简介:摘要:目的:探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用,以评估利福平药物的含量和纯度。方法:选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后,采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相,以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积,并通过内标法进行定量分析。结果:通过超高效液相色谱法分析,我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml,标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论:本研究表明,超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法,可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。
简介:【摘 要】目的:研究重点监控药品管理工作中运用PDCA循环法的效果。方法:将医院在2023.06月至2024.06月期间接受重点监控药品治疗的患者200例作为研究对象,其中先入组的100例患者为对照组,此时还未采用PDCA循环法管理药品,采用常规管理。后入组的100例患者为研究组,此时已经采用PDCA循环法管控重点监控药品,比较两组在重点监控药品方面的管理效果、不合理使用情况、用药后不良反应发生率。结果:研究组的重点监控药品金额消耗情况低于对照组,P<0.05;研究组不合理用药发生率低于对照组,P<0.05;研究组用药不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:在重点监控药品管理时采用PDCA循环法,可控制药品费用,降低患者来自经济方面的压力,保证患者合理用药,减轻用药后不良反应发生率,提高医疗服务质量,值得运用。
简介:建立RP—HPLC法同时测定何首乌中8种活性成分的方法,其072种二苯乙烯类(白藜芦醇苷、白藜芦醇)和6种黄酮类(芦丁、木樨草素、槲皮素、槲皮苷、山奈酚和异红草素)。采用kromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇(A):水(B)为流动相梯度洗脱。流速1mL/min,二苯乙烯类和黄酮类分别在320、350nm波长下检测。结果2种二苯乙烯类和6种黄酮类与色谱峰面积均呈良好的线形关系,r〉0.9995,平均回收率为96.8%-102.5%,RSD均小于4.8%。结果证明本方法可用于何首乌活性成分的含量测定,也可用于何首乌药材的质量控制。
简介:目的总结45例法洛四联症患者外科治疗的经验体会。方法选取2004年6月至2010年6月于我院行手术治疗的45例患者,男25例,女20例,年龄6个月~45岁。1例合并肺动脉闭锁,房间隔缺损及卵圆孔未闭5例,动脉导管未闭3例,左上腔静脉畸形2例。全麻、低温、体外循环下对所有患者行根治术,室间隔缺损用Dacron补片修补,右心室的流出道和肺动脉的扩大用自体心包片,合并的心脏畸形做相应的矫正。结果术后早期死亡2例,43例治愈出院。结论法洛四联症患者应尽早行根治性手术。术中充分疏通右心室流出道、注重心肌的保护是手术成功的关键。细心的围手术期处理和有效防治低心排血综合征可有效降低死亡率。