简介：摘要：目前，我国在对药品进行质量控制方面还存在很多问题，如对药品进行检验时，检测人员能力不足、仪器设备不够完善、缺乏完善的标准操作规程等。针对上述问题，本文首先介绍药品检验存在的问题，其次分析药品检验流程中影响质量控制的因素及相关对策。

简介：摘要：为了更好地发挥药品作用，保障人们健康，我国对于药品质量检验工作一直以来都高度重视。本文结合药品检验流程质量控制中存在的问题入手，探究做好药品检验的必要性以及策略。

简介：摘要：为了能够很好的将药品的作用充分发挥出来，保证人们的身体健康，我国相对于药品质量检验工作都非常的重要。基于此，本文主要就结合药品检验流程质量控制的必要性，对于药品检验流程质量控制相关方面进行分析和探讨。

简介：摘要：在针对当前我国疾病的治疗过程中需要针对疾病的治疗采取药物辅助治疗的方式，这样能够保证疾病的控制以及病人病情的缓解，促进各项医疗工作的稳定开展。在具体的疾病治疗过程中药物的使用质量是决定医疗服务工作的关键，因此需要在药品研发阶段做好药品种类的全面管理，不同类的药品要做好其成分以及使用性能的分析。而随着不同药品种类的增加，会导致药品在使用过程中存在很多安全问题，最终影响到药物的使用效果以及病人疾病的治疗在具体药品的生产过程中，通过检验能够提高药品自身的质量，也可以确保整个药物的使用效果。

简介：摘要：本篇文章探讨了药品检验机构在医疗废物管理中的重要性和面临的挑战。通过分析药品检验机构的工作特点及医疗废物产生的具体情况，提出了相应的管理策略，强调了制度建设、技术支持和人员培训等方面的重要性。文章还指出，完善医疗废物管理体系、提高废物分类及处理能力，对于保障环境安全、提高公共卫生水平具有深远意义。

简介：学习领会全国政府系统秘书长办公厅主任会议和全国食品药品监管系统办公室主任工作座谈会精神,研究新形势下食品药品监管系统办公室工作的特点规律,是提高食品药品监管系统办公室服务水平、推进食品药品监管工作上质量上层次的有效途径.为了充分发挥办公室的枢纽、参谋、助手和窗口作用,强化"参与政务,管理事务,搞好服务"的功能,我认为关键要强化五个理念,提高五种能力.

简介：2006年7月13日，国家食品药品监督管理局印发了《关于公布第一批定点生产的城市社区、农村基本用药目录的通知》，向社会公布《第一批定点生产的城市社区、农村基本用药目录》。第一批定点生产品种包括注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊、注射用头胞唑林钠、对乙酰氨基酚片、双氯酚酸钾片、硝酸甘油片、复方降压片、氨茶碱片、复方氢氧化铝片、阿司匹林肠溶片、二甲双胍片、硫酸阿托品注射液、克霉唑软膏/栓等13个品种的西药，和一清胶囊、七厘散、九华痔疮栓、人参健脾丸、八珍益母丸（胶囊、颗粒）、十滴水、三金片、大活络丸、清热解毒口服液、川贝枇杷糖浆、复方丹参片、云南白药、双黄连口服液、颠茄片等14个品种的中成药。

简介：摘要目的探析心力衰竭（HF）老年患者中左心室射血分数（LVEF）、血浆氨基末端脑利纳肽前体（NT-proBNP）水平与心功能分级(NYHA)间的关系。方法分析2011年1月至2013年1月在我院接受治疗的154例HF患者的临床资料。根据LVEF分值大小可以将入选者分成收缩性HF（SHF，105例）组和射血分数正常的HF（HFNEF，49例）组两组。另外同期选取75名在我院接受体检的老年人作为本次研究的对照组。比较三组患者LVEF、NT-proBNP和NYHA分级，分析NYHA分级与LVEF、血浆NT-proBNP的相关性和左心室功能与血浆NT-proBNP的相关性。结果本三组患者的性别和年龄无统计学差异（P>0.05）；SHF组的NYHAII级比例明显高于HFNEF组（P<0.05），III级和IV级比例均略低于HFNEF组（P>0.05）；对照组和HF组间血浆NT-proBNP值有统计学差异（P<0.05），但SHF组和HFNEF组间无统计学差异（P>0.05）；SHF组的LVEF值明显低于HFNEF组和对照组（P均<0.05），但对照组与HFNEF组间无统计学差异（P>0.05）。NYHA分级与血浆NT-proBNP呈正相关（r=0.87，P=0.008），HF组NYHA分级与LVEF存在负相关关系（r=-0.62，P=0.01）。HF组LVEF与血浆NT-proBNP水平相关性不明显（r=-0.14，P=0.08）；SHF组患者的LVEF与血浆NT-proBNP水平存在负相关关系（r=-0.74，P<0.01），但HFNEF组患者的的LVEF与血浆NT-proBNP水平相关性不明显（P>0.05），却与舒张功能障碍分级存在正相关关系（r=0.61，P<0.01）。结论血浆NT-proBNP水平可以良好地体现老年HF者的心功能状况，与LVEF的联合检测不仅可以更好地体现此类患者的心功能状况，而且有利于临床HFNEF患者的诊断。

简介：目的研究在尿路感染临床检验中尿常规的检测价值。方法取2017年6月1日—2018年6月31日某院所收治疑似患有尿路感染病患55例（研究组）及同期接受健康体检者55例（常规组）作为本次临床观察基本研究对象，分析两组效果。结果与常规组相比较，研究组对于尿路感染尿常规临床诊断的特异性、敏感性及总符合率均相对较高，与常规组比较，RBC（红细胞）、WBC（白细胞）临床指标的评分也相对较高，组间比较数据分析差异有着统计学分析基本意义，P<0.05。结论对于尿路感染临床检验工作来说，尿常规的临床检测技术具有临床应用的有效性及可靠性，实际应用价值极高，可为后期临床治疗方案的制定提供可靠的依据。

简介：【摘要】目的：探讨血液红细胞参数检测对贫血的临床诊断效果。方法：选择2019年8月-2020年8月于我院收治的60例贫血者（观察组）和30例健康体检者（对照组），观察并记录两组检验结果，并进行对比分析。结果：本研究结果显示，观察组血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积(MCV)、红细胞数量(RBC)、红细胞分布密度( RDW)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)水平均低于对照组，红细胞分布密度( RDW )明显高于对照组，差异明显( P

简介：

简介：摘要：药品在保证民众身体健康方面发挥着重要作用，随着近年来我国民众对自身健康状况的重视程度不断提升的趋势影响下，药品检验的重要地位进一步提升。现阶段标准检验模式以及非标准检验模式是当前应用较为广泛的两种模式。本文在研究中将对非标检验方法的应用意义以及领域等方面进行分析，希望对相关工作人员提供参考意见。

简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供更有力的技术支撑。

简介：摘要：药品检验是保障药品安全所不可或缺的一环，药品从研发到生产再到储运销售，几乎各个阶段都需要经过一系列的质量风险控制，方才能使最终药品功效价值得到充分发挥。本文将对药品检验的质量控制措施进行一定分析，并结合实际做好相应整理和总结。

简介：【摘要】目的：对药品检验及其质量控制策略展开探讨与研究。方法：2018年8月至2019年10月我厂遵循常规质检流程实施药品检验工作，将此时段称为对照组；2019年11月至2020年1月我厂通过分析药品检验工作现状、问题制定并实施了质量控制策略，将此时段称为观察组，比较两组药品检验质量控制效果的差异性。结果：观察组药品检验人员的药品检验理论知识、操作技能掌握度评分皆显著高于对照组；观察组药品的首检合格率明显低于对照组，对照组药品的复检合格率与首检合格率间差异明显（P＜0.05）。结论：质量控制策略的实施能显著强化药品检验人员对药品检验理论知识、操作技能的掌握，提升药品检验的准确性。

简介：摘要：药品的安全性关系到每一位患者的身心健康，随着医疗事业的蓬勃发展，人们对药品安全也越来越重视。本文以探讨实验室药品检验风险管理为中心，对主要影响药品检验的5个方面因素进行阐述。采取风险管理能够在一定程度上有效地控制药品检验工作的质量和影响因素，实施内部质量系统的审核验证，对人员、仪器设备和标准物质、样品、检测方法标准、环境等条件的控制情况进行考察。对实验室药品检验质量进行风险管理，可以对实验室的综合能力进行准确的评价，提升实验室的综合能力，让实验室的质量管理系统更加符合药品生产质量管理规范。

简介：摘要：制药企业应当做好药品检验工作，确认药品质量符合要求。制药企业在进行药品检验时，会使用到大量的试药，而试药质量会直接影响药品的检验结果。对此，制药企业应当做好试药的管理工作，在试药使用前需明确试药的用途以及来源，如果在试药管理的过程中发现异常情况，应当采取措施，以确保药品检验结果的准确性，从而确认药品质量符合要求，保障人们的用药安全。本文主要讲述试药质量对药品检验结果的影响，以及降低试药质量对药品检验结果影响的具体措施。

简介：摘要：药品在疾病治疗与控制方面的辅助作用不言而喻，新时代背景下，随着社会各界对高质量医疗服务重视的不断提升，对药品质量的关注和重视也在不断提高。药品检验流程质量控制是实现药品质量检验效率提升的关键，也是保障药品质量检验整体成效的前提基础，因此需要考虑到药品检验流程质量控制的相关举措，在及时发现质量问题的同时做好有效应对，为药品质量的进一步提升保驾护航。结合当前药品检验流程质量控制的相关问题，全面优化药品检验流程质量控制应当加强场地基础设施建设，落实人才培训管理，优化检验标准建构，提高数据资源利用效率。

简介：2006年9月28日．国家食品药品监督管理局发布《2006年第三期违法医疗器械广告公告汇总》。

简介：根据头孢曲松钠与含钙溶液同时使用时产生的安全性不良事件信息．国家食品药品监督管理局药品评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致死亡的病例．所有病例均为新生儿或婴儿。为保证头孢曲松钠的安全使用．国家食品药品监督管理局于2007年2月15日发出通知．对头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项进行修订。在修订内容中．要求说明书中增加警示性语言：头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏（复方乳酸钠）以及林格氏等含有钙的溶液中使用。头孢曲松钠制剂与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。另外，还要求在说明书注意事项中增加头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏（复方乳酸钠）以及林格氏等含有钙的溶液中使用的内容。