医药治疗优势，方法简单、易于推广。

简介：摘要拉帕替尼（Lapatinib）是一类口服的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时作用于表皮生长因子受体(EGFR)和HER-2两个靶点。体内外的临床前试验证明Lapatinib的抗肿瘤活性，临床实验结果表明其对ErbB2过度表达的晚期乳腺癌有较好的疗效，并可能减少脑转移的发生率，而且耐受性良好。以Lapatinib为代表的TKI有望为乳腺癌的治疗开辟一条崭新的途径。

简介：摘要目的设计并合成3-氰基喹啉类细胞表皮抑制剂中间体。方法以对羟基苯甲酸甲酯为起始原料经多步反应合成3-氰基喹啉类细胞表皮抑制剂中间体。运用1H-NMR和MS法对合成的3-氰基喹啉类细胞表皮抑制剂中间体进行结构确证。结果合成了3-氰基喹啉类细胞表皮抑制剂及数十种合成中间体，1H-NMR和MS法对3-氰基喹啉类细胞表皮抑制剂中间体进行了结构确认。结论此方法简便，结果准确，适用于实验室和工业生产。

简介：摘要目的探讨PI3K抑制剂LY294002在诱导卵巢癌SKOV-3细胞凋亡事件中可能的作用方式。方法体外培养卵巢癌SKOV-3细胞；使用PI3K抑制剂LY294002以不同浓度及作用时间处理SKOV-3细胞后，MTT法检测细胞存活率，AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡率；以LY29400240μM作用SKOV-3细胞48小时后，荧光底物法检测caspase-3活性。结果SKOV-3细胞存活率随LY294002浓度的增加（20μM，40μM）和孵育时间的延长（24h，48h，72h，96h）而降低（p<0.05）；SKOV-3细胞凋亡率随LY294002浓度的增加（20μM，40μM）和孵育时间的延长（24h，48h，72h，96h）而提高（p<0.05）；caspase-3活性明显增强。结论LY294002可通过提高caspase-3活性来增加卵巢癌SKOV-3细胞的凋亡。

简介：摘要目的研究肾移植术后患者接受强的松、雷帕霉素(RPM)、霉酚酸酯三联免疫抑制治疗时RPM的合适浓度。方法28例肾移植受者术后口服雷帕霉素胶囊，定期监测服药后血药浓度，出院后门诊随诊，注意观察排斥反应、药物肝肾毒性和血脂情况。结果RPM浓度在术后1个月内为(9.2±1.8)ng／m1，2-4个月为(7.8±1.5)ng/ml，5个月以后为(5.2±1.1)ng/ml。术后发生排斥反应3例，药物肝毒性1例，血脂增高4例。结论RPM免疫抑制疗效可靠，其合适浓度范围术后1个月为10-12ng/ml，第2-4个月为7.0-10.0ng/ml，第5个月以后为4.0-7.0ng/ml。未见肾毒性，但有肝毒性和血脂升高，均可控制。

简介：摘要根据合成致死理论研究开发的PARP-1抑制剂用于BRCA-1/2缺失的乳腺癌或卵巢癌患者的治疗得到了临床试验的验证，研究者对其合成致死机制展开了大量研究。本文主要综述了PARP-1抑制剂与BRCA-1/2缺失合成致死作用机制的研究进展。

简介：摘要目的探讨临床药师干预下围手术期质子泵抑制剂使用预防应激性溃疡的合理性及临床效果。方法随机抽取我院2017年1-12月间使用质子泵抑制剂的300例患者作为对照组，另选取2018年1-12月间在临床药师干预下使用质子泵抑制剂的300例患者作为实验组，对两组患者发生应激性溃疡风险进行评估，根据评估结果评价预防使用质子泵抑制剂的合理性。结果实验组不良反应率为8.33%，显著低于对照组的27.67%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组质子泵抑制剂使用疗程≥6天的使用率、不合理使用率分别为64.33%、9.0%，显著优于对照组的89.33%、36.67%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论围术期质子泵抑制剂预防应激性溃疡时仍存在不合理用药的情况。通过临床药师在围术期对质子泵抑制剂的干预后可显著降低无指证用药及不良反应的发生，防止质子泵抑制剂的不合理使用。

简介：摘要目的探讨不同质子泵抑制剂联合阿莫西林在胃溃疡患者中的临床治疗效果。方法选取2013年12月至2014年12月我院诊治的80例胃溃疡患者资料进行分析，采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组，对照组采用奥美拉唑联合阿莫西林治疗，实验组采用泮托拉唑钠联合阿莫西林治疗，比较两组疗效。结果实验组治疗总有效率为95%，显著高于对照组（85%）（P<0.05）；实验组治疗满意率为95%，显著高于对照组（65%）（P<0.05）。结论胃溃疡患者在阿莫西林治疗基础上联合泮托拉唑钠治疗效果理想，值得推广应用。

简介：摘要目的采用液相色谱串联质谱法测定Beagle犬血浆中氢氯噻嗪的浓度及其相对生物利用度。方法选取12条Beagle犬，随机分为2组，按双周期两制剂双交叉试验设计给药，分别口服受试制剂氢氯噻嗪缓释片2片（15mg/片）与参比制剂氢氯噻嗪片1片（25mg/片），采用LC-MS/MS测定Beagle犬血浆中氢氯噻嗪的浓度。结果受试制剂氢氯噻嗪缓释片与参比制剂氢氯噻嗪片的T1/2分别为（3.273±1.516）、（2.270±0.703）h，Tmax分别为（3.042±0.689）、（2.167±0.577）h，Cmax分别为（1043.670±221.975）、（1352.619±267.277）ng/mL，AUC0-24分别为（4390.980±995.001）、（4105.443±1079.121）ng?h/mL。结论受试制剂氢氯噻嗪缓释片较参比制剂氢氯噻嗪片具有明显的缓释特征，受试制剂无药物突释现象。

简介：摘要目的探析高血压合并阵发性房颤患者在治疗中采用胺碘酮联合RAS抑制剂的疗效。方法从我院2014年6月至2016年6月期间收治的高血压合并阵发性房颤的患者中选取100例作为研究对象，将其随机均分为观察组（50例）与对照组（50例）。对照组的患者给予单纯胺碘酮治疗，观察组患者采取胺碘酮联合RAS抑制剂进行治疗。对比观察两组患者的治疗效果。结果经过一段时间治疗后，观察组的治疗有效率为92%，显著高于对照组的74%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于高血压合并阵发性房颤患者给予胺碘酮联合RAS抑制剂治疗效果显著，明显高于单纯的胺碘酮治疗，值得推广应用。

简介：摘要目的调查头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、氨苄西林-舒巴坦这三种含酶抑制剂复合药对临床常见的革兰阴性杆菌的体外抗菌活性情况，为临床抗菌药物的选用提供科学依据。方法收集我院2011年8月—2012年8月临床标本中分离到的革兰阴性杆菌482株，使用生物梅里埃VITEK2COMPACT全自动微生物分析仪进行菌种鉴定和药敏分析，采用K-B法对头孢哌酮-舒巴坦进行药敏试验。结果氨苄西林-舒巴坦对革兰阴性杆菌的耐药率最高。三种含酶抑制剂复合药对于非发酵菌的耐药率均高于肠杆菌科细菌，其中头孢哌酮-舒巴坦对于铜绿假单胞菌的耐药率为33.72%；哌拉西林/他唑巴坦对于鲍曼不动杆菌耐药率为33.33%。结论氨苄西林-舒巴坦对于革兰阴性杆菌的抗菌活性较弱，头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦对于革兰阴性杆菌有很强的抗菌活性。而且，对于铜绿假单胞菌哌拉西林-他唑巴坦的耐药率低于头孢哌酮-舒巴坦，对于鲍曼不动杆菌头孢哌酮-舒巴坦的耐药率低于哌拉西林-他唑巴坦。

简介：摘要目的比较屋尘螨变应原制剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂单用或联用在儿童特异性免疫治疗中的效果。方法56例屋尘螨过敏的哮喘儿童随机分成脱敏组、吸入组和联合组三组。脱敏组给予屋尘螨变应原制剂注射脱敏治疗，吸入组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗，联合组给予屋尘螨变应原制剂注射联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗。三组均观察、随访24个月，比较治疗前后三组的临床疗效、肺功能（FEV1和PEF）、喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数及不良反应。结果在临床疗效上脱敏组与吸入组比较差异无显著意义(P＞0.05)，联合组与其他两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；联合组的喘息缓解天数、2年内喘息再次发作次数明显低于脱敏组和吸入组，差异有显著意义（P＜0.05），联合组的FEV1和PEF改善明显高于脱敏组和吸入组，差异有显著意义（P＜0.05）；三组均未发生明显不良反应。结论屋尘螨变应原制剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂用于儿童特异性免疫治疗，可以减少哮喘发作次数，改善肺功能，与两者单一治疗比较具有优势。

简介：

简介：摘要目的探讨质子泵抑制剂（PPI）对于预防急性脑血管病并发应激性溃疡出血的价值。方法将208例急性脑血管病患者随机分为2组，甲组104例，加用质子泵抑制剂泮托拉唑；乙组104例，加用西米替丁，观察2组对应激性溃疡出血的发生情况。结果甲、乙2组溃疡出血发生率分别为8.7%和36.5%，甲组总有效率91.3%，乙组总有效率63.4%，甲组高于乙组（p﹤0.01）。结论PPI对于预防急性脑血管病并发应激性溃疡出血的效果高于西米替丁。

简介：摘要目的探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔(fasudil)对核转录因子c-jun磷酸化和蛋白表达的影响。方法采用四动脉结扎大鼠全脑缺血模型，分为假手术组、缺血/复灌组、生理盐水对照组和盐酸法舒地尔组，缺血前30分钟腹腔给药，选择c-jun磷酸化高峰的时间点，即缺血/复灌6小时断头、取海马CA1区、匀浆、提核、测蛋白，采用免疫印迹方法，检测c-jun磷酸化和蛋白的表达。结果盐酸法舒地尔组c-jun磷酸化水平显著低于缺血/复灌组及生理盐水对照组（P＜0.05），对照组与缺血/复灌组之间差异无显著性（P＞0.05），而对这一时间点的蛋白表达水平无明显影响。结论盐酸法舒地尔可抑制大鼠缺血/复灌诱导的