简介：摘要目的探讨益精补阳还五汤对中晚期青光眼患者视神经的保护作用。方法选择我院从2015年2月到2016年2月期间收治的80例中晚期青光眼患者作为研究对象，采用随机分组的模式将其分为对照组与观察组，每组40例。给予对照组腺苷钴胺片口服治疗，而观察组采用口服益精补阳还五汤治疗，治疗疗程为3个月。对比两组患者眼压、视力、视野以及视觉生活质量评分情况。结果经过为期3个月的治疗后，两组患者视力、眼压评分均有所变化，组间对比具有可比性，不具有统计学意义，P＞0.05。观察组患者视野变化评分、视觉生活质量评分均明显高于对照组，差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。视力、眼压变化组间对比不够明显，不具有统计学意义，P＞0.05。结论益精补阳还五汤用于中晚期青光眼患者，能够有效的保护患者视神经，改善患者视觉生活质量，在临床中值得推广。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法将本院2017年1月~2018年1月收治的老年2型糖尿病患者76例的临床资料进行回顾分析，其中观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗，对照组采用甘精胰岛素治疗，比较两种方法在两组患者中的临床疗效。结果在予以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗后，观察组的各项临床指标，如SBP、DBP、FPG、2hPG以及临床疗效等均优于对照组（P＜0.05）。结论在老年2型糖尿病治疗中，甘精胰岛素联合瑞格列奈的临床疗效极佳，有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨对2型糖尿病患者给予沙格列汀＋甘精胰岛素联合治疗的临床效果。方法选择2016年7月~2017年7月我院所接受的92例2型糖尿病患者随机分为两组进行研究，并根据治疗形式的不同将其分为对照组和研究组，各组分别为46例。对照组给予甘精胰岛素＋格列美脲联合治疗，研究组则给予甘精胰岛素＋沙格列汀联合治疗，对比对照组和研究组的治疗效果以及治疗前后各项指标的变化情况。结果研究组的治疗有效率43例（93.48%）显著高于对照组34例（73.91%），各组治疗前的空腹血糖水平、糖化血红蛋白以及胰岛素用量均无十分显著的差异（P＞0.05），治疗后研究组的空腹血糖水平、糖化血红蛋白以及胰岛素用量等指标均优于对照组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对2型糖尿病患者采取甘精胰岛素＋沙格列汀联合治疗的方式，不仅能够改善患者的血糖水平以及糖化血红蛋白指标，还能够提高治疗有效率。

简介：摘要目的研究分析2型糖尿病患者接受甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果。方法此次研究的对象是选取2015年8月—2016年8月该院收治的96例2型糖尿病患者，将患者的临床资料进行回顾性分析，并分成对照组和观察组。对照组患者接受了诺和灵30R治疗，观察组接受甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。统计两组的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率是95.8%，对照组的临床治疗有效率是77.1%，两组的临床治疗有效率对比差异有统计学意义（P<0.05）；两组胰岛素使用量和低血糖发生率对比差异有统计学意义，观察组数据的优越性更加突出（P<0.05）。结论甘精胰岛素和瑞格列奈联合治疗2型糖尿病的临床效果优于诺和灵，可以提升治疗效果，降低血糖发生率，临床可以推广使用。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年8月—2016年8月收治的96例2型糖尿病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组和观察组。对照组和观察组分别使用诺和灵30R与甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。统计并比较两组疗效。结果疗效对比，观察组95.8%，对照组77.1%，总有效率对比差异有统计学意义（P<0.05）；而比较两组患者胰岛素使用量与低血糖发生率，表明观察组数据具有明显的优越性（P<0.05）；比较两组患者治疗后的血糖指标，虽均有所改善，但观察组患者的改善效果显著于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论治疗2型糖尿病，诺和灵效果显著，但相对而言甘精胰岛素联合瑞格列奈效果更为明显，能够提高临床治疗效率，减少胰岛素使用量，降低低血糖发生，改善患者血糖水平，可推广应用。

简介：摘要目的观察甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法选取初发2型糖尿病患者112例作为研究对，选取年限均在2012年8月要2014年10月袁将其随机分为对照组和实验组袁每组各有56例患者遥其中一组患者单用那格列奈进行治疗，称为对照组，另一组患者使用甘精胰岛素联合那格列奈进行强化治疗，为对照组，然后对比两组患者的治疗效果。结果观察组初发2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后2h血糖、AUCg水平、糖化血红蛋白（HbALc）以及胰岛素水平均明显优于对照组初发2型糖尿病患者（P<0.05）。结论甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗糖尿病疗效好。

简介：摘要目的对于精索静脉曲张不良患者精液质量、精液生殖激素通过精索静脉高位结扎的临床效果。方法将2015年3至2017年3月在我院接受治疗的精索静脉曲张不育患者作为本文观察对象72例，并进行分组，对照组、观察组。对照组36例，给予常规的方式对患者进行治疗；观察组36例，给予精索静脉高位结扎术对患者进行治疗，观察所有患者经治疗后的效果。结果对照组患者经治疗后精子存活率、精子密度、A+B级活动力精子相比于观察组治疗后的精子存活率、精子密度、A+B级活动力精子较差，且P小于0.05，差异具有统计学意义。结论通过选用精索静脉高位结扎术治疗精索静脉曲张不育患者，能够将自身的精子质量有效提升，改善精液生殖激素，临床上值得加大力度进行推广、宣传。

简介：摘要目的观察甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的疗效。方法选取90例初发2型糖尿病患者，其中单采用那格列奈强化治疗者45例归为对照组，另45例患者给予甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗归为观察组，比较两组疗效。结果两组患治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c水平及HOMA-IR较治疗前明显降低，餐后2h胰岛素、餐后2hC肽水平及HOMA-β较治疗前明显升高，且治疗后两组患者以上指标水平差异明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病可有效改善患者血糖水平及胰岛β细胞功能，值得推广应用。

简介：摘要目的观察精液质量不同的男性精浆和与血清生殖激素的浓度与精子浓度和活动力的相关性。方法纳入2016年1月至2017年12月进行精液检查的男性，依据精液质量的参数分为正常组64例、弱精组42例、少精组58例、无梗阻组21例。测定所有患者的血清促卵泡生成素（FSH）、黄体生成素（LH）、泌乳素（PRL）、睾酮（T）、泌乳素（PRL）和孕酮（P）、睾酮（T）和雌二醇（E2）水平，精浆PRL、T、P和E2水平。结果正常组及弱精组的血清FSH和E2较少精组和非梗阻组低（P<0.05），正常组LH和P的浓度较其余三组低（P<0.05），四组间血清PRL和T对比无差异（P＞0.05）；非梗阻组PRL较其余三组出现降低（P<0.05），四组P、T和E2对比无差异（P＞0.05）；经Spearman相关性分析显示，正常组血清FSH和精子浓度及PR呈负相关（P均＜0.05）、LH与精子浓度呈现负相关（P＜0.05）；弱精组血清FSH、E2与精子浓度呈现负相关（P均＜0.05），少精组血清FSH、LH与精子浓度呈现负相关（P均＜0.05），少精组血清FSH和T与PR分别呈现正相关及负相关（P均＜0.05）；正常组精浆PRL与精子浓度呈正相关（P＜0.05），少精组精浆PRL与精子浓度呈正相关（P＜0.05）。结论精浆PRL和血清FSH的水平与精子浓度及活力相关，对男性不育的病因诊断可能会提供一定的帮助。

简介：摘要目的研究分析磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法此次研究的对象是选取该院于2014年3月—2015年3月间收治2型糖尿病患者86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成对照组与观察组，每组43例。对照组患者给予甘精胰岛素皮下注射治疗，观察组患者在对照组的基础上加用磷酸西格列汀口服治疗，两组患者疗程均为3个月。观察对比两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及体重指数（BMI）变化情况，并记录两组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗1个疗程后两组患者的FPG、2hPG、HbAlc及BMI水平均显著优于治疗前，且观察组患者2hPG、HbAlc及BMI的改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；同时治疗组患者不良反应发生率为7.0%，显著低于对照组25.6%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论相比于单纯甘精胰岛素治疗口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者来说，磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗的效果更好，且安全性更高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对临床中甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性进行分析和探究。方法研究选取我院100例2型糖尿病老年患者为研究对象，按照治疗方法不同随机分为观察组和对照组，对观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗，对照组给予常规预混胰岛素。对两组患者治疗前后的血糖数值和低血糖发生率进行观察，比较两种方法的临床疗效和不良反应的发生率。结果观察组和对照组在治疗后的血糖数值与治疗前相比较显著降低，且差异有显著的统计学意义，P<0.05。观察组的血糖指标显著低于对照组，P<0.05；且与对照组相比较其不良反应发生率明显降低，P<0.05。结论通过联合采用甘精胰岛素和瑞格列奈治疗老年2型糖尿病，能够显著降低和控制患者的血糖水平，并且药物的副作用低，能显著减少低血糖的发生率，对于临床应用和临床广泛推广中有重要的意义。

简介：摘要目的探究糖尿病伴甲亢患者接受甘精胰岛素与二甲双胍片联合治疗的效果。方法以糖尿病伴甲亢患者为研究对象，时间为2016年7月-2018年1月，例数为100例，以计算机随机化法分组，对照组接受常规胰岛素治疗，实验组则接受甘精胰岛素与二甲双胍片联合治疗，分析2组糖尿病伴甲亢患者治疗的结果。结果2组糖尿病伴甲亢患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前降低，其中实验组治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖较对照组低（P<0.05）；实验组的血糖达标时间、住院时间均短于对照组，其胰岛素使用量低于对照组（P<0.05）；实验组低血糖几率较对照组低（P<0.05）。结论糖尿病伴甲亢患者接受甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗，可取得较好的效果。

简介：摘要目的研究并探讨阿托伐他汀调脂治疗对冠心病合并代谢综合征患者血脂水平及心脑血管事件发生率的影响。方法此次研究的对象是选择2015年8月-2016年8月本院收治的冠心病合并代谢综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采取数字随机法抽取100例进行观察（观察组），并抽取同期收治的单纯冠心病血脂异常患者100例（对照组），所有患者均使用阿托伐他汀进行调脂，比较两组治疗后血脂水平变化及心脑血管发生率。结果治疗前两组TC、LDL-C、ApoA1及ApoB-100水平比较，差异均无统计学意义（P>0.05），观察组TG、HDL-C水平比对照组均显著更高（P<0.05）；治療后对照组TG、TC、HDL-C及LDL-C水平较治疗前均显著降低（P<0.05），观察组TC、LDL-C水平较治疗前均明显降低（P<0.05），TG、HDL-C较治疗前无明显变化（P>0.05）；在心脑血管事件发生率上比较，观察组显著高于对照组（P<0.05）。结论冠心病合并代谢综合征患者使用阿托伐他汀治疗后不能达到理想的血脂水平，仍存在高TG、低HDL-C的血脂特点，且使用阿托伐他汀治疗后并不能控制该类患者心脑血管事件的发生。

简介：摘要分了探讨分析甘精胰岛素联合格列美脲治疗对长期2型糖尿病患者血糖水平和药物耐受性的实际应用效果，本文从我院2017年度收治的长期2型糖尿病患者中随机抽取120例作为研究对象，按照先后顺序，先抽取的60例作为对照组，后抽取的60例作为试验组。对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素联合格列美脲进行治疗，试验组采用甘精胰岛素联合格列美脲进行治疗，观察两组2型糖尿病患者治疗前后的血糖水平以及低血糖事件发生几率。结果显示治疗前两组2型糖尿病患者的血糖水平差异没有统计学意义（P>0.05），治疗后两组2型糖尿病患者的血糖水平较治疗前均有明显改善（P<0.05），但是相对来说，试验组组患者改善效果更加显著（P<0.05）；试验组患者所有低血糖事件的发生几率为15.0%，对照组患者所有低血糖事件的发生几率为46.7%，差异具有显著统计学意义（P<0.05）。这表明在长期2型糖尿病的治疗过程中采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗方案，可以有效改善患者的血糖水平，降低低血糖事件的发生概率，药物耐受性较好。

简介：摘要目的比较2型糖尿病患者应用门冬胰岛素30和精蛋白生物合成人胰岛素30R的治疗效果。方法将2015年12月至2016年12月一年间我院收治的68例2型糖尿病患者随机分为观察组（应用门冬胰岛素30进行治疗）与对照组（应用精蛋白生物合成人胰岛素30R治疗）各34例，采用每日早晚皮下注射门冬胰岛素30与人胰岛素30R，进行为期12周的观察。结果治疗后观察组患者在早餐后2h、晚餐后2h、睡前2200血糖均比对照组低，差异有统计学意义（P<O．05）。结论对于2型糖尿病患者，2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效，减少低血糖风险，为患者提供更灵活的用餐时间。

简介：摘要目的地特胰岛素和精蛋白生物合成人胰岛素维持妊娠合并糖尿病孕妇基础胰岛素水平的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月接收的90例妊娠合并糖尿病的患者进行分析，对照组40例患者给予地特胰岛素治疗，观察组50例患者给予地特胰岛素联合精蛋白生物合成人胰岛素治疗，比较其疗效。结果治疗后，观察组患者空腹血糖达标率为92.0%，餐前血糖达标率为90.0%，对照组患者空腹血糖达标率为70.0%，餐前血糖达标率为65.0%，相比差异性显著（P<0.05），有统计学意义；观察组患者满意度为98.0%，对照组患者满意度为77.5%，相比有差异性（P<0.05），有统计学意义。结论在妊娠合并糖尿病孕妇基础胰岛素水平的维持中应用地特胰岛素联合精蛋白生物合成人胰岛素效果较佳，可在临床上应用。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素和二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的效果及对血糖达标时间的影响分析。方法纳入本次研究对象的2型糖尿病伴肥胖症患者，均为2016年11月至2017年11月之间在我院接受治疗的患者，研究人员采用随机法将100名患者分为两组，给予对照组患者甘精胰岛素治疗，观察组患者则给予甘精胰岛素和二甲双胍治疗，对比两组患者在研究结束后的观察指标数据。结果将两组患者的资料进行对比，观察组患者的血糖达标时间（7.22±2.67）d、体重指数（24.19±1.74）kg/m2、餐后2小时血糖（8.21±2.31）mmol/L、胰岛素日用量（15.78±2.41）IU数据明显优于对照组患者的血糖达标时间（13.73±2.52）d、体重指数（27.27±2.52）kg/m2、餐后2小时血糖（11.78±2.42）mmol/L、胰岛素日用量（24.14±2.42）IU，两组患者的统计数据资料均具有可比性（P＜0.05）。结论对于初发2型糖尿病伴肥胖症，给予其甘精胰岛素和二甲双胍治疗，能有效的改善患者的临床症状，降低患者的血糖达标时间与体重指数，减少胰岛素的用量，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液（诺和锐30）与精蛋白生物合成人胰岛素（诺和灵30R），比较分析两种治疗效果对患者血糖起到的控制效果。方法从2017年1月开始到2018年9月结束，在我院选取100例老年2型糖尿病患者作为研究对象，随机分组，即对照组和观察组各50例，将门冬胰岛素30注射液应用于观察组患者中，将精蛋白生物合成人胰岛素应用于对照组患者中，比较分析治疗效果。结果血糖控制水平、HbA1c水平以及低血糖事件发生率相较于对照组，观察组患者显著较优，统计学意义显著（P＜0.05）。结论在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液的治疗效果显著，更好的改善了患者的血糖水平，值得推广应用。