简介：目的探讨更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效.方法：选取83例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为观察组（n=38）和对照组（n=45）,对照组仅给予更昔洛韦胶囊,观察组采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁,比较两组患者临床疗效、症状变化及外周血细胞因子.结果：对照组和观察组治疗总有效率分别为73.3%、92.1%,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.治疗后,观察组眼干涩不适消失时间、疼痛及畏光缓解时间、角膜损伤愈合时间、荧光素染色转阴时间等均显著短于对照组（P〈0.05）.观察组患者血清IL-2、IFN-γ显著升高,IL-4、IL-10显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎安全有效,值得临床推广使用.

简介：目的：评价更昔洛韦胶囊及其眼用凝胶对单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效。方法：选取2014年2月2015年2月间收治的单纯疱疹性角膜炎患者80例，将其随机分为对照组和观察组，每组40例；对照组患者均给予更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组患者在对照组基础上加用更昔洛韦胶囊治疗，比较两组患者治疗后的总有效率，以及随访6月和1年时的复发率。结果：观察组患者临床治疗后的总有效率为87．50％明显高于对照组为62．50％（P〈0．05）；随访1年时观察组患者的复发率为7．50％明显低于对照组为27．50％（P〈0．05）。结论：采用更昔洛韦胶囊与更昔洛韦眼用凝胶剂联用治疗单纯疱疹性角膜炎患者的临床疗效优于单用更昔洛韦眼用凝胶的疗效，并且随访1年间其复发率较低。

简介：近期，美国FDA发布有关阿巴卡韦（商品名：Ziagen）和含阿巴卡韦药物的安全信息，称携带HLA-B^＊5701基因的患者使用阿巴卡韦时更易发生严重甚至致命的超敏反应。

简介：阿德福韦酯具有广谱抗病毒活性,目前已广泛用于抗乙肝病毒治疗。口服后转化为阿德福韦,其对肾脏的主要不良反应为引起肾小管上皮细胞功能障碍,严重时可导致肾小管细胞凋亡。本文报道1例因长期服用阿德福韦酯常规治疗剂量抗乙肝病毒治疗导致的范可尼综合征。患者男,36岁,因＂渐进性全身疼痛2.5年＂于2014年12月26日入院,患者约2.5年前无明显诱因下出现肋骨疼痛,深呼吸、咳嗽时加重.

简介：【摘要】目的 探究磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童上呼吸道病毒感染性疾病的效果。方法 随机于我院2022年1月-2023年1月选取80例上呼吸道病毒感染患儿为研究对象，按照白绿小球法列入两组，即观察组40例(磷酸奥司他韦颗粒)和常规组40例(喜炎平注射液)。比较两组治疗效果。结果 较之于观察组，常规组治疗后的发热、疲劳缓解及疾病持续时间均明显更长(P<0.05)。较之于观察组，常规组治疗后的炎性指标TNF-α、IL-6明显更大；且免疫指标IgA、IgM也明显更高(P<0.05)。结论 治疗儿童上呼吸道病毒感染性疾病时，磷酸奥司他韦颗粒的效果明显，能缩短发热、疲劳缓解时间，改善炎性反应、免疫功能，临床应用价值明显。

简介：[摘要]目的：探讨韦达普多种维生素矿物质咀嚼片促进儿童智力发育的临床疗效。方法：取某地区三甲医院 2022 年 2月体检的正常儿童为研究对象60例，随机分为韦达普多种维生素矿物质咀嚼片组和对照组。对照组(30例)给与相应的安慰剂；韦达普多种维生素矿物质咀嚼片组(30例)给与韦达普多种维生素矿物质咀嚼片。均持续服用4个月。比较各组治疗前后的视听整合连续执行测试软件(IVA－CPT)各商数评分、短时记忆力测试情况和儿童行为障碍测试(Conners)问卷评分。结果：治疗前两组IVA－CPT各商数评分无显著差异（P>0.05），治疗后对照组IVA－CPT各商数评分均明显低于韦达普多种维生素矿物质咀嚼片组（P＜0.05）；治疗前两组短时记忆力测试情况无显著差异（P>0.05），治疗后对照组短时记忆力测试情况均明显低于韦达普多种维生素矿物质咀嚼片组（P>0.05）；治疗前两组Conners问卷评分无显著差异（P>0.05），治疗后韦达普多种维生素矿物质咀嚼片组Conners问卷评分均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：韦达普多种维生素矿物质咀嚼片可以提高儿童的注意力、专注力和记忆力，对儿童整体精神面貌具有一定改善作用，对于儿童的智力具有积极的影响。

简介：摘要：目的：分析雷替曲塞+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法：本研究为回顾性分析，选定70例晚期结直肠癌患者为研究样本，以2021年12月为样本纳入时间，以2024年1月为样本截止纳入时间。以入院次序划分小组，即对照组（n=35，2021年12月-2023年1月入院，接受伊立替康治疗）、观察组（n=35,2023年2月-2024年12月入院，接受雷替曲塞+伊立替康治疗）。以近期临床疗效、不良反应发生率为主要评估指标。结果：近期临床疗效：治疗后，观察组达到治愈人数为15例，缓解人数为18例，稳定人数为9例，近期临床疗效高达94.29%；对照组达到治愈人数为8例，缓解人数为12例，稳定人数为6例，近期临床疗效为74.29%。进一步比较，观察组患者近期临床疗效高，P＜0.05。不良反应发生率：治疗后，观察组出现胃肠道反应的患者为3例，出现急性胆碱能综合征的患者为2例，不良反应发生率为14.29%；对照组出现胃肠道反应的患者为2例，出现急性胆碱能综合征的患者为1例，出现呼吸困难的患者为1例，不良反应发生率为11.43%。经比较，两组患者不良反应发生率差异不显著，说明联合用药后不会进一步加剧不良反应的发生，具有较高的安全性，P＞0.05。结论：在二线治疗晚期结直肠癌患者中，雷替曲塞+伊立替康联合用药效果好。

简介：【摘要】目的 观察缬沙坦氨氯地平片联合呋塞米片治疗慢性肾脏病合并肾性高血压患者的效果；方法 回顾性分析我院2022年1月—2024年1月收治的86例慢性肾脏病（CKD）合并肾性高血压患者，通过随机分组的方法将其划分各43例为研究组与对照组，对照组是采用常规的呋塞米片治疗护理方式予以干预治疗；研究组则是在常规治疗的基础上联合使用缬沙坦氨氯地平片治疗护理的措施，对比分析研究组与对照组两组患者的治疗疗效、肾功能指标以及患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）的血压情况；结果 通过两组的护理治疗效果比较，研究组的治疗效果更高；研究组患者肾功能指标更低；研究组收缩压以及舒张压更低，对比有差异，具有统计学意义（P＜O.05）；结论 缬沙坦氨氯地平片联合呋塞米片，在治疗慢性肾脏病合并肾性高血压患者时，其治疗效果十分显著，能够明显的降低患者的24h尿蛋白定量、Scr、BUN 和血压水平，这对患者的临床治疗有着重要的意义，在临床上有重要应用治疗价值。

简介：摘要目的探究老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗的临床价值。方法选取老年快速心律失常患者30例，时间为2015年4月-2015年11月，这30例老年快速心律失常患者均接受阿替洛尔单药进行治疗，根据老年快速心律失常患者的具体病情，合理为患者调整阿替洛尔治疗的量。对这30例老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗的疗效进行观察分析。结果室上性心动过速患者、持续性房颤患者以及阵发性房颤合并快速心室率患者均未出现室上性心动过速、室速、房扑以及房颤发作的情况，患者的静息心率控制在每分钟60次左右；慢性房颤患者的快速心室率得以控制；频发室性早搏以及房性早搏患者的早搏均减少在50%以上。所有老年快速心律失常患者经阿替洛尔单药治疗后，均未出现严重慢性心律失常的情况。结论老年快速心律失常患者接受阿替洛尔单药治疗，可以取得较好的疗效，临床为患者实施治疗时，应根据患者的具体病情变化情况，合理调整阿替洛尔治疗的量，从而保证老年快速心律失常患者治疗的疗效以及安全性，改善老年快速心律失常患者的预后。

简介：摘要目的探讨前列地尔和胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取我院自2014年4月份至2015年6月份期间收治的100例早期糖尿病肾病患者作为本次的临床研究对象，并将其进行单双号随机分为对照组和观察组两组，单号为对照组，双号为观察组，每组各有患者50例。其中对照组患者采取胰激肽原酶进行单一治疗，观察组则在对照组的基础上联合前列地尔进行治疗。结果两组患者治疗后各项指标对比表示观察组患者的24h尿蛋白排泄量、血肌酐、血尿素氮以及总有效率均较对照组优异（P<0.05）。结论针对早期糖尿病肾病的患者，使用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的效果更为显著，且见效快，值得在临床上推广。

简介：【摘要】目的：分析氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年10月收治的急性脑梗死患者共80例，随机分组，对照组的患者给予氯吡格雷治疗，观察组则在对照组的基础上增加前列地尔注射液。比较效果。结果：观察组治疗后患者神经功能缺损程度、血液流变学指标、治疗总有效率均优于对照组，

简介：我们对绝经后妇女在取宫内节育器前1周给予尼尔雌醇口服，一次取器成功率达100％。现将21例结果报道如下。

简介：目的考察新洁尔灭溶液在洁霉素产生菌发酵过程中对杂菌的控制能力及其能有效控制的适宜浓度。方法将新洁尔灭溶液滴加到发酵培养基中进行发酵培养．结果不同浓度的新洁尔灭溶液对球菌的抑菌能力不同。结论新洁尔灭溶液具有较好的抗杂菌能力，浓度为1／10000～1／60000时效果最好。

简介：目的观察比索洛尔佐治不稳定型心绞痛（unstableangina，UA）的临床疗效及安全性。方法将46例不稳定型心绞痛患者分为治疗组24例和对照组22例，两组均给予常规抗心绞痛治疗（依那普利10mg／d，阿司匹林0．1g／d，洛伐他汀20mg／d，疗程均为1年）。治疗组在常规治疗的基础上加周比索洛尔，起始量1.25mg／d，每周调整1次剂量，至5～10mg／d，行程为1年。观察两组的临床疗效、心电图的改善情况及不良反应。结果两纽治疗3个月、6个月、12个月后的临床症状和心电图表现均明显改善，但治疗组优于对照组，比较差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组不良反应轻。结论在常规治疗基础上加用比索洛尔佐治UA，只要掌握好比索洛尔的适应证，并根据病情调整比索洛尔的剂量，可取得好的疗效，且较安全。

简介：目的观察短期应用静脉滴注丁咯地尔对不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者81例,年龄40～81岁;男45例,女36例。分为治疗组45例和对照组36例。两组患者均根据尿蛋白和肾功能的不同再分别分为早期肾病组、临床肾功能正常组和临床期肾功能不全3个亚组。治疗组静脉滴注丁咯地尔0.1,每日1次,连续14d,对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法各组相同。结果和对照组比较,治疗组患者尿总蛋白和尿白蛋白明显降低,其中糖尿病肾病早期组尿总蛋白质由治疗前的下降到（0.21±0.07）g/24h（P〈0.01）,尿白蛋白由（191±76）mg/24h下降到（99±53）mg/24h（P〈0.01）;在临床期肾功能正常组尿总蛋白由（3.74±1.99）g/24h下降到（2.38±1.47）g/24h（P〈0.01）;在临床肾功能不全组尿总蛋白由治疗前的（2855±1790）mg/24h下降到（1634±1093）mg/24h（p〈0.01）;在临床期肾功能不全组尿总蛋白质由治疗前的（1.89±0.93）g/24h下降到（1.84±1.08）mg/24h（P〉0.05）,尿白蛋白由（1407±835）mg/24h下降到（1116±557）mg/24h（P〈0.05）。治疗后6个月随防结果显示,治疗组3组患者尿蛋白质水平无明显变化。结论短期静脉应用丁咯地尔对不同时期的糖尿病肾病患者均有减少尿蛋白的作用,用药后6个月随访尿蛋白无明显回升。

简介：

简介：目的：探讨甲磺酸法舒地尔（ethanesulfonicfasudil）对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用。方法：建立大鼠脑片缺氧缺糖损伤模型，设立正常对照组、缺氧缺糖损伤组、损伤给药组（甲磺酸法舒地尔三个剂量：10^-7、10^-6、10^-5mol·L^-1）。利用2，3，5-三苯基氯化四氮唑（TTC）染色定量比色、乳酸脱氢酶（LDH）活力测定、激光共聚焦显微镜图像扫描评价不同浓度甲磺酸法舒地尔对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用；同时测定各组脑片SOD活力。结果：与对照组比较，损伤组脑片TTC染色后OD值明显降低，LDH释放明显增加（P〈0．05）。与损伤组比较，给药组脑片TTC染色后OD值明显升高（P〈0．05）；LDH释放明显降低（P〈0．05）；SOD活力明显升高（P〈0．05）；激光共聚焦显微镜图像扫描显示损伤给药组脑片神经细胞凋亡数明显低于损伤组。结论：甲磺酸法舒地尔具有神经保护作用，能够减轻缺氧缺糖损伤所致大鼠脑片神经元损伤及其凋亡，甲磺酸法舒地尔的神经保护作用可能与其抗氧化作用有关。

简介：

简介：

简介：绝经后取环困难主要由于雌激素水平低落,内外生殖器萎缩、粘膜变薄失去弹性,窥阴器放置困难,阴道段缩短,甚至展平,宫颈弹性降低,操作时宫颈钳无处钳夹,宫口紧闭,有些患者探针不能进入宫颈而告取环失败。我院自1995年10月至1997年10月。对绝经后取环困难的11例患者,服用尼尔雌醇进行治疗后取环均成功。并且于取环后,同时刮取宫内膜,进行病检。结果有5例患者未刮出宫内膜,6例刮出宫内膜,病检报告为子宫内膜有增殖改变,我们认为尼尔雌醇在绝经