简介：【摘要】目的: 观察临床对晚期非小细胞肺癌患者采用中药联合EGFR-TKIs治疗的临床价值。方法: 将我院在2020年2月至2021年2月间收治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象并行分组试验，共选择60例ⅢB/Ⅳ期EGFR基因突变的NSCLC患者，患者的中医证型属于“正虚邪实型”。本实验患者及家属均知情，将其按随机分组的方式分为甲组和乙组进行临床研究，每组患者30例，两组患者经中医诊断后，都属于“正虚邪实型”，符合此次临床研究。甲组（试验组）患者采用EGFR-TKIs药物治疗，乙组（对照组）患者采取中药联合EGFR-TKIs治疗进行治疗。观察两组患者治疗效果。 结果:在临床治疗效果中，乙组患者的治疗效果明显不如甲组，（P

简介：摘要：目的：本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法：通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组，分别给予两组患者两种治疗方案，将吉西他滨维持治疗施以常规组（n=40），将替吉奥维持治疗施以研究组（n=40），之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果：通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知：研究组患者的治疗效果优于常规组，且发生不良反应的概率更低（P＜0.05）。结论：为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，降低发生不良反应的概率，需对其实施替吉奥维持治疗，临床应用十分显著。

简介：摘要：目的：本文主要是在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中，探讨了替吉奥维持治疗的效果。方法：通过抽签法将到我院接受治疗的80例晚期非小细胞肺癌患者均分为两个小组，分别给予两组患者两种治疗方案，将吉西他滨维持治疗施以常规组（n=40），将替吉奥维持治疗施以研究组（n=40），之后统计分析两组患者经不同方式治疗后的效果及不良反应情况。结果：通过对比两组患者治疗后的效果及不良反应情况可知：研究组患者的治疗效果优于常规组，且发生不良反应的概率更低（P＜0.05）。结论：为了提升晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果，降低发生不良反应的概率，需对其实施替吉奥维持治疗，临床应用十分显著。

简介：摘要: 目的: 观察中药“肺癌协定方”联合EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法: 选取 2018 年8月-2020 年12月在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌为研究对象，采集60例ⅢB/Ⅳ期EGFR基因突变的NSCLC患者，患者的中医证型属于“正虚邪实型”，随机分成两组，每组30例：对照组为EGFR-TKIs药物治疗组，实验组为中药“肺癌协定方”联合EGFR-TKIs治疗组。观察两组患者 6个月、 1年和 2 年生存率的差异；观察两组患者咳、痰、痛等症状缓解情。 结果: 两组患者6 个月生存率无明显差别，而实验组患者 1 年和2年生存率高于对照组 ( P＜0. 05) ;实验组患者咳、痰、痛症状缓解情况优于对照组( P＜0. 001) 。结论: 中药“肺癌协定方”联合EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌有较好的治疗效果，可提高患者生存率，患者缓解患者咳、痰、痛症状情况，具有一定的临床应用价值。

简介：目的探讨肺癌伴嗜酸性粒细胞增多性胸腔积液（EPE）的特点，以期为临床决策提供一定参考。方法以胸腔积液中嗜酸性粒细胞是否增多为标准，对312例经纤维支气管镜、痰液脱落细胞学、肺CT确诊肺癌患者进行分组。结果肺癌伴嗜酸性粒细胞增多与不伴嗜酸性粒细胞增多性胸腔积液的淋巴细胞数、Rivalta试验、乳酸脱氢酶（LDH）、癌胚抗原（CEA）均有差异（P〈0．05）。结论胸腔积液中嗜酸性细胞增多不要忽视恶性肿瘤的可能。

简介：目的探讨PC方案联合放疗治疗局部晚期非鳞非小细胞肺癌（non-smallcelllungCancer,NSCLC）的疗效及安全性。方法将50例局部晚期非鳞NSCLC随机分为观察组与对照组各25例,观察组接受PC方案联合放疗治疗,对照组患者接受DC方案联合放疗治疗,比较两组疗效,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组部分缓解19例、疾病稳定5例、疾病进展1例,对照组分别17例、6例、2例,两组近期疗效比较差异无统计学意义（χ~2=0.655、0.230、1.030、2.045,均P〉0.05）;观察组呼吸困难发生、放射性肺炎发生率分别72.0%、32.0%,对照组分别为92%、8.0%,两组比较差异均有统计学意义（χ~2=13.369、26.787,均P〈0.05）。结论PC方案联合放疗治疗局部晚期NSCLC的近期疗效与DC方案联合放疗相当,但是前者的安全性更好。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析胸腔鏡下肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌（ NSCLC）患者对临床效果、并发症及预后的影响。方法 此次研究的对象是选取 2015年 4月～ 2016年 4月我院收治的 116例早期 NSCLC患者临床资料进行分析，将其依据不同术式分成对照组（ 58例）与研究组（ 58例）。对照组行常规开胸肺癌根治术，研究组行胸腔镜下肺癌根治术，比较两组临床指标、并发症发生率以及生活质量评分情况。 结果 两组淋巴结清扫量差异无统计学意义（ P > 0.05）。研究组术中出血量、引流管置放时间、术后 24 h VAS评分、住院时间均优于对照组，差异有高度统计学意义（ P < 0.01）；研究组并发症总发生率显著低于对照组，差异有高度统计学意义（ P < 0.01）；研究组生活质量评分中，功能状况、情感状况、身体状况、社会 /家庭状况均高于对照组，差异有高度统计学意义（ P < 0.01）。 结论 胸腔镜下肺癌根治术能提高早期 NSCLC疗效，且术后并发症少，安全性高，预后佳，具有临床推广及应用价值。  　　 [关键词 ] 非小细胞肺癌；胸腔镜下肺癌根治术；并发症；预后 

简介：摘要目的研究分析胸腔鏡下肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者对临床效果、并发症及预后的影响。方法此次研究的对象是选取2015年4月～2016年4月我院收治的116例早期NSCLC患者，将其临床资料进行回顾性分析，将其依据不同术式分成对照组（58例）与研究组（58例）。对照组行常规开胸肺癌根治术，研究组行胸腔镜下肺癌根治术，比较两组临床指标、并发症发生率以及生活质量评分情况。结果两组淋巴结清扫量差异无统计学意义（P>0.05）。研究组术中出血量、引流管置放时间、术后24hVAS评分、住院时间均优于对照组，差异有高度统计学意义（P<0.01）；研究组并发症总发生率显著低于对照组，差异有高度统计学意义（P<0.01）；研究组生活质量评分中，功能状况、情感状况、身体状况、社会/家庭状况均高于对照组，差异有高度统计学意义（P<0.01）。结论胸腔镜下肺癌根治术能提高早期NSCLC疗效，且术后并发症少，安全性高，预后佳，具有临床推广及应用价值。

简介：摘要：目的 分析胸腔镜肺癌手术治疗老年非小细胞肺癌患者的临床治疗效果。方法 挑选住院时间在2021年5月-2022年4月治疗慢性肺源性心脏病患者的40名患者作为研究对象，以抽签的方式将其均分两组，每组各20人，给予传统治疗方案的为参照组，给予胸腔镜微创手术的患者为研究组，比较两组患者的临床效果、发生不良反应的概率。结果 研究组中患者身体恢复效果优于参照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；对比于发生不良反应的概率，研究组中的概率比对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对老年非小细胞肺癌患者使用胸腔镜微创手术治疗的临床效果理想，手术治疗的创伤小，发生不良反应的概率低，对临床有重大价值，值得推广。

简介：摘要：目的:分析中老年非小细胞肺癌患者应用胸腔镜手术治疗后效果。方法:随机将我院40例中老年非小细胞肺癌患者分组,对照组16例给予传统手术治疗,观察组24例应用胸腔镜手术治疗,对比两组患者手术时间、术中出血量、术后肺功能、血糖水平及并发症发生率。结果:观察组术中出血量、术后血糖水平及并发症发生率低于对照组,FEV1%、DLCO、MV、FVC水平高于对照组(P0.05)。结论:胸腔镜手术更利于中老年非小细胞肺癌患者术后肺功能恢复,能够有效降低对血糖水平影响,并发症少。

简介：摘要：

简介：摘要目的比较多西他赛分别联合顺铂、洛铂行胸腔灌注治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取郑州大学第一附属医院2018年1月至2019年1月收治的NSCLC患者72例，按照随机数字表法分为顺铂组和洛铂组，每组36例。顺铂组给予多西他赛治疗联合顺铂胸腔灌注，洛铂组给予多西他赛治疗联合洛铂胸腔灌注。比较两组临床疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果洛铂组疾病缓解率(55.56%，20/36)高于顺铂组(36.11%，13/36)，疾病控制率(86.11%，31/36)高于顺铂组(69.44%，25/31)，但差异未见统计学意义(P>0.05)。洛铂组神经毒性不良反应发生率(33.33%，12/36)低于顺铂组(58.33%，21/36)，P<0.05；洛铂组胃肠道反应、脱发、肾毒性、骨髓抑制等不良反应发生率均低于顺铂组，但差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者Karnofsky (KPS)评分比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，洛铂组患者KPS评分[(81.34±6.64)分]高于顺铂组[(72.33±6.25)分]，P<0.05。结论洛铂胸腔灌注联合多西他赛治疗晚期NSCLC疗效略优于顺铂，且不良反应较少，可显著提高患者的生存质量。

简介：目的：探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后获得性肺炎的影响因素。方法：选择8个可能对化疗后获得性肺炎产生影响的研究因素,进行Logistic回归分析,对我院2003年6月～2006年6月期间收治的76例晚期NSCLC化疗后获得性肺炎患者进行研究。结果：多因素非条件Logistic逐步回归分析显示：年龄超过60岁、吸烟史、基础疾病、肿瘤压迫气道、重度骨髓抑制是晚期NSCLC化疗后获得性肺炎的主要危险因素。结论：选择化疗方案时,应综合考虑以上因素,降低获得性肺炎的发生率。

简介：

简介：摘要目的介绍晚期非小细胞肺癌患者在培美曲塞联合顺铂化疗期间的护理。方法培美曲塞500mg/m2，第1d静脉滴注，顺铂75?mg/m2，第1d静脉滴注，每21d为1个周期，连用2～6个周期，同时做好化疗前预处理及详细的健康教育。结果30例晚期非小细胞肺癌患者未发生严重不良反应。结论通过化疗前预处理，严密观察用药反应,不良反应发生率低、耐受好,本组30例患者均顺利完成治疗。

简介：摘要：目的：对老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗方式以及预后进行相关性分析。方法：选取我院于2019年1月至2021年12月期间收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例，收集每一位患者的住院资料以及随访资料，比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者一般资料、生存率。分析老年晚期非小细胞肺癌患者的预后的影响因素。结果：比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者的性别、年龄、合并症情况、远处转移情况比较。没有较大的差异，对比结果不具有统计学意义（P＞0.05），比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者的吸烟史，差异具有统计学意义（P＜0.05）；一线化疗、化疗联合放疗患者的生存率明显低于手术联合化疗患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：一线化疗、手术联合化疗是老年晚期非小细胞肺癌患者预后的保护因素。

简介：目的：探讨综合性疼痛护理干预在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果。方法：选取我院2013年12月~2016年12月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其等分为观察组和对照组,对照组采用常规护理,观察组在此基础上实施综合性疼痛护理干预。采用视觉模拟量表（VAS）分别对两组患者干预前后的疼痛程度进行评分,运用匹兹堡睡眠状况自评量表（PSQI）、住院癌症患者生活质量自评量表（SQLS）对患者的睡眠质量、生活质量进行评分。结果：干预前两组患者的VAS评分差异无统计学意义（P〉0.05）,干预后观察组患者的VAS评分明显低于对照组和干预前,差异有统计学意义（P〈0.05）;同时,观察组患者的SQLS评分低于对照组（P〈0.05）;经随访6个月发现,观察组患者的生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综合性疼痛护理干预可降低患者的疼痛程度,提高其睡眠质量以及生活质量,值得推广应用。

简介：摘要：目的：对老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗方式以及预后进行相关性分析。方法：选取我院于2019年1月至2021年12月期间收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例，收集每一位患者的住院资料以及随访资料，比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者一般资料、生存率。分析老年晚期非小细胞肺癌患者的预后的影响因素。结果：比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者的性别、年龄、合并症情况、远处转移情况比较。没有较大的差异，对比结果不具有统计学意义（P＞0.05），比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者的吸烟史，差异具有统计学意义（P＜0.05）；一线化疗、化疗联合放疗患者的生存率明显低于手术联合化疗患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：一线化疗、手术联合化疗是老年晚期非小细胞肺癌患者预后的保护因素。

简介：【摘要】目的：分析老年晚期非小细胞肺癌患者化疗期间发生肺部真菌感染的临床治疗。

简介：摘要：目的：探究放疗联合吉非替尼综合治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：对照组50例患者行三维适形放疗治疗，研究组50例患者行放疗联合吉非替尼治疗，对比两组相关数据。结果：研究组治疗效果较佳（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异不明显（P＞0.05）。结论：放疗联合吉非替尼综合治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著且安全可靠。