简介：【摘要】目的：探析临床宫颈癌筛查中采用高危型HPV筛查、TCT、阴道镜联合检查的应用价值。方法：选择我院妇科于2019年1月~2020年1月疑似宫颈癌患者120例作为研究对象，自愿接受高危型HPV筛查、TCT检查、阴道镜检查，接受手术病理诊断作为金标准，对三种检查方式联合的检出率进行统计。结果：与手术病理检查相比，检出率无明显统计差异，P>0.05。结论：宫颈癌前筛查中应用高危型HPV筛查、TCT、阴道镜联合检查，检出率较高，可后续诊疗工作开展提供有利依据。

简介：【摘要】目的：研究分析全面健康教育对两癌筛查适龄人群疾病认识度与筛查配合度的影响。方法：回顾性分析2021年4月至2022年6月期间我院两癌筛查60例目标受检者资料，随机数字表法分为研究组、对照组，各30例，对照组开展常规健康宣教，研究组开展全面健康教育，就两组目标受检者两癌相关疾病认识度、两癌筛查工作配合度等进行评定对比。结果：研究组两癌相关疾病认识度均高于对照组，两癌筛查工作总配合度高于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：全面健康教育能够有效提升两癌筛查适龄人群疾病认识度与筛查配合度。

简介：摘要：目的：分析遗传性耳聋基因筛查应用于新生儿听力筛查中的价值。方法：以我院2021年2月到2022年4月收诊的1200例新生儿为对象，对遗传性耳聋基因筛查的情况进行分析，对影响新生儿听力的因素探究。结果：耳聋基因筛查中，耳聋基因筛查中基因突变为95例，突变率为7.92%。性别、胎龄、分娩方式、体质量比较，基因变化患者的数据对比，没有差异，（P＞0.05）。耳聋基因突变与无基因突变新生儿听力障碍发生率分别为3.15%（3/95）和0.90%（10/1105），有差异，（P＜0.05）。结论：新生儿听力筛查中采取基因筛查方法能够观察新生儿发生听力障碍情况，新生儿听力障碍与性别、胎龄、分娩方式等没有关系，发生基因突变新生儿发生听力障碍概率更高。

简介：【摘要】目的：探讨双目视力筛查仪在针对学龄前儿童屈光状态的筛查中所产生的效果。方法：选取2021年1月到2022年2月于如皋市第四人民医院接受视力检测的学龄前（3-6岁）儿童一共1000例作为本对照研究开展所需的全部实验对象；以针对儿童所采用筛查方法作为区分标准将1000例儿童分为观察组、对照组阶段；对照组阶段使用Suresight验光仪进行屈光筛查，以其作为“金标准”，而观察组阶段使用双目视力筛查仪进行筛查；以对照组阶段筛查结果为金标准就双目视力筛查的识别准确率进行对比。结果：对照组阶段所采用屈光状态筛查手段的诊断结果和双目视力筛查仪诊断结果差异不大，P＞0.05。结论：对3-6岁的学龄前儿童使用双目视力筛查仪进行屈光状态筛查，有助于早期发现屈光不正的情况，而可以早干预、早治疗。

简介：

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简介：【摘要】目的：分析两癌筛查中宫颈癌筛查结果。方法：选取我院2020年1月-2021年12月期间进行两癌筛查的女性9085例，除肉眼检查异常或可疑9人直接阴道镜，其余所有女性行宫颈细胞学检查，宫颈细胞学检查异常或可疑的行阴道镜检查，阴道镜检查异常惑可疑的行宫颈组织活检病理检查，对存在宫颈病变的患者进行统计分析，并对宫颈癌患者进行后续治疗随访。结果：9085例（其中有临床症状9例直接阴道镜检查）受检人员之中其中宫颈细胞学检查异常或可疑患者共404例，其中包含ASC-US357例，ASC-H17例，LSIL16例，HSIL14例，SCC0例，AGC0例，未检出不典型颈管腺细胞倾向瘤变、颈管原位癌、腺癌。接受阴道镜检查的患者有375例，共325例受检人员存在检查结果异常或可疑，对325名受检人员行病理学检查，其中低级别病变（CIN1）共72例，高级别病变（CIN2、CIN3）共37例，原位腺癌1例，微小浸润癌0例，浸润癌1例。结论：通过两癌筛查，能够更好地发现宫颈病变情况，及时有效地发现宫颈癌变，并为患者采取具有针对性的治疗、护理措施，确保患者生存率以及生活质量得到提升。

简介：

简介：摘要目的根据专业的相关知识，研究无痛内镜精细筛查是否对消化道早癌诊断率的提高有影响的临床价值分析。方法选取本院进行无痛内镜精细筛查的200例可能存在消化道早癌的患者作为观察对象（2015年9月—2017年1月），将选取的200例消化道早癌患者随机分成两组，记为a组和b组。对a组的消化道早癌患者实施内镜诊断，对b组的消化道早癌患者实施无痛内镜精细筛查诊断。根据相关的专业知识进行诊断，观察分析并判断两组诊断方式之间是否存在较大差异。结果两组患者在诊断率上存在显著差异，a组明显低于b组，分别为6%和12%，差异有统计学意义，这一优势让它在诊断消化道早癌问题上远胜于传统内镜技术。结论利用无痛内镜精细筛查技术对消化道早癌患者的诊断具有优势，它的临床价值高于传统内镜技术，在治疗及诊断消化道早癌时无痛内镜精细筛查技术能为其提供参考及诊断依据。

简介：【摘要】目的：评价使用无痛内镜进行精细筛查对上消化道早癌诊断准确率的提升作用。方法：选择2019年1月~2022年1月期间在本单位进行内镜检查的120例受检者，给予回顾研究，将采用传统内镜检查的60例患者设为对照组，将采用无痛内镜精细筛查的60例患者设为研究组。将病理检查结果作为金标准，计算并组间对比诊断准确率和误诊漏诊率。结果：研究组的诊断准确率（90%）高于对照组（70%），误诊漏诊率（10%）低于对照组（30%），统计学对比有差异（P＜0.05）。结论：无痛内镜精细筛查能够提高上消化道早癌的诊断准确性。

简介：【摘要】目的：评价使用无痛内镜进行精细筛查对上消化道早癌诊断准确率的提升作用。方法：选择2019年1月~2022年1月期间在本单位进行内镜检查的120例受检者，给予回顾研究，将采用传统内镜检查的60例患者设为对照组，将采用无痛内镜精细筛查的60例患者设为研究组。将病理检查结果作为金标准，计算并组间对比诊断准确率和误诊漏诊率。结果：研究组的诊断准确率（90%）高于对照组（70%），误诊漏诊率（10%）低于对照组（30%），统计学对比有差异（P＜0.05）。结论：无痛内镜精细筛查能够提高上消化道早癌的诊断准确性。

简介：摘要目的我院每年承担着全县城7万人次的儿童眼保健和入园筛查工作，重点探究双目视力筛查仪应用于儿童眼保健和入园筛查中的价值。方法选取2018年12月～2019年5月收治的200例于我院进行健康体检儿童作为研究对象,以阿托品散瞳检影验光检查视作"金标准",均行广州万灵SL-100双目视力筛查仪与阿托品散瞳检影验光检查,比较两种检查结果及不同年龄段检出情况、视力筛查仪检查的效果。结果200例共400双眼中,阿托品散瞳检影验光屈光异常总检出率为18.72%,万灵SL-100双目视力筛查仪检出率为17%;两种检查方式不同年龄段总屈光异常检出率比较,无显著差异（P＞0.05）,且SL-100双目视力筛查仪与阿托品散瞳检影验光均以4～6岁年龄段屈光异常检出率21.00%、23.00%,高于0.6～2岁、2～4岁年龄段，差异有统计学意义（P＜0.05）；SL-100双目视力筛查仪检查灵敏度为90.02%、特异度为91.50%、准确度为91.25%。结论SL-100双目视力筛查仪可有效检出儿童屈光异常情况,且检查灵敏度高、特异度较高，可用于建议并指导临床儿童眼保健及屈光异常的工作。

简介：摘要传统以检测特定生化标志物为技术手段的新生儿筛查(newborn screening，NBS)作为社会健康第三级防控体系，在出生缺陷防控领域发挥了很好的作用，但筛查病种较少，部分病种存在一定程度的假阳性和假阴性。而遗传检测技术的快速发展以及在遗传性疾病诊断中经验的积累，为遗传病NBS提供了新的技术选择。将遗传检测技术引入NBS已成为大势所趋。国内外学者在新生儿基因筛查领域进行了积极的尝试并积累了一些经验和教训。为尽可能最大程度保护基因筛查新生儿及其家庭权益，在总结国内外前期探索性基因筛查经验的基础上，业内专家共同探讨拟定基于高通量测序技术(next generation sequencing，NGS)的中国单基因病NBS(简称新生儿基因筛查)共识，以规范新生儿基因筛查体系，指导NGS在新生儿基因筛查领域的应用。

简介：摘要目的探讨亚太地区结直肠肿瘤筛查(APCS)评分系统在结直肠肿瘤筛查中的优化策略。方法选择2016年2至12月和2018年3至12月在空军军医大学西京医院、西安医学院第一附属医院行结直肠肿瘤伺机性筛查的人群为研究对象。所有入组病例在行结肠镜检查前行APCS评分(低危0～1分，中危2～3分，高危4～7分)、BMI测量、粪便隐血试验(FOBT)和血浆甲基化Septin9基因(mSEPT9)检测，以结肠镜检查和活组织病理诊断为金标准，比较以上方法在结直肠肿瘤筛查中的效能，确定优化APCS评分系统筛查效能的策略。采用卡方检验进行统计学分析。结果共纳入筛查对象494例，其中结直肠息肉133例，包括结直肠腺瘤86例(非进展期腺瘤82例，进展期腺瘤4例)和非腺瘤性结直肠息肉47例。APCS评分高危筛查人群结直肠腺瘤检出率(33.3%，33/99)分别是中危(16.5%，39/237)、低危(8.9%，14/158)人群的2.02和3.76倍，差异均有统计学意义(均Bonferroni校正法，P均<0.016)；BMI>23.9 kg/m2筛查人群中结直肠腺瘤的检出率高于BMI≤23.9 kg/m2人群[22.2%(59/266)比11.8%(27/228)]，差异有统计学意义(χ2＝9.126，P＝0.003)；而血浆mSEPT9表达阳性筛查人群中结直肠腺瘤的检出率与血浆mSEPT9表达阴性人群比较[22.4%(15/67)比17.3%(47/271)]差异无统计学意义(χ2＝0.913，P＝0.378)。在同时行BMI测量、FOBT和血浆mSEPT9检测的158例中低危(APCS评分≤3分)人群中，BMI>23.9 kg/m2者结直肠腺瘤再次检出率高于BMI≤23.9 kg/m2者[17.8%(16/90)比5.9%(4/68)]，差异有统计学意义(χ2＝4.957，P＝0.030)；BMI>23.9 kg/m2且FOBT阳性者结直肠腺瘤再次检出率高于BMI≤23.9 kg/m2且FOBT阴性者[28.1%(9/32)比8.0%(4/50)]，差异有统计学意义(χ2＝5.942，P＝0.027)；FOBT和血浆mSEPT9表达均阳性者结直肠腺瘤再次检出率高于两者均阴性者[5/14比12.9%(12/93)]，差异有统计学意义(χ2＝4.738，P＝0.045)。结论APCS评分系统应用于结直肠肿瘤序贯筛查时，优化选择BMI替代或联合FOBT可改善患者依从性，提高筛查效能，在结直肠肿瘤早期诊治中有重要的临床意义和推广价值。

简介：摘要：目的 分析宫颈癌筛查系统（TS）联合人乳头瘤病毒（HPV）检测在宫颈癌筛查中的应用效果。方法 选择本院2019年12月至2020年2月门诊及住院部符合纳入标准的宫颈疾病患者共118例，均依次行TS检测、HPV检测，对单项或两项结果异常的患者行阴道镜下宫颈活检术，以病理组织学诊断为金标准，对比TS、HPV单项检测与TS+HPV联合检测的诊断符合率。结果 TS检测诊断符合率为86.11%；HPV检测诊断符合率85.19%；TS+HPV联合检测诊断符合率91.23%；TS与HPV检测的诊断符合率对比无统计学差异(P＞0.05)，TS+HPV联合检测的诊断符合率高于TS、HPV检测，对比结果有统计学差异(P＜0.05)。结论 在宫颈癌筛查中TS+HPV联合检测的临床应用效果更好，值得在临床中推广应用。

简介：[摘要]目的 探究超声NT联合孕早期唐氏筛查标志物在产前筛查中的应用价值。方法 选60例孕妇（2023.01至2023.12），以羊水穿刺结果为分组标准，分成对照组（染色体正常）和观察组（染色体异常），30例/组。提供超声NT、孕早期唐氏筛查标志物筛查，比对结果。结果 观察组NT厚度比对照组低，PAPP-A、free β-HCG比对照组高（P<0.05）；联合筛查染色体异常检出率比单独超声NT、孕早期唐氏筛查标志物筛查高（P<0.05）。结论 超声NT联合孕早期唐氏筛查标志物在产前筛查中的应用价值高，能提高染色体异常检出率。

简介：摘要目的对新生儿疾病筛查网络的管理情况进行分析，并通过筛查结果了解新生儿出现苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下两种病症的情况。方法对新生儿的足跟血滤纸干血斑中的苯丙氨酸含量和促甲状腺素含量以免疫荧光分析法来进行检测。分析我市市区和郊县助产医院共70家、新生儿共15038例的筛查结果。结果我市新生儿的总体疾病筛查率不断上升，2013年我市城区的新生儿疾病筛查率为90％，农村地区新生儿的疾病筛查率为75％，均比往年有了很大提高。结论通过科学的新生儿疾病筛查网络管理可以提高新生儿疾病筛查率，对新生儿出现苯丙酮尿症或先天性甲状腺功能低下症能及早发现和治疗，预防出生缺陷，提高人口素质。

简介：

简介：摘 要：目的：探讨无痛内镜精细筛查提高上消化道早癌诊断率的临床价值。方法：研究期2021年7月至2023年7月，入组疑似上消化道早癌患者100例列为观察对象，入组后，利用双盲法，将患者分为两组（每组50例），一组观察组予以无痛内镜精细筛查，一组对照组予以传统内镜筛查，对比不同筛查方式的诊断符合率。结果：观察组经无痛内镜精细筛查后诊断符合率高于对照组经传统内镜筛查，（P＜0.05）；观察组经无痛内镜精细筛查后高级别上皮内瘤及早癌的发现率高于对照组经传统内镜筛查，（P＜0.05）。结论：将无痛内镜精细筛查技术融入上消化道早癌诊断中，诊断符合率高，值得应用。

简介：据美国权威数据显示，每个人一生中都有接近40％的可能罹患癌症。如何发现高危人群？有效的癌症筛查是癌症防治的重要手段。