简介：

简介：摘要目的探讨冠心丹参滴丸联合贝那普利治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法对照组予以抗炎、平喘、强心、利尿、扩血管、吸氧等常规治疗，疗程3周。治疗组在常规治疗的基础上应用冠心丹参滴丸10粒/次，1次/d，口服；盐酸贝那普利片10mg/次，1次/d，口服，疗程3周。对照观察患者症状改善情况。结果治疗组与对照组比较，治疗组临床疗效明显高于对照组（χ2=21.31，P＜0.01），差异有显著统计学意义。结论常规治疗基础上应用冠心丹参滴丸联合贝那普利治疗慢性肺心病心力衰竭效果好，值得推广。

简介：摘要目的探讨贝那普利联合川芎嗪治疗急性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择116例急性肾小球肾炎的患者随机分为对照组和治疗组，对照组仅应用常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用贝那普利和川芎嗪，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组肉眼血尿消失时间、水肿消退时间、血压恢复正常时间均短于对照组，两组比较差异具有显著性（P<0.05）。两组患者血尿转阴率比较，治疗组明显高于对照组，差异具有显著性（P<0.05）。结论贝那普利联合川芎嗪治疗急性肾小球肾炎的临床效果明显，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究原发性高血压应用贝那普利联合氨氯地平治疗的可行性。方法将126例原发性高血压随机分成2组作为研究对象（2016年1月13日-2017年1月13日期间收治），63例/组。对照组予以本组患者贝那普利医治，实验组在对照组基础上予以本组患者氨氯地平医治。比较2组治疗前后的血压情况及不良事件发生现象。结果实验组治疗后舒张压、收缩压及不良事件发生率较对照组均更具优势（P＜0.05）。结论贝那普利联合氨氯地平医治原发性高血压患者安全有效，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析吲达帕胺联合贝那普利治疗高血压合并心力衰竭的临床效果。方法抽取2019年1月至2021年5月濮阳市安阳地区医院高血压合并心力衰竭患者106例，按随机数字表法分为吲达帕胺组与氢氯噻嗪组，每组53例，氢氯噻嗪组采用氢氯噻嗪联合贝那普利，吲达帕胺组采用吲达帕胺联合贝那普利。对比两组临床效果、血压、心功能、内皮功能、不良反应发生率。结果吲达帕胺组总有效率(90.57%，48/53)较氢氯噻嗪组(75.47%，40/53)高(P<0.05)；治疗后，吲达帕胺组舒张压、收缩压较氢氯噻嗪组低(P<0.05)；治疗后，吲达帕胺组左心室舒张末期内径较氢氯噻嗪组低，左心室舒张早期与舒张晚期血流峰速比值(E/A)较氢氯噻嗪组高(P<0.05)；治疗后，吲达帕胺组内皮素-1、血管紧张素Ⅱ较氢氯噻嗪组低(P<0.05)；吲达帕胺组不良反应发生率(5.66%，3/53)较氢氯噻嗪组(20.75%，11/53)低(P<0.05)。结论吲达帕胺联合贝那普利治疗高血压合并心力衰竭患者，可降低血压，改善心功能和血管内皮功能，提高疗效，且不良反应发生率较低。

简介：摘要目的研究氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效。方法选择132例肾实质性高血压患者，随机分为观察组和对照组，每组66例。对照组给予贝那普利治疗，观察组给予氯沙坦联合贝那普利治疗，比效治疗效果。结果经治疗后，观察组患者的SCr、UPr、SBP、SBP明显低于对照组治疗后相应指标；观察组治愈率、总有效率分别为62.12%、96.97%，明显高于对照组36.36%、71.21%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压患者疗效肯定，可显著改善患者心功能，值得推广应用。

简介：摘要目的对贝那普利联合氨氯地平用于治疗原发性高血压患者的临床效果进行观察分析。方法将我院近两年收治的90例原发性高血压患者随机分为观察组与参考组各为45例，观察组患者采用贝那普利联合氨氯地平联合治疗，参考组患者仅使用氨氯地平治疗，观察两组患者临床治疗效果，并比较两组患者治疗前、后收缩压、舒张压等各项指标改善情况，观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率明显大于参考组（P<0.05）；观察组与参考组治疗前、后组内、组间差异显著（P<0.05）；观察组不良反应发生率与参考组比较无明显差异（P﹥0.05）。结论贝那普利与氨氯地平联合治疗原发性高血压效果显著，控压效果显著且安全性高，可推广使用。

简介：摘要目的探讨贝那普利与乐卡地平联用治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法将120例轻中度高血压患者随机分成2组治疗组60例（贝那普利10mg＋乐卡地平10mg）和对照组60例（贝那普利10mg），所有患者均连续用药4周。对比记录患者用药前和用药后血压。结果治疗组有效率91.67%，对照组有效率71.67%。结论贝那普利联合乐卡地平,可有效治疗轻、中度原发性高血压。

简介：目的探讨分析糖尿病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果。方法2015年11月—2016年11月该院对98例糖尿病肾病蛋白尿患者开展分析研究,将患者分成了对照组和观察组,均有49例患者,观察组患者接受前列地尔贝那普利治疗,对照组使用常规治疗,对两组的临床治疗效果开展分析比较。结果观察组共有29例显效,16例有效,4例无效,临床治疗有效率是91.84%;对照组有24例显效,15例有效,10例无效,有效率是79.59%。两组的治疗有效率对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有2例咳嗽、1例皮肤潮红,不良反应率是6.12%;对照组有2例咳嗽,2例潮红,2例头痛患者,不良反应率是12.24%。两组的不良反应率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果比较突出,患者的治疗安全性较高,临床中应该进行推广使用。

简介：摘要目的评价并分析红花黄色素联合贝那普利对糖尿病肾病患者的治疗效果。方法选取2017年3月至2019年2月运城市中心医院收治的62例糖尿病肾病患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组31例。观察组患者给予红花黄色素联合贝那普利治疗，对照组患者给予贝那普利进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗后，观察组血糖控制情况优于对照组(P<0.05)；观察组血清中胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平较对照组改善更明显(P<0.05)；观察组的临床治疗总有效率为87.10%(27/31)，高于对照组的61.29%(19/31)，P<0.05。结论红花黄色素联合贝那普利对糖尿病肾病的发展有较大的影响，能够有效控制患者的血糖水平，降低CysC、Hcy、Scr、BUN水平，提高临床治疗总有效率。

简介：

简介：摘要目的观察并探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取我院2017年5月—2018年5月期间收治的130例糖尿病肾病蛋白尿患者，按照奇偶数字法将所有患者分为对照组（65例患者）与实验组（65例患者），所有患者均给予内那普利治疗，实验组患者同时联合前列地尔治疗，对两组患者的临床治疗总有效率及治疗后的24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量进行观察与比较。结果对照组及实验组患者临床治疗总有效率分别为80.00%、95.38%，实验组结果显著优于对照组，实验组患者治疗后24h尿微蛋白排泄量及24尿蛋白含量均显著优于对照组，结果间差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者临床治疗中应用前列地尔联合贝那普利具有显著临床效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效。方法选取本院2013年1月-2015年1月收治的120例患有肾实质性高血压的患者作为研究对象，随机将其分为两组对照组和实验组，两组各60例。对照组采用贝那普利进行治疗，实验组在对照组的基础上联合氯沙坦进行治疗。将两组的临床疗效进行对比分析。结果对照组60例患者，显效26例，有效28例，无效6例，总有效率为90%；实验组60例患者，显效31例，有效27例，无效2例，总有效率为96.7%，两组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论针对肾实质性高血压患者实施氯沙坦联合贝那普利进行治疗，其治疗效果显著，不良反应少，值得广泛使用。

简介：

简介：摘要目的研究“低分子肝素＋贝那普利”对肾病综合征的疗效.方法择取我院从２０１３年１２月－２０１５年５月间入院的１１０例肾病综合征患者.采用随机分组原理等分成实验组与对照组.两组入院后,都接受常规的药物治疗.此外,实验组５５例患者再加用适量的贝那普利与低分子肝素.仔细观察并深度剖析两组的疗效.结果实验组与对照组的总有效率分别为９２．７３％、７４．５５％.两者相比较下,实验组的疗效更优,差异有统计学意义(P＜０．０５).结论于肾病综合征中,合理运用“低分子肝素＋贝那普利”治疗方法,利于患者病情的良好控制,降低恶化率.关键词卡托普利;肾病综合征;低分子肝素;恶化率中图分类号R６９２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４９０－０１

简介：摘要：目的：探讨氨氯地平联合贝那普利治疗高血压糖尿病的有效性。方法：选取我院 2017年 10月至 2019年 10月收治的 80例高血压糖尿病患者，经随机数表法平均分组，对照组分得患者 40例，行常规氨氯地平治疗，研究组分得患者 40例，行氨氯地平联合贝那普利治疗。分别比较两组高血压糖尿病患者的临床治疗效果。结果：研究组临床治疗总有效率为 95.00%，明显高于对照组的 77.50%， P＜ 0.05。结论：给予高血压糖尿病患者氨氯地平联合贝那普利治疗效果确切，不仅能改善患者的肾功能，而且能控制血压水平，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨灯盏花素注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将2014年4月～2017年5月因糖尿病肾病于我院就诊的90例患者纳入研究并随机分组。均采用西医常规治疗，对照组45例患者联合贝那普利治疗，观察组45例在对照组基础上联合灯盏花素注射液静滴，2周为一疗程。比较两组患者24小时尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标改善情况及临床疗效差异。结果治疗后患者24小时尿蛋白定量、Scr、BUN水平均降低，但观察组改善更显著，P<0.05；对照组总有效率75.56%（34/45），观察组91.11%（41/45），高于对照组，P<0.05。结论灯盏花素注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效显著，可更好地改善肾功能，值得推广。

简介：摘要目的分析贝那普利与吡格列酮联合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法分析我院自2008年1月至2011年1月收治的153例早期DN患者，随机分为治疗组78例，给予贝那普利与吡格列酮联合应用，对照组75例给予吡格列酮治疗。比较两组治疗前后的总体疗效，FPG(空腹血糖)，TC(血清总胆固醇)，TG(血清甘油三酯)，2hPG(餐后两小时血糖)，UPE(24h尿蛋白定量)变化。结果治疗组总体疗效为92.3%，对照组总体疗效为81.3%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组与对照组在治疗后与治疗前相比较，FPG，TC，TG，2hPG，UPE各项指标均有显著性差异（P<0.05）。治疗组与对照组治疗后比较，FPG，TC，2hPG，UPE四项指标均有显著性差异（P<0.05）。结论贝那普利和吡格列酮联用能治疗早期糖尿病肾病有效，延缓DN进展，具有有协同作用。

简介：摘要目的观察贝那普利联合银杏达莫注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法76例慢性心力衰竭的患者随机分成治疗组38例，对照组38例，两组常规治疗相同。治疗组在常规治疗（洋地黄、利尿剂、扩血管）的基础上加用贝那普利口服，银杏达莫注射液15-20ml加入5%葡萄糖注射液200ml,每日一次静脉滴注，2周为1个疗程。比较两组治疗前、后心功能改善情况。

简介：摘要目的探析非洛地平联合贝那普利治疗高血压病合并糖尿病临床效果。方法选取2014年2月～2015年8月在我院收治的80例高血压病合并糖尿病患者，随机分为对照组与观察组，每组40例，对照组患者单纯采取贝那普利治疗，观察组患者则采取非洛地平联合贝那普利治疗，比较两组患者的治疗效果。结果通过精心治疗与综合护理，观察组患者在收缩压、舒张压的表现均明显低于对照组，观察组患者的治疗总有效率为95%（38/40），对照组的治疗总有效率为80%（32/40），观察组有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论高血压合并糖尿病患者采用非洛地平联合贝那普利治疗，效果显著，值得我们大力推广。