简介:摘要:目的:探讨TTC检验及平板菌落计数法对食品卫生微生物检验的作用差异。方法:随机抽选2020年5月~2021年4月期间于本疾控中心送检食品样本共80份为研究对象,设置对比性研究,在抽取足量送检食品样本后,将样本均分为2份,分别实施TTC检验、平板菌落计数法。评价两类食品检验方式所得食品卫生微生物检验作用差异。结果:经实验室综合检验后80份食品样本微生物含量超标检出样本共9份,TTC检验所得微生物含量超标样本检出准确率高于平板菌落计数法检验结果,差异显著,P<0.05。结论:TTC检验及平板菌落计数法在食品卫生微生物检验中均有良好检验价值,但就微生物超标样本检验准确性而言TTC检验优势性更为显著,可作为优选检验方法应用。
简介:【摘要】目的:探讨病原微生物检测对儿童细菌性腹泻诊断与治疗的价值。方法:研究时间为2021年1月-2021年12月,研究对象为此期间我院收治的细菌性腹泻患儿,共计160例。患儿均需接受病原微生物检验。检验使用全自动微生物鉴定分析仪。观察并比较病原菌检出率、病原菌对抗生素药物的耐药性。结果:160例患儿中病原菌共检出151例,检出率为94.38%,其中志贺菌检出率最高。观察志贺菌、弧菌、肠致病性大肠杆菌等菌种,对于阿莫西林、氨苄西林、头孢噻肟均具有较强耐药性。结论:病原微生物检测早儿童细菌性腹泻的诊断与治疗中具有十分重要的作用。通过相关检测,可以帮助了解病原微生物分布情况,在药敏试验配合下,可以准确了解病原菌耐药性情况,进而有效提高治疗效果,保证用药安全。
简介:【摘要】目的:探讨微生物检验对临床合理用药及医院感染发生率的影响。方法:选取我院2020年10月-2021年10月收治住院治疗的1000例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组各500例,试验组患者采用微生物检验,对照组组患者使用非微生物检验,比较两组患者临床不合理用药情况和医院感染发生率。结果:试验组患者临床不合理用药情况包括药物使用不当11例(2.2%)、联合用药不合理13例(2.6%)、用法用量不恰当19例(3.8%)以及抗生素滥用22例(4.4%),不合理用药发生率为13%;对照组患者中药物使用不当27例(5.4%)、联合用药不合理36例(7.2%)、用法用量不恰当28例(5.6%)以及抗生素滥用53例(10.6%),不合理用药发生率为28.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者中发生尿路感染2例、呼吸道感染1例、伤口感染1例、胃肠道感染2例,医院感染总发生率为1.2%;对照组患者中尿路感染7例、呼吸道感染4例、伤口感染3例、胃肠道感染7例,医院感染总发生率为4.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微生物检验对临床合理用药具有显著的指导作用,能够显著降低患者不合理用药发生率和医院感染发生率,值得临床推广。
简介:摘要:目的:本研究主要是对微生物进行检测,在检测过程中观察病原菌质量和耐药性,为后续临床研究提供具体的理论依据。方法:本次主要选取2020年3月至2021年3月期间到我院进行微生物检测的104例患者,了解并确认患者自身情况与本研究目的一致。另外,为了保障患者及家属的权益,会在患者及家属了解本次研究的内容和目的的情况下,与患者进行一定程度的沟通,并报告研究结果,必须予以公布。在对患者进行调查的过程中,详细记录了影响微生物检测质量、病原菌耐药性、病原菌分布、检测准确性等因素,为后续跟进提供具体的数据支持,以供研究。结果:对104例患者进行调查后,发现10例患者的调查结果不正确,错误原因为操作者错误和样本因素。检测结果表明,从革兰氏阴性菌>革兰氏阳性菌>真菌和提取的菌株数量来看,大肠杆菌>肺炎克雷伯菌>金黄色葡萄球菌,所有患者的检测结果存在一定差异,可以说本研究提供了可靠的数据支持。结论:在微生物质量检测过程中,受多种因素影响,不同病原体的耐药性有一定差异。应进行及时、准确的分析,为后期临床应用提供可靠依据。
简介:摘要:目的:本研究主要是对微生物进行检测,在检测过程中观察病原菌质量和耐药性,为后续临床研究提供具体的理论依据。方法:本次主要选取2020年3月至2021年3月期间到我院进行微生物检测的104例患者,了解并确认患者自身情况与本研究目的一致。另外,为了保障患者及家属的权益,会在患者及家属了解本次研究的内容和目的的情况下,与患者进行一定程度的沟通,并报告研究结果,必须予以公布。在对患者进行调查的过程中,详细记录了影响微生物检测质量、病原菌耐药性、病原菌分布、检测准确性等因素,为后续跟进提供具体的数据支持,以供研究。结果:对104例患者进行调查后,发现10例患者的调查结果不正确,错误原因为操作者错误和样本因素。检测结果表明,从革兰氏阴性菌>革兰氏阳性菌>真菌和提取的菌株数量来看,大肠杆菌>肺炎克雷伯菌>金黄色葡萄球菌,所有患者的检测结果存在一定差异,可以说本研究提供了可靠的数据支持。结论:在微生物质量检测过程中,受多种因素影响,不同病原体的耐药性有一定差异。应进行及时、准确的分析,为后期临床应用提供可靠依据。
简介:摘要:目的:研究微生物检验泌尿系统病原菌的分布以及耐药性分析。方法:选择我院2022年1月至2023年1月期间从我院采集的416份尿液标本,对所有菌株通过全自动细菌鉴定药敏分析检验以及纸片扩散法进行试验,对病原菌的分布以及耐药性进行分析。结果:大肠埃希菌的占比最高,为59.13%(246/416),其次为屎肠球菌7.21%(30/416),由此可见,泌尿系统病原菌主要分布在大肠埃希菌中。结论:泌尿系统感染的致病菌较多,并且其中有部分致病菌存在较高的耐药性。通过微生物检验分析患者病原菌分布,意义重大,并可以根据耐药性结果,针对性采用对应抗生素进行预防治疗,有效改善患者的病情。
简介:摘要:目的:分析产后盆底功能障碍疾病采用电刺激联合生物反馈治疗的效果,并对影响因素进行探讨。方法:将在我院接受治疗的29例产后盆底功能障碍疾病患者随机设置成观察组和对照组,分别给予生物反馈疗法+电刺激和盆底肌力康复训练。对两组治疗效果进行对比,根据观察者患者的痊愈情况对影响治疗效果的因素进行分析。结果:观察组29例患者疾病治疗痊愈、有效、无效占比72.41%(21/29)、17.24%(5/29)、10.34%(3/29)显著高于对照组29例患者疾病治疗痊愈、有效、无效占比31.03%(9/29)、41.38%(12/29)、27.59%(8/29),(P
简介:【摘要】目的:探索脑瘫患儿膝过伸的治疗中运用生物肌电反馈联合肌内效贴疗法的临床价值。方法:选取2021年10月-2022年10月我院收治的60例脑瘫膝过伸患儿为分析对象,采取随机抽签形式分为对照组和研究组,各30例。指导对照组接受常规运动疗法,为研究组实施生物肌电反馈联合肌内效贴治疗,均以3个月为治疗周期。对比患儿膝过伸角度和粗大运动功能。结果:通过治疗研究组膝过伸角度小于对照组,P<0.05;粗大运动功能评分高于对照组,P<0.05。结论:脑瘫膝过伸患儿接受生物肌电反馈联合肌内效贴治疗的疗效明显优于常规运动疗法,患儿膝过伸角度得到有效缩小,粗大运动功能得到进一步提高。
简介:【摘要】目的探讨乙肝肝硬化患者中,采用生物信息红外肝病治疗仪与循证护理联合的应用价值。方法取2020年9月-2021年9月,医院收治的84例乙肝肝硬化者,分为对照组和研究组。对照组为循证护理,研究组循证护理+生物信息红外肝病治疗仪,就两组治疗依从性、肝功能指标及并发症情况予以对比、分析。结果研究组治疗依从率较对照组高(P<0.05);研究组干预后TBil与AST指标均较对照组低(P<0.05);研究组并发症总发生率较对照组低(P<0.05)。结论在乙肝肝硬化患者中,采用生物信息红外肝病治疗仪联合循证护理,可提高患者治疗依从性,改善肝功能指标,总体效果好。
简介:摘要:目的 旨在分析和探讨生物反馈电刺激与心理护理对产后盆底肌肌力修复的效果。方法 选取我院400位产后妇女,通过随机分组法分配至观察组(心理护理+生物反馈电刺激)和对照组(常规干预)各200人。治疗后,通过比较两组盆底肌肌力、阴道紧缩度以及肌电疲劳度等指标,评估干预方法的效果。结果 观察组总有效率(97%)显著高于对照组(90.5%),在总体肌电值、Ⅰ类肌纤维肌电值以及Ⅱ类肌纤维等指标上观察组均显著优于对照组(P均<0.05),显示出生物反馈电刺激联合心理护理在恢复盆底肌肌力方面的优势。结论 生物反馈电刺激结合心理护理对产后盆底肌肌力修复具有显著效果,可显著提高盆底肌肌力并缓解肌电疲劳,值得在临床中推广应用。
简介:【摘要】 目的 探讨乡镇卫生院全科医师干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疾病认知和依从性的影响。方法 选取2020年6月~2021年6月乡镇卫生院收治的96例COPD患者实施全科医师干预,对比干预前后患者疾病认知情况、依从性、肺功能。结果 干预后患者对COPD病因、危险因素、治疗方法、注意事项等认知率高于干预前(P<0.05);干预后患者坚持治疗率(83.33%)高于干预前(52.08%)(P<0.05);干预后患者第一秒呼气量(FEV1)高于干预前(P<0.05)。结论 乡镇卫生院全科医师干预利于COPD患者对疾病的认知率和治疗依从性,改善肺功能,值得推广。
简介:摘要目的探讨检验科微生物检验质量的影响因素和病原菌耐药情况。方法选择我院检验科2016年8月-2018年1月期间收治的1030份微生物检验标本为研究对象,对其临床检验资料进行回顾性分析。结果本次研究的1030份微生物检验标本中,155份不合格,在影响微生物检验质量的因素中,60份为标本因素,占38.71%,46份为人员因素,占29.68%,30份为操作不规范,占19.35%,19份为其他因素,占12.26%;同时,1030份检验标本中,共分离出1095株病原菌,其中558株为革兰阴性菌,占50.96%,436株为革兰阳性菌,占39.82%,101株为真菌,占9.22%;肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对喹诺酮类和头孢菌素的耐药率高;而金黄色葡萄球菌对喹诺酮类、红霉素以及β-内酰胺类具有较高的耐药率。结论影响检验科微生物检验质量的因素有很多,应该加强质量控制,并且将病原菌的耐药性作为基本依据,选择合适的抗菌药物,从而使耐药率降低。
简介:摘要:目的:分析检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性。方法:选取2019年1月-2020年12月在本院检验科接受微生物检查的400例感染性疾病患者作为本次的研究对象,对所有患者的检验报告进行回顾性分析,并对微生物检验治疗的影响因素和进行分析,将检验结果给予细菌培养,通过微生物药敏试纸扩散法(K-B法)对病原菌耐药性进行药敏试验。结果:观察发现微生物检验质量的因素主要有检验科人员素质、检验方法的差异、检验标本的采集和保存方式及其他因素,在本研究中对微生物检验结果造成差异共92份,2019年有54分,2020年有38分。且检验科人员素质是造成结果差异的主要因素。大肠埃希菌对阿莫西林、头孢噻吩、头孢噻肟的耐药率在50%以上;金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素、头孢噻吩、氨苄西林、四环素、克林霉素、庆大霉素、左氧氟沙星的耐药率在70%以上。结论:在微生物检验的临床实践中,相关检验人员应严格按照规定规范操作,提升检验人员的专业素质,以此来提升微生物检验的检验治疗。其次,应依据病原菌耐药性选择适宜的抗菌药物,降低耐药率。
简介:【摘要】目的:探究分析在产后压力性尿失禁患者中采取经生物反馈联合电刺激疗法治疗的效果。方法:从2020年1月至2022年1月我院收治的产后压力性尿失禁患者中抽选88例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组有患者44例,接受经生物反馈联合电刺激疗法治疗,对照组有患者44例,接受经生物反馈治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者PFIQ-7评分、IIQ-7评分、盆底肌力评分、24h尿垫重量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者PFIQ-7评分、IIQ-7评分明显低于对照组,盆底肌力评分明显高于对照组,24h尿垫重量明显小于对照组,差异具有统计学意义(t=4.776、3.754、4.238、5.519,P
简介:[摘要]目的:研究生物反馈联合乳果糖口服溶液在排便障碍型便秘治疗中的应用效果。方法:选取2022年6月-2023年6月期间本院收治排便障碍型便秘患者130例作为研究对象。根据用药差异性分为对照组、观察组,每组65例患者。对照组应用乳果糖口服溶液,观察组应用生物反馈联合乳果糖口服溶液。对比两组治疗前后便秘症状自评量表(PAC-SYM)、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分。结果:治疗后,观察组PAC-SYM、PAC-QOL评分均低于对照组,P<0.05。结论:将生物反馈联合乳果糖口服溶液应用于排便障碍型便秘治疗中,有助于减轻便秘症状,提高生活质量。
简介:摘要:目的 深入研究肺部曲霉菌感染诊断分别应用不同类型微生物检验的作用效果。方法 择取2022年7月~2023年12月入院诊断肺部曲霉菌感染的病患设为观察对象,参与者共包括70例,其中寄生性肺部曲霉菌感染的35例患者设为研究A组,另外侵袭型肺部曲霉菌感染的患者设为研究B组,分别为两组研究对象分别开展痰液培养检验、GM试验、G试验。对比不同微生物检验方法对致病菌的阳性检出率。结果 通过本次检验结果表明,在致病菌阳性检出率上,GM试验阳性检出率>G试验阳性检出率>痰液培养检验阳性检出率,其数据比较分析有统计学意义(P<0.05)。结论 肺部曲霉菌感染诊断中应用GM试验取得效果更加理想,相较于痰液培养检验和G试验检验方法,能够为医生提供更准确的判断依据,便于后续治疗方案的选择,更值得在临床上应用。
简介:【摘要】目的:分析女性体检用生物-心理-社会医学模式下的整体护理的价值。方法:随机均分2022年10月-2023年10月本科接诊女性体检者(n=100)。试验组采取生物-心理-社会医学模式下的整体护理,对照组行常规护理。对比体检时间等指标。结果:关于体检时间和依从性:试验组数据优于对照组(P<0.05)。结论:女性体检用生物-心理-社会医学模式下的整体护理,效果显著。