简介：摘要目的观察右美托咪定在腔镜甲状腺手术全凭静脉麻醉中的应用效果。方法选取我院2012年5月-2014年9月全凭静脉麻醉下行腔镜甲状腺手术的患者80例，将所有患者随机分组，分别为对照组(40例)和观察组(40例)，其中对照组患者采取静脉泵注氯化钠的方式给药，观察组患者采取静脉泵注右美托咪定的方式给药。结果两组患者的麻醉诱导时间和苏醒时间对比差异不显著(P＞0.05)，观察组患者的丙泊酚用量明显更少，且观察组患者给药10min后的Ramsay镇静情况评分明显优于对照组患者(P＜0.05)。结论右美托咪定应用于腔镜甲状腺手术全凭静脉麻醉中，其镇痛作用显著，且可减少丙泊酚用量。

简介：目的：观察右美托咪定复合丙泊酚用于无痛肠镜检查的临床效果及安全性。方法：选择用肠镜检查患者66例，随机分成二组P组（n＝33）、D组（n＝33），入室开放上肢静脉,吸氧，监测血压、心率、血氧饱和度，D组先0.1μg/kg/min静脉推注右美托咪定（0.1μg/kg），P组静脉推注安慰剂（0.9%生理盐水）3ml后，再2mg/kg/min静脉推注丙泊酚（1.5mg/kg）,完成后待睫毛反射消失，开始插镜，检查中如有体动反应，追加丙泊酚30～50mg，并观察丙泊酚用量，及体动，循环、呼吸抑制等副作用。结果：丙泊酚总用药量，可唤醒时间P组明显高于D组，差异有统计学意义（p〈0.05）；D组体动发生例数明显低于P组，差异有统计学意义（p〈0.05）；用丙泊酚实施无痛麻醉过程中均可导致循环抑制，心率加快，右美托咪定对循环影响小，能导致心率降低，可拮抗丙泊酚的心率加快作用，差异有统计学意义p〈0.05。结论：小剂量右美托咪定在无痛肠镜中的使用，方法简单，具有良好的安全性;能协同丙泊酚的麻醉镇静作用，提供更佳的术中镇静效果。

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定在腹腔镜手术全麻拔管期的临床应用效果。方法：对我院收治的38例腹腔镜手术患者展开分析，时间范围2020年2月到2021年3月，将患者按照随机分配法分为实验组和参照组，各19例。在手术中实施不同的麻醉手段，参照组实施丙泊酚麻醉，实验组实施右美托咪定麻醉，比较两组的疼痛（VAS）评分以及各项临床指标。结果：两组的疼痛（VAS）评分以及血流动力学情况有明显的差异，其中实验组的疼痛（VAS）评分要明显低于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）；而实验组的各项临床指标都要优于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）。结论：在腹腔镜手术全麻拔管期实施右美托咪定麻醉比使用丙泊酚麻醉效果更加显著，能够维持心率稳定，有很高的安全性。

简介：【摘要】目的：探究右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗在临床中的应用效果。方法：选择2020年6月~2023年6月我院收治的90例接受无痛胃镜治疗的患者，随机分为两组，对照组45例采取丙泊酚麻醉治疗，观察组进行右美托咪定治疗，对比两组效果。结果：观察组麻醉效果和不良反应率均明显优于对照组（P＜0.05）。结论：采用右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗其麻醉效果良好，不良反应少。

简介：【摘要】目的：观察分析心脏手术麻醉应用右美托咪定减轻应激反应的临床效果。方法：选取2021年10月-2022年3月在本院行手术治疗的心脏病患者50例作为研究对象，遵循随机分配对照原则将之分别纳入参照组、研究组，其中参照组25例诱导麻醉前泵注生理盐水，研究组25例诱导麻醉之前泵注右美托咪定。记录麻醉前（T1）、麻醉后10min（T2）、麻醉后30min（T3）、麻醉结束时（T4）的平均动脉压与心率变化。比较手术前后IL-6、皮质醇表达水平。观察患者术后有无并发症。结果：T1时参照组与研究组平均动脉压与心率无显著差异，T2、T3、T4时研究组平均动脉压与心率较参照组低（P

简介：摘要：目的：相关文献调查表示，美国相关数据报道，达到13 ‰，每年新发病例0.22 ‰。对于此类疾病的发生，以15岁至55岁群体多见，男女比例无显著差异性，相对来讲，男性患病时间稍早，通常患病高峰阶段在10岁至25岁之间，女性在25岁至35岁。对于精神分裂症疾病，是引发患者发生死亡的危险因素，所以，必须加强此类疾病的临床诊疗工作。本次主要以精神分裂症病患，给予右美托咪定静脉复合麻醉的临床干预疗效实施对比。方法：全部选入的调查目标都是存在精神分裂症症状，总体60例患者在干预前进行了随机法的分组，一组是对照组，二组观察组，各小组病例均是30例，全部患者全面实施气管插管，给予全身麻醉实施临床治疗工作，观察组病患在麻醉前10分钟静脉输入右美托咪定静脉。然后持续给予麻醉直至治疗完成。对照组主要给予等容量生理盐水操作。对患者各时间段的平均动脉压评估，对患者各时间点Cor、HS－CRP、TNF－α、IL－6、IL－10指标进行组间分析，观察各组病患的镇静、躁动评分情况。结果：经过临床调查，其中观察组病患各指标控制更理想，时间点与组间等差异有显著性；对患者Cor、HS－CRP、TNF－α、IL－6、IL－10指标分析，显示对照组部分患者相关指标恢复状况不理想；对比患者的镇静、躁动评分，观察组更优。结论：对于出现精神分裂症的病患，手术过程中给予右美托咪定静脉复合麻醉干预，能够起到更佳的镇静效果，同时能够杜绝患者发生严重的应激状况，防止患者在治疗后恢复期间出现严重躁动情况，此类方法相对稳定性更佳，可在临床上大力推行。

简介：

简介：【摘要】目的：分析子痫前期应用拉贝洛尔联合阿司匹林方案治疗的应用效果。方法：从院内子痫前期患者当中抽取68例，采取抽签法分组，常规组利用拉贝洛尔，探讨组采取拉贝洛尔联合阿司匹林方案，比较两组血管内皮功能指标、不良反应发生率。结果：治疗前，探讨组血管内皮功能指标对比常规组，统计学差异性较小（P＞0.05），治疗后，探讨组血管内皮功能指标优于常规组，有对比意义（P＜0.05），探讨组不良反应发生率低于常规组（P＜0.05）。结论：拉贝洛尔联合阿司匹林方案治疗子痫前期可降低患者不良反应发生率，改善患者血管内皮功能。

简介：摘要:目的:观察临床对妊娠高血压患者实施拉贝洛尔、硫酸镁联合治疗后的临床疗效。方法:择取我院在2017年4月至2019年4月间接诊的68例妊娠高血压患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组34例单纯实施硫酸镁治疗、B组34例患者实施拉贝洛尔、硫酸镁联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果:组间治疗效果比较，B组患者的治疗有效率明显高于A组患者的治疗有效率(P

简介：摘要：目的：探究老年不稳定心绞痛患者临床治疗联合使用比索洛尔和辛伐他汀的效果。方法：选择我院2023.1-2023.12接收到的老年不稳定心绞痛患者50例，根据治疗用药不同分组，对照组常规治疗基础上服用辛伐他汀，观察组在对照组基础上联合使用比索洛尔，结合两组患者心绞痛发作情况和不良反应引发情况进行对比。结果：治疗前，两组患者心绞痛发作差异不大（P＞0.05），治疗后，观察组每周发作次数明显比对照组次数少，发作时持续时间明显比对照组短（P<0.05）；观察组治疗后引发不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：老年不稳定心绞痛患者治疗中联合用药，发挥比索洛尔和辛伐他汀药物的联合作用，控制病情发展，安全性较高，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探究急性缺血性脑卒中患者治疗中应用阿托伐他汀联合阿司匹林的效果。方法：选取本院2021年3月-2022年3月间收治的急性缺血性脑卒中患者60例开展回顾性研究，在单盲实验下将患者归入两组，对照组应用阿司匹林肠溶片口服治疗，观察组联合阿托伐他汀钙片口服治疗，对比患者NIHSS神经功能缺损治疗前后分值；统计患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)对比血清指标。结果：观察组NIHSS治疗后的指标偏低，C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)指标偏低，（P

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀和阿司匹林联合用于急性缺血性脑卒中的价值。方法：2021年1月-2022年3月本科接诊急性缺血性脑卒中病人100名，随机均分2组。试验组用阿托伐他汀和阿司匹林，对照组用阿司匹林。对比NIHSS评分等指标。结果：关于NIHSS评分，疗程结束之时：试验组的数据是（7.63±1.49）分，和对照组的（13.92±2.14）分相比更低（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据是96.0%，和对照组的80.0%相比更高（P＜0.05）。结论：急性缺血性脑卒中联用阿托伐他汀和阿司匹林，疗效确切，神经功能恢复更加明显。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀和阿司匹林联合用于急性缺血性脑卒中的价值。方法：2021年1月-2022年3月本科接诊急性缺血性脑卒中病人100名，随机均分2组。试验组用阿托伐他汀和阿司匹林，对照组用阿司匹林。对比NIHSS评分等指标。结果：关于NIHSS评分，疗程结束之时：试验组的数据是（7.63±1.49）分，和对照组的（13.92±2.14）分相比更低（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据是96.0%，和对照组的80.0%相比更高（P＜0.05）。结论：急性缺血性脑卒中联用阿托伐他汀和阿司匹林，疗效确切，神经功能恢复更加明显。

简介：患者男,56岁,因冠心病于2001年6月15日来我院就诊,给予比索洛尔(博苏)口服治疗,患者口服5mg(1片),6h后即出现双耳听力下降,伴高音性耳鸣,无眩晕,于耳聋出现18h后来我院就诊,检查示双耳道通畅,鼓膜完整、无充血,各标志清楚,活动度好,乳突无压痛.纯音测听示:双耳重度感音神经性耳聋,250～8000Hz各频率气、骨导听力均下降.

简介：目的：对比胺碘酮与索他洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法：选取2016年10月至2017年9月喀什地区第一人民医院收治的室性心律失常患者124例进行回顾性分析,根据治疗药物的不同分为观察组64例和对照组60例。观察组患者采用胺碘酮治疗,对照组患者采用索他洛尔治疗。观察两组患者的临床疗效、起效时间、心律失常转为窦性心律时间及不良反应发生情况。结果：观察组、对照组患者的有效率分别为87.50%（56/64）、81.67%（49/60）,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者平均起效时间、心律失常转为窦性心律时间分别为（0.59±0.16）h、（32.64±6.79）d,明显短于对照组的（0.66±0.25）h、（46.65±5.48）d,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为15.63%（10/64）,明显低于对照组的31.67%（19/60）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：相比于索他洛尔,胺碘酮治疗室性心律失常起效更快,患者恢复窦性心律时间更短,安全性更高。

简介：摘要：目的 本文旨在观察在溃疡性结肠炎治疗中，采用美沙拉嗪联合益生菌治疗的疗效，及其对应激蛋白、炎性因子、氧化应激水平产生的影响。方法 我院收治于2019年10月10日～2020年12月30日溃疡性结肠炎患者70例为研究观察对象，将患者依据随机信封法分两组，对照组（采用美沙拉嗪治疗）、联合组（采用美沙拉嗪治疗+益生菌联合），观察两组患者治疗3个月后治疗疗效、炎性因子、应激蛋白、氧化应激水平。结果 治疗3个月后联合组治疗有效率、血清超氧化物歧化酶（SOD）水平、c-反应蛋白水平、白介素-6（IL-6）水平均优于对照组，有统计意义（P＜0.05）。结论 针对溃疡性结肠炎患者，可以采用美沙拉嗪联合益生菌治疗，以有效增强治疗效果，改善炎症反应、病情等，可推广应用。

简介：摘要：目的：评价对功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）患者予以氟哌噻吨美利曲辛片+胃动力仪治疗的有效性。方法：回顾性方式择取2021年3月-2022年2月安岳县人民医院70例FD患者，依据“平衡序贯法”行分组处理，对照组33例给予常规药物治疗，观察组37例实施氟哌噻吨美利曲辛片+胃动力仪。结果：与对照组患者的78.7%临床疗效相比，观察组患者临床疗效高达97.2%（P＜0.05）。治疗工作开展后，与对照组患者相比，观察组不同状态下的血浆胃动素水平呈现更高趋势，反酸、嗳气症状分值更低显示（P＜0.05）。结论：氟哌噻吨美利曲辛片+胃动力仪治疗FD效果显著，可提升临床疗效提高患者不同状态下的血浆胃动素水平。

简介：摘要：目的：探讨急性重症心力衰竭患者实施内科综合治疗的效果。方法：选取我院收治的急性重症心力衰竭患者共76例作为研究对象，采取随机分组的措施将本批次患者平均分为观察组及对照组，两组患者各38例，对照组采用高流量湿化氧治疗，观察组采取右美托咪定联合呼吸机无创辅助通气，并对两组患者的治疗效果进行对比及分析。结果：观察组患者的各项指标显著优于对照组患者(P

简介：摘要：目的：分析舒芬太尼+右旋美托咪定在手术患者静脉自控镇痛中的应用及对镇痛效果、不良反应的影响。方法：选择我院在2021年1月至2022年1月期间进行手术的患者124例，以随机数字表法分为对照组、观察组，n=62，前者实施舒芬太尼麻醉，后者在其基础上增加右旋美托咪定，对比两组患者镇痛效果、不良反应、生命体征变化。结果：麻醉诱导前，组间生命体征对比无差异（P＞0.05）；手术10min后、结束时以及拔管后0.5h观察组心率、平均动脉压均低于对照组，呼吸频率高于对照组（P＜0.0.5），且观察组变化幅度较小，生命体征更稳定。术后，观察组患者镇痛优良率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率高于对照组，但组间对比无显著差异性（P＞0.05）。结论：针对手术患者实施舒芬太尼+右旋美托咪定的联合麻醉，镇痛效果更佳，且并未明显增加不良反应。

简介：【摘要】目的：探讨溃疡性结肠炎患者给予美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗的效果并进行对比。方法：以2019年6月到2020年6月到我院收治的94例过敏性哮喘患者为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组47例。对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片，观察组给予美沙拉嗪肠溶片，对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果：观察组治疗效果显著高于对照组，差异有统计学意义(P