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  • 简介:摘要目的观察分析舒芬太尼复合无痛胃肠镜检查中的临床应用效果。方法选择我院2017年2月-2018年12月收治的108例行无痛胃肠镜检查的患者作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为例数相等的两组研究组和对照组,每组患者54例。对照组患者单纯应用麻醉,研究组患者采用舒芬太尼复合麻醉。比较两组患者麻醉前(T0)、麻醉后5min(TI)、麻醉后10min(T2)以及麻醉结束后(T3)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)。结果与T0比较,两组T1、T2、T3的HR和MAP水平均无显著性统计学差异(P>0.05)。与对照组比较,研究组患者用量、苏醒时间以及定向力恢复时间均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼复合可以有效的稳定无痛胃肠镜检查患者的血流动力学,减少用量,患者苏醒快,临床价值较高。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 胃肠镜检查 应用效果
  • 简介:摘要目的研究与分析芬太尼联合用于无痛人流术的临床麻醉效果。方法从本院2013年1月—2016年1月期间内接收的无痛人流术患者中,随机抽取名300患者,将其分为观察组与对照组,均150例。对照组患者仅接受进行麻醉,观察组患者接受芬太尼联合进行麻醉。观察两组患者麻醉后的效果。结果观察组患者麻醉后优良率显著高于对照组患者;观察组患者麻醉后苏醒时间显著低于对照组患者,OAA/S评分显著高于对照组患者;P<0.05,差异具有统计学意义。结论芬太尼联合的麻醉效果较为显著,促进了患者意识的恢复,镇痛作用良好,安全性较高,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 芬太尼 丙泊酚 无痛人流术
  • 简介:摘要目的探究瑞芬太尼联合无痛胃镜检查中的临床效果。方法选取2015年3月~2016年3月在我院进行胃镜检查患者38例,随机分为观察组和对照组各19例,对照组给予患者静脉麻醉,观察组给予患者瑞芬太尼联合进行麻醉,对比两组麻醉效果及并发症。结果观察组患者优良率为100%;对照组患者优良率为89.5%;观察组患者的苏醒时间及用量明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为5.3%;对照组并发症发生率为15.8%;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼联合无痛胃镜检查中效果显著,患者苏醒快,不良反应低,值得临床推广应用。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 无痛胃镜
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  • 简介:摘要目的观察配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果。方法2160例自愿终止妊娠的孕妇根据人院先后顺序随机分为联合用药组(配伍芬太尼)和单纯用药组(仅给予),观察比较两组的麻醉效果。结果两组T0、T1、T2的不同时点血压分别比较,差异著(P<0.05或P<0.01),且单纯用药组的血压降低明显,但两组T0、T1、T2的不同时点的P、SpO2比较,差异不显著(P>0.05)。结论配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果优于单纯使用的麻醉效果,值得推广和应用。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 无痛人流 麻醉效果
  • 简介:摘要目的探讨复合芬太尼用于无痛胃镜的安全性和有效性。方法ASAI一Ⅱ级要求行门诊无痛胃镜检查的患者160例.静注芬太尼0.05mg、100mg/min,待患者睫毛反射消失后插入胃镜,检查过程中连续监测HR、MAP、Sp02,记录的总量、意识恢复时间、定向力恢复时间、胃镜操作时间、术中知晓发生率等,观察注药时静脉疼痛、胃镜检查中呛咳、体动反应、头晕的情况。结果患者术中无知晓、术后苏醒迅速。结论复合小剂量芬太尼用于无痛胃镜,效果确切,安全可行。

  • 标签: 胃镜检查 麻醉 丙泊酚 芬太尼
  • 简介:摘要目的探究配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的效果。方法选取2014年10月--2016年10月期间本院收治的40例无痛人流患者,按照入院先后顺序,分为研究组与对照组,各20例。对照组,单纯给予麻醉,研究组,联合芬太尼麻醉,对比两组患者麻醉效果。结果对于麻醉诱导时间与苏醒时间,研究组与对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应率为10%,对照组为15%,研究组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论无痛人流中,联合芬太尼静脉麻醉,效果显著,且不会增加不良反应,值得广泛推广。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 无痛人流 效果
  • 简介:摘要目的观察配伍芬太尼无痛人流静脉麻醉上的临床应用效果,并对其进行安全性与有效性分析。方法选取在我院进行治疗的80例人流患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组仅施以麻醉,观察组接受配伍芬太尼麻醉,对比分析2组临床效果。结果观察组麻醉总有效率为95.0%,显著优于对照组70.0%,差异具有统计学意义(χ2=6.93,P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组30.0%,差异具有统计学意义(χ2=4.46,P<0.01)。结论在临床实践上采取配伍芬太尼作用于无痛人流麻醉的效果显著,值得在临床上广泛应用。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 无痛人流 静脉麻醉
  • 简介:摘要目的探讨联合芬太尼用于无痛胃镜检查中的临床作用,评价无痛胃镜检查的安全性和实用性,并总结护理方法与经验。方法对300例患者在无痛胃镜检查中使用联合芬太尼进行静脉麻醉并给予及时有效的护理。结果所有患者均顺利完成检查,无麻醉意外及并发症发生。结论芬太尼无痛胃镜中联合应用是一种非常有效和安全的麻醉技术,值得临床推广应用。

  • 标签: 丙泊酚联合芬太尼 无痛胃镜检查 观察 护理
  • 简介:目的观察瑞芬太尼联合对在无痛胃镜检查麻醉中应用的效果。方法将90例行胃肠镜检查的患者随机分为2组。对照组给予lmL生理盐水静脉推注后给予静脉缓慢推注1.5—2mg/kg。观察组先缓慢静注舒芬太尼0.1~0.2μ/kg,然后静脉缓慢推注1.5~2mg/kg,观察并记录2组监测吸氧前(T1)、检查开始时(T2)、检查开始后5rain(T3)、5min及检查结束后5min(T4)各点HR、MAP、SPO2等指标参数和苏醒时间(唤之睁眼)、用量、不良反应发生率等。结果对照组T2、T3、T4及各点HR、SBP、DBP的值明显低于观察组同期,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),2组各时点SPO2比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。观察组用量明显少于对照组,术毕苏醒时间短于对照组,2比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对行胃肠镜检查的患者应用瑞芬太尼复合静脉输注实施麻醉镇痛效果好,术后苏醒迅速,不良反应发生率低。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 胃镜 静脉输注
  • 简介:摘要目的无痛人流术中应用芬太尼复合的临床效果。方法选取2014年6月~2016年6月我院收治的行无痛人流的患者78例作为研究对象。根据手术麻醉不同将其分为对照组和实验组,各39例。对照组使用进行麻醉,实验组使用复合芬太尼进行麻醉。观察两组麻醉效果并进行比较。结果与对照组相比,实验组术中镇痛效果更好,术后疼痛较轻,患者清醒时间更短,用量较少,住院时间较短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人流使用复合芬太尼进行麻醉,可取得良好的麻醉效果,值得临床推广使用。

  • 标签: 无痛人流 芬太尼复合丙泊酚 临床效果
  • 简介:摘要目的观察复合芬太尼无痛胃镜检查中的实际效果。方法选择本院近年来行胃镜检查的60例患者分为对照组(n=30,单用)与观察组(n=30,复合芬太尼),观察比较两组血压、心率、麻醉效果、术后恢复情况。结果对照组麻醉前后、检查后血压变化明显,麻醉效果略差于观察组(P<0.05),术后恢复时间长于观察组(P<O.05),比较具有统计学差异。结论复合芬太尼应用于无痛胃镜检查安全有效,效果显著,值得临床上推广使用。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 无痛胃镜 护理
  • 简介:摘要目的探究瑞芬太尼联合无痛胃镜中的麻醉效果。方法选取我院2013年6月~2015年3月进行无痛胃镜患者38例,随机分为观察组和对照组各19例,对照组采取麻醉,观察组采取瑞芬太尼联合麻醉,对比两组患者的麻醉效果及不良反应发生情况。结果观察组患者优13例,良7例,差0例,优良率为100%;对照组优10例,良7例,差3例,优良率为85%;经对比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在操作时间对比差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组患者在苏醒时间和清醒时间对比明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现1例呕吐、1例呛咳,不良反应发生率为10.5%;对照组患者出现2例呛咳、1例恶心、1例呕吐,不良反应发生率为21%;差异明显。结论瑞芬太尼联合无痛胃镜的麻醉效果显著,并发症少,值得临床推广应用。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 无痛胃镜
  • 简介:目的观察雷米芬太尼复合静脉麻醉在无痛人流术中的应用。方法100例ASAⅠ级的孕妇随机分为两组,芬太尼组(A组)和雷米芬太尼组(B组)。分别于术前、诱导后1min、谤导后20min、术后2min记录两组收缩压(SPB)、舒张压(DBP)、心率(HR)、脉搏血氧分压(SpO2)值;记录麻醉效果分级;诱导后20min意识状态。结果诱导后1min。B组的SpO2显著低于A组(P〈0.01),麻醉效果B组明显优于A组。结论雷米芬太尼复合更适用于人工流产临床麻醉。

  • 标签: 雷米芬太尼 静脉麻醉 无痛人流术 丙泊酚
  • 简介:摘要目的探究舒芬太尼联合用于无痛人流术的麻醉效果以及临床分析。方法选取我院自2015年2月至2017年2月间收治的采用无痛人流手术患者共80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例,其中观察组患者接受舒芬太尼联合麻醉治疗,对照组患者接受芬太尼单独麻醉治疗,比较两组患者的麻醉效果以及临床疗效。结果观察组患者的总有效率为95.00%明显高于对照组患者的总有效率80.00%,差异具有统计学意义(p<0.05),同时观察组患者的术后苏醒时间以及住院时间均明显短于对照组患者的术后苏醒时间和住院时间,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论舒芬太尼联合静脉麻醉对于治疗无痛人流术患者具有突出疗效,住院时间短且安全性高,值得今后在临床工作中进行推广应用。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 无痛人流术 麻醉效果
  • 简介:摘要目的观察芬太尼配伍无痛人流中的作用。方法选择要求终止妊娠,无人工流产禁忌证的健康妇女800例,随机分为观察组和对照组各400例。观察组术前静脉缓慢注射芬太尼50μg+(每公斤体重2mg);对照组术前未给任何药物,手术方法两组相同。观察两组镇痛效果、宫颈松弛程度、人工流产综合征发生率、术中出血量和不良反应。结果在所有患者一般情况无明显差异的前提下,观察组镇痛效果、宫颈松弛程度、人工流产综合征发生、以及术中不良反应与对照组相比有非常显著差异(P<0.01),观察组术中出血量与对照组比较有统计学差异(P*<0.05)。结论芬太尼配伍用于人工流产术镇痛效果好,人流综合征发生少、宫颈松弛好,可减少术中不良反应,对子宫收缩无影响,安全有效,值得推广应用。

  • 标签: 芬太尼 丙泊酚 无痛人工流产
  • 简介:【摘 要】 目的:分析无痛人流术应用复合小剂量舒芬太尼麻醉的临床效果。方法 :选择本院的200 例无痛人流术患者,随机分为复合小剂量(0.05μg/kg)舒芬太尼的研究组以及联合常规剂量(0.15μg/kg)舒芬太尼的对照组。比较两组无痛人流术患者的镇痛效果、不良反应以及生命体征、入睡时间、清醒时间情况。结果:研究组患者术中的HR、SPO2 对比对照组更为平稳(P<0.05)、入睡时间、清醒用时短于对照组(P<0.05),总量少于对照组(P<0.05)。另外,两组无痛人流术患者的镇痛效果以及术中知晓 、术后恶心呕吐等不良反应情况比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 :复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流术中镇痛效果好、安全性高,且患者生命体征平稳,清醒快,是有效的麻醉方案。

  • 标签: 丙泊酚 小剂量舒芬太尼 无痛人流 镇痛效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析无痛人流中使用配舒芬太尼静脉麻醉效果。方法:以60例无痛人流患者为研究对象分2组。对照组给予;观察组给予联合舒芬太尼。结果:两组相比,观察组手术指标、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:配舒芬太尼干预,可保障手术成功概率和完成率,降低患者损害,减少用药剂量和疼痛感,缩短相关手术时间,疗效显著,值得推广。

  • 标签: 无痛人流 麻醉指标 丙泊酚 舒芬太尼 不良反应 静脉麻醉