简介：

简介：摘要目的探讨常见宫内节育器的临床应用。方法回顾性分析127例宫内节育器不良反应发生情况。结果带器妊娠81例，宫内节育器下移和部分脱落23例，月经异常16例，腰腹痛6例，感染和炎症1例。讨论宫内节育器不良反应发生与放置宫内节育器后，宫体受到机械性和化学性刺激及宫内节育器型号与宫腔大小、形态不适应有关。

简介：摘要目的认识色素性皮肤病及激光治疗效果，总结激光治疗色素性皮肤病的不良反应；方法对应用激光治疗色素性皮肤病（咖啡斑16例，雀斑34例，黄褐斑17例，脂溢性角化病25例，毛痣8例）患者进行跟踪调查。得出总体不良反应发生率9%。结论激光治疗色素性皮肤病疗效较好，但存在一定的不良反应发生率。

简介：为做好药品不良反应监测数据利用工作，日前，国家食品药品监督管理局（SFDA）就有关事宜印发通知。

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简介：目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点及一般规律,为临床安全用药提供依据。方法：对我院2009～2011年上报药品不良反应监测中心的164例ADR报表进行分类、统计。结果：164例ADR病例中,中老年的患者较多（77.45%）;构成比最高的给药途径为静脉滴注（90.24%）;164例ADR共涉及46种药品,其中构成比最高的为抗感染药（占29.88%）;临床表现以皮肤及附件最常见（占40.49%）。结论：ADR的发生与患者体质、给药途径有关;在给药过程中应密切观察,一旦发生ADR应及时处理;并加强ADR的上报及宣传,为临床用药安全、有效、合理提供保障。

简介：摘要目的探讨持续皮下负压引流对肥胖患者腹部切口愈合不良的预防效果。方法回顾分析2009年8月至2012年8月实施腹部手术患者72例，均为肥胖患者，皮下脂肪厚度≥5cm（食指测量），随机分成两组，观察组38例和对照组34例。观察组缝合腹膜、肌层和或深筋膜，于皮下脂肪组织间置管引流，间断全层缝合皮下组织和皮肤。对照组缝合腹膜、肌层和或深筋膜，间断全层缝合皮下组织和皮肤。观察两组术后腹部切口愈合情况并进行对比。结果术后观察组腹部切口甲级愈合率97.37%，显著高于对照组79.41%，P＜0.05，有显著差异性；观察组腹部切口裂开率2.63%，明显低于对照组20.59%，P＜0.05，有显著差异性；观察组腹部切口脂肪液化率13.16%，低于对照组20.59%，P＞0.05，无显著差异性。结论持续皮下负压引流对肥胖患者腹部切口愈合不良有显著预防作用。

简介：摘要目的探讨本地区不良妊娠与弓形体(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)（TORCH）系列病原体感染的相关性及找出相应的处理方法。方法应用酶联免疫吸附试验（ELISA），检测2009年1月～2011年12月之间86例有不良妊娠史的妇女（试验组）及1823例正常孕妇（对照组）TORCH感染情况，探讨两者之间的关系。结果（1）试验组TORCH感染率为，TOX13.95%；RV10.46%；CMV17.44%；HSV3.49%。（2）而同时段正常育龄孕妇相应的TORCH活动性感染率为TOX0.16%，RV0.33%，CMV0.44%；HSV0.05%。试验组均显著高于对照组(P＜0.01)。结论TORCH系列病原体感染是导致妇女不良妊娠结局的重要原因之一，对有不良妊娠史的妇女，行TORCH筛查对防止出生缺陷和围产儿合并症及并发症完全必要.

简介：摘要目的探讨宫内节育器避孕的不良反应及防范措施，为防治其不良反应提供依据。方法分析200例采用宫内节育器避孕的已婚育龄妇女的不良反应情况，并分析不同年龄（<25岁、25～35岁和>35岁）、不同宫内节育器类型（带铜类和释放激素类）及不同避孕效果（无效和有效）的不良反应情况。结果200例妇女中共有脱环46例，占23.00%，阵发性腹痛31例，占15.50%，宫内妊娠28例，占14.00%，出血25例，占12.50%，盆腔炎22例，占11.00%，宫外孕15例，占7.50%；“>35岁”妇女的以上不良反应的发生率均高于“<25岁”和“25～35岁”（P<0.05）；除出血和宫外孕外，放置释放激素类宫内节育器妇女的以上并发症均低于放置带铜类的妇女（P<0.05）；避孕无效的妇女的以上并发症均高于有效妇女（P<0.05）。结论宫内节育器避孕的不良反应率较高，多种因素可影响宫内节育器避孕的不良反应，应制订相应有效的防范措施。

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简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点和一般规律。方法收集我院2009年1月-2011年12月ADR报表并进行回顾性分析。结果ADR的临床表现主要为皮肤及附件损害(48.45%)，其次是消化系统反应(15.72%)；547例ADR报表中,抗菌药物和心血管药物引起的不良反应最多，分别占29.98%和17.73%，其次是中成药占14.44%。其中头孢类引起的ADR占抗菌药物的45.73%；在给药方式中，静脉给药(76.23%)是引起ADR的主要给药途径。结论应重视药品不良反应监测,促进临床合理用药。

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简介：摘要目的减低眼底荧光素血管照影检查的不良反应及意外情况的发生。方法通过心理护理﹑检查前的充分准备和检查过程中的密切配合及出现不良反应的应对措施来减少不良反应的发生。结论运用沟通和操作技巧，能预防并及时处理不良反应。缩短检查时间，保障检查的顺利进行和患者安全。

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简介：摘要目的论皮下注射重组粒细胞刺激因子（瑞白）的不良反与护理。方法选取我科近3年皮下注射重组粒细胞刺激因子（瑞白）发生不良反应病例18例临床资料进行回顾性分析。结果18例患者出现肌肉骨骼系统反应者12例，出现发热、头痛者4例，消化系统不良反应1例，出现过敏性休克者1例。结论注射前采取预防措施，针对不同的不良反应分别采取不同的护理措施有助于患者的恢复并能减少不良反应的发生。

简介：摘要目的本文主要通过胰岛素对糖尿病患者不良反应的临床情况分析，以指导和提高胰岛素在今后糖尿病中的更好应用。方法通过回顾性分析法统计我院2009年1月至2010年12月间随机抽取的50例糖尿病患者，通过胰岛素治疗并观察患者临床的各种不良反应。结果经过统计，在诸多不良反应中，患者最多表现出了低血糖症状，占了不良反应总数的20%；其次是体重的增加，占8%；全身(局部)过敏、面部和下肢的水肿、脂肪萎缩、组织增生等较少，占2%。低血糖的发生率和严重程度在胰岛素强化治疗作用下最高。结论胰岛素治疗的不良反映主要表现为低血糖症状，还有体重增加和过敏反应，应引起临床医务工作者的重视。

简介：摘要目的探讨不同剂量舒芬太尼用于分娩镇痛出现不良反应的护理干预措施。方法产妇鞘内给药前，开放静脉通道，鼻导管给氧，心电监护监测生命征，胎心电子监护仪监测胎心音，硬膜外穿刺进入硬膜外腔后，插入Spinocath导管于蛛网膜下腔，分A、B、C、D、E共5组注入不同剂量舒芬太尼后接镇痛泵蛛网膜下腔持续给药。结果E组产妇出现皮肤瘙痒、恶心呕吐、尿潴留、胎心改变、嗜睡不良反应发生率比其余4组多（P＜0.05）；5组产妇剖宫产率均未增加（P＞0.05），无新生儿窒息发生。结论护理干预措施在分娩镇痛中有着重要作用，尤其蛛网膜下腔注入舒芬太尼剂量增大时，要加强不良反应的护理干预。