简介:摘要:目的 对胸部体检检查肺部病变应用多层螺旋CT低剂量扫描的临床价值进行研究。方法 选择本院在2020年6月至2021年6月期间112例胸部体检人员,随机分成对照组与研究组,各56例。对照组采用常规剂量扫描,研究组采用低剂量扫描,对比两组人员肺部病灶数量,以及肺部结节影像学征象状况。结果 两组患者结节、肺气肿、肺炎、淋巴结钙化和肺结核病灶数量对比,均无显著差异(P>0.05);两组患者空洞、毛刺征、支气管征、分叶和钙化等征象状况对比无显著差异(P>0.05)。结论 多层螺旋CT低剂量扫描和常规剂量扫描,在诊断效果上并无显著差异,但可以避免患者承受较多辐射,减少CT运营成本,具备较大临床推广价值。
简介:摘要:目的:对老年胃溃疡患者采用大剂量奥美拉唑的治疗方法,对其合并出血所产生的应用效果以及影响价值。方法:将55例患者按照采用不同的治疗方法类别划分为30例对照组,对其采用正常计量的奥美拉唑给予治疗;25例实验组,对其采用大剂量的奥美拉唑进行治疗。最后通过观察对比结果,分析两组患者在采用不同剂量的药物后生活质量、出血量和应用效果的情况。结果:通过两组治疗数据对比分析,采用大剂量的奥美拉唑治疗的实验组患者生活质量一定程度上高于采用正常剂量的奥美拉唑治疗的对照组患者;出血量也明显少于对照组患者;应用效果总体上普遍要好于对照组患者,差异具有统计学意义(p
简介:【摘要】目的:探究小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗妊娠高血压的价值。方法:选择我院于2021年1月—2022年1月收治的100例妊娠高血压患者为实验对象,分为对照组(50例,进行硫酸镁治疗)和实验组(50例,进行硫酸镁联合小剂量阿司匹林治疗),分析对比两组研究结果。结果:治疗后实验组血压指标明显低于对照组,并发症发生概率远低于对照组,差异均具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探讨采用低剂量扫描技术实施头颈部CT血管造影后获得临床效果。方法:选取时间段在2018年1月~2021年5月范围,我院收治的50例疑似头颈部动脉血管病变患者作为调查研究对象。对所有患者分别选择常规剂量以及低剂量扫描技术完成疾病诊断,分别设为常规剂量组以及低剂量组,所检查对象均为同一批患者,组间比较两组图像质量[噪声、衰减值、CNR(载噪比)以及SNR(信噪比)]、辐射剂量[DLP(剂量长度乘积值)、CTDlvol(CT剂量指数值)、ED(有效剂量)]。结果:低剂量组CNR相较于常规剂量组差别不明显(P>0.05);低剂量组SNR相较于常规剂量组更低,噪声以衰减值相较于常规剂量组更高(P
简介:【摘要】目的:探讨采用低剂量扫描技术实施头颈部CT血管造影后获得临床效果。方法:选取时间段在2018年1月~2021年5月范围,我院收治的50例疑似头颈部动脉血管病变患者作为调查研究对象。对所有患者分别选择常规剂量以及低剂量扫描技术完成疾病诊断,分别设为常规剂量组以及低剂量组,所检查对象均为同一批患者,组间比较两组图像质量[噪声、衰减值、CNR(载噪比)以及SNR(信噪比)]、辐射剂量[DLP(剂量长度乘积值)、CTDlvol(CT剂量指数值)、ED(有效剂量)]。结果:低剂量组CNR相较于常规剂量组差别不明显(P>0.05);低剂量组SNR相较于常规剂量组更低,噪声以衰减值相较于常规剂量组更高(P
简介:【摘要】目的:分析不同剂量阿托伐他汀用于急性脑梗死的价值。方法:对2021年1月-2022年12月本科接诊急性脑梗死病人(n=64)进行随机分组,试验和对照组各32人,前者用大剂量阿托伐他汀,后者用小剂量阿托伐他汀。对比内膜中层厚度等指标。结果:关于总有效率这个指标:试验组数据96.87%,和对照组数据81.25%相比更高(P<0.05)。关于内膜中层厚度:治疗结束时,试验组数据(1.15±0.21)mm,和对照组数据(1.58±0.42)mm相比更低(P<0.05)。关于NIHSS评分:治疗结束时,试验组数据(4.12±1.38)分,和对照组数据(7.74±1.89)分相比更低(P<0.05)。结论:急性脑梗死用大剂量阿托伐他汀,病人的神经功能恢复更为迅速,内膜中层厚度改善更加明显,疗效也更高。
简介:【摘要】目的:本文主要对采用不同附子剂量破格救心汤在治疗难治性心衰方面的临床疗效进行深入分析与探讨。方法:本次随机抽取我院80例难治性心衰患者进行研究,时间为2023年1月至2023年12月;接受西药治疗的40例命名为参照组,在此基础上实施不同附子剂量破格救心汤治疗的40例命名为研讨组(根据剂量不同分为A、B两组,每组20例),分析对比两组治疗成效。结果:与参照组相较,研讨组治疗成效相对显著(P<0.05);研讨组中A、B两组治疗成效无差异(P>0.05)。结论:难治性心衰患者经过破格救心汤的精准治疗,实现了对心脏功能的有效干预,显著提升了临床疗效,值得广泛运用。
简介:【摘要】目的:本文主要对采用不同附子剂量破格救心汤在治疗难治性心衰方面的临床疗效进行深入分析与探讨。方法:本次随机抽取我院80例难治性心衰患者进行研究,时间为2023年1月至2023年12月;接受西药治疗的40例命名为参照组,在此基础上实施不同附子剂量破格救心汤治疗的40例命名为研讨组(根据剂量不同分为A、B两组,每组20例),分析对比两组治疗成效。结果:与参照组相较,研讨组治疗成效相对显著(P<0.05);研讨组中A、B两组治疗成效无差异(P>0.05)。结论:难治性心衰患者经过破格救心汤的精准治疗,实现了对心脏功能的有效干预,显著提升了临床疗效,值得广泛运用。
简介:目的:了解果糖类注射液在我院住院患者的临床使用情况,并分析其用药合理性。方法:采用回顾性研究方法,统计2016年1–12月全院19468例使用果糖类注射液的住院患者,分别从适应证、给药剂量、多种果糖类药物联合使用、作为肠外营养使用、作为药物溶媒、禁忌患者用药等方面对果糖类注射液使用的合理性及不良反应进行分析,对干预前后果糖类注射液合理用药情况进行解析。结果:2016年由果糖类注射液或其作为溶媒所致的药品不良反应共13例。2016年1–6月和7–12月果糖类注射液适应证不适宜分别为12386例和6180例、超剂量使用分别为853例和194例、多种果糖类注射液联合使用分别为5742例和2763例、作为肠外营养使用分别为3971例和83例、作为溶媒使用分别为3400例和377例、禁忌者用药分别为508和323例。通过管控,果糖类注射液不合理用药病例数由2016年1–6月26960例降至2016年7–12月9920例,总体下降63.20%,其用量也由2016年1–6月的86604支降为2016年7–12月26362支,下降率为69.56%。2016年7–12月较1–6月果糖类注射液节省药品费用约340万元。结论:应严格按照说明书规定使用果糖类注射剂,规范该类药品的使用能够降低其用量,节省一定的药品费用,确保用药安全有效。