简介：摘要目的通过改进急诊输液操作流程提高输液的安全性，固化输液操作流程提高输液的准确性，加强护患沟通提高护理服务满意度，使护患关系健康和谐发展。

简介：【摘要】目的：探究妇产科患者临床麻醉过程中采取喉罩全麻通气干预方式的麻醉安全性。方法：该文调查指标源自于 2018年 03月 --2020年 04月本医院妇产科收入且行麻醉的 68例患者项目研究内容，开展组别分组方法为随机抽签方式，各个组别纳入 34例，试验组选用喉罩全麻通气干预方式，参照组选用气管插管全麻通气干预方式，评估各个组别麻醉不良反应总共统计值、满意麻醉干预效果总共统计值。结果：试验组麻醉不良反应总共统计值评比参照组具体项目计算结果减少（ P<0.05）；试验组满意麻醉干预效果总共统计值评比参照组具体项目计算结果增多（ P<0.05）。结论：在妇产科患者临床麻醉过程中选择喉罩全麻通气干预方式展示较高麻醉安全性。

简介：摘要目的探讨精细护理用于先兆流产孕妇的效果和安全性。方法随机抽取2014年2月—2015年7月我院收治的先兆流产患者86例作为研究对象，采用单双数形式将其分为对照组与观察组，每组各43例，其中对照组实施常规护理，观察组实施精细护理，观察比较两组临床护理效果及并发症发生情况。结果观察组患者临床症状改善情况明显优胜于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；两组并发症比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对先兆流产患者实施精细护理极有必要，能有效改善患者临床症状，防范并发症的发生。

简介：摘要： 目的：研究分析失眠治疗中使用中医推拿疗法的效果与安全性。方法：选取 2017 年 11 月－ 2018 年 11 月本院治疗的 2 00名失眠病人，随机分为观察组和对照组，每组 10 0例。对照组患者给予艾司唑仑治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上联合中医推拿疗法治疗。比较 2组临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)评分及不良反应。结果：观察组治疗总有效率为 98. 00%，高于对照组的 86. 00%(P＜ 0.05 )。 2组患者治疗后 PSQI评分均低于治疗前，且观察组低于对照组 (P＜ 0. 01)。观察组不良反应发生率为 0，低于对照组的 8. 00%(P＜ 0.05 )。结论：中医推拿疗法治疗失眠兼具有效性和安全性，可改善患者的睡眠质量，值得进一步推广应用。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨心绞痛采取比索洛尔治疗的临床效果及安全性。方法随机抽取我院2013年1月至2016年1月就诊的心绞痛患者82例，按不同治疗方法，将接受常规治疗的患者41例作为对照组，将接受比索洛尔治疗的患者41例作为观察组，对两组治疗效果进行统计对比。结果观察组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论对心绞痛患者采取比索洛尔治疗的疗效显著，且用药安全，值得临床推荐。

简介：【摘要】目的 ：探析阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床效果以及安全性。 方法 ：选取本院于 2017 年 01 月～ 2019 年 01 月收治的 80 例小儿弱视患者，随机分为对照组（阿托品）与观察组（阿托品 + 遮盖法），各 40 例。对比两组患儿的视力矫正情况及不良反应发生情况。 结果 ：两组患儿治疗前视力差异无统计学意义 (P > 0.05) ，治疗后观察组 视力提高行数、弱视眼矫正眼球度数均优于对照组，差异具统计学意义 (P ＜ 0.05) ； 观察组不良反应发生率为 12.5% ，低于对照组的 15% ， 但 差异无统计学意义 (P ＞ 0.05) 。 结论 ：阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视可有效改善患儿视力，不良反应少，临床具推广应用价值。

简介：摘要目的探讨研究体外碎石技术治疗泌尿系结石患者的临床疗效及其安全性，并总结应用体外碎石技术的注意事项。方法回顾分析我院2011年03月-2012年09月行体外碎石治疗的138例泌尿系结石患者的临床资料，总结其治疗效果及并发症的发生情况。结果本组138例中，肾结石患者的有效率96.61%；输尿管结石患者的有效率96.36%；膀胱结石患者的有效率87.50%。有103例在碎石后出现肉眼血尿，13例碎石后出现肾绞痛，2例出现高热，2例发生石街，1例患者发生肾被膜下出血。结论行体外碎石技术治疗泌尿系结石患者，碎石成功率高，并发症较少且症状轻，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效以指导临床实践。方法社区获得性肺炎90例患者，左氧氟沙星200mg每日2次静脉滴注,治疗7～14天后进行治疗前后症状、辅助检查。结果治疗前后对临床有效率82.6%以上，细菌清除率为83.1%，药物不良反应率为5.56%。结论左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效好，不良反应低。是治疗社区获得性肺炎理想的抗菌药物。

简介：【摘要】目的分析和探讨了在癫痫患者中应用丙戊酸钠的实际效果。方法选取到我院在2010.3-2012.12月份收治到的癫痫患者53例为这次的研究对象，然后将他们分成了实验组和对照组。对照组中对患者应用到苯妥英钠进行治疗，而实验组中患者应用到丙戊酸钠进行治疗，然后比较了这两组患者的实际效果。结果实验组的治疗总有效率明显的高于对照组，且实验组患者的不良反应明显的低于对照组患者，此差异有着统计学方面的意义（P

简介：摘要目的对中药应用中常见的不合理问题进行分析，总结合理、安全用药措施。方法回顾近1年在我院接受中药治疗中出现不良反应的患者28例资料，在分析中药具体应用的基础上，明确不合理用法，总结改进措施。结果患者中，25.0%由没有辨证实施治疗导致，21.4%由中药与西药联合应用不合理导致，32.1%由用法、用量不合理导致，17.9%由炮制不当导致，3.6%由其他导致。经处理后都好转或消失。结论对中药进行应用，为确保合理性、安全性，需注重应用过程各个环节的控制。

简介：摘要目的研究分析中医治疗失眠症的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取30例失眠症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，观察两组的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组的总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论中医治疗失眠症的疗效满意，且安全性较高。

简介：摘要目的对胆道闭锁患儿活体肝移植供肝者的手术进行安全性分析。方法收集我院2012年12月至2014年6月收治的70例为胆道闭锁患儿活体肝移植手术提供移植肝的供者手术资料，分体他们的取肝术的手术时间、术中出血量情况，在手术后的第1、3、5、7天抽取患者的静脉血用以检测肝功能及凝血功能，并且密切观察术后并发症情况。结果手术时间271～875min、平均312min，术中出血量45～210mL、平均100mL。术后第1天TB、ALT、AST、国际标准化比值（INＲ）均高于术前（P＜0．05）。术后第3天后肝功能及凝血功能各指标均有降低。共7例（10．3%）术后并发症，其中有3例切口液化、有2例腹腔积液、与1例肝断面渗血、有1例胆漏，7例患者在出现并发症之后均经及时处理后恢复。患者出院后随访5至34个月，调查的供者均健康存活，并且肝脏功能检查均正常，没有特殊不适者。结论胆道闭锁患儿活体肝移植供者取肝手术对供者的手术安全性较高，术后并发症较少，供者身体状况恢复良好。

简介：摘要：目的：本次实验将针对牙周炎患者实施替硝唑局部用药治疗方案，分析临床应用成效。

简介：摘要目的探讨新生儿应用水合氯醛镇静剂后的安全性及安全护理措施。方法对2008年1-12月在我院新生儿医学中心住院的须进行特殊检查而服用10%水合氯醛的2145例新生儿的相关资料进行总结。结果2145例患病新生儿中11例出现呼吸暂停,以早产儿居多。结论新生儿服用水合氯醛镇静剂后24h内须进行呼吸、心率监测,增加床头巡查密度,必要时可静脉输注液体,增加药物排泄。

简介：【摘要】目的：分析腹腔镜手术治疗结肠癌的临床疗效与安全性。方法：选取2020年1月至2022年3月期间在我院接受治疗的60例结肠癌患者，按照随机数字表法将其分为2组，对照组与观察组均为30例，分别行传统开腹根治术和腹腔镜手术，对比两组手术指标及并发症情况。结果：观察组手术时间、术后排气时间、住院时间均比对照组短，术中出血量低于对照组（P＜0.05）；观察组并发症发生率明显比对照组低（P＜0.05）。结论：腹腔镜手术治疗结肠癌对患者机体创伤更小，患者恢复快，并发症少，安全性高。

简介：【摘要】目的：此文以探讨阿托伐他汀在临床的治疗效果为主要目的，进一步分析其对高脂血症患者的作用疗效与药物使用的安全性能。方法：研究时间取在2020年3月至7月期间，在我院筛选300例高脂血症患者作为此次研究对象，以盲选随机法将所有患者分为a组与b组进行对比分析。后续将两组患者的临床整体有效性与用药安全性的相关数据予以统计，引用相关软件处理后作为此次研究价值的判定标准。结果 a组整体治疗有效性、用药安全性均明显体现，应用价值显高，其整体治疗有效率显提升，且不良反应发生情况降低明显，组间P

简介：【摘要】目的 探究观察快速康复护理运用于结肠息肉内镜下黏膜切除术（EMR）的舒适度以及安全性。方法 选取2020.1-2022.1我院收治开展结肠EMR手术术后患者（n=98），按随机排列表法将其分为对照组（日常护理，n=48）以及实验组（实施快速康复护理，n=50）。比较两组快速康复护理总效果以及患者满意度评分。结果 实验组首次排气、排便以及术后住院时间均短于对照组，两组差值具有统计学意义（P

简介：摘要：临床试验是对临床情况进行了解的重要方法之一，其中包含较多内容，核心部位就是安全性信息监管，这不仅与临床试验质量有着密切关系，还与受试者的安全有着密切联系，临床试验可对药品上市后说明书中的安全性事项提供一定的依据。随着相关规定和法规的不断完善，临床试验中安全信息收集工作面临的要求越来越高，然而在实际工作中，安全信息的概念了解不够全面，对相关信息的名称记录不准确，信息来源收集不全面等是目前常见的问题。为了促使临床试验中安全信息收集的规范化，本研究对问题进行详细分析，并提出相关建议。