简介：[摘要 ]  肺部感染就是肺部细菌性感染及呼吸道感染，引起呼吸衰竭等并发症。肺部感染包括支气管肺炎、细菌性肺炎等等，无论是哪种肺炎，只要结合检查结果，适当的进行抗生素治疗，是可以治愈的。近年来我院采用氨苄西林钠与舒巴坦钠以适当比率联合应用。舒巴坦能不可逆地与 β-内酰胺酶结合，使其灭活，与氨苄西林钠配伍，能使氨苄西林钠免受病原菌所产生的 β-内酰胺酶的降解和破坏。由于舒巴坦钠与氨苄西林钠有相似的化学结构和药代动力学特征，能确保在感染部位抑制病原菌所分泌的 β-内酰胺酶，两药合用不但有协同作用，还扩大了抗菌谱。

简介：目的：建立注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法。方法：按《中国药典》2005年版二部（附录ⅪH）（以下简称“ChP2005”）^[1,2]所载“无菌检查方法”项下进行试验。通过对阳性对照菌，冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择，建立了无菌检查方法。结果：样品管无菌生长，六珠阳性对照菌生长良好。结论：采用方法验证试验进行注射用氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查，保证无菌检查方法的有效性。

简介：目的：对《中国药典》注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质氨苄西林二聚体定位方法进行完善。方法：选择3根不同色谱柱，分别采用药典方法和氨苄西林系统适用性对照品标准图谱方法定位氨苄西林二聚体峰，考察两者结果是否一致。结果：采用药典方法与氨苄西林系统适用性对照品法定位结果不一致。结论：现行标准欠妥，建议对二聚体的定位方法修改为：取氨苄西林系统适用性对照品适量，加初始流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液，取10肛L注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。

简介：摘要目的对照研究对社区获得性细菌性肺炎患者行以哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果。方法选择220例社区获得性细菌性肺炎患者进行研究，随机分为Ⅰ组和Ⅱ组，每组各110例，Ⅰ组患者行以哌拉西林治疗，Ⅱ组患者行以氨苄西林舒巴坦治疗，对两组临床效果进行分析和比较。结果Ⅰ组临床总有效率为76.36%，Ⅱ组临床总有效率为67.27%，两组无显著差异（P>0.05），但Ⅰ组治愈率比Ⅱ组高（P<0.05）；两组药物不良反应均相对较轻，无显著差异（P>0.05）。结论对社区获得性细菌性肺炎患者来说，哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果与患者耐受性相当，但哌拉西林的治愈率更高，可以作为一线疗法推广应用。

简介：摘要目的探讨哌拉西林舒巴坦和氨苄西林舒巴坦对于急性社区获得性肺炎的临床治疗效果。方法回顾性分析我院收治的50例急性社区获得性肺炎患者的临床资料资料，其中随机分为2组，每组25例患者，甲组患者给予哌拉西林舒巴坦进行治疗，乙组患者给予氨苄西林舒巴坦药物治疗，比较两组患者的临床资料效果。结果两组患者经药物治疗的有效率分别为84.0%、72.0%，比较p<0.05,差异具有统计学意义。结论对于急诊留观的社区获得性肺炎患者采用哌拉西林舒巴坦治疗，具有较好的治疗效果以及细菌清除，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析氨苄西林联合舒巴坦治疗细菌性感染的临床效果和安全性，并进行开放临场试验，进行细菌性分析。方法选取我院2012年4月—2016年3月收治的236例细菌性感染患者，其中190例按照病种随机配对分成两组，每组95例，对照组患者行以氨苄西林治疗，观察组行以氨苄西林/舒巴坦治疗，其余46例患者进行临床开放试验，同样行以氨苄西林/舒巴坦治疗。对比分析氨苄西林/舒巴坦的临床效果和安全性。结果观察组临床有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，对比差异显著，P<0.05；开放临床试验中，临床有效率为91.30%，细菌清除率为100.00%，不良反应发生率为23.91%。结论氨苄西林/舒巴坦在临床治疗中能够有效解决β-内酰胺酶耐药的细菌性感染问题，值得被推广使用。

简介：

简介：摘要目的过敏性休克是抗体引导的I型变态反应，是已致敏的机体对抗原物质发生强烈全身性变态反应综合征，可引起周围循环衰竭，呼吸是阻塞，中枢神经系统症状及皮肤的改变，严重者可在短时间内死亡。2008年6月我院成功抢救了一例氨苄西林钠舒巴坦钠引起过敏性休克，现将此病例报告如下

简介：

简介：目的：本文在小儿化脓性脑膜炎治疗方案的课题论述中，探究头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠的临床效果。方法：随机抽选我院2021年6月-2022年7月收录的82例小儿化脓性脑膜炎患者作为研究样本，依据计算机表法将患儿均等分为41例对照组（头孢曲松单一疗法）、41例实验组（头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠），对比两组患儿临床症状改善时间、不良反应发生率、疾病治疗有效率等指标。结果：实验组患儿临床症状改善时间指标数值显著低于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率与对照组相比无统计学意义（P＞0.05）。实验组疾病治疗有效率明显优于对照组，组间有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿化脓性脑膜炎患者采取头孢曲松、氨苄西林钠舒巴坦钠联合用药法，可以快速改善患儿疾病症状，提高疾病治疗效果，且联合用药不会导致患儿不良反应增加，临床具有较高的治疗有效性、安全性。

简介：

简介：摘要目的分析在对呼吸系统感染患者实施治疗的过程中派拉西林-舒巴坦的临床治疗效果。方法选取2013年7月-2015年7月我院收治的接受呼吸系统感染治疗的患者94例为实验研究的对象，根据患者治疗药物的不同分为观察组（n=47）和对照组（n=47），观察组患者给予派拉西林-舒巴坦治疗，对照组患者给予头孢唑啉钠治疗，对两组患者的临床疗效进行分析。结果观察组患者临床治疗有效率和治疗后肺功能情况均明显优于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）；两组患者治疗前肺功能情况无明显差异，不具有统计学意义（p>0.05）。结论在对呼吸系统感染患者实施治疗的过程中，派拉西林-舒巴坦的运用提高了临床治疗的有效率，改善了患者的临床症状和肺功能情况，是一种效果显著的治疗药物，值得临床推广。

简介：摘要1例64岁女性患者，因咳嗽、乏力两天就诊，患者具有冠心病史，先给予5%葡萄糖注射液250mL+维生素C2.0g，然后使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（0.9%氯化钠注射液100mL+3.0g静脉滴注），在输注过程中突发呼吸气促、呼吸困难，予以吸氧、地塞米松5.0mg静滴，再使用肾上腺素1.0mg肌注、复方丹参滴丸舌下含服等护心治疗并送至上级医疗机构，抢救成功。后再次发生无血压、心率下降等情况，进行第二次抢救治疗后转入ICU，约6小时候再次发生心率下降，无血压，经抢救无效死亡。

简介：【摘 要】目的：本文主要为了深入探究注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的含量，以测定其中物质的实际含量，保证其药效以及药性。方法：本文主要运用了 HPLC法、文献法等对其含量进行测定，具体而言，主要采用的 C18的色谱柱，用 0.03mol/L磷酸二氢钠溶液作为流动相进行分析。流速为 1mL/min，而进样量则为 20μL，柱温控制在 30摄氏度。结果：经观察分析可知，阿莫西林以及钠舒巴坦钠的含量在 0.10—3.0mol/L之间成良好的线性关系，回收率都为 100%，而 RSD为 0.51%以及 0.57%。结论：经过分析可知， HPLC方法测定注射用阿莫西林钠舒巴坦钠含量的效果良好，其结果具有一定的精确性以及准确性，而且居偶遇专属性强、耐受性良好等优点，因此，值得人们进行广泛的应用，为以后的临床研究也提供了一定的参考。

简介：摘要目的分析急性胃炎治疗中实施哌拉西林舒巴坦的临床价值。方法选入我院于2017年12月—2018年12月期间所收治急性胃炎患者64例，采用随机数字表法的形式将其平分为研究组（n=32）和参照组（n=32）。参照组行奥美拉唑治疗，研究组行哌拉西林舒巴坦治疗，对比两组患者临床治疗效果，不良反应，治疗前后两组患者24小时尿蛋白水平变化和血浆白蛋白变化。结果①研究组临床总有效率高于参照组，组间对比P<0.05。②研究组不良反应率低于参照组，组间对比P<0.05。③治疗之前，两组患者尿蛋白水平和血浆白蛋白变化无统计学意义（P>0.05），治疗之后，两组患者尿蛋白增高，血浆白蛋白下降，且研究组变化比参照组明显（P<0.05）。结论哌拉西林舒巴坦对急性胃炎患者而言，不仅能够提高治疗效果，还能减少不良反应，可推广和应用。

简介：

简介：评价阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效,我院应用阿莫西林/舒巴坦治疗细菌感染患者30例,阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦的临床有效率分别为93％和73％

简介：【摘 要】目的：探究采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法：本次研究所包含的实验对象是2019年3月-9月因肺炎入院治疗的患者，患者总数62例，依照硬币法将患者随机分为观察组与对照组，每组患者31例。对照组患者采用头孢西丁治疗肺炎，观察组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎，将两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比，分析哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果。结果：将采用两种不同药物治疗肺炎患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比以后可以发现，观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组，且观察组患者的不良反应率要低于对照组，两组数据对比差异明显，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的探究阿莫西林舒巴坦在治疗感染性疾病方面的临床效果，以期提高临床用药质量。方法随机选取某院2015年1月至2016年6月收治的住院患者120例为研究对象，分为实验组和对照组两组，每组各60例，采用双盲随机对照平行试验设计，以氨苄西林-舒巴坦为对照药，评价阿莫西林-舒巴坦治疗感染性疾病的临床效果。结果试验组与对照组入选病例基本情况差异无统计学意义（P>0.05），在疗效方面，阿莫西林-舒巴坦试验组患者的痊愈率为65.0%，有效率为88.3%；氨苄西林-舒巴坦对照组患者的痊愈率为41.7%，有效率为85.0%。两组差异无统计学意义（P>0.05）。在安全性上，阿莫西林-舒巴坦实验组患者未出现严重不良反应，仅4例出现轻度皮疹、2例恶心，不良反应发生率为10.0%；同期氨苄西林-舒巴坦对照组患者中有3例出现皮疹、2例恶心，不良反应发生率为8.3%。两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿莫西林-舒巴坦在治疗临床常见致病菌引起多种感染方面，有较好的临床疗效，且未有严重不良反应，用药安全性高，有较高的临床价值。