简介：目的：了解果糖类注射液在我院住院患者的临床使用情况,并分析其用药合理性。方法：采用回顾性研究方法,统计2016年1–12月全院19468例使用果糖类注射液的住院患者,分别从适应证、给药剂量、多种果糖类药物联合使用、作为肠外营养使用、作为药物溶媒、禁忌患者用药等方面对果糖类注射液使用的合理性及不良反应进行分析,对干预前后果糖类注射液合理用药情况进行解析。结果：2016年由果糖类注射液或其作为溶媒所致的药品不良反应共13例。2016年1–6月和7–12月果糖类注射液适应证不适宜分别为12386例和6180例、超剂量使用分别为853例和194例、多种果糖类注射液联合使用分别为5742例和2763例、作为肠外营养使用分别为3971例和83例、作为溶媒使用分别为3400例和377例、禁忌者用药分别为508和323例。通过管控,果糖类注射液不合理用药病例数由2016年1–6月26960例降至2016年7–12月9920例,总体下降63.20%,其用量也由2016年1–6月的86604支降为2016年7–12月26362支,下降率为69.56%。2016年7–12月较1–6月果糖类注射液节省药品费用约340万元。结论：应严格按照说明书规定使用果糖类注射剂,规范该类药品的使用能够降低其用量,节省一定的药品费用,确保用药安全有效。

简介：【摘要】目的：探讨心肌缺血应用丹红注射液与果糖注射液联合治疗的临床效果。方法：将2020年03月-2021年05月本院收治的72例心肌缺血患者随机分为对照组（n=36）和实验组（n=36），对照组予以常规治疗，实验组应用丹红注射液与果糖注射液联合治疗，比较两组治疗总有效率及心肌缺血改善情况。结果：实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；实验组治疗后的ST段缺血持续时间较对照组明显缩短，缺血次数较对照组明显减少（P＜0.05）。结论：在心肌缺血治疗中联合应用丹红注射液与果糖注射液，可优化治疗效果，且对患者心肌缺血症状的改善效果更理想，值得推广。

简介：摘要目的探讨果糖注射液对血脂的影响。方法采用腹腔注射的给药途径，把60只出生时间、大小、毛色相同的小鼠分成3组，长期组腹腔注射果糖注射液75天，短期组腹腔注射果糖注射液15天，对照组腹腔注射生理盐水。观察三组小鼠体重的变化情况并将小鼠的血脂进行比较，分析是否具有统计学差异。结果三组小鼠体重、TCH、TG变化无明显差异（P<0.05）。结论果糖注射液对血脂影响小，可安全使用。

简介：

简介：摘要目的对多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液进行配伍探讨，为临床使用提供实验依据。方法将不同浓度的多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液进行配伍，在4℃及25℃保存下观察配伍溶液的外观，测定配伍溶液的pH值，以及配伍溶液中多烯磷脂酰胆碱的含量变化。结果在4℃时，12h内配伍溶液的外观、pH及溶液多烯磷脂酰胆碱的含量变化不大；而25℃时，2h内配伍溶液的外观、pH值及多烯磷脂酰胆碱的含量变化不大，超过2h，则有沉淀产生。结论多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液配伍，4℃保存时，12h内可用；25℃保存时，2h内可用。

简介：48例T2DM病人随机分为果糖注射组（24例）和生理盐水（24例），每日分别给予500ML5％果糖注射液或生理盐水，3小时输液。于输液第0h、1．5h、3h测定静脉血糖和胰岛素水平；0h和3h测定血尿酸水平。结果：两组输液过程中各输液时点的血糖、胰岛素及尿酸的差异均无统计学意义。结论：与生理盐水比较，果糖注射液对T2DM患者血糖、胰岛素及血尿酸水平均无明显影响。

简介：【摘要】甘油果糖氯化钠注射液是一种广泛应用于医疗领域的药物，其在临床治疗中发挥着重要作用，为了确保患者的安全和治疗效果，对该注射液的质量现状进行深入分析至关重要，全面了解其在生产、运输和存储过程中可能存在的挑战，以为提高其质量水平提供参考。

简介：【摘要】目的 分析甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗梅尼埃病患者的临床效果。方法 选取本院2020年04月-2021年04月间80例梅尼埃病患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行盐酸倍他司汀注射液单一治疗）和研究组（行甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗），各40例，比较应用效果。结果 研究组治疗总有效率高于参照组，有统计学意义（P＜0.05），研究组眩晕、听力下降、耳鸣、耳闷胀感等临床症状消失时间均短于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论 与盐酸倍他司汀单一治疗相比，联合盐酸倍他司汀注射液治疗应用效果更好，用于梅尼埃病患者中，可提高治疗效果，促进眩晕等症状恢复，具有推广价值。

简介：

简介：【摘要】 目的 分析小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕效果。方法 于2020年9月-2022年8月开展研究，将本院收治的70例老年急性眩晕患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施盐酸倍他司汀注射液治疗，观察组结合小剂量甘油果糖注射液治疗。对比治疗效果。结果 观察组眩晕消失时间较对照组早，眩晕发作持续时间较对照组短，眩晕发作频率低于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析探讨小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕患者的临床效果。方法 选取本院2021年05月-2022年05月间74例老年急性眩晕患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行单一盐酸倍他司汀注射液治疗）和研究组（行小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗），各37例，比较应用效果。结果 研究组治疗总有效率高于参照组（P＜0.05），研究组耳鸣耳聋、站立不稳、恶心呕吐等症状评分低于参照组（P＜0.05）。结论 与单一倍他司汀治疗相比，联合甘油果糖治疗效果更加理想，应用在老年急性眩晕症患者中，可有效缓解耳聋等相关症状，增强疗效，具有推广价值。

简介：目的：建立丹参注射液中果糖、葡萄糖、甘露三糖和水苏糖4种糖类成分的HPLC-ELSD分析测定方法。方法：采用PrevailCarbohydrateES（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（67∶33）为流动相，体积流量为1.0mL·min^-1；ELSD漂移管温度90℃，载气为空气，载气流量为3.0L·min^-1；柱温为35℃。结果：果糖、葡萄糖、甘露三糖和水苏糖的线性范围分别为375.6～1878，233.0～1165，228.4～1142，300.2～1501μg·mL^-1，平均回收率分别为102.4%，103.9%，103.1%，100.9%，RSD分别为2.18%，3.45%，2.56%，2.71%。结论：该方法具有准确、重现性好、简便等优点，可用于丹参注射液的质量控制。

简介：目的:建立甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则进行试验和结果判断。结果:甘油果糖氯化钠注射液稀释2倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为0.50EU·mL^-1。对5批甘油果糖氯化钠注射液进行常规检查,结果均符合规定。结论:所建立的细菌内毒素检查法可用于甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查。

简介：患者,女,26岁,因痛经前来就诊.在治疗第3个月经周期时,在三阴交(双)、关元穴注射黄芪注射液合复方当归注射液(按1:1混合,2ml/穴;黄芪注射液,上海禾丰制药有限公司,批号0309041;复方当归注射液,江西桔都药业有限公司,批号040206)后3h,全身瘙痒,以脸部、颈部及四肢为重,出现散在红色丘疹,无恶心、呕吐、胸闷等症状.

简介：120例T2DM病人随机分为果糖组（60例）和盐水组（60例），每日分别给予250ml果糖氯化钠注射液或生理盐水，1．5小时输入。于输液第Oh、1．5h测定静脉血糖水平。结果两组的血糖的差异无统计学意义。结论与生理盐水比较，果糖氯化钠注射液对糖尿病血糖无明显影响。

简介：

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简介：黄芪注射液是将黄芪中的有效成分[黄芪甲苷(C41H68O14)]提取制成的注射用中药针剂,具有益气养元,扶正祛邪,养心通脉,健脾利湿之功效.复方丹参注射液由丹参、降香水溶性提取物制成,有效成分为丹参酮、原儿茶酮、原儿茶酸等,具有活血化瘀,理气开窍的功效.根据中医"气为血之帅,血为气之母","气行则血行,气滞则血瘀"的气血相关理论,以及"治病求于本"、"标本兼治"的治疗原则,临床将黄芪、丹参配伍应用,发挥二药的协同作用,取得较好疗效.现就二药联合在临床的应用归纳如下.

简介：摘要目的研究盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液的配伍稳定性。方法将盐酸胺碘酮注射液按照常规剂量加入0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液中，室温下避光或不避光放置24h，配伍后采用HPLC法测定不同时间点溶液中药物含量，并观察配伍后溶液外观性状，测定溶液pH值。结果盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液的配伍后，室温24h内，无论避光还是不避光，均含量稳定，且外观性状及pH值无明显变化。结论盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液的配伍稳定性较好。

简介：摘要目的因为我心内科收治各种心脏疾病病人，根据目前临床一线常用于心脏的中成药注射液，观察对比参附注射液与红花注射液治疗各种心脏疾病的临床疗效，现报告如下。