简介：摘要目的分析对老年抑郁症患者实施舍曲林和度洛西汀治疗的效果。方法随机抽取100例老年抑郁症患者，收治时间在2015年1月1号到2017年1月1号，分成两组，对照组和研究组各50例，前者采用舍曲林治疗，后者采用度洛西汀治疗，对比两组的治疗效果。结果治疗后，在抑郁情况的对比上，研究组的数据明显优于对照组；在不良反应情况的对比上，研究组为4.0%，对照组为20.0%，前者明显优于对后者，P小于0.05。结论舍曲林和度洛西汀治疗在老年抑郁症患者上均有效果，但是两者相比，度洛西汀的不良反应更少，对患者的抑郁情况改善更明显，临床价值更高。

简介：【摘要】目的 探讨茯苓竹茹汤加针刺联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁状态的效果。方法 选取2019年

简介：【摘要】目的：探究丙戊酸钠联合舍曲林治疗癫痫伴精神障碍患者的疗效。方法：选取于2022年7月至2023年7月在本院进行癫痫伴精神障碍的患者100例，随机分为对照组和实验组，对照组实行丙戊酸钠治疗，实验组实行丙戊酸钠联合舍曲林治疗，并观察两组患者的免疫球蛋白水平、T淋巴细胞亚群水平、精神功能。结果：治疗前无差别，治疗后实验组患者免疫球蛋白水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，无差别。治疗后，实验组CD3、CD4、CD5水平高于对照组，CD4/CD3水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，无差别。治疗后，实验组患者精神功能评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过使用丙戊酸钠联合舍曲林治疗癫痫伴精神障碍患者具有显著的疗效，缓解患者的症状表现，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨舍曲林联合心理干预治疗儿童青少年抑郁症的疗效，以期为临床实践提供有效的治疗方案。方法：采用随机对照试验设计，将儿童青少年抑郁症患者随机分为两组，分别接受舍曲林联合心理干预治疗和单一舍曲林治疗。在治疗前后分别进行抑郁症状评估，记录并比较两组患者的治疗效果。结果：经过一定周期的治疗后，发现心理干预联合治疗下的抑郁症患者不良心理状态、治疗有效性及满意度均明显高于舍曲林单一药物治疗组。结论：采用联合治疗的方式，治疗儿童青少年抑郁症会更加有效，这一方式也值得在临床中推广应用。

简介：摘要：目的：青少年抑郁症患者应用舍曲林与认知行为疗法联合干预的临床效果分析。方法：选取本院2023年5月-2024年6月期间就诊的青少年抑郁症患者56例，根据随机表法分为对照组28例采用舍曲林，观察组28例采用舍曲林联合认知行为干预，对比两组干预后的临床效果。结果：观察组患者的认知功能提升水平与睡眠状态改善效果均优于对照组，且上述统计学均具有差异性（P<0.05）。结论：青少年抑郁症患者在用药的基础上加用认知行为疗法可促进认知功能与睡眠状态的改善，具有积极临床效果。

简介：摘要目的研究卒中后抑郁患者应用舍曲林在治疗的早期联用氟哌噻吨美利曲辛的临床疗效。方法选取2015年2月-2016年1月，卒中后抑郁患者116例随机分两组。其中治疗组58例，应用舍曲林在治疗的早期联用氟哌噻吨美利曲辛治疗；对照组也58例，仅用舍曲林治疗。比较两组患者卒中后抑郁缓解率；施行治疗前和治疗4周后患者神经功能缺损情况、汉密尔顿抑郁量表分值、BI指数的差异。结果治疗组患者卒中后抑郁缓解率高于对照组，P＜0.05；施行治疗前两组神经功能缺损情况、汉密尔顿抑郁量表分值、BI指数比较无显著差异，P＞0.05；治疗4周后双联组神经功能缺损情况、汉密尔顿抑郁量表分值、BI指数改善幅度更大，P＜0.05。结论卒中后抑郁患者应用舍曲林在治疗的早期联用氟哌噻吨美利曲辛的疗效确切，可有效改善患者神经功能，减轻抑郁症状，提高生活能力。

简介：摘要目的探析帕罗西汀与舍曲林治疗广泛性焦虑症的疗效。方法回顾选取我院2015年12月至2017年1月医治的95例广泛性焦虑症患者资料，按不同的医治药物分成2组，予以帕罗西汀医治的43例患者设对照组，予以舍曲林医治的52例患者设研究组，对比两组焦虑症状及不良反应。结果医治4、6周后研究组焦虑症状评分低于对照组，比较差异均具有统计学意义(P＜0.05)，两组不良反应发生率无统计意义(P＞0.05)。结论广泛性焦虑症行舍曲林医治能减轻焦虑症状，且不良反应轻微。

简介：【摘要】目的：分析儿童和青少年抑郁症经过舍曲林+心理干预的效果。方法：选取2021年5月至2022年4月儿童及青少年抑郁症患者70例，随机分为观察组和对照组各35例，对照组用舍曲林治疗，观察组用舍曲林+心理干预一起治疗，对比效果。结果：观察组各指标均优于对照组(P

简介：摘要目的评价精神分裂症患者行利培酮联合舍曲林药物治疗的效果，评定临床用药安全性。方法选取我院于2015年1月-2016年1月期间所收治的精神分裂症患者共50例，采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组和对照组，每组各为25例。两组患者均行利培酮治疗，在此基础上，实验组患者加行舍曲林片。对比两组患者的临床总有效率、量表评分以及不良反应发生情况。结果两组患者精神症状效果对比呈现为P>0.05的无差异性，两组强迫症总有效率对比中，实验组总有效率为92%，对照组总有效率为68%，组间对比χ2=4.5000,P=0.0338；同时量表评分中，两组患者PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维以及强迫行为评分对比中，实验组治疗4周后和治疗8周后的指标好转程度均优于对照组，差异性显著；不良反应对比差异性不存在。结论将利培酮联合舍曲林药物应用于精神分裂症伴强迫症患者的治疗中，临床安全性存在，值得临床进一步应用和推广。

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简介：摘要目的探究舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床应用效果，以供参考。方法本次研究对象从2013年4月至2014年4月于我院就诊的强迫症患者中选取98例，采用随机数字表法将所有研究对象分为两组，对照组49例强迫症患者给予舍曲林进行治疗，观察组49例强迫症患者给予舍曲林合并喹硫平进行治疗，运用统计学方法对比两组患者的临床治疗效果。结果在两组强迫症患者治疗后的Y-BOCS评分、汉密尔顿焦虑量表评分及不良反应发生情况的对比中，观察组患者的结果明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症具有显著的临床疗效。

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简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法68例老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组与舍曲林组，疗程4周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果艾司西酞普兰组显效率为82.4%，舍曲林组为79.4%，2组比较差异无显著性（P>0.05）；艾司西酞普兰治疗组第1周末与舍曲林组HAMD评分比较有显著性差异(P＜0.05)。艾司西酞普兰组不良反应发生率为38.2%，舍曲林组为44.1%，2组比较差异无显著性（P>0.05）。结论艾司西酞普兰与舍曲林治疗老年抑郁症疗效相当，艾司西酞普兰起效较舍曲林快。

简介：摘要目的观察舍曲林联合曲美布汀、兰索拉唑治疗功能性消化不良(FD)合并焦虑抑郁症的疗效。方法将64例FD合并焦虑抑郁症患者随机分为2组，对照组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg晨空腹顿服，治疗组32例口服曲美布汀100mg每日3次+兰索拉唑30mg晨空腹顿服+舍曲林50mg每日1次口服,疗程均8周。结果治疗组有效率85%,对照组有效率50%,2组比较有统计学差异(P<0.05)。结论舍曲林联合曲美布汀、兰索拉唑治疗FD合并焦虑抑郁症有显著疗效。

简介：摘要目的分析研讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法随机从我院2015年3月至2017年8月期间收治的强迫症患者中抽取80例进行回顾分析，依据其治疗方式分组，对照组40例接受舍曲林治疗，研究组40例接受舍曲林+喹硫平治疗，观察比较两组患者治疗疗效和安全性。结果研究组治疗总疗效87.50%高于对照组57.50%，组间数据差异明显（P<0.05）。比较两组患者HAMA、Y-BOSC评分，治疗前，组间数据无明显差异（P>0.05），治疗后，研究组评分均低于对照组，组间数据差异明显（P<0.05）。研究组不良反应总发生率7.50%虽低于对照组10%，但组间数据无明显差异（P>0.05）。结论建议临床将舍曲林联合喹硫平作为治疗强迫症疾病的首选方式进行选择，安全且高效，更为明显的改善疾病症状，值得推广。

简介：摘要目的观察和分析对强迫症患者采用舍曲林合并喹硫平进行治疗的临床疗效及安全性，旨在为临床用药提供有效依据。方法选取2014年2月~2015年2月间我院收治的240例强迫症患者作为临床研究对象，使用随机数字列表法将其随机分为研究组（n=120例）和对照组（n=120例）。对照组120例患者单纯给予舍曲林进行治疗，研究组120例患者则在对照组的治疗基础上合并喹硫平进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果，并进行对比分析。结果两组患者治疗后的Y-BOCS和HAMA评分均有显著降低，但研究组的降低更为显著，（P＜0.05）差异均有统计学意义。研究组患者的总有效率（96.7%）明显高于对照组（70.0%），（P＜0.05）差异均有统计学意义。结论对对强迫症患者采用舍曲林合并喹硫平进行治疗具有良好的临床疗效，且安全性较高，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的对比分析度洛西汀、舍曲林两种药物治疗老年抑郁症的治疗及安全性。方法选取2018年1－12月我院门诊治疗的68例老年抑郁症患者，将其分为两组。对照组34例，使用舍曲林治疗；观察组34例，使用度洛西汀治疗。结果观察组患者治疗后6w、12w的HAMD评分显著低于对照组（P＜0.05），两组患者的不良反应无显著差异（P＞0.05）。结论度洛西汀对改善老年抑郁症患者的抑郁症状效果佳，且安全性良好，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探究戈舍瑞林联合来曲唑对晚期绝经前乳腺癌的治疗效果。方法使用戈舍瑞林和来曲唑对50例晚期绝经前乳腺癌患者进行治疗，然后观察她们的临床疗效。结果毒副作用发生率为38.00%，有内脏转移者的生存率低于无内脏转移者，50例患者ORR、CB分别为22.00%、72.00%。结论把戈舍瑞林和来曲唑联合应用在晚期绝经前乳腺癌的临床治疗中，安全性高，可在一定程度上对患者病情进行有效控制。

简介：摘要目的探讨舍曲林合并疏肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症的临床效果。方法选取本院2014年10月-2015年10月诊治的老年期抑郁症患者84例，采用随机数字表法分为两组，对照组患者42例实施舍曲林治疗，观察组患者42例实施舍曲林合并疏肝解郁胶囊治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗1周、2周、4周、6周时HAMD评分低于对照组（P＜0.05）。观察组患者治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论舍曲林合并疏肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症的疗效显著，值得临床推广使用。