简介：摘要目的探讨低分子肝素钙联合甲泼尼龙雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作期的疗效。方法慢性阻塞性肺病急性发作期患者120例随机分为3组激素组雾化吸入甲泼尼龙4mg，肝素组雾化吸入低分子肝素钙4000IU，联合组雾化吸入甲泼尼龙4mg+低分子肝素钙4000IU，均每日2次，每次15min，疗程7d。比较3组治疗前后肺动脉压力、动脉血氧分压、二氧化碳分压变化情况及出血、感染加重等副作用。结果肺动脉压力、动脉血氧分压及二氧化碳分压的变化每组治疗前后差异均有显著性(P<0.05)，联合组与激素组及肝素组比较，动脉血氧分压及肺动脉压力改善更明显(P<0.01)。结论联合吸入甲泼尼龙与低分子肝素钙可安全有效的改善慢性阻塞性肺病急性发作期患者的动脉血氧分压及肺动脉压。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对血清炎性细胞IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1的影响。方法选取2015年1月至2016年我院收治的成年支气管哮喘患者114例，按照其接诊顺序分为对照组和观察组，均给予药物平喘、化痰、解痉等对症基础治疗，对照组患者在此基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，观察组给予布地奈德雾化吸入治疗，2次/天，7天为1疗程，临床治疗2个疗程观察临床疗效与血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1的变化。结果治疗后观察组患者在FEV1、FVC、PEF50肺功能指标改善情况明显优于对照组（P均＜0.01）；观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组（P＜0.01）；治疗后观察组患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1改善程度优于对照组（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效可靠，可有效改善患者肺功能，抑制炎性反应，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要COPD是一种具有气流受限特征的肺部疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展。COPD常因感染而急性发作,使不可逆气道阻塞进一步加重，加之呼吸肌疲，导致通气功能恶化，发生2型呼吸衰竭1。我科在对COPD合并2型呼吸衰竭患者进行抗感染、祛痰、平喘等常规治疗的同时联合超声雾化吸入和无创呼吸机辅助通气，配合积极的护理干预，取得了良好的临床效果，现将护理体会报告如下。

简介：摘要目的加强氧气湿化瓶消毒管理避免感染。方法将氧气湿化瓶统一由供应室回收、清洗、消毒、储存、下送。结论加强氧气湿化瓶消毒管理是杜绝医院感染的重要措施。

简介：摘要目的为了更快改善小儿毛细支气管炎患儿临床症状，分析采用布地奈德和肝素雾化吸入佐治的临床效果。方法通过抽签的方式从2016年3月至2017年9月在我院治疗的小儿毛细支气管炎患儿中选取96例作为研究对象并按照随机、双盲、对照原则将其平均分组，其中单纯予以予以布地奈德治疗的48例患者列为对照组，予以布地奈德和肝素雾化吸入佐治的48例患者列为观察组，对比不同方案在缓解临床症状方面的差异。结果研究数据表明，和对照组治疗后喘息缓解时间、肺部啰音消失时间以及氧饱和度恢复时间相比，观察组各指标更占优势且组间比较差异具体统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采取布地奈德和肝素雾化吸入佐治，能够迅速改善患者临床症状，减轻患儿痛苦，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的支气管哮喘急性发作应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果。方法选取本院收治的96例患者（支气管哮喘急性发作），收治时间为2016年12月18日至2017年12月19日，把患者分为两组（抽签）各48例，分别实施布地奈德+沙丁胺醇的雾化吸入（观察组）以及常规措施（对照组）进行治疗。结果两组胸闷、咳嗽、气促以及哮鸣音消失时间对比差异显著（P＜0.05）；两组治疗前FEV1、FVC以及PEF水平对比没有显著差异（P＞0.05）；两组治疗后FEV1、FVC以及PEF水平对比差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作效果可靠，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作临床治疗的效果。方法选择2017年1月—2018年1月本院支气管哮喘急性发作患者80例进行讨论，把所有患者随机分为两组各40例，其中对照组采用沙丁胺醇治疗，观察组采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组的有效率为92.5%，对照组的有效率为80.0%，观察组的治疗效果比对照组的要好，两组比较，P＜0.05。结论对于支气管哮喘急性发作的患者，采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗，可以帮助患者改善肺功能指标，效果显著，值得在今后的治疗中应用。

简介：摘要目的分析和评价在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果。方法选择本院在2015年12月-2016年8月间收治的100例小儿哮喘急性发作患者为研究主体。分成A组和B组，分别是53与47例。A组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，B组给予地塞米松治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果A组的治疗总有效率是96.23%，B组是82.98%，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应率是5.66%，B组是12.77%，对比有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗具有显著疗效，可以减少不良反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨在绝经后女性行取环术前使用米索前列醇与盐酸奥布卡因凝胶软化宫颈的临床观察。方法对2014年2月～2015年6月在我院进行取环术的120例绝经后女性随机分成观察组和对照组各60例，观察组于取环术前一天晚上阴道后穹隆处放置米索前列醇200ug，第二天术前3小时口服米索前列醇200ug，术前5分钟奥布卡因凝胶涂于宫颈进行药物软化宫颈后行取环术，对照组术前5分钟奥布卡因凝胶涂于宫颈进行药物软化宫颈后行取环术，比较两组宫颈软化有效率，及取环有效率。结果对照组分别为60%、70%，观察组分别为90%、95%。两组疗效有明显差异，具有统学意义（χ2=13.383，P＜0.0001）。结论绝经妇女取环术前用米索前列醇片配伍盐酸奥布卡因凝胶可明显软化宫颈，术中镇痛效果确切，降低人工流产综合征的发生率，且安全、简便、有效、价格低廉，值得基层医院临床应用。

简介：摘要目的评价全程护理干预用于老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期氧驱动雾化治疗中的效果。方法选择2016年6月—2017年6月期间我院收治的行氧驱动雾化治疗的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例，设为对照组与观察组，各45例，对照组应用常规护理，观察组应用全程护理干预，对比两组患者治疗的护理效果。结果经护理后，与对照组对比，观察组患者的护理效果更显著，P＜0.05。结论全程护理干预用于老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期氧驱动雾化治疗中的效果显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的对卡前列素氨丁三醇注射液与米索前列醇用于预防产后出血中的效果进行分析与探究。方法将我院92例存在产后出血倾向因素的产妇随机分为观察组（46例）和对照组（46例），采用卡前列素氨丁三醇注射液对观察组患者进行治疗，采用米索前列醇对对照组患者进行治疗，并对两组患者经治疗后的产后出血量及不良反应发生情况进行比较。结果经治疗后，观察组患者产后2h的出血量为（247.68±37.76）ml，产后24h的出血量为（271.81±42.23）ml，与对照组相比明显较低，具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的不良反应发生率无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）。结论对于存在产后出血倾向因素的产妇，采用卡前列素氨丁三醇注射液进行治疗可更有效对产后出血现象起到明显的预防效果，值得进行推广。

简介：摘要目的观察复方鲜竹沥联合特布他林雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例随机分为2组，治疗组50例，对照组50例。对照组给予生理盐水及特布他林雾化吸入，治疗组给予复方鲜竹沥加生理盐水及特布他林雾化吸入。治疗前后比较咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音。结果治疗组明显优于对照组，两组比较差异有显著性（p＜0.05）。结论复方鲜竹沥联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的疗效及其对临床症状的改善效果。方法对我院2015年8月至2017年1月收治的80例哮喘性支气管炎患者的临床资料进行回顾性分析，随机将上述患者分为研究组（n=40例）和对照组（n=40例），对照组给予单纯普米克令舒雾化吸入治疗，研究组采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗，对两组患者的临床疗效、临床症状消失时间进行统计分析。结果研究组与对照组临床症状消失时间存在显著差异，且研究组(97.5%)治疗总有效率高于对照组(70%)，差异具有统计意义（P<0.05）。结论哮喘性支气管炎患者通过普米克令舒和可必特雾化吸入治疗效果显著，能有效改善患者临床症状，缩短临床症状消失时间，是一种值得在临床推广使用的治疗方案。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者按照随机数字表法随机分为两组，两组均采用常规治疗。对照组30例患者给予可必特雾化吸入治疗，每日2次雾化；治疗组30例患者给予普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。比较两组患者的治疗效果、血气分析指标及肺功能的变化。结果治疗后，实验组患者治疗的总有效率高于对照组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。其中，实验组治疗显效的患者有14例，治疗有效的患者有12例，治疗无效的患者有4例，治疗的总有效率为86.67%。对照组治疗显效的患者有7例，治疗有效的患者有13例，治疗无效的患者有10例，治疗的总有效率为66.67%。治疗后，两组患者的PaO2、PaCO2及FEV1均优于治疗前，且前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。但在两组患者之间，其治疗后血气指标及肺功能指标间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可缩短病程，改善气道梗阻，疗效确切安全，可辅助治疗AECOPD，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的分析老年慢性喘息型支气管炎急性发作应用布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗的效果。方法随机选择2015年4月—2016年4月在本院接受治疗的老年慢性喘息型支气管炎急性发作患者60例参与研究，随机平均分成2组，对照组给予波尼松龙治疗，观察组给予布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗，比较两组效果。结果观察组总有效率、不良反应发生率为96.67%、0%，均优于对照组80%、13.33%（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作效果明显，值得推广。

简介：摘要目的了解毛细支气管炎患儿中雾化吸入布地奈德+特布他林的临床可靠性。方法选择93例患有毛细支气管炎且于2015年12月—2017年08月进入本院儿科的确诊患儿，随机分组47例甲组患儿施予雾化吸入疗法，并联合用药特布他林以及布地奈德，46例乙组施予传统疗法，并记录两组患儿疗效及其症状缓解水平。结果47例甲组患儿用药后，其有效率95.74%（45/47），46例乙组是76.09%（35/46），(χ2=7.4709；P＜0.05)；甲组患儿（3.86±1.00）d后咳嗽现象消失，（3.11±0.86）d后哮鸣音现象消失，住院（4.76±0.20）d，（3.06±0.38）d后气促现象缓解，（2.69±0.57）d后喘憋现象缓解，均比乙组的短，(P＜0.05)。结论儿科以雾化吸入疗法对毛细支气管炎患儿展开治疗时，联合用药特布他林以及布地奈德可靠性强，推荐儿科优先选用。

简介：摘要目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性支气管炎患者炎症与免疫功能的影响。方法将140例老年慢性支气管炎患者随机分观察组和对照组各70例，对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗，观察组给予博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗，比较两组患者治疗前后炎症因子改变情况、免疫功能改善情况、治疗效果和药物不良事件情况。结果经过治疗两组炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α、C反应蛋白)均显著降低，免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)均显著增加。观察组炎症因子(白介素-6、白介素-8、TNF-α、C反应蛋白)水平低于对照组，免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)和治疗总有效率均明显高于对照组，且各指标间差异有统计学意义（P＜0.05），观察组的不良事件发生率低于对照组，且两组间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎可显著降低炎症因子水平，明显改善免疫功能，具有良好的治疗效果和较高的安全性，值得临床推广使用。

简介：摘要目的常规剂量与大剂量干扰素雾化吸入对小儿毛细支气管炎患儿近期疗效、肺部通气功能。方法选取2016年9月—2017年9月收治的100例毛细支气管炎患儿为研究对象，将其分为两组，每组各50例，常规组患者实行常规剂量干扰素雾化吸入治疗，实验组患者实行大剂量干扰素雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗总有效率和肺部通气功能、住院时间和临床症状消失时间。结果治疗后，实验组的治疗总有效率和肺部通气功能、住院时间和临床症状消失时间等指标均优于常规组，两组对比有一定的差异性，P<0.05。结论小儿毛细支气管炎患儿治疗中，实行大剂量干扰素雾化吸入治疗，效果极佳，临床价值极高，可广泛地在临床上推广。

简介：摘要目的探讨对阻塞性肺疾病急性加重期患者应用布地奈德联合特布他林的治疗效果。方法选择2016年10月—2018年2月在我院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者36例为研究对象，将患者采用双盲随机分组，观察组、对照组各18例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，比较两组疗效及肺功能指标。结果观察组临床控制7例，占38.9%；有效9例，占50%；无效2例，占11.1%；总有效率88.9%；对照组临床控制4例，占22.2%；有效8例，占44.4%；无效6例，占33.3%；总有效率66.7%；差异存在统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显优于对照组，P＜0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切，值得临床应用。

简介：摘要目的探究普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将入院的102例支气管哮喘急性发作患儿采用随机数表法分为研究组和对照组，每组51例。对照组行常规治疗，研究组在此基础上加用普米克令舒联合可比特雾化吸入。观察2组症状缓解时间，评估治疗3d后潮气呼吸肺功能指标水平吸气/呼气时间比（Ti/Te）、达峰容积比（VPEF/VE）、达峰时间比（TPTEF/TE）、每千克潮气量（Vt/kg），记录用药不良反应。结果①研究组症状缓解时间短于对照组（P<0.05）；②治疗3d后，研究组潮气呼吸肺功能指标水平高于对照组（P<0.05）。结论普米克令舒与可比特联合雾化吸入用药方案对改善小儿哮喘急性发作期症状有益，也能有效提高肺通气功能。