简介：

简介：摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘的临床特点及诊治方法。方法回顾我院2007年12月至2012年12月收治的45例咳嗽变异性哮喘患者临床资料。结果咳嗽变异性哮喘主要症状为慢性咳嗽。临床误诊率高，常规抗生素、止咳化痰药物等治疗无效。所有患者应用支气管扩张剂、糖皮质激素等药物治疗效果显著。结论对慢性咳嗽患者应加强相关检查，及早诊断和治疗。

简介：摘要目的探讨咳嗽变异哮喘的诊断和治疗方法。方法总结我院呼吸科34例咳嗽变异性哮喘病人诊治情况。结果34例慢性咳嗽的患者，肺功能激发试验为FEV1变异率>15%，激发试验阳性，明确诊断为咳嗽变异哮喘患者，给予沙美特罗替卡松(50/250ug)吸入联合阿斯美口服进行治疗。随访观察4个月后，测定用药后肺功能激发FEV1下降程度，判定疗效结果，其中29例FEV1变异率<15%。咳嗽症状明显改善28人，改善率达82.3%。结论对于有慢性咳嗽患者，在排除其他原因咳嗽外，要常规进行支气管激发试验，明确诊断后给予小剂量沙美特罗替卡松联合阿斯美口服治疗咳嗽变异性哮喘效果显著。

简介：摘要目的观察临床治疗咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效，减少误诊误治。方法分析78例确诊为咳嗽变异性哮喘患者的临床特点及治疗方法。结果78例中治愈56例，显效14例，8例发展成慢性支气管哮喘。结论提高对咳嗽变异性哮喘的认识，扩展对咳嗽病因的鉴别诊断思路，联合应用吸入小剂量糖皮质激素加β激动剂、口服白三烯受体拮抗剂取得良好的疗效。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效方法选取110例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为对照组观察组，对照组常规给予博利康尼片口服2周、0.065mg/kg、3次/日；吸入布地奈德气雾剂,连用3月,2-7岁、200ug、2次/日,7岁以上、300ug、2次/日,鼻喷吸入,观察组加入孟鲁司特钠咀嚼片3-6岁4mg、6-12岁5mg每晚顿服,盐酸西替利嗪片6-12岁5mg2次/日、2-6岁5mg1次/日连用3月结果观察组哮喘症状缓解时间(5.2±2.1)天,短于对照组(9.2±2.5)天,差异有统计学意义,观察组有效率为91%,明显高于对照组71%,差异有统计学意义,随访(9.6±2.2)个月,观察组复发率低于对照组(P<0.05),两组不良反应轻微结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作、改善症状及体征、有效率高、复发率低、安全性好、值得临床推广。

简介：摘要目的探析泻白散用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院近两年接收的小儿咳嗽变异性哮喘患儿共84例为研究资料，依照数字列表法随机分为对照组和研究组两组，每组42例。予以对照组西药方法治疗，予以研究组泻白散治疗，比较观察经不同方法治疗后患儿的临床疗效。结果对照组患儿的临床疗效率为78.57%，显著低于研究组患儿的95.24%（P＜0.05）。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患儿行泻白散治疗，其疗效良好，有助于患儿临床体征及症状的改善。

简介：摘要目的对CVA患儿在治疗期间应用舒适护理对疗效产生的影响进行观察。方法纳入本文的研究对象80例主要是选取2017年6月-2019年7月期间收治的CVA患儿，每一组例数=40例。一组施予其常规护理（对照组，时间；2017年6月-2018年6月），一组施予其舒适护理（实验组，时间；2018年7月-2019年7月），比较两组患儿在临床中的疗效。结果实验组经过护理之后其总有效率、护理满意度比对照组更高，组别数据间的对比和分析有明显差异（P<0.05）。结论CVA患儿在治疗过程中施予其舒适护理，可促进不良反应发生率进一步降低，进一步保障护理满意度评分的提升，可推广。

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简介：摘要咳嗽变异性哮喘是以慢性刺激性干咳为主要或惟一临床表现的一种特殊类型哮喘。本病是引起慢性咳嗽的常见原因，但本病临床上以咳嗽为主要表现，故极易误诊为反复呼吸道感染和急慢性气管炎，特别是在条件有限的基层更易误诊、漏诊，为帮助临床医师对其早期准确诊断，现将该疾病的诊断要点总结如下。

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简介：【摘要】目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘使用氟替卡松后的效果研究。方法: 选取2022年6月至2024年6月，我院所接治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，依据随机数字表法，分观察组、对照组各60例，对照组予以气雾吸入硫酸沙丁胺醇治疗，观察组在对照组的基础上予以氟替卡松吸入治疗，将患儿炎症指标、治疗效果进行组间对比。结果: 组间对比患儿炎症指标，干预前无意义（P＞0.05），干预后观察组优于对照组（P＜0.05），组间对比患儿治疗效果，观察组高于对照组（P＜0.05）。结论:氟替卡松治疗小儿变异性哮喘，可改善患儿炎症指标，提高患儿治疗有效率，值得临床推广。

简介：摘要应用针灸结合护理治疗咳嗽变异性哮喘，总有效率96.97%，好与单纯针灸组，说明中医在护理在针灸治疗该病中有辅助治疗作用，同时患者中儿童和成人没有明显差异，强化中医护理的内涵，提高护理质量和规范，是中医护理的关键。

简介：摘要目的探讨和分析中医治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月我院收治的80例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，随机分为两组，对照组和观察组，对照组40例患者，采取西药治疗，观察组40例患者，采取中医治疗，观察两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果明显高于对照组，观察组患者的单项症状变化情况比对照组患者显著改善，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论中医治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著，减少患者副作用，安全性高，因此值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨中医治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2013年6月～2014年12月在我院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者90例作为本次研究对象，按照随机抽取的方式将所有患者分为实验组和对照组各45例，实验组给予中医治疗，对照组给予西医治疗，一个疗程后比较两组患者治疗效果。结果实验组总有效率为93.33%，对照组总有效率为75.56%，p＜0.05，具有统计学意义。结论中医治疗咳嗽变异性哮喘，能够根据患者机体内环境的变化，控制和缓解患者不良症状，从而促进患者病症得到显效好转，使得患者咳嗽、气促等临床症状得到显效改善，并且无副作用，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨蝉衣合剂加减在咳嗽变异性哮喘治疗中的应用效果。方法收集2015年2月至2016年2月我院收集的咳嗽变异性哮喘患者60例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=30）接受常规西医治疗，观察组（n=30）使用蝉衣合剂加减进行治疗，比较两组患者治疗效果、治疗前后肺部通气功能。结果观察组患者治疗有效率为96.67%，对照组为80.00%，P<0.05；治疗后观察组患者的FEV、FEV1/FVC和PEF指标值均明显优于对照组，P<0.05。结论蝉衣合剂加减可有效提高咳嗽变异性哮喘治疗效果，对于改善患者肺部通气功能具有积极作用，值得推广应用。

简介：[摘要] 目的：分析中医治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取2021年7月～2023年6月本院收治的咳嗽变异性哮喘患者60例，随机分成对照组与试验组。对照组给予常规西医治疗，试验组在此基础上联合中医小柴胡汤治疗。对比两组的治疗效果及肺功能指标。结果：1）试验组患者的总有效率93.33%高于对照组的73.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。2）治疗后，两组患者的FVC、FEV1明显增高，其中试验组测定结果高于对照组（P＜0.05）。结论：针对咳嗽变异性哮喘患者，常规西医治疗的基础上联合中医方案能提高疗效、进一步改善肺功能，值得推广。

简介：摘要目的观察分析咳嗽变异性哮喘患者应用舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗的效果。方法选取我院于2016年1月至2017年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘患者80例作为研究对象，按入院顺序的不同，分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例），给予对照组患者常规复方甲氧那明胶囊治疗，观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者在肺功能改善程度上也明显高于对照组（P＜0.05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患者，给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗较常规治疗更有效，可以显著提高治疗效果和改善患者肺功能情况，值得临床推广和应用。

简介：　　【摘 要】目的：润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘 100例的临床观察与研究。方法：从本院 2018年 1月到 2019年 1月期间提取 100例小儿咳嗽变异性哮喘病患者，并将这些患者均分为单一组和联合两组，各 50例。单一组的患者应该服用孟鲁司特药物进行治疗，而联合组的患者应该在孟鲁司特的基础上加用润肺止咳汤治疗。分对两组患者的治疗疗效进行观察，检测两组患者在用药之后基本的炎性因子变化。之后再对两组患者的具体治疗效果进行对比和分析。结果：联合组的患者咳嗽消失用时要短于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05），联合组的患者住院时间都显著少于单一组，差异具有统计学意义（ P<0.05）；在入院之后两组患者的炎性因子差异并无统计学意义；联合组咳嗽变异性哮喘治疗效果明显由单一组，差异具有显著性意义（ P<0.05）；在服药之后联合组比单一组的改善情况较好，具有统计学意义（ P<0.05） .结论：两组患者在小儿咳嗽变异性的哮喘病基础上，运用中药汤剂润肺止咳汤对患者症状的改善效果要更好，具有显著的临床推广的价值。  　　【关键词】润肺止咳汤；小儿咳嗽；变异性哮喘  　 [Abstract] Objective: To observe and study the effect of Runfei Zhike Decoction on 100 children with cough variant asthma. Methods: from January 2018 to January 2019, 100 children with cough variant asthma were selected and divided into a single group and a combined group, 50 cases in each group. Patients in the single group should be treated with montelukast, while patients in the combined group should be treated with Runfei Zhike Decoction on the basis of montelukast. The therapeutic effect of the two groups was observed and the changes of basic inflammatory factors were detected. After that, the specific treatment effects of the two groups were compared and analyzed. Results: the disappearance time of cough in the combined group was shorter than that in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05), and the hospitalization time in the combined group was significantly shorter than that in the single group, the difference was statistically significant (P < 0.05); after admission, the difference of inflammatory factors between the two groups was not statistically significant; the treatment effect of cough variant asthma in the combined group was significantly different from that in the single group Conclusion: on the basis of children's cough variant asthma, the effect of Runfei Zhike decoction is better in the two groups, which has significant clinical value.