简介:摘要目的针对舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果进行观察。方法以我院2017年3月—2018年3月间68例咳嗽变异性哮喘患者为研究样本。采用系统随机分组的方式分为干预组、对照组。各34例。干预组患者予以舒利迭联合孟鲁司特治疗,对照组患者予以舒利迭治疗。比较患者疗效相关指标。结果干预组患者疗效评估有效率为94.1%,对照组为82.4%,P<0.05。干预组患者治疗后第1秒用力呼气容积为(2.9±0.3)L,呼吸峰值流速为(6.1±0.5),肺活量比值为(89.2±2.9)%,与对照组比较P<0.05。结论舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的疗效理想。
简介:摘要目的对小儿咳嗽变异性哮喘患者采用加味射干麻黄汤治疗,分析应用效果。方法以我院2016年12月-2018年3月期间收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,分为参照组与研讨组。参照组采用氨茶碱、酮替芬、布地奈德混悬液治疗进行治疗,而研讨组采用加味射干麻黄汤治疗,比较两组用药效果。结果参照组患者用药总有效率73.33%,而研讨组用药总有效率高达93.33%,同时研讨组患者不良反应发生率低于参照组患者,组间比较明显,P<0.05。结论通过两种治疗方式比较后,采取加味射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能有效促进患儿的快速恢复,疗效确切,临床应用效果理想,应广泛推广。
简介:目的观察射贝止咳液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例符合诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组50例,采用射贝止咳液(由甘肃省中医院药剂科提供);对照组50例,采用酮替芬、氨茶碱常规西药治疗。观察近期疗效、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)的变化并进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05);治疗组外周血嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)治疗后明显低于对照组(P〈0.05)。结论射贝止咳液治疗咳嗽变异性哮喘明显优于酮替芬、氨茶碱,有较好的临床应用价值。
简介:摘要:小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种特殊类型的哮喘,其以长期慢性咳嗽为主要症状,严重影响患儿的生活质量和成长发育。近年来,孟鲁司特钠作为一种白三烯受体拮抗剂,逐渐被应用于小儿CVA的治疗中。本文旨在分析孟鲁司特钠对小儿CVA的疗效及其安全性,通过对治疗前后患儿咳嗽症状、肺功能指标及不良反应的观察,探讨该药物在缓解咳嗽症状、改善气道炎症及提升生活质量方面的作用。鲁司特钠可显著减少小儿CVA患者的咳嗽频率及症状,且具有良好的安全性,为小儿CVA的治疗提供了有效的药物选择。
简介:【摘要】目的:分析咳嗽变异性哮喘患者的临床特点以及接受综合诊治后的效果。方法:选择我院2019年6月至2020年5月收治的45例咳嗽变异性哮喘患者为分析对象,所有患者入院后接受综合检查和治疗,对其临床特点进行分析,并总结患者的治疗效果与治疗前后的肺功能指标、生活质量。结果:所有患者接受治疗后未出现治疗无效的情况,且未见不良反应,患者治疗后的肺功能指标优于治疗前,治疗后的SF-36分值高于治疗前,数据对比后存在统计学差异(P<0.05)。结论:对于患有咳嗽变异性哮喘的患者,让其接受综合诊治的效果较好,可以显著改善患者的肺部功能和生活质量。
简介:摘要目的探讨成人咳嗽变异性哮喘的临床诊断与治疗方法及其应用疗效,为之后的医疗实践提供科学、可靠的依据。方法在2016年6月—12月期间开展此次研究活动,我院选取同期收治的52例成人咳嗽变异性哮喘患者,依据患者临床症状,对其进行相应的病情诊断,待明确诊断后均给予其糖皮质激素与支气管解痉剂等药物治疗,观察本组患者的临床治疗效果。结果经相应诊断和治疗后,本组患者中治愈率与有效率分别为88.5%和7.7%,其中2例患者发展为支气管哮喘,支气管哮喘发生率占3.8%。结论临床需依据成人咳嗽变异性哮喘患者的实际情况,通过多项辅助手段及早对其进行科学诊断并给予其有效的治疗方案,以降低患者支气管哮喘发生率,提高治疗效果,促进其病情快速康复。