简介：【摘要】目的 对于晚期癌痛患者，探究盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡注射液的疼痛影响效果以及安全性。方法：本次研究在2020年1月到2021年1月期间内在本院收治的晚期癌痛患者选取68例，随机分为对照组（盐酸羟考酮缓释片）和实验组（盐酸羟考酮缓释片+盐酸吗啡注射液），各34例。探究疼痛程度影响以及安全性结果：实验组患者的疼痛缓解有效率以及不良反应发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：盐酸羟考酮缓释片+盐酸吗啡注射液的治疗方式对于晚期癌痛患者起到良好的缓解效果，降低疼痛程度并且安全性较好。

简介：摘要目的研究分析国产盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉用于腹部吸脂手术的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择60例ASAI～Ⅱ级腹部吸脂手术患者施行硬膜外麻醉，分为实验组和对照组，每组各30例。T10-11间隙行硬膜外穿刺，头侧置管3cm，分别给予2%盐酸氯普鲁卡因和2%盐酸利多卡因。观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及不良反应，并记录麻醉前及麻醉后10min、30min、60min的心率、血压、呼吸次数、脉搏氧饱和度，并进行组间比较。结果两组阻滞效能相当，麻醉起效时间分别为4.3±1.1min和5.1±1.3min（P>0.05），痛觉消失时间分别为8.5±2.4min和13.0±2.3min（P<0.05），运动阻滞时间分别为16.9±3.4min和20.4±3.6min（P<0.05），痛觉恢复时间分别为73.5±9.1min和82.1±10.9min（P<0.05），运动恢复时间分别78.7±9.6min和98.4±11.4min（P<0.05）。实验组一旦痛觉恢复5分钟后痛觉即比对照组明显（P<0.05），运动也几乎同时恢复。结论盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉用于腹部吸脂手术，肌松满意，安全可靠，对患者生理影响较轻。

简介：摘要本文的变更研究是针对拟进行的增加原料药的生产地点变化所开展的研究验证工作，通过对变更前后原料药性质，特别是关键理化性质（如晶型等）的对比，及所制备的制剂特性开展研究验证工作。从而证明变更原料药产地后制剂稳定性未降低1。

简介：肿瘤科化疗患者化疗期间，为了避免或减轻化疗药物对患者胃肠道及肝肾功能的损害，医嘱常同期使用注射用盐酸甲氧氯普胺和呋塞米。2009年3-9月，我们在输注过程中发现，注射用盐酸甲氧氯普胺（商品名灭吐灵或胃复安）与呋塞米注射液（商品名速尿）之间交替静脉推注时，输液器输液针管中出现白色混浊，因此，我们进行了实验和临床观察，以指导正确使用2种药物达到治疗效果，现报道如下。

简介：摘要目的探析双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗腰腿痛的临床疗效。方法选取我院在2017年1--12月收治的94例腰腿痛患者，采用随机数字表法分为实验组与参照组，各47例；对实验组采用双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗，对参照组采用双氯芬酸钠单药治疗，对比二组患者的治疗总有效率，并观察用药不良反应。结果实验组的治疗总有效率为95.74%，显著高于参照组的78.72%，组间比较P＜0.05；实验组的不良反应发生率为12.77%，参照组为8.51%，组间比较无差异，P＞0.05。结论为腰腿痛患者采用双氯芬酸钠与盐酸乙哌立松联合用药方案，可使患者的疼痛症状得到有效缓解，且不良反应少，是一种值得推广的治疗方案。

简介：目的研究盐酸氯米帕明在大鼠肠道的吸收特性。方法采用大鼠在体肠灌流实验方法，利用高效液相色谱法同时测定肠回流液中药物及酚红的浓度，通过酚红的浓度校正相应时刻供试液的体积。结果盐酸氯米帕明浓度为5、10、25μg／ml时小肠的吸收速率常数（kα）为（0．74±0．04）、（0．78±0．03）、（0．77±0．05）h^-1；在十二指肠、空肠、回肠和结肠的托分别为（0．590±0．026）、（0．670±0．032）、（0．680±0．030）和（0．560±0．031）h^-1。结论盐酸氯米帕明在大鼠肠道均有良好的吸收。盐酸氯米帕明在小肠的吸收呈表观一级动力学过程，吸收机制为被动扩散。

简介：摘要：目的：研究厄贝沙坦氢氯噻嗪片在治疗高血压临床效果。方法：随机选取110例于2020年3月至2021年3月在我院就诊的高血压患者，分为对照组和观察组，每组55例。对照组患者服用厄贝沙坦片进行干预，观察组患者服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行干预，比较两种药物对患者临床治疗效果上的差异。结果：两组患者的收缩压、舒张压和CRP均有降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）；观察组患者的治疗效果高于对照组（P＜0.05）。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪片对治疗高血压患者具有重要意义，不仅能够有效降低患者的血压，还具有抗炎作用，治疗效果显著，并且该药产生不良反应的概率极低，不会对血液流变学指标产生大的改变，安全性很高。

简介：摘要：目的：对厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗社区高血压的疗效进行分析探究。方法：选取社区医院2022年1月-2022年12月收治的46例高血压患者作为观察对象，采用随机方式分为对照组（23例）、研究组（23例），对照组使用厄贝沙坦胶囊，研究组在服用厄贝沙坦胶囊的基础上应用氢氯噻嗪片。将两组患者的治疗效果、治疗前后血压水平进行比较分析。结果：研究组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；经过治疗后，研究组患者改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论：社区医院在治疗高血压疾病时，运用厄贝沙坦氢氯噻嗪片可以有效提高治疗效果，值得在临床上推广与应用。

简介：【摘要】目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效。方法 2019年5月-2020年

简介：摘要目的观察西拉普利联合氢氯噻嗪在原发性高血压治疗中的应用效果。方法选择我院2014年5月至2016年3月收住的原发性高血压患者60例作为研究对象，随机分为治疗组（西拉普利联合氢氯噻嗪）和对照组（西拉普利）各30例，比较两组的降压效果。结果用药后3，6周后，两组的收缩压、舒张压分别较治疗前明显降低，且治疗组较对照组降低更明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西拉普利联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压效果较好，不良反应少，值得推广。

简介：目的：比较舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法：用CCMD－2－R和DSM－Ⅳ作为诊断标准，用Yale-Brown强迫量表，NIMH强迫量表，HAMD、HAMA和TE量表评定临床疗效和不良反应，对49例强迫症病人进行随机，双盲的8周治疗。结果：舍曲林有效率为84％，与氯丙咪嗪79．17％相近，两者无显著差异（X^2=0.19,P>0.05)。舍曲林不良反应发生率44％，明显少于氯丙咪嗪83．33％，两者有明显差异（X^2=8.15,P<0.01)。结论：舍曲林治疗强迫症，疗效与氯丙咪嗪相当，不良反应较轻，耐受性好。

简介：摘要目的观察缬沙坦和小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法将186例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组，治疗组93例给予缬沙坦80mg，1次/d；氢氯噻嗪12.5mg，1次/d，对照组93例只给缬沙坦80mg，1次/d。在治疗4周和8周时评估治疗效果和药物的安全性。结果治疗4周和8周时治疗组的总有效率均显著高于对照组（P均＜0.01），两组均无明显不良反应。结论缬沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压比单用缬沙坦疗效更好。

简介：摘要目的观察氯丙咪嗪与利多卡因乳膏联合使用治疗早泄的临床效果。方法将符合纳入标准的106例早泄病人随机分为试验组和对照组，每组53例。所有病人进入为期4周的基线水平观察期，记录治疗前的阴道内射精潜伏时间（IELT）和性交满意度评分。试验组给予氯丙咪嗪25mgbid,每次性交时局部涂抹利多卡因乳膏；对照组只给予氯丙咪嗪25mgbid。治疗6周后记录每个病人的IELT值和性交满意度评分。结果治疗后试验组平均IELT与对照组比较明显延长(6.86±1.95minvs.4.75±1.08min,P<0.001)，性交满意度评分与对照组比较无显著性差异(8.29±1.21vs.7.93±1.14,P>0.10)。结论氯丙咪嗪与利多卡因乳膏联合使用比单用氯丙咪嗪在延长IELT方面效果更为显著，而在提高性交满意度方面无显著性差异。

简介：目的比较文拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法98例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版抑郁症诊断标准的患者随机分为文拉法新和氯丙咪嗪两组,治疗6周.结果文拉法新组有效率88.6%,氯丙咪嗪组有效率85.7%,二者治疗抑郁症的疗效相仿,但在起效时间和不良反应上存在着显著性的差异.结论与氯丙咪嗪相比,文拉法新治疗抑郁症疗效较好,起效快,不良反应轻微.

简介：摘要目的观察叶酸联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高同型半胱氨酸（H型）高血压的疗效。方法采用随机对照研究，选择新发H型高血压Ⅱ级老年（60～70岁）患者100例，随机分为试验组和对照组各50例。试验组清晨口服厄贝沙坦氢氯噻嗪150mg/d和叶酸0.8mg/d，对照组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪150mg/d。治疗后每周测量并记录血压，每3个月检测血浆同型半胱氨酸1次，共观察6个月。结果试验组治疗后3、6个月的收缩压/舒张压分别为（135.6±14.7/82.6±8.4）mmHg和（127.8±10.6/79.6±7.3）mmHg，对照组则分别为（139.5±15.1/89.7±8.5）mmHg和（139.4±12.4/85.9±7.4）mmHg，组间差异有统计学意义（P<0.05）。试验组治疗后3、6个月的同型半胱氨酸水平分别为（11.3±2.2）μmol/L和（8.5±2.6）μmol/L，对照组则分别为（18.9±2.5）μmol/L和（18.7±2.7）μmol/L，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论叶酸联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗H型高血压疗效确切，可显著降低血浆同型半胱氨酸水平，有效控制高血压患者的血压。

简介：摘要目的评价依那普利联合氢氯噻嗪治疗小儿急性肾小球肾炎的效果。方法选取我院2015年4月至2016年4月接诊的急性肾小球肾炎患儿34例，将其随机分为治疗组与对照组，每组分别17例。治疗组患儿给予抗感染及利尿治疗，对照组患儿给予卡托普利联合氢氯噻嗪片，对比两组患儿的临床症状改善情况及治疗效果。结果治疗组患儿的临床症状消失时间要低于对照组，P＜0.05；治疗组治疗总有效率为88.23％，明显高于对照组的64.70％，P＜0.05。结论依那普利联合氢氯噻嗪治疗小儿急性肾小球肾炎的临床显著，能够改善患儿的临床症状，提高治疗效果，值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的研究联合治疗高血压的疗效。方法收集我院2011年1月至2013年1月入院的高血压患者180例，分成替米沙坦组、氢氯噻嗪组、联合用药组，每组60例，分别给予替米沙坦、氢氯噻嗪、替米沙坦和氢氯噻嗪，4周为1疗程，对患者进行随访，评价两者单独用药及联合用药的临床效果。结果联合用药组治疗高血压的有效率（96.7%）高于替米沙坦组（81.7%）和氢氯噻嗪组（78.3%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论替米沙坦及氢氯噻嗪联合用药的疗效优于单独用药，两者有协同作用，值得推广应用。

简介：摘要目的分析缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果。方法将本院在2015年1月～2016年1月收治90例高血压患者随机分为对照组和实验组，对照组给予缬沙坦治疗，而实验组给予缬沙坦和氢氯噻嗪联合治疗，在为其3个月的治疗过程中，对比实验组和对照组的治疗效果。结果实验组高血压的治疗效果明显高于对照组，收缩压与舒张压均显著低于对照组，并且实验组副作用的发生率显著低于对照组，两组的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果与单独使用缬沙坦的治疗效果相比，具有显著优势，且副作用小，安全性更好。

简介：为探讨氟西汀治疗强迫症的临床疗效。采用自身对照的方法，用Y－BOCS量表，HAMD、HAMA量表评定氟西汀、氯丙咪嗪疗前疗后强迫症状的变化。抑郁焦虑改善情况。用TESS量表评定治疗期间的不良反应。结果，疗前疗后Y－BOCS、HAMD、HAMA量表评分均有显著差异（P＜0．01），两药相比，各量表减分均无显著差异（P＞0．05），但不良反应发生率氟西汀显著少于氯丙咪嗪（P＜0．05）。提示氟西汀抗强迫作用与氯丙咪嗪相仿，且服用方便，副作用少，值得临床推广试用。