简介：摘要目的观察贝那普利、厄贝沙坦联合阿托伐他汀在治疗早期糖尿病肾病患者中的疗效。方法选取我科住院的糖尿病肾病患者85例，随机分成3组，A组（贝那普利组10mg/d）27例，B组（贝那普利10mg/d+厄贝沙坦组150mg/d）23例，C组（贝那普利10mg/d+厄贝沙坦150mg/d+阿托伐他汀组10mg/d）35例，全部病例连续治疗12周后，观察患者治疗前后血压、血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血清内生肌酐清除率（Ccr）及24h尿微量白蛋白定量以及治疗后三组间上述各项指标。结果3组患者治疗后收缩压、舒张压及平均动脉压(MAP)较治疗前均有明显降低，差异有统计学意义(P<0．01)，B组、C组治疗后收缩压、舒张压和MAP与A组比较有明显降低（P<0．05）。C组治疗后TC、TG较治疗前有显著下降（p＜0.05），3组患者治疗后血清内生肌酐清除率（Ccr）及24h尿微量白蛋白定量均较治疗前有明显改善（p＜0.05），其中C组治疗后血清内生肌酐清除率（Ccr）及24h尿白微量蛋白定量较其他2组也有显著差异（p＜0.05）。结论贝那普利、厄贝沙坦和阿托伐他汀联合应用可明显降低血压、血脂及显著改善血清内生肌酐清除率和尿蛋白排泄率。

简介：摘要目的本文就贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2013年2月至2014年2月期间收治的慢性肾小球肾炎患者70例，将其平均分为观察组和对照组，两组患者各35例。观察组予以贝那普利治疗，对照组予以氨氯地平治疗，观察和统计两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的总有效率为97.14%，对照组患者治疗的总有效率为77.14%，组间差异显著（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率5.71%明显低于对照组患者不良反应发生率17.14%（P<0.05）。结论贝那普利应用于慢性肾小球肾炎临床治疗中的效果显著，提高了治疗成功率，值得推广。

简介：摘要目的研究盐酸贝那普利治疗老年性高血压的临床疗效。方法选取确诊的老年性高血压患者42例，随机分为对照组和试验组，各组21例，分别给予马来酸左旋氨氯地平和盐酸贝那普利进行治疗。比较两组患者在不同药物治疗前后血压等指标的变化情况。结果与治疗前比较，治疗后两组患者血压均明显降低(P＜0.05)；与对照组比较，试验组治疗后血压控制情况更佳(P＜0.05)。讨论盐酸贝那普利对老年性高血压的治疗具有良好的降压作用，值得临床推广应用。

简介：目的观察大剂量贝那普利治疗慢性肾病蛋白尿的，临床疗效及安全性。方法79例慢性肾病患者采用完全随机单盲法分成2组，贝那普利组完成观察35例，对照组完成观察32例，2组患者均给予激素或激素加环磷酰胺，或仅用潘生丁、保肾康等一般治疗。贝那普利组在上述治疗基础上加用贝那普利，开始以10mg／d，1周后加至20mg／d，2周后加至30～40mg／d，分2次口服，疗程24周。结果贝那普利组完全缓解19例，部分缓解10例，部分有效4例，无效2例，总有效率94．3％；对照组完全缓解14例，部分缓解9例，部分有效5例，无效4例，总有效率87．5％，2组有统计学意义（P〈0．05）。贝那普利组治疗前24h尿蛋白定量（2．67±1．32）g，治疗后为（0．67±0．58）g，差异有统计学意义（P〈0．01）；对照组治疗前24h尿蛋白定量（2．74±1．29）g，治疗后为（0．94±0．73）g，差异有统计学意义（P〈0．01）；2组治疗后尿蛋白定量比较差异有统计学意义（P〈0．05）。贝那普利组与对照组血压、血肌酐差异无统计学意义。结论大剂量贝那普利治疗慢性肾病有降低尿蛋白的作用，安全有效。

简介：摘要目的探讨贝那普利（洛汀新）在糖尿病肾病患者治疗中的临床效果。方法对我院接收治疗的100例患者资料进行分析，每组50例患者。两组患者均基础治疗方案（控制血糖、饮食控制以及运动疗法）采用西药进行治疗，依据患者的血糖水平，选择糖适平30mg/d，餐前半小时服用或者胰岛素（诺和诺德，诺和灵，每天0.5-1国际单位/kg）进行治疗方案的基础上治疗组并给予贝那普利（洛汀新，10mg/d）。8周为1个疗程。结果两组临床疗效比较，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组优于对照组。结论临床上，对治疗糖尿病肾病临床效果显著，改善患者血糖、血脂以及肾功能更明显，能够显著的提高患者的生存质量，能够有效减轻患者痛苦，值得推广使用。

简介：摘要： 目的 ： 探讨贝那普利对糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响。方法 : 本实验选取在 2011 年 2 月份到 2011 年 9 月份到我院进行治疗的糖尿病肾病患者 50 例为研究对象，把所有患者随机分为 25 例观察组 ( 贝那普利联合常规降糖治疗组 ) 和 25 例对照组 ( 常规降糖治疗组 ) ，后进行观察和统计治疗 4 周后、治疗 12 周后患者尿蛋白排泄率 (UAE) 的变化情况。结果

简介：摘要目的观察银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病患者尿蛋白、血胆固醇的影响。方法将早期糖尿病肾病患者40例随机分成两组。对照组20例口服贝那普利10mg,每日一次。治疗组20例，在对照组治疗的基础上加用给予银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水200ml中静脉滴注,每日一次,3周为一个疗程。比较治疗前后24h尿微量白蛋白、血胆固醇变化，并进行治疗后的组间比较。结果治疗组尿微量白蛋白改善情况与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血胆固醇与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合贝那普利降低尿微量白蛋白优于单用贝那普利。

简介：

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿通过贝那普利联合前列地尔治疗的效果。方法研究我院在2014年8月至2015年8月期间收治的80例糖尿病肾病蛋白尿患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用前列地尔，观察组运用前列地尔联合贝那普利，而后分析两组患者在治疗后的效果差异。结果在治疗3周后，两组患者尿蛋白、尿素氮、血肌酐和尿微白蛋白改善显著，p<0.05；但两组的尿素氮、血肌酐没有显著性差异，p>0.05；在尿蛋白和尿微白蛋白上，观察组均小于对照组，p<0.05；在不良反应发生率上，观察组为17.5%，对照组组为5%，p<0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿通过贝那普利联合前列地尔治疗可以快速的改善相关异常指标，降低肾损伤，达到治疗安全与效果的双重优势。

简介：摘要目的观察叶酸联合贝那普利治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床。方法此课题选取的73例高血压合并高同型半胱氨酸血症患者均是本院2015年1月—2018年4月接收，经不同治疗方法分组，常规组36例行贝那普利治疗，干预组37例行叶酸联合贝那普利治疗，对比两组患者血压和同型半胱氨酸水平以及治疗有效率。结果治疗前，两组患者脉压差、DBP、SBP、同型半胱氨酸等对比无异，治疗后，两组不良反应率比较无异（P＞0.05），干预组患者脉压差、DBP、SBP、同型半胱氨酸等均明显低于常规组，而临床治疗有效率明显比常规组高（P＜0.05）。结论叶酸联合贝那普利治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床效果较好，能有效降低、控制患者血压和同型半胱氨酸水平，且用药安全。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 贝那普利联合金水宝治疗糖尿病肾病蛋白尿 的临床疗效。方法 将我院 2018 年 1 月 -2019 年 6 月收治的 早期糖尿病肾病患者 92 例 随机分为两组：联合组和对照组，每组各有 46 例患者。对照组采用 贝那普利组治疗，联合组联合应用 贝那普利与 金水宝治疗。比较治疗前后两 组 24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白水平变化 。结果 与治疗前比较，两组治疗后 24 h 尿蛋白定量、 SCr 、 BUN 、尿微量白蛋白水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。联合组治疗后 24 h 尿蛋白定量、 SCr 、 BUN 、尿微量白蛋白水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 贝那普利联合金水宝可以显著降低糖尿病 肾病蛋白尿患者尿蛋白定量，改善肾功能，临床推广应用价值较高 。

简介：摘要目的研究硝苯地平控释片与贝那普利联合对老年高血压治疗的临床效果。方法本院2016年3月至2017年3月接受的老年高血压患者中，抽取134名无并发症的原发性老年高血压患者，随机将其分为对照组与观察组，均67例。对照组服用硝苯地平控释片进行治疗，观察组服用硝苯地平控释片与贝那普利联合对老年高血压进行治疗。观察两组患者两个月后的治疗总有效率和治疗过程中的不良反应。结果观察组治疗总有效率和不良反应明显优于对照组（p<0.05）。结论服用硝苯地平控释片与贝那普利联合对老年高血压进行治疗，治疗效果显著，是安全有效的治疗方案，值得在临床中推广。

简介：摘要目的观察盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法选取我院180例高血压患者分成三组，每组60例，Ⅰ组单纯给予盐酸贝那普利治疗，Ⅱ组单纯给予酒石酸美托洛尔治疗，Ⅲ组采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗。结果Ⅲ组采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗患者舒张压与收缩压明显低于单独药物治疗的组（P＜0.05）。结论盐酸贝那普利与酒石酸美托洛尔联合治疗高血压较单纯使用二者效果显著。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的意义。方法按照随机数字表法将2016年1月—2017年7月84例糖尿病肾病蛋白尿患者分组。对照组应用胰岛素降糖治疗、积极控压治疗和抗凝治疗，观察组在对照组基础上应用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿转归率；治疗副作用；干预前后患者肾功能情况、微炎症状态。结果观察组糖尿病肾病蛋白尿转归率高于对照组，P＜0.05；观察组治疗副作用和对照组无显著差异，P＞0.05；干预前两组肾功能情况、微炎症状态相近，P＞0.05；干预后观察组肾功能情况、微炎症状态优于对照组，P＜0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果肯定，可改善肾功能和微炎症状态，无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的旨在探讨补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床效果。方法本文选取我院2015年1月~2015年12月收治80例DN患者作为研究对象，经数字随机表法分为中西组和西医组，每组40例。西医组患者口服贝那普利，中西组患者口服贝那普利+补阳还五汤。观察和比较两组患者治疗8周后中医和西医症状疗效。结果治疗后，中西组中医治疗率达到100%高于西医组72.5%，差异具有统计学意义（P<0.01），中西组西医治疗率达到95%高于西医组65%，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论补阳还五汤联合贝那普利治疗DN疗效更优，可有效改善患者肾功能，可中西医治疗肾脏疾病提供新方向。

简介：

简介：摘要目的分析苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗老年高血压的可行性。方法抽取我门诊部于2017年4月-2018年2月门诊治疗的79例老年高血压患者为研究对象。根据治疗方法的差异，分为对照组（32例）和观察组（47例）。分别给予两组常规苯磺酸氨氯地平治疗、苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗。持续治疗2个月。结果观察组总有效率高于对照组（χ2=6.74，P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组（t=10.45，P＜0.05）。两组不良反应发生率差异不显著（P＞0.05）。结论苯磺酸氨氯地平联合贝那普利用于老年高血压治疗，效果显著。

简介：摘要目的探讨前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选取我院糖尿病肾病患者共82例，随机分为观察组和对照组。结果观察组总有效率为95.12%，高于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿，能够提高治疗效果，且具有较高的安全性。

简介：摘要目的研究对糖尿病肾病蛋白尿病患采用前列地尔联合贝那普利药物治疗的临床效果。方法选取60例糖尿病肾病蛋白尿住院病患，随机分组，对照组采用常规降糖、降血压及抗凝治疗，保障血糖处于正常范围；观察组在基础治疗上联合应用贝那普利与前列地尔，对比两组在连续治疗30天后治疗效果及尿液检测结果差异性。结果观察组总有效率为93.33%，对照组为80%；尿液检测结果对比上，24小时尿蛋白以及24小时尿微白蛋白在经过治疗后观察组下降程度远高于对照组；不良反应方面，两组均出现不良反应，对照组总发生率为10%，观察组为13.33%，组间差异并不明显。结论贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿可显著改善患者尿蛋白状况，提升治疗有效性。

简介：