简介：摘要目的分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将我院门诊的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用常规治疗，每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂，治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，观察用药后咳嗽缓解时间，咳嗽消失时间，评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组总有效率为93.3%对照组为73.3%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确，能显著提高临床疗效，迅速缓解症状，且副作用少，依从性好，值得临床推广。

简介：

简介：摘要： 目的 ：研究 孟鲁司特钠 治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。 方法 ：选取医院诊治的 82 例咳嗽变异性哮喘患儿并随机分为两组，对照组（ n=41 ）常规治疗，研究组（ n=41 ）在对照组的基础上采用 孟鲁司特钠 治疗，对比两组临床疗效。 结果 ：研究组症状缓解时间以及咳嗽消失时间均短于对照组， P<0.05 ，且治疗组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 孟鲁司特钠 在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中有着良好的应用效果，可以有效缓解患儿症状，提升治疗有效率，值得大力推广和引用。

简介：摘要：目的 分析为咳嗽变异性哮喘患儿运用孟鲁司特钠的作用。方法 选择我院收入的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，以奇偶数法分为参照组（常规治疗）与研究组（基础治疗+孟鲁司特钠），对比治疗护理结果的可行性。结果 经对比，研究组疗效、复发率、不良反应指标比参照组优，P<0.05。结论 将孟鲁司特钠运用在咳嗽变异性哮喘的治疗中，能够促进患儿病情的好转，可以在临床推广。

简介：摘 要：目的 讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。结果 两组护理结果比较有突出的统计学差异（P

简介：

简介：摘要：目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的，观察将其应用在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中，分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2019.1月-2020.1月期间，择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象，并将其以单双数字法均分为实验组、参照组，对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录，将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析，将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想，肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低，治疗有效率高达96.6%，引用统计学分析其相关数据，检验结果（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值，能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值，与此同时，提高整体治疗效果，进而提升小儿的康复进程，建议临床大规模应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法160例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘的患儿，随机分为两组。观察组40例患儿，在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗；对照组40例患儿，仅给予常规治疗。比较两组患儿的临床效果。结果观察组40例患儿，总有效率87.5.%；对照组40例患儿，总有效率57.5.%。观察组的总有效率优于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。此外，观察组患儿的咳嗽消失时间及缓解时间优于对照组，两种治疗方法有显著性差异，有统计学意义，有可比性（p<0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果好，患儿咳嗽缓解及咳嗽消失时间迅速，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究与分析孟鲁司特钠治疗108例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院呼吸内科收治的儿童咳嗽变异型哮喘216例并将其作为研究对象（经本人及家长同意），按照患者意愿分为甲，乙两组，每组均为108名患者。甲组为实验组，我院采用孟鲁司特钠口服给药的治疗方案；乙组为对照组，采用抗炎平喘药糖皮质激素布地奈德的治疗方案。通过一段时间的治疗，观察并分析两组患者经不同的治疗方案治疗后的临床疗效。结果甲乙两组患者经过不同的治疗方案治疗后，甲组患者的治疗有效人数较乙组高，并且哮喘次数，气短，出汗，焦虑以及咳嗽等症状显著减少,P<0.05，具有统计学意义。结论在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗过程中，孟鲁司特钠的治疗方案比较传统呼吸内科使用糖皮质激素的治疗方案疗效更佳显著，副作用明显减少，因此在临床上具有一定的指导意义。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。

简介：

简介：摘要：小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）是一种特殊类型的哮喘，其以长期慢性咳嗽为主要症状，严重影响患儿的生活质量和成长发育。近年来，孟鲁司特钠作为一种白三烯受体拮抗剂，逐渐被应用于小儿CVA的治疗中。本文旨在分析孟鲁司特钠对小儿CVA的疗效及其安全性，通过对治疗前后患儿咳嗽症状、肺功能指标及不良反应的观察，探讨该药物在缓解咳嗽症状、改善气道炎症及提升生活质量方面的作用。鲁司特钠可显著减少小儿CVA患者的咳嗽频率及症状，且具有良好的安全性，为小儿CVA的治疗提供了有效的药物选择。

简介：

简介：【摘要】目的 本文旨在于探究治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病，并探讨采取孟鲁司特钠治疗此疾病的价值。方法 参与本次研究的40例研究者，均为2019年1月1日至2021年1月1日期间，在我福利院接受治疗咳嗽变异性哮喘的小儿患者，采用数字分组法，平均分成相同人数的两组，A组与B组。A组小儿患者实施常规治疗，B组小儿患者在常规治疗的基础上，再给予孟鲁司特钠进行针对性治疗，对比两组小儿患者的症状表现及治疗有效率。结果B组小儿患者有效率高于A组，且哮喘、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间、复发率等症状均优于对照组，组间数据统计，差异具有统计学意义，P

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2015年4月—2017年2月我院诊治的104例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，比较采用口服盐酸丙卡特罗片治疗（对照组，52例）与盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠治疗（观察组，52例）的治疗效果及不良反应情况。结果经临床治疗后观察组与对照组的总有效率分别为96.15%与80.77%，差异显著（P＜0.05）；而在不良反应组间对比中则无明显差异（P＞0.05）。结论在采用盐酸丙卡特罗片治疗的基础上，增用孟鲁司特钠对改善儿童哮喘变异性咳嗽效果显著，且不良反应发生率低，安全可靠。

简介：目的：探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将48例4-14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组。治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次（6-14岁5mg,4-5岁4mg）,并吸入布地奈德气雾剂1次（每次1喷,含量200μg）,对照组23例吸入布地奈德每日两次（每次1喷,每喷含量200μg）,两组均使用储雾罐吸入,疗程12周。观察3d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速（PEF）,计算PEF占预计值的百分比（PEF%pred）,记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果：治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组（P〈0.01）,第2周时两组无显著性差异（P〉0.05）,两组治疗后PEF%pred与治疗前相比,均有明显上升（P〈0.01）,治疗组治疗后1周、2周、4周PEF%pred改善程度优于对照组（P〈0.01）。结论：孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量。

简介：摘要：目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的，观察将其应用在小儿变异性哮喘的治疗中，分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2020.1月-2020.3月期间，择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象，并将其以单双数字法均分为实验组、参照组，对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录，将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析，将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想，肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低，治疗有效率高达96.6%，引用统计学分析其相关数据，检验结果（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值，能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值，与此同时，提高整体治疗效果，进而提升小儿的康复进程，建议临床大规模应用。

简介：摘要目的验证孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组和对照组，研究组给予博利康尼0.065mg/(kg.d)，3/d，口服，2w为1疗程；孟鲁司特钠咀嚼片3～6岁4mg，6～12岁5mg，每晚顿服，连续用药3m。对照组给予博利康尼0.065mg/(kg.d)，3/d，口服，2w为1疗程；酮替酚1mg，2/d，口服，连续用药3m。比较二组患儿近期疗效、症状缓解时间和复发率。结果研究组哮喘症状缓解时间为（6.6±2.3）d，短于对照组的（8.9±2.8）d，差异有统计学意义（t=6.54，p=0.001）。研究组的有效率为90%，明显高于对照组的70%，差异有统计学意义（χ2=6.54，p=0.002）。治疗结束后6m研究组有1（2%）例复发，对照组有6（12%）例复发，差异有统计学意义（χ2=13.78，p=0.000）。结论博利康尼合用孟鲁司特钠能更快缓解小儿咳嗽变异性哮喘症状，有效性高，复发率低，安全性好。

简介：摘要目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组对照组36例，给予口服博利康尼、酮替芬治疗。治疗组42例，在对照组的基础上加服孟鲁司特钠治疗，观察用药后两组临床疗效，停药6个月后观察复发情况，并进行统计学分析。结果治疗组和对照组临床疗效相当（P>0.05），治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P<0.01），复发率较对照组明显降低（P<0.01）。结论孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。