简介：摘要目的研究益气养阴固本法对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法选取2017年8月—2018年6月期间我院呼吸内科收治的晚期非小细胞肺癌患者80例，随机分为实验组和对照组，每组各40例。对照组患者采用单纯化疗方案治疗，实验组在化疗方案基础上给予益气养阴固本法进行治疗。治疗2个疗程（8周）后，对两组患者临床效果及生活质量（卡氏评分法，KPS）进行比较。结果实验组患者症状缓解率为52.5%（21/40），显著高于对照组的20%（8/40）；治疗前两组患者的KPS评分差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，实验组KPS评分（78.1±8.5）分，明显高于对照组的（53.6±9.2）分，且比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论益气养阴固本法可有效缓解晚期非小细胞肺癌患者的临床症状，同时提高其生活质量，值得应用。

简介：摘要目的分析晚期非小细胞肺癌患者的营养状况及营养支持对其化疗的影响。方法本次研究涉及的参组人员一共为80例，其入院治疗时间为2016年4月~2017年1月，将以上患者分为观察组和对照组，观察组患者采用营养支持，对照组则采用普通膳食、流质食物和半流质食物。结果观察组患者的治疗效果虽然高于对照组，但是其组间差异较小，p>0.05。而在不良反应方面，观察组不良反应发生率明显低于对照组，p<0.05。结论在化疗期间对晚期非小细胞肺癌患者实施营养支持能有效改善其营养情况，减少毒副作用的发生率，并且提高患者的耐受能力，提高其生存质量。

简介：【摘要】目的：研究分析胸腔镜微创手术在非小细胞肺癌患者中的应用价值。方法：选择我院2021年4月至2023年4月收治的非小细胞肺癌患者60例，随机数字表法分为研究组、对照组，各30例。均开展胸腔镜微创手术治疗，研究组患者接受胸腔镜下肺段切除术治疗，对照组患者接受胸腔镜下肺叶切除术治疗，就两组患者手术情况、肺功能指标等进行评价对比。结果：研究组术中出血量少于对照组，手术耗时长于对照组，分钟通气量多于对照组，术后3个月FVC与FEV1等肺功能指标高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：胸腔镜微创手术应用于非小细胞肺癌患者中，与肺叶切除术相比，采用肺段切除术能够减少术中出血量，改善术后分钟通气量，保障术后肺功能水平。

简介：肺癌是世界上常见恶性肿瘤，是癌症相关死亡的主要原因。肺癌又属于老年性疾病，50％以上晚期肺癌患者的发病年龄在65岁以上。最近流行病学调查及最终结果（surveillanceepidemiologyandendresults，SEER）资料显示诊断时美国肺癌的中位发病年龄已达到71岁。

简介：目的：观察国产奈达铂（NDP）联合长春瑞滨（NVB）治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：36例经病理组织学证实的NSCLC患者，临床分期IIIB～Ⅳ期，失去手术机会，应用NDP80～100mg／m^2，静脉滴注，d1，NVB25～30mg／m^2，快速静脉滴注，d1、d8，28天为1个周期，用药3个周期后进行评价，并观察同期采用顺铂（PDD）联合NVB化疗的IIIB～Ⅳ期NSCLC患者40例作为对照。结果：NDP组36例，CR2例，PR14例，NC14例，PD6例，总有效率（CR＋PR）为44．4％，PDD组有效率45．O％；中位生存时间NDP组6.5个月，PDD组6．7个月，无明显差异（P〉0．05）。NDP组主要毒副反应为骨髓抑制，白细胞下降率80．6％，III～1V度下降为36．1％，其次是消化道反应，未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等。结论．围产NDP群会NVB治疗中晚期NSCLC疗效与PDD联合NVB相当，但毒副反应减轻，耐受性好。

简介：摘要本文通过观察肺癥颗粒联合化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC的疗效，从而得出结论肺癥颗粒配合化疗能增强化疗药物的抗肿瘤作用，改善患者的生活质量，使气调、瘀化、毒解，有形之肿块缩小、消失或缓解。

简介：目的:观察长春瑞宾(VRB)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效.方法:VRB25mg/m2iv第1、8天,PDD30mg/m2ivdrip第1、2、3天,21天为1周期,连用2～3周期.结果:总有效率40%,毒副反应主要是骨髓抑制,其次为消化道反应和局部静脉炎.结论:VRB+PDD治疗晚期非小细胞肺癌可获较高疗效,毒副反应轻,是一较好的临床化疗方案.

简介：目的：探讨晚期非小细胞肺癌（Non-Small-CellLungCancer，NSCLC）化疗后中医药巩固治疗的疗效。方法：回顾性分析晚期NSCLC患者临床资料。观察治疗后疗效评价、疾病进展时间（TimetoProgression，TTP）、1年生存率、总生存（OverallSur-vival，OS）。结果：持续化疗4周期有效率（CR＋PR＋SD）84.9％；化疗2周期后加中医巩固治疗2周期有效率（CR＋PR＋SD）82.7％，差异无统计学意义（P＝0.554）。剔除2周期化疗后肿瘤进展（PD）患者，持续化疗组中位TTP5.0个月，中医巩固治疗组中位TTP4.0个月，差异无统计学意义（P＝0.183）。持续化疗组1年生存率57.5％，中医巩固治疗组为60.0％，差异无统计学意义（0.952）。化疗组中位OS17个月，中医巩固治疗组16个月，差异无统计学意义（P＝0.715）。结论：对于前期化疗疗效稳定的晚期NSCLC患者，中医药在维持瘤体大小、延缓病情进展方面具有一定作用，疗效不劣于继续化疗，值得进一步研究。

简介：摘要目的观察研究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果，提高临床治疗水平。方法随机选取2014年1月到2015年9月在我院住院治疗的中晚期非小细胞肺癌的患者64名，再随机将这64名患者分成两组，每组32人，对照组患者采用我院常规的化疗法治疗，观察组患者采用恩度联合化疗治疗。观察两组近期的临床效果以及白细胞降低、肝肾损伤、胃肠道反应及静脉炎等不良反应。结果观察组的近期的治疗总有效率为53.13%，对照组的近期治疗总有效率为34.37%，观察组的近期治疗效果明显比对照组好（P＜0.05），详情见表1；观察组发生白细胞降低、肝肾损伤、胃肠道反应及静脉炎等不良反应率均明显比对照组少（P＜0.05）。结论恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期临床效果好，不良反应少。

简介：

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌患者化疗后行中医药巩固治疗的方法及效果。方法对照组化疗结束后指导患者定期复查，直至发现病情进展为止；研究组化疗结束后在对照组基础上使用中医药巩固治疗。结果研究组化疗结束后一年生存率（67.39%）与对照组（65.22%）对比P>0.05；研究组化疗结束至疾病发生进展间隔时间显著长于对照组（P<0.05）。结论晚期非小细胞肺癌患者化疗结束后加用中医药辩证巩固治疗有利于保障其预后。

简介：目的观察半枝莲补肾合剂治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLCⅢ—Ⅳ期）的临床疗效。方法治疗组50例中晚期非小细胞肺癌患者口服半枝莲右归饮合剂；对照组50例行NP方案化疗。结果治疗组0．5、1、2、3年生存率分别为86％、76％、72％、70％，对照组分别为92％、80％、68％、64％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。3年期生活质量改善率治疗组为66％，对照组为36％（P〈0．01）。近期疗效有效率治疗组为18％，对照组为60％（P〈0．01）；骨髓抑制率治疗组为6％，对照组为48％（P〈0．01）；细胞免疫功能CD4^＋／CD8^＋比值，治疗组为1．46±0．32，对照组为1．12±0．26（P〈0．05）；NK细胞活性治疗组为28．6±6．12，对照组为18．24±4．98（P〈0．05）。结论半枝莲右归饮合剂治疗中晚期非小细胞肺癌与化疗方案比较，具有生活质量高、毒副反应低的优势。

简介：摘要目的观察培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选择2008年2月至2011年11月我院收治的26例晚期非小细胞肺癌门诊住院患者，并随机分为观察组(14例)和对照组(12例)两组。观察组给予培美曲赛(第1天给予500mg/m2)+顺铂(第1－3天给予20mg/m2)治疗，对照组给予长春瑞滨(25mg/m2第1、8天)+顺铂(20mg/m2第1－3天)治疗。观察两组治疗效果及毒性不良反应发生情况。结果比较两组毒性不良反应及III－IV级发生率，对照组分别为31.8%、29.2%，观察组分别为18.3%、14.2%，两组比较差异性显著，因而具有统计学意义标准(P＜0.05)。比较两组中位生存时间及1年生存率，观察组分别为10.9个月，38.5%，对照组分别为9.6个月，36.9%。两组比较没有显著性差异，因而不具有统计学意义标准(P＞0.05)。观察组、对照组治疗总有效率分别为78.5%，75%，两组没有显著性差异，因而不具有统计学意义标准(P＞0.05)。结论培美曲赛顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效确切，值得进一步推广应用。

简介：

简介：目的：观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）60-80mg／m^2，第1～3天静滴，28d为1个周期。结果：CR3例，PR15例，SD16例，PD8例，总有效率（CR＋PR）42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。

简介：摘要目的观察应用常规化疗药物治疗方案和恩度联合第三代含铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较。方法118例中晚期非小细胞肺癌患者分为常规治疗组和联合治疗组，各59例，分别行常规化疗药物治疗和恩度联合第三代含铂化疗方案治疗。比较两组的临床疗效和不良反应两个指标。治疗时间为2个治疗周期，每个周期三周，连续治疗2个周期后观察临床疗效及不良反应情况。结果两组的不良反应以恶心呕吐、白细胞减少、贫血最为常见，分别占32.7％，29.6％，11.2%，均明显低于常规治疗组的68.%，57.1%，37.6%。2组总有效率比较差异有统计学意义(P<O.05)。结论恩度联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌治疗效果较佳，不良反应显著减少，是一种有效、合理的治疗方法，值得临床推广使用。

简介：摘 要：分析替吉奥联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：将2019年6月-2021年6月设定为本次研究的时间段，在此期间院收治的晚期非小细胞肺癌患者100患者作为本次的研究对象，随机分为对照组（50例）和实验组（50例）。分别采用单药替吉奥、替吉奥联合铂类治疗，分析应用效果。结果：实验组患者客观缓解率和疾病控制率均高于对照组，P＜0.05；对比生活质量，治疗前，组间无显著差异，P＞0.05；治疗后，实验组生活质量改善情况优于对照组，P＜0.05。实验组与对照组不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。结论：替吉奥联合铂类对晚期非小细胞肺癌进行治疗能够有效缓解患者的临床症状，提高患者的生存期以及生活质量，降低患者不良反应的发生了，使患者的治疗依从性得到提升。

简介：摘要：目的：探讨靶向药物联合化疗治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法：选取我院收治的非小细胞肺癌晚期患42例，随机数字表法分研究组（n=21）和对比组（n=21），对比组化疗药物治疗，研究组靶向药物与化疗联合治疗，对比肿瘤标志物水平及治疗效果。结果：研究组血管内皮生长因子、癌胚抗原和糖类抗原等肿瘤标志物水平方面均优于对比组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率高于对比组（P＜0.05）。结论：靶向药物与化疗联合治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床效果显著，可在临床实践中予以推广和应用。

简介：目的分析老年人肺癌恶性胸腔积液和肺炎旁胸腔积液中叉头基因FoxM1的基因表达，寻找对于胸水良恶性的鉴别具有诊断意义的基因标志物。方法分别收集15例老年肺炎患者旁胸腔积液（A组）和21例老年肺癌患者（15例为腺癌，5例为鳞癌，1例为小细胞肺癌）恶性胸腔积液（B组），分别提取各组标本总RNA，再经过逆转录得到c-DNA，通过荧光定量-聚合酶链反应技术分析各组胸腔积液中叉头基因FoxM1的基因表达差异。结果B组FoxM1基因平均相对含量明显高于A组（925．014±103．999）w（244．354±43．429），P〈0．01）。结论FoxM1的基因表达量在老年肺癌恶性胸腔积液组中明显高于老年肺炎旁胸腔积液组，对胸水良恶性的鉴别具有重要诊断参考价值。

简介：