简介：

简介：目的：探讨消毒供应室服务与临床需求相协调中存在的问题并寻求对策。方法：总结出现的常见问题，分析出现问题的原因，提出了防范对策并观察效果。结果：通过纠纷原因的分析与防范，明显减少了供应室护理纠纷的发生，大大提高临床科室的满意度（98％以上）。结论：有针对性地分析护理纠纷的发生原因并制定相应的防范对策，可以提高供应室服务质量。

简介：【摘 要】化学制药工艺优化方式若要有效落实，一方面需要结合化学药品的特征确定原材料的合理采购渠道，并在入场时做好监督管理工作，以确保药品质量满足配置要求；另一方面，还需基于市场药品发展趋势，确定制药设备与工艺的发展趋势，使药品产量与质量可控性得以增强。本文基于化学制药工艺优化方式与相关问题展开分析，在明确解决对策同时，期望能够为后续药品制备提供良好参照。

简介：药品临床宣传资料(简称宣传资料)是药品生产企业为推广药品而向医疗单位进行促销宣传的材料。就其性质而言，应是药品说明书(简称说明书)有关内容的补充说明和药物疗效的临床验证资料。笔者随机抽取了本院药库35份宣传资料，将作为核心部分的“适应证”和“用法用量”项与同一生产企业的说明书进行对照，结果发现8份(22．86％)与说明书不符。而中药制剂较西药制剂标准化程度低，监管的难度相对较大，故其宣传资料存在的问题更多。现整理归纳如下。

简介：GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，直译为良好的(药品)供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。GSP为药品行业的经营企业提供了科学的质量管理思想体系，其认证工作在全国范围内的强制实施将促进药企的经营思想和组织结构发生根本变化，是我国药企与国际接轨、参与市场竞争的先决条件。通过加快实施GSP，将小而

简介：

简介：摘要：医院党建工作作为加强党的组织建设，提高党员素质，推动医院发展的重要方面，面临着一系列问题。文章将针对医院党建工作中存在党员参与度不高、党建工作与医院发展脱节等问题，提出一些可行的对策，包括建立奖励机制、强化党建与医院发展的衔接等，以期为医院党建工作的改进提供参考和借鉴。

简介：摘要： 在经济市场形势下，医药企业之间的竞争力也变得越来越激烈，要想在竞争激烈的市场环境中脱颖而出，对于医药企业而言，不断提升制药工艺水平和药品质量是有效途径之一。然而在实际生活中，时常有假冒或质量不过关的药品被曝光，导致制药企业在工艺和质量上都面临着巨大的考验和挑战。因此，企业在制药过程中加强对工艺质量的控制十分有必要，这样才能提升自身经济效益的同时，降低用药安全风险几率，更好的达到人们对药品质量的要求，从而提升企业的综合竞争实力，为加快国民经济发展速度贡献出一份力量。本文根据 化学制药工艺存在的缺陷和不足，提出了化学制药工艺的有效改善方法和措施。

简介：摘要：药品生产的审批标准比较严格，审批流程也是比较复杂的，所以在药品生产过程中会出现多种问题，导致在药品生产过程中不能得到有效的质量管理支持，因此需要在药品生产过程中做好技术创新思考，更加应该通过质量管理提高药品生产过程的规范性，进一步保障药品生产的实际效率。

简介：【摘要】 目的 研究药品检测中常见问题，并对此提出合理对策。方法：2020年2月~2021年4月，选取130例药品检验资料作为本次研究对象，分析药品检测过程中问题分类。结果 药品检测过程中，主要出现以下常见问题：装量差异操作37例（

简介：摘要  目的：通过分析广东省药品再注册申报及审批情况，为药品再注册工作提供参考。方法：结合广东省药品再注册现状，就药品再注册申报及审评审批中的常见问题进行分析探讨。结果与结论：广东省药品再注册工作申报量大、申报时间集中，审查任务艰巨，且目前申报过程中仍存在一些问题，结合审评要点及常见问题提出建议，以期为后续药品再注册申报及审评提供参考。

简介：摘要  目的：通过分析广东省药品再注册申报及审批情况，为药品再注册工作提供参考。方法：结合广东省药品再注册现状，就药品再注册申报及审评审批中的常见问题进行分析探讨。结果与结论：广东省药品再注册工作申报量大、申报时间集中，审查任务艰巨，且目前申报过程中仍存在一些问题，结合审评要点及常见问题提出建议，以期为后续药品再注册申报及审评提供参考。

简介：【摘 要】目的：研究医院将代煎中药的工作外包给药店时出现质量问题，并确定可行的管理措施。方法：研究某院在 2017年 8月到 2019年 8月期间的代煎记录，并对代煎过程中形成的问题进行总结，确定具体的代煎质量问题出现频率。结果：经过统计确定代煎处方占比为 12.68%，存在代煎质量问题的人次为 67，占比为 1.33%。结论：药店经常会出现的代煎质量问题包括价格错收、价格不同、药液质量与交接验收差错等；必须采用合理的方法来 j控制以上代煎质量问题，避免患者的利益受到侵害。

简介：摘要：中药以其独特的理论体系和丰富的临床经验，在治疗多种疾病方面展现出独特的优势，而西药则以其明确的药理作用和快速的疗效受到广泛应用。中药与西药联合使用也带来了新的挑战，其安全性问题日益引起人们的关注。基于此，本篇文章对中药与西药联合使用的安全性问题进行研究，以供参考。

简介：摘要：深入探讨了药品研发过程中的问题及其优化对策。文章概述了药品研发的特点，包括高度技术性和创新性、严格的法规监管以及市场竞争激烈等。文章详细分析了药品研发过程中存在的主要问题，如研发周期长、成本高、技术瓶颈与创新能力不足、法规限制与市场准入障碍等。针对这些问题，文章提出了相应的优化对策，包括加强政策引导与支持、提升技术创新能力、加强市场分析与风险管理等。这些对策旨在缩短研发周期、降低研发成本、突破技术瓶颈、提高市场竞争力，并为企业创造更多价值。文章最后对研究内容进行了总结，强调了在药品研发中采取综合措施的重要性和必要性。

简介：摘要：药品流通和管理作为整个医疗体系的核心环节其重要性是不言而喻的，随着全球化的深入与技术的快速发展，药品流通方式与管理模式正在发生着改变。尤其受公共卫生事件影响，药品供应链是否稳定、药品管理是否规范越来越引起社会各界重视。本文分析当前药品流通与管理中存在的问题，探究加强药品流通与管理路径。

简介：中药材在贮存过程中的质变现象是很复杂的。质变不仅仅取决于中药材本身的性质，而且和外界环境有着极为密切的关系。

简介：摘要：随着时代的飞速发展，当医疗技术水平开始进入现代进程后，临床对于各类药品的需求度以及要求性也在逐步增加，为确保药品的疗效以及临床的高度贴合，在药品的生产环节无疑是一大挑战，而无菌药品的冻干制剂作为现代技术的研发产物，标志着人类医学的时代跨越，对生产的各个环节以及技术水平有着严格的要求，故本文通过查阅相关文献，结合当前实际情况出发，针对无菌药品冻干制剂的生产环节进行整体性的评估考量，力求提高药品生产的效率，提出相关的路径措施以及解决方案，为行业领域提供借鉴与参考。

简介：摘要:目的探究临床生化检验室内质控与室间质控存在的问题与对策。方法以血液生化检验标本1000例为对象，详细记录室内质控与质间控制发生问题，制定改善措施。结果1000例样本中，58例出现标本不合格现象，占比5.80%。产生问题如下所示：20例抗凝不全，12例溶血问题，8例凝血问题，5例标本放置时间长，5例容器不合格，4例同侧采集血液，2例采血者准备不充分，1例标签不规范，1例标本污染。结论生化检验过程中受到采集过程、容器准备等因素影响，极易出现诊断误差，通过实施严格的室内控制与室间控制，可预防检验差错，提高检验质量。

简介：‌[ 摘要 ] 目的 : 探究 PVP （ 经皮椎体成形术 ）和