简介：

简介：摘要目的观察分析舍曲林治疗抑郁症的临床疗效，评价其安全性。方法选取我院2016年6月~2017年6月住院治疗的抑郁症患者176例，随机分为观察组和对照组，各88例，观察组患者给予舍曲林治疗，起始剂量50mg/d，根据病情调整50~200mg/d，平均（72.5±36.8）mg/d；对照组患者给予米氮平片治疗，20mg/d为起始剂量，以后根据病情调整剂量，最高剂量60mg/d，平均（40.6±8.5）mg/d。两组患者疗程均为8周。通过对HAMD衰减率（即下降值）的判断将患者分为痊愈、有效、显效、无效四个等级。结果观察组总有效率为89.77%，对照组总有效率为70.45%，观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率观察组为11.36%，对照组为29.55%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论舍曲林能有效减轻患者的抑郁和焦虑症状，提高患者生活质量效果显著，不良反应少，安全性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法择50例2016年1月至2017年1月难治性强迫症患者按随机表分组。常规组给予舍曲林治疗；联合组给予舍曲林联合氨磺必利治疗。比较两组患者难治性强迫症治疗效果；治疗前后强迫量表Y-BOCS评分；用药安全性。结果联合组患者难治性强迫症治疗效果比常规组高，P＜0.05；治疗前两组的强迫量表Y-BOCS评分无明显差异，治疗后两组和治疗前比较强迫量表Y-BOCS评分均显著降低，但联合组治疗后强迫量表Y-BOCS评分比常规组更低，P＜0.05；两组其他不良反应相似，但联合组唾液分泌增多发生率比常规组低，P＜0.05。结论舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性高，可有效缓解强迫症，减少相关不良反应，值得推广。

简介：目的：通过分析研究，探讨喹硫平联合舍曲林，对于首发精神分裂症患者抑郁症状的改善效果。方法：选择80例首发精神分裂症患者，患者伴有抑郁症状，将他们分成两组，每组四十例患者。一组为观察组，使用喹硫平联合舍曲林，对这些首发精神分裂症伴有抑郁症状的患者进行治疗，另一组为对照组，使用喹硫平进行治疗，对比两组的疗效效果。在进行不同的治疗前，以及治疗十二周之后，使用蒙哥马利抑郁量表，即MARDS表，临床总体印象量表，即CGI表，以及阳性症状与隐性症状量表，即PANSS，进行临床疗效的判定。结果：在精神分裂症、抑郁症状上，两组患者都有所的改善。在认知缺损因子、焦虑抑郁、阴性等方面，使用喹硫平联合舍曲林的观察组，改善效果强于使用喹硫平的对照组。抑郁症状同样如此，观察组的效果比对照组效果显著。结论：使用喹硫平联合舍曲林，对于治疗首发精神分裂症患者抑郁症状有良好的效果，对其症状的改善有积极作用。

简介：【摘要】目的：研究应用舍曲林、抗精神病药物对精神分裂症后抑郁患者的疗效。方法：此研究的精神分裂症后抑郁患者选取时间为2019年01月～2020年8月，共选取86例患者，按照随机数字法分为研究组、对照组，分别为对照组、研究组，每组有患者43例，对照组服用抗精神病药，研究组在对照组的基础上增加舍曲林，对治疗前后患者的精神状态（MMSE）和日常生活能力（ADL）评分进行综合对比。结果：用药前患者MMSE和ADL评分均无显著差异（P＞0.05），用药后研究组患者精神状态与生活能力优于对照组（P＜0.05）。研究组患者治疗有效率优于对照组，组间存在明显差异，对比结果具有临床可比性（

简介：摘要目的探讨西酞普兰与舍曲林治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法将80例卒中后抑郁患者随机分为西酞普兰组（20mg/d）和舍曲林组（50mg/d），每组各40例，疗程6周，两组的基础治疗相同。在治疗第l、2、4、6周，盲法评定两组的汉密尔顿抑郁量表（HamiltonDepressionScale，HAMD）、抑郁自评量表（Self-ratingDepressiveScale，SDS）和副反应量表(TreatmentEmergentSymptomScale，TESS)评定疗效和副反应，并进行比较。结果治疗6周后，西酞普兰组与舍曲林组HAMD、SDS评分较本组治疗前均有显著降低（P均＜0.001），且组间无显著差异；舍曲林组治疗1周后，HAMD与SDS评分较治疗前即有显著降低（P＜0.05），而西酞普兰组2周后才有显著降低（P＜0.01）。结论西酞普兰与舍曲林治疗均能改善卒中后抑郁症状，舍曲林起效更快。

简介：【摘要】目的 探讨舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的效果及安全性。方法 将60例于2019年3月－2021年3月期间协作医院收治的抑郁症伴失眠患者纳入研究，随机法均分成AB两组，每组各30例。均予以舍曲林治疗，

简介：【摘要】 目的 舍曲林、阿立哌唑联合日记式心理教育干预治疗精神分裂症的效果。方法 选取2019年11月－2020年11月在我院确诊精神分裂症患者共80例，采用随机小球法分为观察与参照两组，各40例。参照组应用舍曲林、阿立哌唑治疗，观察组于前者基础上应用日记式心理教育干预。对比两组的临床效果、症状改善情况。结果 观察组临床效果高于参照组（P＜0.05）。观察组症状改善情况好于参照组（P＜0.05）。结论 舍曲林、阿立哌唑联合日记式心理教育干预效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察对青少年抑郁症患者实施联合药物（盐酸舍曲林+富马酸喹硫平片）治疗的疗效。方法：使用电脑随机分组的原则将本院2020年7月-2022年6月期间收治的青少年抑郁症患者75例分成两组，针对A组37例患者实施单一盐酸舍曲林治疗，B组38例患者开展联合富马酸喹硫平片干预，比较两组患者的治疗效果。结果：B组患者用药后对比的心理状态评分、睡眠质量评分低于A组患者，B组治疗后的生活质量评分高于A组，而症状改善时间明显短于A组（P＜0.05），统计学有意义。结论：富马酸喹硫平片+盐酸舍曲林联合用药方案用在青少年抑郁症患者中的效果十分显著，能缓解患者心理状态，改善患者睡眠和生活质量，帮助青少年恢复正常学习和生活。

简介：摘要：目的：探讨在残留型精神分裂症治疗中联用盐酸舍曲林片和利培酮，对脑保护作用的影响。方法：研究选择2021.01至2023.01在院治疗的60例残留型精神分裂症患者，以随机信封法分成对照组与观察组，每组的例数均为30例，对照组采取利培酮治疗，观察组采取利培酮与盐酸舍曲林片治疗，比较两组精神症状、认知功能以及用药安全性。结果：观察组阳性症状、阴性症状、精神病理以及量表总分低于对照组，P＜0.05；观察组认知功能评分高于对照组，P＜0.05；对照组与观察组用药不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以盐酸舍曲林片和利培酮联合用药治疗，可使得患者精神症状与认知功能得到明显改善，同时还具有较高治疗安全性，适宜临床借鉴与运用。

简介：【摘要】目的 探究舍曲林与抗精神病药物联合用于治疗精神分裂后抑郁症患者的临床效果。方法 选取我院2021年3月~2022年3月期间收治的精神分裂后抑郁症患者70名作为研究对象，抽签法随机分为对照组（35名患者，单一应用抗精神病药物实施治疗）与观察组（35名患者，在使用抗精神病药物的基础上同时加用舍曲林实施治疗），两组均治疗4周后观察两组患者PANSS、SDS评分。结果 治疗前两组患者PANSS、SDS评分对比不具有统计学意义（P>0.05），治疗后实验组患者PANSS、SDS评分均低于对照患者，两组数据对比具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨舍曲林联合抗精神病药物治疗精神分裂症后抑郁的临床效果。方法：从2021年7月-2022年12月时间段内收治的精神分裂症后抑郁患者中，选取90例纳入此次对象中，将电脑随机法作为研究对象分组的主要方式，两组患者的平均例数均为45例，对照组接受抗精神病药物治疗，试验组在对照组基础上联合舍曲林治疗，观察临床治疗总有效率情况。结果：试验组指标明显较优，P

简介：【摘要】目的：观察富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林用于青少年抑郁症治疗的效果。方法：青少年抑郁症患者选自2021.02-2023.02期间院内收治者，共54例。依照双色球法平均分租，27例/组。对比组：选取盐酸舍曲林治疗，结合组：选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗。比较各组的抑郁状况、生活质量、治疗有效性的差异性。结果：相较于对比组而言，治疗前结合组抑郁状况、生活质量与其差异不大（P＞0.05）；治疗后结合组抑郁状况更低、生活质量更高（P＜0.05）；其治疗有效性也更高（P＜0.05）。结论：选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗，可以使青少年抑郁症患者的抑郁状况得到缓解，利于更好的进行日常生活，且治疗有效性较高，适合普及。

简介：[摘 要] 目的 分析老年抑郁症患者中，予度洛西汀以及舍曲林治疗的效果。方法 将2023年1月-12月本院60例老年抑郁症患者纳入研究，数表法，分成对照组（舍曲林，30例）、观察组（舍曲林+度洛西汀，30例），探讨治疗价值。结果 观察组疗效较对照组高，P<0.05；两组不良反应无差异，P>0.05。结论 该联合方案治疗，可提升疗效，且安全性较好，具有较好的推广应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林用于青少年抑郁症治疗的效果。方法：在选择青少年抑郁症研究对象时，将时间范围规定为2022年2月-2024年2月，在确定本研究对象的主要例数时，将80例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，40例为两组平均例数，盐酸舍曲林及盐酸舍曲林联合富马酸喹硫平片为两组患者分别需要接受的治疗药物，观察治疗前后的汉密尔顿抑郁（HAMD）评分的变化情况、精神状态恢复正常时间、睡眠恢复正常时间、治疗总时间情况。结果：通过比对发现，两组治疗后的各指标水平均存在显著差异，P<0.05。结论：富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林用于青少年抑郁症具有良好的治疗效果。

简介：摘要： 目的 ：研究舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。 方法 ：选取医院诊治的 78 例精神分裂症阴性症状患者并随机分为人数相同的两组（ n=39 ），一组采用利培酮治疗（对照组），另一组在此基础上联合舍曲林治疗（研究组），对比两组治疗效果。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 ，且研究组不良反应发生率低于对照组， P<0.05 。 结论 ：舍曲林联合利培酮在精神分裂症阴性症状患者治疗中有着良好应用效果，可以提升治疗有效率，且不良反应发生率较低，安全性较高，值得大力推广和引用。

简介：【摘要】目的：分析舍曲林联合抗精神病药物治疗精神分裂症后抑郁效果及药学评价。 方法：选取 62 例 精神分裂症 患者作为研究对象，患者均于 2017 年 1 月至 2019 年 1 月入院接受治疗，根据随机数字表法将患者划分为两组，常规组 31 例，观察组 31 例。予以常规组患者 抗精神病药物治疗 ；观察组患者在常规组患者的基础上给予 舍曲林 治疗。对比两组患者的治疗效果。 结果：治疗前，两组患者的抑郁评分无显著差异（ P＞ 0.05），治疗后，观察组患者的抑郁评分低于常规组（ P＜ 0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于常规组（ P＜ 0.05）。 结论：给予精神分裂症患者 舍曲林 以及 抗精神病药物 联合治疗，能够有效改善患者的抑郁情绪，且不良反应发生率较低，值得推广。

简介：摘要目的评价短程小剂量应用非典型抗精神病药物奥氮平并联合抗抑郁剂舍曲林治疗焦虑和抑郁障碍共病的疗效及安全性。方法患者共22例，均给予舍曲林口服治疗，起始剂量50mg/d，渐增加剂量，最大剂量150mg/d，连续用4周，联合奥氮平5mg/d，连续用2周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表（24项版）与汉密顿焦虑量表（14项版）评定临床疗效。采用副反应量表评价其安全性。结果治疗后3天、1周、2周、4周汉密顿抑郁及焦虑量表评分均比治疗前显著下降（P<0.01），并随治疗时间延长而持续下降。不良反应主要为消化系统症状、嗜睡及头晕。结论小剂量奥氮平联合舍曲林治疗焦虑抑郁共病安全有效且起效快。

简介：【摘要】：目的：探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果。方法：将2019年12月至2020年12月期间于本院接受治疗的78例老年抑郁症患者依据就诊时间顺序平均纳入对照组和观察组，单组各39例。对照组应用舍曲林开展用药治疗，观察组应用度洛西汀开展用药治疗。对比两组接受用药治疗后的抑郁表现及不良反应发生率。结果：治疗后，与对照组相比，观察组的躯体化/焦虑（0.7±0.2分）、认知障碍（0.8±0.1分）、睡眠障碍（0.9±0.3分）、阻滞（0.7±0.3分）及体质量（0.2±0.1分）项目评分均更低，P＜0.05；其用药不良反应总发生率（5.2%）亦更低，P＜0.05。结论：与舍曲林相比，度洛西汀治疗老年抑郁症的效果更为显著，可显著改善抑郁症相关病症表现，用药安全性较为突出，值得进行推广应用。

简介：目的探讨舍曲林联合结构式家庭治疗对老年抑郁症患者疗效的影响。方法将92例老年抑郁症患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组各46例，两组患者均给予舍曲林治疗，观察组患者在此基础上联合结构式家庭治疗，疗程均为8周。观察比较两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、威斯康星卡片分类测验（WCST）评分的变化以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前HAMD-17评分、ADL评分及WCST相关指标评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者治疗8周后HAMD-17评分、ADL评分及WCST相关指标评分均优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论舍曲林联合结构式家庭治疗，可以提高老年抑郁症患者的日常生活能力和认知功能，最大限度地改善患者的生活质量。