简介：摘要目的针对舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果进行观察。方法以我院2017年3月—2018年3月间68例咳嗽变异性哮喘患者为研究样本。采用系统随机分组的方式分为干预组、对照组。各34例。干预组患者予以舒利迭联合孟鲁司特治疗，对照组患者予以舒利迭治疗。比较患者疗效相关指标。结果干预组患者疗效评估有效率为94.1%，对照组为82.4%，P＜0.05。干预组患者治疗后第1秒用力呼气容积为（2.9±0.3）L，呼吸峰值流速为（6.1±0.5），肺活量比值为（89.2±2.9）%，与对照组比较P＜0.05。结论舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的疗效理想。

简介：

简介：目的研究尼美舒利（Nimesulide）对人胃癌细胞株BGC-823增殖和凋亡的干预作用，揭示其抗癌机制。方法采用MTT法、流式细胞仪等检测细胞增殖、细胞周期和凋亡率以及细胞的形态学改变，同时检测尼美舒利对胃癌细胞COX-2、VEGF表达的影响。结果尼美舒利抑制胃癌细胞的IC50μM／L。增殖抑制率达到80．31％，流式细胞仪分析发现100-200μM／L的尼美舒利作用48h后，细胞被阻滞于S期，凋亡率分别为5．69％，10．58％；光学显微镜观察到凋亡典型的形态学特征；免疫细胞化学结果显示尼美舒利作用后能降低COX2、VEGF蛋白表达，与对照组比较，具有非常显著性差异（P〈0．01）。结论尼美舒利能显著抑制人胃癌细胞株BGC-823的生长，此作用可能与降低COX2、VEGF蛋白表达有关。

简介：【摘要】目的：探究舒马普坦 +氟桂利嗪治疗丛集性头痛对 ADL评分的价值。方法：选择我院 2018年 7月 -2020年 1月收治的 124例丛集性头痛患者，将其分为两组，每组各 62例。对照组采取舒马普坦进行治疗，观察组在此基础上联合氟桂利嗪治疗。对比两组患者的 VAS评分、 ADL评分。结果：两组患者 VAS评分、 ADL评分，两组治疗前评分无明显差距，治疗后观察组数据显著优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：舒马普坦联合氟桂利嗪可减轻丛集性头痛患者的疼痛程度，提高患者 日常生活能力 效果显著且安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究与观察舒利迭对支气管哮喘患者呼吸指标及细胞因子的影响程度，以了解舒利迭在支气管哮喘患者中的应用价值。方法将2015年10月—2016年2月期间本院收治的58例支气管哮喘患者随机分为两组，对照组的29例患者进行常规支气管哮喘治疗，观察组的29例患者在常规治疗的基础上加用舒利迭进行治疗，然后将两组患者治疗前和治疗后4周、8周与12周时的呼吸参数、动脉血气分析及血清细胞因子水平进行比较。结果治疗前两组的呼吸参数、动脉血气分析及血清细胞因子水平均无明显差异，P均＞0.05，而治疗后4周、8周与12周观察组的呼吸参数、动脉血气分析及血清细胞因子水平均好于对照组，P均＜0.05，两组治疗后的上述几方面指标间均有显著性差异。结论舒利迭对支气管哮喘患者呼吸指标及细胞因子的影响较好，因此对于疾病状态的控制较好，临床应用价值也值得肯定。

简介：摘要目的探讨射干麻黄汤联合舒利迭对慢性支气管哮喘的治疗效果。方法将2016年2月至2018年1月收治的72例慢性支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组，各36例，对照组采用舒利迭治疗，观察组在对照组基础上加射干麻黄汤，对两组患者疗效及临床症状进行观察。结果观察组治疗总有效率为94.44%，明显高于对照组77.78%（P＜0.05）；两组治疗前喘息、胸闷、气急、咳嗽等症状评分差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察室上述症状评分均显著低于对照组（P＜0.05）。结论射干麻黄汤联合舒利迭可有效治疗慢性支气管哮喘，也能快速减轻患者症状，值得推广。

简介：

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简介：摘要目的探索白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗老年哮喘患者的临床效果。方法选取2016年11月26日至2017年11月26日期间我院老年哮喘100例患者（实施信封随机分组模式），对照组的50例患者进行舒利迭治疗，观察组的50例患者进行白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗。结果观察组患者的FEV1（3.96±0.12）L、FVC（30.61±7.58）L、FEV1/FVC（82.27±3.28）%、总有效率（96.00%）、IL-13水平（24.19±2.33）pg/ml、IL-12水平（60.74±3.66）pg/ml均优于对照组（P＜0.05）。结论对哮喘患者实施白三烯拮抗剂结合吸入舒利迭治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合舒利迭在COPD治疗中的效果。方法选取2013年1月—2015年11月期间我院呼吸科收治的85例COPD患者作为本组的研究对象，采用平行随机抽样法将其分为对照组（43例）与观察组（42例），对照组给予常规对症治疗联合舒利迭吸入治疗；观察组在对照组治疗基础上联合噻托溴铵吸入治疗，对比两组患者的肺功能、住院次数以及发作次数。结果（1）治疗后，观察组的FEVl、FEVl％pred以及FVC均明显优于对照组，具有统计学意义，P＜0.05。（2）观察组的住院次数与发作次数均明显低于对照组，有统计学意义，P＜0.05。结论在舒利迭吸入治疗的基础上联合噻托溴铵吸入治疗可以有效改善COPD患者的肺功能，降低疾病的发作次数与住院次数。

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简介：摘要目的对比阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效。方法精神分裂症患者100例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各50例，治疗组给予阿立哌唑进行治疗，对照组给予舒必利进行治疗，疗程为8周。结果治疗后治疗组与对照组的有效率分别为98.0%和90.0%，治疗组的疗效明显高于对照组，对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后经过评定，治疗组的PANSS阳性症状、阴性症状与总分都明显少于对照组(P<0.05)。结论相对于舒必利，阿立哌唑治疗精神分裂症能更加有效提高疗效，缓解症状，值得推广应用。

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简介：摘要目的探索及分析对轻、中度慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者采用舒利迭进行治疗的临床效果。方法本组收集我院呼吸科2013年7月～2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者随机分成研究组（n=40例）与对照组（n=40例）。对照组40例患者采用常规治疗，研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后（P＜0.05）；研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论舒利迭治疗轻中度COPD缓解期患者疗效显著，可有效促进患者临床症状的缓解，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨舒利迭和顺尔宁治疗慢性支气管炎的疗效差异。方法选择我院2015年1月—2016年1月收治的90例支慢性支气管炎患者，将其随机分为研究组与对照组各45例，对照组患者采用顺尔宁进行治疗，研究组采用舒利迭治疗。结果研究组总有效率为86.67%，对照组为68.89%，两组差异显著（P＜0.05）；研究组与对照组患者第1秒用力呼气容积（FEV1%）治疗后分别为69.97±5.76和60.21±5.88（P＜0.05），此外研究组呼气流速峰值（PEF）改善情况与对照组比较具有显著差异（P＜0.05）。结论采用舒利迭治疗慢性支气管炎具有较为明显的效果，在疗效以及安全性方面均优于顺尔宁，可以在临床上进行推广使用。

简介：摘要目的分析舒必利治疗胃内胆汁反流伴消化不良症状的临床效果。方法选取我院收治的52例胃内胆汁反流伴消化不良症状患者（2014年5月至2014年9月）作为观察对象，随机分成两组，每组26例。对照组采取兰索拉唑肠溶胶囊进行治疗，实验组在对照组的基础上采取舒必利进行治疗，观察比较两组患者治疗后的临床疗效、焦虑评分（SAS）、胆汁反流指数评分（BRI）以及消化不良症状评分（LDQ）。结果对照组26例患者的总有效率（73.08%）显著低于实验组26例患者的总有效率（92.31%）；两组患者治疗后的焦虑评分、胆汁反流指数评分以及消化不良症状评分的比较结果存在显著差异，p＜0.05。结论对胃内胆汁反流伴消化不良症状患者采取舒必利进行治疗，能够有效改善患者的临床症状，效果明显。

简介：摘要目的观察奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征的疗效。方法急性脑血管疾病后妄想综合征病人100例，分为2组奥氮平组50例，男性28例，女性22例，年龄（60±S11）岁，给予奥氮平2.5mg/d逐渐加至5～10mg/d、PO×４周；舒必利组50例，男性26例，女性24例，年龄（62±Ｓ13）岁，给予舒必利0.3g/d逐渐加至0.4～0.6g/d、PO×４周。结果奥氮平组和舒必利组经过４ＷＫ的治疗后总有效率分别为88％和83％（P＞0.05）、两组在2周末有效率分别为78%和26%（P＜0.05）。结论奥氮平治疗急性脑血管疾病后妄想综合征与舒必利对比显效早、药物不良反应少且轻。

简介：【摘要】目的：针对肠易激综合征患者应用西沙必利联合柴胡舒肝汤进行治疗，探究其临床应用效果，统计分析，并总结其对患者的影响。方法：病例选取我院2018年1月至2020年9月收治的肠易激综合征患者100例作为研究对象，将100例患者随机分为两组，一组只采用柴胡舒肝汤方法治疗的为对照组，另一组采用西沙必利联合柴胡舒肝汤治疗的为观察组，治疗一个疗程后，观察两组患者病情控制情况，并分别对两组患者治疗前后的排便频率、大便性状、腹痛腹胀程度以及排便窘迫程度等指征进行观察，并根据其具体情况对中医主要症状进行统计评分，同时，统计两组患者的红细胞、白细胞等一列反应血常规指标的参数，根据所得数据，对两种方式的疗效进行对比，得出结论。结果：在治疗结束后，两组患者的病情皆有所改善，但观察组肠易激综合征患者症状控制效果更好，大多症状消失或减少，且观察组患者中医主要症状评分低于对照组，红细胞、白细胞等一列反应血常规指标的参数皆优于对照组。结论：将西沙必利联合柴胡舒肝汤应用于肠易激综合征患者中效果理想，有效的改善了患者的血常规指标，且中医联合西医的方法进行治疗见效更快，安全可靠，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨慢性支气管炎急性发作患者采用舒利迭治疗的临床效果。方法收集在我校就诊的70例慢性支气管炎急性发作患者，随机分为两组各35例，对照组患者采取常规治疗，治疗组患者在此基础上加用舒利迭治疗，治疗前后从检查患者血常规、肺部X线片、肝肾功能电解质、心电图以及观察患者的咳嗽、咳痰临床表现等方面比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果治疗组患者的总有效率为97.1%,明显优于对照组患者的77.1%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性支气管炎急性发作患者采用舒利迭治疗，具有扩张支气管，作用时间长，抗炎作用强，不良反应小等优点，具有显著的治疗效果，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。