简介:【摘要】目的 观察参麦注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的效果。方法 本院选择2020年11月-2021年12月中,收治的58例患者,采取不同治疗方案分为两组,对照组(29例)与治疗组(29例)。治疗组行参麦注射液治疗,对照组实施常规治疗,对比两组的心率和心功能变化情况。结果 治疗组指标改善,高于对照组(P
简介:目的:探究缩宫素联合卡前列素氨丁三醇注射液对于剖宫产产后出血的预防效果。方法:选取2022年1月到2022年12月期间,在我院进行刨宫产的160位产妇,将其分为观察组和对照组,比较预防效果。结果:从两组患者的产后出血量、出血率等情况的对比分析来看,观察组效果要优于对照组。结论:通过缩宫素和卡前列素氨丁三醇注射液进行联合治疗,能够降低剖宫产产后的出血量和出血率,治疗效果较为理想,应该进行广泛的研究与推广。
简介:【摘要】目的:探讨对瘢痕子宫产后出血患者采用卡前列素氨丁三醇注射液+缩宫素完成治疗后获得临床效果。方法:选取我院2020年3月~2022年7月的62例瘢痕子宫产后出血患者作为研究对象;分为两组其中施以缩宫素治疗的设为参照组(n=31);参照组基础上,施以卡前列素氨丁三醇注射液治疗的设为研究组(n=31);对比两组患者止血总有效率、止血时间以及产后1d内出血量。结果:研究组瘢痕子宫产后出血患者止血总有效率同参照组展开比较,表现为显著提升(P<0.05);研究组瘢痕子宫产后出血患者止血时间以及产后1d内出血量同参照组展开比较,表现为显著减少(P<0.05)。结论:临床对瘢痕子宫产后出血患者采用卡前列素氨丁三醇注射液+缩宫素完成治疗后,可将患者止血效果显著提升,将止血时间显著缩短,将产后1d内出血量减少。
简介:【摘要】:目的:评估缺血性脑卒中应用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶治疗的效果。方法:研究对象:样本选录缺血性脑卒中患者,共计72例;病例选取时间:选录2022年6月到2023年6月,样本均分为两组,分析缺血性脑卒中应用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶治疗的效果。结果:观察组血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率等血流动力学指标较之对照组存在显著的数据差异(P<0.05)。结论:在缺血性脑卒中病情治疗中,基于患者的病理表现,联合使用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶药物,可进一步促进病情干预效果的提升,优化患者病理改善情况,使得患者预后质量进一步提升,有重要的应用价值。
简介:【摘要】目的 探究穴位气压疗法联合血必净注射液防治脓毒症所致ICU获得性肌无力的临床疗效。方法 选择2022年1月~2023年6月我院急诊ICU收治的82例脓毒症患者,随机数字表法分观察组和对照组各41例。对照组采用血必净注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予穴位气压疗法干预。观察两组日常活动能力、肌力情况、血清炎症因子水平、机械通气时间、ICU住院时间以及总住院时间情况。结果 观察组机械通气时间、ICU住院时间以及总住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。干预前,两组MRC评分、Barthel指数、血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平的比较,均无统计学差异(P>0.05);干预后,观察组MRC评分和Barthel指数均显著高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组组治疗后的血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著降低,且观察组的各项指标水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 穴位气压疗法联合血必净注射液防治脓毒症所致ICU获得性肌无力的临床疗效显著,具有推广应用价值。
简介:【摘要】目的:探究通脉消梗汤联合丁苯酞氯化钠注射液治疗脑梗死急性期的临床效果。方法:选择我院2021年5月~2022年5月收治的92例脑梗死急性期患者,将其随机分为对照组(46例,给予丁苯酞氯化钠注射液治疗)和实验组(46例,给予通脉消梗汤联合丁苯酞氯化钠注射液治疗),对比实验数据,分析治疗效果。结果:实验组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组(P
简介:摘要:目的:分析康艾注射液联合依托泊苷和卡铂化疗在广泛期小细胞肺癌患者临床治疗中的应用效果。方法:在2020年1月1日至2022年12月31日期间收治的广泛期小细胞肺癌患者中随机抽取48例开展临床试验,并将其均分为两组,分别为对照组和观察组。对照组采用依托泊苷和卡铂化疗治疗,观察组采用康艾注射液联合依托泊苷、卡铂化疗治疗,比较两组患者在治疗效果、免疫功能指标以及不良反应上的差异。结果:观察组的治疗效果与对照组差异并不显著,不存在统计学意义;治疗后观察组与对照组的免疫功能指标均有所提升,但相比之下观察组较为明显,存在统计学意义;两组均出现了不同程度的不良反应,但对照组高于观察组,且差异存在统计学意义。结论:将康艾注射液与依托泊苷、卡铂化疗治疗进行联合能够有效的改善广泛期小细胞肺癌患者的免疫功能治疗,不良反应发生率较低,值得进一步的推广。
简介:[摘要]目的:观察分析肾结石患者体外碎石术后使用黄体酮注射液联合尿石通丸治疗的临床效果。方法:纳入98例肾结石患者,均来源于2020年2月-2022年2月于医院采取体外碎石术患者。手术后,将患者随机分入2组,对照组与治疗组均分入49例。对照组采用尿石通丸治疗,治疗组采用黄体酮注射液联合尿石通丸治疗。从临床效果与肾功能指标2方面对2组予以对比。结果:对比2组总有效率,治疗组更高,P<0.05。对比2组治疗前血清中BUN与Scr含量,P<0.05;对比2组治疗后血清中BUN与Scr含量,治疗组均更低,P<0.05。结论:肾结石患者体外碎石术后使用黄体酮注射液联合尿石通丸治疗的临床效果显著,并有利于改善患者肾功能。
简介:[摘要]目的:对比在冠心病合并快速心律失常患者中胺碘酮单独用药和联合硫酸镁注射液用药的治疗效果。方法:研究样本均来自我院2019年12月至2022年12月期间的48例冠心病合并快速心律失常患者,对照组(24例)患者给予胺碘酮治疗,实验组(24例)患者给予胺碘酮与硫酸镁注射液联合治疗,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗后,心率及血压变化显著优于对照组,实验组患者不良反应发生率低于对照组患者,治疗有效率高于对照组患者,P<0.05。结论:在冠心病合并快速心律失常患者中采用胺碘酮与硫酸镁注射液联合治疗,能够显著改善患者心率和血压,并提高治疗有效率降低不良反应发生率,治疗效果显著。
简介:[摘要]目的:研究痰热清注射液在老年慢阻肺急性加重期治疗效果及对肺功能、痰液炎性介质及血气分析指标影响。方法:选取2021年1月-2022年1月期间于本院收治老年慢阻肺急性加重期患者80例,分为对照组、观察组,每组40例。两组均行常规治疗,观察组加用痰热清注射液治疗。对比两组治疗前后肺功能、痰液炎性介质、血气分析指标及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组FEV1、FVC均大于对照组,P<0.05;观察组痰液INF-α、IL-10水平均低于对照组,P<0.05;观察组PaCO2低于对照组,P<0.05;观察组PaO2高于对照组,P<0.05。两组不良反应发生率相比,P>0.05。结论:将痰热清注射液在老年慢阻肺急性加重期治疗中,可改善肺功能,减轻炎症反应,调节血气分析指标,安全性较高。
简介:【摘要】目的:探讨对急性脑卒中患者给予阿替普酶静脉溶栓+丁苯酞注射液治疗后获得临床效果。方法:选取我院时间范围处于2020年2月~2022年4月阶段的62例急性脑卒中患者作为研究对象;以投掷硬币法作为药物治疗研究分组依据,展开所有急性脑卒中患者不同组别划分;其中施以阿替普酶静脉溶栓治疗的设为参照组(n=31);参照组基础上,施以丁苯酞注射液治疗的设为研究组(n=31);对比两组患者药物治疗总有效率以及NIHSS评分(美国国立卫生研究院卒中量表评分)。结果:研究组急性脑卒中患者治疗总有效率同参照组展开比较,结果呈现出显著提升(P0.05);治疗后24h以及治疗后7d,研究组急性脑卒中患者NIHSS评分同参照组展开比较,结果呈现出显著降低(P
简介:摘要:目的 探讨关于自制50%的高糖注射液+维生素C眼药水用于白内障术后出现水肿情况的疗效观察。方法 首先从白内障手术后出现水肿现象的患者中随机选择50例并且随机分为两组。一组为对照,采用常规护理,且在术后4小时开始观察患者水肿消退情况;另一组设置为观察组,控制两组的护理时间和眼药水滴加频率相同,观察组再额外滴加50%的高糖注射液+维生素C溶液,其中两者配比为8:1,当场配制使用,有效期为24h。保持滴加量以及滴加时间相同,观察两组术后水肿的恢复情况,由此判断疗效。结果 经过观察,发现观察组滴加50%的高糖注射液+维生素C溶液之后,术后两小时水肿情况有明显改善,术后四小时水肿情况基本消失,而对照组的水肿情况有轻微好转,但疗效并不明显。结论 50%的高糖注射液+维生素C眼药水用于眼科白内障术后的水肿情况,其疗效甚佳。
简介:摘要:目的:探讨血必净注射液联合抗生素对重症肺部感染患者炎症因子水平及短期预后的影响。方法:按照一定标准,选取我院2021年6月~2022年6月的60例重症肺部感染患者作为研究对象。采取随机数表法进行分组,一组为试验组,有30例患者,采用血必净注射液联合抗生素进行治疗;另一组为参照组,有30例患者,采用抗生素进行治疗。对比分析2组治疗前后的炎症因子水平变化情况以及临床疗效、短期预后。结果:经统计学分析,试验组与参照组治疗前的炎症因子水平比较差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗后的炎症因子水平低于参照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。试验组的总有效率高于参照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。试验组的短期预后优于参照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:重症肺部感染患者采用血必净注射液联合抗生素的治疗方案,可显著减轻炎性反应、提高临床疗效,短期预后理想,值得推广。
简介:【摘要】目的:评估甲型H1N1流感患者实施热毒宁注射液与帕拉米韦联合治疗的应用价值。方法:研究人员选取了我院接受治疗的甲型H1N1流感患者30例,此次研究时间是2023年3月至9月期间,将其随机分为试验组以及常规组,各15例,常规组运用帕拉米韦治疗,试验组患者选择热毒宁注射液与帕拉米韦联合治疗,针对试验组与常规组的临床症状改善时长、治疗前后血常规指标、炎性因子指标、药物不良反应情况实施组间对照。结果:(1)试验组甲型H1N1流感患者发热症状、头痛症状、流涕症状、肌痛症状、鼻塞症状、咳嗽症状改善时长短于常规组患者,期间校验值显示为P值<0.05,结果充分证实组间差异存在。(2)甲型H1N1流感患者治疗前后白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、血红蛋白、血小板计数指标对比结果显示为P值>0.05,不具备显著的二组差异性。(3)甲型H1N1流感患者治疗前炎性因子指标对比结果显示为P值>0.05,不具备显著的二组差异性。试验组甲型H1N1流感患者治疗后白介素6与C反应蛋白指标低于常规组患者,期间校验值显示为P值<0.05,结果充分证实组间差异存在。(4)试验组(20.00%)、常规组(13.33%)的甲型H1N1流感患者恶心、腹痛、呕吐、头晕等药物不良反应发生率结果呈现为P>0.05,不具有显著差异。结论:甲型H1N1流感患者行热毒宁注射液与帕拉米韦联合治疗效果确切,可缩短患者临床症状改善时长,降低其炎性因子,对其血常规及不良反应的影响较小。
简介:【摘要】目的 探讨分析对儿童流行性感冒患儿采用奥司他韦联合热毒宁注射液治疗的效果。方法 选取我院2021年1月到2023年3月期间收治的72例儿童流行性感冒患儿为研究对象,按照随机数字表法进行分组,参照组36例接受奥司他韦治疗,研究组36例接受热毒宁注射液联合奥司他韦治疗。观察对两组的治疗效果。结果 研究组的治疗效果较参照组更好,各项临床症状消退时间较参照组更少,以上指标对比均有统计学意义(P<0.05)。结论 对儿童流行性感冒患儿采用奥司他韦联合热毒宁注射液治疗,可以取得更为理想的疗效,能够在短时间内改善患儿的病情,帮助其更快摆脱疾病的困扰。