简介：笔者采用黄葵胶囊联合盐酸贝那普利治疗IgA肾病取得了一定疗效，现报道如下。

简介：摘要目的观察贝那普利联合冬虫夏草治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将48例患者随机分为两组，均在给予常规治疗基础上，治疗组给予贝那普利联合冬虫夏草，对照组仅给予贝那普利治疗，疗程为24周，观察治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）的变化。结果贝那普利联合冬虫夏草治疗相比较贝那普利治疗24周后的尿白蛋白排泄率（UAER）明显降低，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论贝那普利联合冬虫夏草治疗糖尿病肾病可有效降低糖尿病患者尿白蛋白排泄率。

简介：目的：比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法：将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）指标。结果：治疗后2组24h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善（P〈0.05）。观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。

简介：摘要目的探讨冠心丹参滴丸联合贝那普利治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法对照组予以抗炎、平喘、强心、利尿、扩血管、吸氧等常规治疗，疗程3周。治疗组在常规治疗的基础上应用冠心丹参滴丸10粒/次，1次/d，口服；盐酸贝那普利片10mg/次，1次/d，口服，疗程3周。对照观察患者症状改善情况。结果治疗组与对照组比较，治疗组临床疗效明显高于对照组（χ2=21.31，P＜0.01），差异有显著统计学意义。结论常规治疗基础上应用冠心丹参滴丸联合贝那普利治疗慢性肺心病心力衰竭效果好，值得推广。

简介：摘要目的探讨贝那普利联合川芎嗪治疗急性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择116例急性肾小球肾炎的患者随机分为对照组和治疗组，对照组仅应用常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用贝那普利和川芎嗪，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组肉眼血尿消失时间、水肿消退时间、血压恢复正常时间均短于对照组，两组比较差异具有显著性（P<0.05）。两组患者血尿转阴率比较，治疗组明显高于对照组，差异具有显著性（P<0.05）。结论贝那普利联合川芎嗪治疗急性肾小球肾炎的临床效果明显，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨贝那普利与乐卡地平联用治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法将120例轻中度高血压患者随机分成2组治疗组60例（贝那普利10mg＋乐卡地平10mg）和对照组60例（贝那普利10mg），所有患者均连续用药4周。对比记录患者用药前和用药后血压。结果治疗组有效率91.67%，对照组有效率71.67%。结论贝那普利联合乐卡地平,可有效治疗轻、中度原发性高血压。

简介：摘要目的分析贝那普利与吡格列酮联合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法分析我院自2008年1月至2011年1月收治的153例早期DN患者，随机分为治疗组78例，给予贝那普利与吡格列酮联合应用，对照组75例给予吡格列酮治疗。比较两组治疗前后的总体疗效，FPG(空腹血糖)，TC(血清总胆固醇)，TG(血清甘油三酯)，2hPG(餐后两小时血糖)，UPE(24h尿蛋白定量)变化。结果治疗组总体疗效为92.3%，对照组总体疗效为81.3%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组与对照组在治疗后与治疗前相比较，FPG，TC，TG，2hPG，UPE各项指标均有显著性差异（P<0.05）。治疗组与对照组治疗后比较，FPG，TC，2hPG，UPE四项指标均有显著性差异（P<0.05）。结论贝那普利和吡格列酮联用能治疗早期糖尿病肾病有效，延缓DN进展，具有有协同作用。

简介：摘要目的探讨贝那普利和低分子肝素两种药物联合治疗糖尿病肾病的机制。方法选取本院符合实验条件的糖尿病肾病患者，随机分为两组，一组给予贝那普利，一组给予贝那普利联合低分子肝素治疗12周，并测定治疗前后各组患者血清BUN、CR、FBG、HBA1C及24小时尿白蛋白排泄率（UAER），计算GFR。结果糖尿病肾病患者UAER、FBG、HBA1C均较正常人升高，处于微量白蛋白尿期的患者GFR也较正常人升高，BUN、CR则可能升高与正常对照组相比无统计学意义。经药物治疗12周后，两组患者UAER、GFR、FBG、HBA1C均较治疗前降低（P<0.05），其中UAER、GFR、FBG、HBA1C以联合治疗效果更明显（P<0.01）。结论贝那普利联合低分子肝素治疗可显著降低尿白蛋白排泄率，改善临床生化指标，延缓糖尿病肾病的发生发展。

简介：摘要目的观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取我院2010年1月至2012年4月门诊及住院收治的慢性肾炎蛋白尿患者200例，随机分为对照组和治疗组，各100例。对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液（20μg入100ml生理盐水中静滴，每天1次）及盐酸贝那普利片（5mg口服，每天1次）。结果2组患者治疗前后MAU、UA、Scr及BUN变化差异均有统计学意义(P<0.05)。2组间比较，变化也有差异有统计学意义(P<0.01)。患者在治疗过程中均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨低分子量肝素皮下注射联合贝那普利钠(洛汀新)口服治疗2型糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效。方法80例2型糖尿病肾病Ⅲ期患者入院顺序分为2组各40例，两组均采用糖尿病饮食，配合优质低蛋白饮食，蛋白质摄入按0.6－0.8g/(kg·d),同时据血糖水平使用胰岛素，空腹血糖控制在6.8mmol/L以内，餐后2小时血糖控制在8.0mmol/L以内，及其他基础治疗。对照组给予贝那普利钠20mg口服，每日1次。治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钠3500IU皮下注射，每日1次，连续治疗8周，除低分子肝素外，未使用其他抗凝药物(包括中药)。分别在第O、8周留取24小时尿标本，查24h尿微量白蛋白定量，同时留取清晨空腹血标本，查血清肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血尿酸、β2-微球蛋白、血液流变学指标及部分凝血指标并使用测得的血清肌酐值使用Cockcroft-Gault公式测定肾小球滤过率(GFR)。结果两组治疗后24h尿微量白蛋白均显著下降(P<0.01)，其中加用低分子肝素组下降的更明显(P<0.05)，两组治疗8周后血TG、TC、血尿酸、β2微球蛋白较治疗前降低，治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)，加用低分子肝素能降低血粘度、改善血流流变性能、抗凝，治疗组较对照组效果更明显(P<0.05)，两组治疗后GFR变化无统计学意义(P>0.05)，治疗期间未出现凝血功能障碍引起出血及过敏反应。结论①贝那普利钠单独应用及与低分子肝素联合应用均可降低2型糖尿病肾病Ⅲ期患者的24小时尿微量白蛋白定量，但联合治疗效果更好；②低分子量肝素可改善糖尿病肾病Ⅲ期患者的高血脂水平、血尿酸、β2微球蛋白水平，并且能降低血粘度、改善血流流变性能、抗凝；③两药联合应用8周对于GFR无明显影响；④二药联合应用未见明显的不良反应出现。

简介：摘要目的观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对Ⅲ期糖尿病肾病（DN）氧化应激的影响。方法通过对健康者（对照组）、糖尿病者（DM组）、贝那普利治疗组（A组）、还原型谷胱甘肽治疗组（B组）、及联合治疗组（C组），治疗前、治疗3周后检测各组血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、晚期蛋白氧化产物（AOPP），尿微量白蛋白排泄率（UEAR）,观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对氧化应激指标及UEAR的影响。结果与对照组比较，治疗前DM组、DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显升高，SOD均明显降低（P均＜0.05），以DN组变化明显；治疗后DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显降低，SOD均明显升高（P均＜0.05）。结论还原型谷胱甘肽及贝那普利均可显著降低Ⅲ期糖尿病肾病患者的血清MDA、AOPP及UAER，提高SOD，具有一定肾脏保护作用。

简介：摘要目的观察贝那普利联合缬沙坦对糖尿病肾病患者微量尿白蛋白及血清C反应蛋白的影响，探讨其对早期糖尿病肾病的保护作用。方法80例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组（40例，单用贝那普利）和治疗组（40例，贝那普利联合缬沙坦），2组疗程均为20周。观察患者治疗前后微量尿白蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(SGr)和糖化血红蛋白(HbA1c)。结果两组治疗UAER、CRP均降低，与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。两组治疗后SCr、FBG、HbA1c较治疗前略有下降，差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果明显，降低UAE、CRP显著，能有效延缓肾脏损伤，对肾功能起到保护作用，较单用贝那普利作用明显。

简介：摘要目的观察叶酸联合螺内酯治疗H型难治性高血压（TypeHwithRefractoryHypertension，H-RH）的疗效。方法34例H-RH给予基础治疗，包括限酒戒烟、减肥、低盐、低脂饮食、治疗合并症等，原治疗方法不变。在此基础上给予口服叶酸5mgqd联合螺内酯20mgqd。治疗观察时间3个月，检测治疗前后患者血浆同型半胱氨酸（Homocysteine，Hcy）和血压水平。结果治疗3个月后患者血浆Hcy和血压水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论叶酸联合螺内酯治疗H-RH有效降低血浆Hcy和血压水平，临床疗效满意，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察螺内酯联合倍他乐克对舒张性心力衰竭心功能及运动耐量的影响。方法入选60例舒张性心力衰竭患者，随机分为两组，一组为对照组接受倍他乐克治疗，另一组为治疗组倍他乐克联合螺内酯，两组疗程均为16周，观察及比较治疗前后心功能，运动耐量，评估两组治疗的临床效果。结果治疗组在心功能，运动耐量改善方面均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论螺内酯联合倍他乐克能有效提高舒张性心力衰竭患者心功能及运动耐量。

简介：摘要目的观察盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心衰（CHF）的疗效和耐受性。方法选择55例CHF病人，NYHAII-IV级，随机分为两组贝那普利组和贝那普利+氯沙坦组。观察治疗前后临床症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径（LVDd）和左室射血分数（LVEF）。结果两组NYHA级别改善效果和疗效相似(P>0.05)，但对心脏结构和功能改善的效果贝那普利+氯沙坦组优于贝那普利组(P<0.05)。而且血清钾、肌酐无明显变化，未出现严重副反应。结论联用盐酸贝那普利片和氯沙坦钾片治疗CHF的效果比单用贝那普利好，耐受性良好，值得在临床推广。

简介：摘要目的观察慢性心力衰竭患者联合应用苯那普利和氢氯噻嗪治疗的疗效。方法首次服苯那普利5mg，严密观察4～6h，无不良反应后，逐渐增加苯那普利的剂量，但最大剂量不超过50mg/d，每日1次口服，同时口服氢氯噻嗪75～100mg/d。结果治疗组总有效率为85.5%，对照组总有效率为60.5%，治疗组疗效明显优于对照组（P0.01）。结论苯那普利和氢氯噻嗪联合用药能改善慢性心力衰竭患者症状，延长患者的生存。

简介：摘要目的采用6分钟步行试验观察厄贝沙坦和螺内酯对老年慢性充血性心功能不全的治疗作用。方法选择60名年龄在65岁以上的老年慢性充血性心功能不全患者,随机分为A组和B组，分别给予常规强心利尿扩血管治疗以及在此基础上加用厄贝沙坦75—150mg/d和螺内酯10—20mg/d。在治疗前后做6分钟步行试验，彩超测定心功能，同时监测血压、心电图、肝肾功能、电解质以及药物不良反应。结果两组治疗后心功能都有一定改善，但厄贝沙坦加螺内酯治疗组在6分钟步行试验、心功能指数都明显优于对照组，治疗组出现个别高血钾症以及乳腺增生，调整药物或停药后都恢复正常。结论6分钟步行试验证明，在传统强心利尿扩血管基础上加用厄贝沙坦、螺内酯能有效的改善老年慢性充血性心力衰竭患者的运动耐力，提高生活质量。而6分钟步行试验用于评价患者心功能安全可靠，易于推广。

简介：摘要目的观察慢性心力衰竭(CHF）患者在常规治疗的基础上加用螺内酯的临床疗效。方法选择病因不同的CHF患者164例，随机分为治疗组与对照组各82例。所有患者均采用袢利尿剂、ACEI、β受体阻滞剂、硝酸酯制剂等常规治疗，治疗组加用螺内酯，在治疗后6个月比较两组患者的临床指标心率、血压、心功能、左室射血分数(LVEF）、左室舒张末期内径(LVEDD）及左室收缩末期内径(LVESD)。结果两组患者在治疗6个月后临床指标均较治疗前有明显改善，但治疗组较对照组改善更为显著，两组比较有显著性差异(P＜0.05）。结论在常规治疗心衰的基础上加用螺内酯安全有效，可以明显改善心功能，增加LVEF，改善心室重塑，提高治疗心衰的疗效。

简介：摘要目的探讨和比较坎地沙坦和苯那普利治疗高血压的临床效果及应用价值，从而选择最佳的治疗药物。方法回顾性分析120例高血压患者的一般资料，按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组，各为60例。两组疗程均为6周，对照组患者给予苯那普利8～16mg/d进行治疗，观察组患者给予坎地沙坦10～20mg/d进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿氮素(BUN)、肌肝(CR)及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为98.33%；对照组临床治疗总有效率为86.67%，观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)；比较两组治疗前后血压的变化情况，治疗前，两组比较无统计学意义(P>0.05)，治疗后，观察组血压改善情况明显优于对照组，差异显著(P<0.01)，同组比较，治疗后与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01)；两组相比，治疗前和治疗后TC、TG、BUN、CR各项指标检测均无明显变化差异，不具有统计学意义(P>0.05)；观察组出现3例不良反应，发生率为5.0%，对照组出现10例不良反应，发生率为16.67%，观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦具有同苯那普利相同的治疗高血压的临床效果，并且对血脂等各项指标无明显的影响，可以较好的改善患者的病情及预后，此外，坎地沙坦用于治疗高血压不良反应发生较苯那普利低，可以作为临床用药的首要选择。

简介：目的观察螺内酯联合美托洛尔治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的疗效。方法选取扩张型心肌病并心力衰竭患者100例，随机分为治疗组（50例）和对照组（50例），对照组患者全部给予常规治疗，治疗组在常规抗心衰基础上，加服螺内酯片和美托洛尔，6周后观察疗效。比较分析两组患者治疗前后疗效和心功能参数，包括心率（HR）、左室缩短分数（LVFS）、左室射血分数（LVEF）、每分钟心排血量（CO）、每搏量（SV）。结果两组心功能疗效分析，治疗组总有效率为90．00％，而对照组总有效率为76．00％，治疗组明显优于对照组（r=4．56，P〈0．05）；治疗组治疗后心率（HR）、左室缩短分数（LVFS）、每分钟心排血量（CO）、每搏量（SV）改善程度均明显增加，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组左室射血分数（LVEF）比较无显著性差异（P〉0．05），结论螺内酯联合美托洛尔治疗扩张型心肌病，能明显改善患者症状。