简介:摘要目的对血液生化学指标用于心血管疾病的判定价值进行探讨与分析。方法选取具有代表性的患者心血管疾病,通过选择常见的、对应于相应疾病的血液生化指标并对具体指标数值进行分析,判断其应用价值。结果心肌损伤早期标志物(如C反应蛋白、肌红蛋白)、心肌损伤确定标志物(如心肌肌钙蛋白、肌酸激酶MB同工酶)能够用于心肌梗死实验室检测;B型利钠肽和氨基酸B型利钠肽原含量对于心力衰竭诊断很关键;另外,血脂及同型半胱氨酸等在心血管疾病诊断中也是非常重要的血液生化指标。结论血液生化指标具有精确度较高特点,能够准确的反映患者的生理状况,其分类较多,在对心血管疾病临床诊断方面具有不可获取的作用。
简介:摘要目的研究并探讨肾脏生化检验中应用分级检验的临床价值。方法选取在我院进行肾脏生化检验的200例患者作为研究对象,选取时间段为2014年1月~2015年1月。按照电脑随机抽取的方式,将这200例患者分为对照组100例和观察组100例。对照组在检验过程中施行常规检验法,观察组施行分级检验法。对比两组患者的血清胱抑素C(CysC)、尿素氮(BUN)以及血肌酐(Scr)的阳性检出率。结果与对照组相比,观察组患者的血清胱抑素C、尿素氮以及血肌酐的阳性检出率均明显更高(P<0.05)。结论在肾脏生化检验中应用分级检验方法,能够有效提高肾脏生化检验各项指标的阳性检出率,提高临床诊断的准确性,减少漏诊的发生。
简介:摘要目的探讨五种血标本样品管对生化检验结果的影响,评价其在急诊生化检验中的应用。方法选取我院急诊科40例身体健康的受检者,保证其在空腹的状态下采集血液样本,将血液样本分别装不同的血标本样品管中,每支管内装2ml。观察血清凝固、分离情况并进行急诊生化项目检测,分析其结果有无统计学意义。结果五种样品管血凝效果存在一定差异,肝素锂抗凝管可立即将血浆分离;普通促凝管内局部存在挂壁状况;分离胶促凝真空管的凝血时间较短,无挂壁、无溶血状况出现,且血清分离良好;无添加剂真空管凝血时间比较长,存在挂壁状况;一次性塑料管血清析出时间最长,不适合急诊。无添加剂真空管、普通促凝真空管、分离胶促凝真空管在急诊生化检查项目结果比较,无显著性差异(p>0.05),肝素锂抗凝管钾离子和葡萄糖存在显著性差异(p<0.01)。结论可根据不同情况进行样品血管的选择。
简介:摘要目的探究新生化冲剂防治药物在流产后阴道出血中的临床效果。方法对2014年3月~2015年10月在我院进行药流的146例健康早孕妇女进行对照研究,探查在两种用药方法下患者在流产效果、阴道出血时间及阴道出血量上的不同。结果在流产效果方面,两者对比无显著差异(P>0.05),差异无统计学意义;在阴道出血时间方面,观察组平均出血时间为(8.781.32)d,对照组平均出血时间为(14.472.25)d。观察组显著少于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;在阴道出血量上,观察组显著优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论新生化颗粒在预防药流后阴道出血方面具有良好的效果,应在临床中加强应用。
简介:摘要目的对比研究日本希森美康CA-500全自动凝血仪与中国雷杜RAC-100全自动凝血仪生对于D二聚体检测情况。方法调查研究在2013年1月1日到2014年12月31日之间来我院进行D二聚体测定的12000例患者,将其血浆分别使用日本希森美康CA-500全自动凝血仪与中国雷杜RAC-100全自动凝血仪进行检测,对比两种仪器检测下D二聚体的抗干扰能力和精密度。结果两种仪器的CV%值均低于10%,表明精密度均较高,且无明显差异(P>0.05);两种仪器的F%值均低于10%,表明其检测D二聚体时抗干扰能力均较高,且无明显差异(P>0.05)。结论在D二聚体测定方面,使日本希森美康CA-500全自动凝血仪与中国雷杜RAC-100全自动凝血仪的检测结果均有较好的精密度和抗干扰能力,临床实践应用中均可性。
简介:目的:分析比较化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)、荧光偏振免疫分析法(FPIA)、微粒子捕捉免疫分析法(MEIA)和酶扩大免疫分析法(EMIT)测定血清丙戊酸(VPA)、全血环孢霉素A(CsA)、血清卡马西平(CBZ)和血清地高辛(DIG)浓度的一致性。方法:通过测定高、中、低浓度质控样品,评价各方法的准确度及精密度,并对临床患者的VPA、CsA、CBZ和DIG样本进行测定,比较4种方法测定结果的相关性。结果:CMIA与EMIT(测定值为函数Y)比较,测定VPA的结果具有良好的相关性和差异性,YEMIT=1.172XCMIA+0.227(r=0.97),EMIT的测定结果比CMIA平均高17.49%。FPIA与EMIT比较,测定结果具有良好的相关性:VPA,YEMIT=1.259XFPIA-4.671(r=0.97);CsA,YEMIT=0.832XFPIA+17.63(r=0.97);CBZ,YEMIT=1.156XFPIA-2.657(r=0.98);MEIA与EMIT比较,测定结果有相关性:DIG,YEMIT=0.634XMEIA+0.018(r=0.91);其中CsA的EMIT测定结果比FPIA平均低2.08%,DIG的EMIT测定结果比MEIA平均低35.91%,而VPA的EMIT测定结果比FPIA平均高16.83%、CBZ的EMIT测定结果比FPIA平均高3.07%。结论:CMIA测定VPA血药浓度、FPIA测定VPA、CsA、CBZ及MEIA测定DIG血药浓度与EMIT的测定结果,存在差异性(P&lt;0.05),临床应用中应予以关注并作相应调整。
简介:摘要目的采用高效液相色谱法测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(3070)为流动相,流速为1.0ml•min-1,检测波长为320nm。进样量为20μl。结果阿魏酸在0.0102~0.102μg范围内呈良好的线性关系。
简介:目的建立感冒丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的分离HPLC测定方法。方法用AgilentSBC18(4.6mm×250mm5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为207nm。流速1.0mL/min;柱温:30℃进样量10μl,考查方法结论。结果盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱以乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相得到有效的分离,盐酸麻黄碱含量测定的线性范围0.0250-0.502μg范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,(r=0.9999),精密度RSD=0.8%平均加样回收率为99.84%,RSD=0.1%。结论本次试验方法分离度效果好、快捷、准确、专属性强、灵敏度高、重复性强、拖尾因子小,可为感冒丸质量的评价提供较有效的手段。
简介:目的:观察益气温阳活血利水中药治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法:选取我院2012年9月至2013年9月收治的30例冠心病心力衰竭的患者,随机分为治疗组和对照组,药物治疗组的治疗方法是在西医正规治疗的基础上加益气温阳活血利水中药芪苈强心胶囊.对照组的治疗方法是在西医正规治疗基础上加上通心脉络胶囊,一个疗程为7个月,观察患者7min步行距离、心功能恢复情况。结果:两组患者治疗后心功能均有持续性改善,治疗组怠者使用的治疗的方法有效率93.3%,对照组的患者患者使用的治疗的方法有效率80.0%,药物治疗组7min步行距离、心功能疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:益气温阳活血利水中药芪苈强心胶囊改善冠心病心力衰竭患者心功能,提高患者7min步行距离。